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UPLC-MS/MS同时检测人体毛发中26种滥用药物被引量：5: 2022年; 目的建立了一种毛发中26种毒品及其代谢物的UPLC-MS/MS快速定性定量检测方法。方法毛发经酸化甲醇(pH=3)水浴超声提取后,ACQUITY UPLC^(■)BEH C18色谱柱分离,乙腈(0.1%甲酸)-水(0.01%甲酸+0.05%氨水,体积比)梯度洗脱,电喷雾离子源正离子(ESI+)及选择反应监测模式(SRM)检测。结果 26种毒品及代谢物在0.1~40.0 ng/mg范围内线性关系良好,相关系数R^(2)均> 99.5%;方法检出限(S/N=3)在0.03~0.06ng/mg间、定量限(S/N=10)在0.1~0.2 ng/mg间;回收率(0.1 ng/mg,1.0 ng/mg,10.0 ng/mg)在68.3%~105.6%间;基质效应在84.0%~114.6%间;相对标准偏差(RSD%,n=6)在1.2%~8.3%之间;日间精密度为0.5%~8.9%。结论本方法毛发使用量低、耗时短,与平行比较的其他提取溶剂具有更高的提取效果,现已应用于毛发检材量不足的实际案件的检验中。; 苏佳丽刘悦鑫杨发震李虹李昕怡; 关键词：法医毒物分析超高效液相色谱-串联质谱法

UPLC-MS/MS法快速筛查尿液中30种滥用药物被引量：3: 2021年; 基于超高液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱(QTRAP UPLC-MS/MS),建立了尿液中30种滥用药物的筛查方法。采用蛋白沉淀法处理尿液样品,实现对多类别滥用药物的高效提取。采用分段多反应监测(s MRM)联合信息依赖性采集(IDA)与增强离子扫描(EPI)模式,结合EPI谱库检索匹配确证检出物信息,并引入内标辅助定量。30种滥用药物质量浓度在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)> 0.99);检出限为0.01~0.25 ng/mL,定量限为0.1~0.4 ng/mL;加标回收率为76.2%~112.5%,相对标准偏差为3.1%~12%。该方法适用于实际尿样中痕量滥用药物的定性与定量分析。; 郝敬梅刘飞胡骏杰朱军上官国强; 关键词：法医毒物分析超高效液相色谱-串联质谱滥用药物尿液

UPLC-MS/MS快速筛查尿样中61种毒品及滥用药物被引量：5: 2020年; 目的建立了一种快速检测尿样中61种毒品及滥用药物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法尿样按19(体积比)经甲醇沉淀蛋白、离心处理,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应检测(MRM)模式进行质谱分析。结果61种化合物在0.1~10ng/mL浓度范围内均获得良好的线性,相关系数均在0.99以上,该方法的提取回收率分布在90.14%~129.72%之间,最小检测限可达0.05ng/mL。结论本方法灵敏、简便、快速,适用于尿样中毒品及滥用药物的定性定量分析。; 刘帅赵蒙杨发震李绍鹏王朝虹李虹; 关键词：法医毒物分析滥用药物尿样

超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物被引量：12: 2019年; 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MS^E)检测。利用UNIfi软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2~25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。; 张文竞赵蒙杨景卫王朝虹李虹徐曼曼; 关键词：法医毒物分析毒品滥用药物尿液

快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析血液中的4种滥用药物: 2014年; 目的建立生物检材血液中滥用药物的快速溶剂萃取(ASE)方法。方法通过优化快速溶剂萃取各参数,提取血液中的滥用药物进行GC/MS定性定量分析。结果血液中美沙酮、可卡因、蒂巴因、海洛因4种滥用药物的平均回收率在87.8%~97.5%之间,滥用药物在0.4μg/mL^4.0μg/mL的浓度范围内线性良好。结论该方法具有操作简便快捷,回收率高、重现性好等特点,可广泛应用于生物检材血液中滥用药物的检验鉴定。; 李文海蔺大伟孙红雷木台力甫.麦麦提吐逊王磊; 关键词：毒物分析快速溶剂萃取气相色谱质谱联用仪滥用药物

毛细管固相微萃取-液质联用测定血浆中5种新型滥用药物被引量：3: 2014年; 目的：建立毛细管固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS/MS）法测定血浆中新型滥用药物。方法取含药物成分的血浆样品1 mL,加入硼砂缓冲液2 mL后吸入注射器中,与内壁固定有DB-1701毛细管柱的不锈钢针头连接,置于注射泵,以300μL·min^-1流速排出样品,乙腈50μL洗脱2 min,采用UPLC-MS/MS梯度洗脱-正离子多反应监测扫描测定洗脱液中药物成分,并对实际样品进行检验。结果血浆中盐酸可待因、盐酸曲马多、地芬诺酯、地西泮、三唑仑等5种新型滥用药物回收率为69.2%~81.7%,RSD〈10%,检测限〈25 ng·mL^-1,26起案例样品中检出7例。结论采用毛细管固相微萃取方法简便,快速,与UPLC-MS/MS技术结合可用于血浆中新型滥用药物的快速筛查。; 王毅刘子秋; 关键词：液质联用血浆

顶空固相微萃取与气质联用法同时快速检测尿样中14种常见滥用药物被引量：5: 2014年; 建立了一种可以同时测定尿样中14种常见滥用药物的顶空固相微萃取（HS／SPME）和气相色谱质谱联用（GC／MS）的方法。样品调节至碱性并用NaCl溶液饱和后用HS／SPME萃取，以3-苯基-1-丙胺和SKF525。为内标，萃取纤维为65μm聚二甲基硅氧烷（PDMS），气质联用选择离子检测（GC／Ms／SIM）。尿样中14种常见滥用药物在各自相应的浓度范围内线性关系良好，相关系数R为0．9955～0．9996，检出限（S／N=3）为0．2～4．6ng／mL，回收率的相对标准偏差为2．2％～9．7％。方法已应用于常见毒品的快速定性定量分析，且能扩展至其他生物样品的检测。; 高凡钦黄克建李宏森刘晓锋林翠梧; 关键词：顶空固相微萃取气相色谱质谱联用尿样滥用药物内标法

药瘾诱惑——警惕青少年滥用药物被引量：2: 2012年; 2012年8月1日国家药监局发布《国家药物滥用监测2011年度报告》，数据显示。中国青少年滥用药物现象严重。其中，四成受监测人群为新发生、新发现的药物滥用者。据统计，此前监测的年龄大约在16岁，而近两年却发现已经降到1415岁左右。第1次滥用药物者87％多是在中学阶段，现在已经发现小学五六年级学生滥用药物的例子。; 董海原; 关键词：中国青少年滥用药物药物滥用监测药瘾药物滥用者

快速溶剂萃取-凝胶色谱净化-GC/MS结合测定血中的滥用药物被引量：4: 2010年; 建立了血中10种滥用药物的快速溶剂萃取与气相色谱-质谱联用的分析方法。取一定量的三氧化二铝放入萃取池中作为吸附剂,通过快速溶剂萃取仪萃取血中的10种滥用药物,经在线初步净化后,运用自动凝胶渗透色谱净化仪进一步净化,样品用气相色谱-质谱联用仪进行全扫描和选择离子模式分析。结果表明:3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺、非那西汀、氯胺酮、曲马多、可卡因、蒂巴因、罂粟碱、那可汀在1.2～7.2mg·mL-1范围内线性关系良好,杜冷丁在2.4～7.2mg·mL-1范围内线性关系良好,海洛因在1.2～6mg.L-1范围内线性关系良好。10种滥用药物的回收率在91%～97%之间,相对标准偏差均小于10%。; 徐洁蕾应剑波李晓飞; 关键词：滥用药物快速溶剂萃取凝胶色谱

心血管病常见用药误区(二)——依据不足、滥用药物: 2009年; 诊断依据与病情评估不足，主观猜测决策与低效用药—缺乏规范的临床诊治路径病历摘要患者，男，60岁，阵发性胸闷痛8年，伴心悸。在重度劳累及休息时均发作，每次持续几分钟到几小时，胸闷痛部位为胸骨后疼痛，休息或舌下含服硝酸甘油后可缓解或减轻。多次心电图多导联T波低平，但无动态性改变。; 顼志敏; 关键词：用药误区心血管病滥用药物胸骨后疼痛病情评估硝酸甘油

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