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灯盏细辛: 云南科普计划资助项目:本书在对灯盏细辛的分类和形态特征作了简要介绍的基础上，对灯盏细辛的生长发育习性、对土壤气候的要求、品种选择、育苗栽培、病虫害防治以及采收及加工作了详细的说明。; 俞宏渊编著; 关键词：灯盏细辛栽培

一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法: 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种灯盏细辛配方颗粒的检测方法，所述灯盏细辛配方颗粒是由灯盏细辛饮片经煎煮、浓缩、干燥、制粒而成，所述检测方法包括性状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱、含量测定项目。其中，鉴别方法是采用...; 窦雅琪杨青波陆煜玫段毅张庆捷

基于UPLC的云南贵州灯盏细辛产地识别研究: 2025年; 目的建立不同产地与不同储存条件下灯盏细辛的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并结合化学计量学方法对不同产地灯盏细辛进行识别研究。方法使用Acquity UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长268 nm,流速0.25 ml/min,柱温35℃,进样量2μl,建立不同产地灯盏细辛UPLC指纹图谱。采用相似度评价结合聚类分析、主成分分析、OPLS-DA对不同产地灯盏细辛进行产地识别。利用指纹图谱技术对灯盏细辛的储存条件进行相似度评价。结果构建的UPLC指纹图谱方法符合方法学要求,30批灯盏细辛指纹图谱有24个共有峰,且贵州兴义和曲靖会泽产地的金盏花相似度为0.702~0.783,红河泸西、昆明富明与大理的相似度为0.861~0.970。聚类分析将所有样品分为2类,Ⅰ类为贵州兴义和曲靖会泽;Ⅱ类为大理、昆明富明和红河泸西。主成分分析结果与聚类分析结果一致。OPLS-DA筛选出不同产地灯盏细辛的10个差异标志物。6批不同储存下的灯盏细辛共标定出40个共有峰,根据相似度情况,将湿度30%与湿度70%的灯盏细辛样品分为2个类别。结论构建的指纹图谱方法稳定可靠,OPLS-DA模型的预测能力与可靠性优良,两者结合可对云南与贵州产地的灯盏细辛进行明确划分。湿度条件是储存灯盏细辛的重要因素。; 张娇张娇林涛林涛刘宏程; 关键词：中药产地灯盏细辛化学计量学指纹图谱

灯盏细辛注射液抗肝癌增殖转移及机制研究: 2025年; 目的探究灯盏细辛注射液(EBI)体内外对肝癌的抗肿瘤作用及线粒体凋亡通路相关机制。方法培养人肝癌细胞系HCCLM3、Huh7和HepG2,采用CCK-8法检测细胞活力,细胞死活染色实验检测细胞死亡情况;通过Transwell迁移实验评估细胞迁移能力;使用Western blot检测线粒体凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase-3的表达变化;构建高转移性的人肝癌细胞HCCLM3皮下移植瘤模型,比较皮下移植瘤生长和肝脏转移情况。结果CCK-8实验显示,EBI以剂量依赖性方式抑制HCCLM3、Huh7和HepG2细胞增殖,IC50值分别为81.41、177.90和209.70μg/mL;细胞死活染色实验结果显示,EBI促进HCCLM3细胞死亡,呈浓度依赖性;Transwell迁移实验显示,EBI处理显著降低细胞迁移数量,呈浓度依赖性。Western blot分析显示,EBI降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达,并降低执行切割的caspase-3前体蛋白的表达,且调控作用呈浓度依赖性,表明EBI激活线粒体凋亡途径。体内实验显示,EBI显著抑制HCCLM3移植瘤的生长及肝脏转移。结论EBI在体内外均能显著抑制肝癌细胞的增殖和转移,其作用机制可能通过激活线粒体凋亡途径实现。; 乔旭柏郭修平李瑞王璐璐; 关键词：灯盏细辛注射液肝细胞癌细胞凋亡抗肿瘤

基于热蛋白质组学技术的灯盏细辛提取物治疗脑病作用机制及潜在新功效研究: 2025年; 目的:采用热蛋白质组学(TPP)技术构建“高通量靶点筛选-靶标关联-临床新应用”研究体系,精准剖析灯盏细辛提取物在脑病治疗中的作用机制及临床应用价值,挖掘其潜在新功效。方法:采用TPP技术,高通量筛选灯盏细辛提取物在人小胶质细胞HCM3中的作用靶点;通过IPA数据库和Genvestigator平台对灯盏细辛提取物的作用靶点与下游靶标、疾病进行关联分析,挖掘潜在适应症。结果:采用TPP技术筛选出灯盏细辛提取物的40个作用靶点,包括23个直接靶点和17个间接靶点;经IPA数据库与Genvestigator平台联合分析发现,其中一些靶点参与阿尔茨海默病、帕金森病的治疗过程,提示其在脑胶质瘤治疗和神经再生方面具有潜在应用价值。结论:基于“高通量靶点筛选-靶标关联-临床新应用”的中药靶标研究方法,从靶标层面阐明了灯盏细辛提取物治疗脑病的作用机制和临床新功效。; 饶沁玲徐砚通陈恒黄智兴张鸽吕嘉瑞胡子怡董婧刘嘉彤冯金垚王雨柔李沐萱王春国邓欣祺; 关键词：灯盏细辛脑病脑胶质瘤

灯盏细辛防治青光眼的研究进展被引量：1: 2024年; 青光眼是一种与眼内压升高密切相关的眼科疾病,其病理过程导致视神经受损和视力减退。全球范围内,青光眼的患病率持续上升,成为公共卫生领域的重要挑战。尽管现代医学在青光眼防治方面取得了一定进展,但当前治疗手段对于病程的改变尚未达到理想水平。灯盏细辛是一种传统中药,其主要有效成分为灯盏花乙素和总咖啡酸酯,对青光眼的治疗具有潜在价值。现代药理学研究揭示,灯盏细辛通过降低眼压、改善眼部血流和调节免疫反应等途径,改善视网膜微环境、促进视网膜神经节细胞生长并减轻其损伤。探讨灯盏细辛主要成分对青光眼的干预机制,为青光眼的预防和治疗提供科学依据。; 伍紫炫彭俊江冰黄建三彭清华; 关键词：青光眼灯盏细辛眼压中药应用

一种从灯盏细辛中提取活性成分的方法: 本发明提供了一种从灯盏细辛中提取活性成分的方法，属于医药技术领域。本发明根据化合物理化性质差异，先实现咖啡酸酯类化合物和灯盏花乙素初步分离，之后针对两类物质的性质进一步纯化分离；其中，本发明采用不同浓度的乙醇水溶液分步提...; 赵勤实彭丽艳孙汉董

一种灯盏细辛活性部位脂质体，其制备方法及应用: 本发明公开了一种灯盏细辛活性部位脂质体，所述灯盏细辛活性部位按重量份计由灯盏细辛经提取转化的黄酮类化合物80‑95份、咖啡酸酯类化合物105‑120份组成，其中：黄酮类化合物中高黄芩素质量百分含量为50‑65％，咖啡酸酯...; 龙祥李树全罗银平赵申飞李泉唐瑗禧

基于网络药理学研究灯盏细辛治疗糖尿病肾病的作用机制: 2024年; 利用网络药理学研究中草药灯盏细辛治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的作用机制。通过TCMSP平台、ETCM数据库、PubChem数据库筛选出灯盏细辛的有效活性成分及作用靶点;利用DisGenet及GeneCards获取与DN相关靶点基因;筛选灯盏细辛活性成分作用靶点与疾病靶点的共同靶点基因。运用Cytoscape 3.9.1软件构建“成分-靶点-疾病”网络图;借助STRING在线数据库构建蛋白互作(PPI)网络图,使用Cytoscape 3.9.1软件插件ClueGo对共同靶点进行KEGG及GO分析,筛选出潜在的信号通路,并分析其作用机制。通过筛选得到灯盏细辛的有效活性成分9个,其作用于DN的靶点为79个。GO富集分析结果示,灯盏细辛-糖尿病肾病交集基因的生物功能主要涉及跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路正调控、细胞增殖、细胞凋亡过程的负调控等生物学过程。KEGG通路富集结果显示,交集基因主要分布在PI3K-AKT信号通路上。灯盏细辛的作用机制呈现多成分、多靶点、多通路的特点,本研究从药理作用及网络药理学两个方面研究灯盏细辛治疗DN的作用机制,有利于更加深入全面地了解灯盏细辛的药用价值,为其开发和利用提供理论参考。; 王珏张晶肖曼谢毅强; 关键词：网络药理学灯盏细辛糖尿病肾病

基于网络药理学探讨灯盏细辛治疗阿霉素心肌损伤的作用机制: 2024年; 目的采用网络药理学方法探讨灯盏细辛注射液治疗阿霉素心肌损伤的相关作用机制。方法采用TCMSP数据库分析灯盏细辛的活性成分及作用靶点,采用Disgenet、OMIM、GeneCards、Phenopedia、Phenolyzer数据库分析阿霉素心肌损伤相关靶点,将灯盏细辛注射液作用靶点与阿霉素心肌损伤靶点取交集,获取交集靶点。采用CytoNCA软件构建灯盏细辛活性成分-阿霉素心肌损伤靶点网络图,利用STRING软件绘制PPI网络图,采用DAVID软件进行KEGG通路分析和GO富集分析。结果筛选获得43个灯盏细辛注射液活性成分,对应靶点188个,疾病靶点494个,灯盏细辛注射液与阿霉素心肌损伤的交集靶点75个。GO富集分析得到GO条目30个,其中分子功能10个,生物过程条目10个,细胞组成条目10个。KEGG通路分析获得具有统计学意义的信号通路20条(P<0.05),涉及TNF信号通路,IL-17信号通路,AGE-RAGE信号通路等。并采用ELISA验证灯盏细辛可降低阿霉素诱导心肌H9C2细胞炎症因子IL-6和TNF-的上调对心肌细胞发挥保护作用(P<0.001)。结论应用网络药理学方法阐明了灯盏细辛注射液治疗阿霉素心肌损伤的作用靶点及通路,为灯盏细辛治疗阿霉素心肌损伤提供了理论与实验依据。; 孙培勇席昕陈光兰谢承达陈磊周立基李璇谌亮王蓉李予; 关键词：灯盏细辛注射液阿霉素心肌损伤网络药理学

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