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基于经典单核苷酸多态性和多位点可变数目串联重复序列分析的中国炭疽芽胞杆菌基因遗传特征分析: 2025年; 目的分析中国炭疽芽胞杆菌基因型多态性,掌握中国炭疽芽胞杆菌基因遗传特征。方法收集中国20个省份的炭疽芽胞杆菌菌株,采用经典单核苷酸多态性(canSNP)和多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)进行基因型鉴定,分析不同分离来源菌株基因型的分布特征;采用Bionumerics 5.1软件进行聚类分析,并计算各位点的Simpson指数。结果533株中国炭疽芽胞杆菌均属于全球炭疽菌基因谱系中的A群,并具有全球12种亚群中的6种亚群,分别为A.Br.001/002、A.Br.Ames、A.Br.Aust94、A.Br.008/009、A.Br.Vollum和A.Br.005/006,其中A.Br.001/002亚群(60.98%)是中国的主要流行谱系,各地区均有分布,A.Br.Aust94(14.26%)、A.Br.008/009(11.82%)和A.Br.Vollum(4.69%)3个亚群主要分离自1980和1990年代的新疆维吾尔自治区(新疆),A.Br.Ames亚群菌株主要来自内蒙古自治区,主要分离自2010年代,A.Br.005/006亚群菌株最少,分离自2019年后。canSNP亚群在中国的地理分布不均衡,新疆、广西壮族自治区、青海省、内蒙古自治区、河北省等具有4~5种亚群,而四川省等10省仅有1种亚群,新疆以A.Br.Aust94和A.Br.008/009为优势亚群,其他地区均以A.Br.001/002为优势亚群。不同分离年代菌株的亚群分布有差异,在以A.Br.001/002为主要流行亚群的基础上,1980和1990年代A.Br.008/009、A.Br.Vollum和A.Br.Aust94相继出现并流行传播,2000年后A.Br.Ames亚群逐渐传播扩散,2019年A.Br.005/006亚群被检测到,显示了炭疽菌株基因型的传播和变异趋势。通过MLVA15分型研究菌株具有91个基因型,结果与canSNP亚群基本一致,且各亚群内MLVA15的分型能力均较好。结论本研究建立了中国炭疽芽胞杆菌canSNP和MLVA基因型数据库,掌握了中国炭疽杆菌基因型分布特征及其传播扩散趋势,为炭疽疫情防控及分子溯源技术提供了参考依据。; 张恩民张慧娟贺金荣李伟魏建春; 关键词：炭疽芽胞杆菌基因分型

一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗: 本发明公开了一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗。本发明属于生物医药领域，涉及一种基于细菌样颗粒的炭疽芽胞杆菌疫苗。本发明通过将含有炭疽芽胞杆菌抗原的融合蛋白展示到GEM颗粒表面制备得到细菌样颗粒，其中含有炭疽芽胞杆菌抗...; 王艳春刘纯杰桑姝丽

中国炭疽芽胞杆菌多位点可变数目串联重复序列分析基因型多态性被引量：1: 2024年; 目的分析中国炭疽芽胞杆菌多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)基因型多态性,建立中国炭疽芽胞杆菌MLVA基因型数据库。方法收集1947年以来中国不同来源的炭疽芽胞杆菌分离菌株,采用MLVA15分型策略进行基因型鉴定,对基因型进行统一编号和命名,分析不同来源菌株MLVA基因型的分布特征,同时通过Bionumerics软件绘制聚类图,分析不同基因型间的遗传关系。结果MLVA15分型可将533株中国炭疽芽胞杆菌分为4群91个基因型,其中54个基因型为中国独有的基因型。新命名的基因型MLVA15-CHN1~MLVA15-CHN6广泛分布于中国不同地区、不同年代和宿主,其余基因型具有地区和年代特征性。结论本研究建立了中国炭疽芽胞杆菌MLVA基因型数据库,掌握了MLVA基因型分布特征及其遗传多态性,为中国炭疽疫情防控及分子溯源技术提供了参考依据。; 张慧娟张恩民贺金荣李伟魏建春; 关键词：炭疽芽胞杆菌基因分型遗传多态性

一种基于染色体特异探针的炭疽芽胞杆菌鉴定方法: 本发明公开了一种基于染色体特异探针的炭疽芽胞杆菌鉴定方法。本发明提供了一种用于鉴定或者辅助鉴定炭疽芽胞杆菌的探针组，由SEQ ID No.1至SEQ ID No.51所示的51条探针组成。本发明探针对于未知样品的测序结果...; 吕宇飞刘先凯王恒樑王东澍朱力潘超冯尔玲

不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌杀灭效果的探讨被引量：2: 2023年; 目的探讨不同浓度含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌的杀灭效果,为今后实验室检测炭疽芽胞杆菌过程中合理使用含氯消毒剂,提供一定的理论基础和数据支持。方法采用载体定量杀菌试验的方法,观察1000 mg/L、500 mg/L、200 mg/L 3种不同浓度的含氯消毒剂对炭疽芽胞杆菌分别作用2 min、5min、10min、15 min、30min的杀灭率。结果通过计算3次试验的平均杀灭对数值,结果显示:1000mg/L含氯消毒剂在作用2 min后对炭疽芽胞杆菌的平均杀灭对数值为3.64;500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后平均杀灭对数值≥3.0;200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后平均杀灭对数值2.73。结论 1000 mg/L含氯消毒剂在对炭疽芽胞杆菌作用2 min后,具有明显的杀灭作用;500 mg/L含氯消毒剂在作用15 min后,对炭疽芽胞杆菌同样具有明显的杀灭作用;200 mg/L含氯消毒剂在作用30 min后,对炭疽芽胞杆菌杀灭作用未能达到一个较为理想的效果。; 张立夫张炜煜王艳秋王岙姚佳彤赵逸; 关键词：炭疽芽胞杆菌含氯消毒剂杀灭效果杀灭对数值

不同品系小鼠对炭疽芽胞杆菌弱毒株芽胞的敏感性研究: 2023年; 通过比较四种品系小鼠对炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)(简称炭疽杆菌)弱毒株芽胞的敏感性,确定炭疽杆菌弱毒株芽胞攻毒合适的动物模型。采用炭疽杆菌弱毒株A16Q1(pXO1-、pXO2+)和A16PI2(pXO1+、pXO2-)的芽胞对四种品系小鼠(DBA/2、KM、ICR和BALB/c)进行腹腔攻毒,记录小鼠死亡时间,计算LD50、绘制存活曲线并统计分析。运用较敏感的KM小鼠研究不同canSNP基因型毒素缺陷株(含pXO2拷贝数不同)芽胞的毒力差异。利用更为敏感的DBA/2小鼠评价S-层蛋白BA3338对荚膜缺陷株芽胞毒力的影响。结果表明,在四种品系小鼠中,毒素缺陷株芽胞的毒力均高于荚膜缺陷株芽胞的毒力。DBA/2小鼠对炭疽杆菌弱毒株芽胞的剂量依赖关系最好,最为敏感,其次是KM小鼠,而ICR小鼠和BALB/c小鼠对炭疽杆菌弱毒株芽胞不敏感。确定了DBA/2小鼠和KM小鼠在炭疽杆菌弱毒株芽胞研究中的适用性。使用KM小鼠评价了不同canSNP基因型炭疽杆菌芽胞的毒力差异,结果表明,不同canSNP基因型炭疽杆菌由于所含pXO2质粒拷贝数的差异导致芽胞的毒力不同。使用DBA/2小鼠评价了S-层蛋白BA3338缺失对炭疽杆菌芽胞毒力的影响,表明BA3338基因的缺失导致炭疽杆菌芽胞毒力降低。; 袁璐陈楠王东澍吕宇飞郭艳陈杰陈杰王恒樑; 关键词：炭疽芽胞杆菌弱毒株小鼠品系 S-层蛋白

山东省一起皮肤炭疽疫情来源炭疽芽胞杆菌的分子分型及基因溯源分析被引量：3: 2023年; 目的对一起皮肤炭疽暴发疫情来源炭疽芽胞杆菌开展分子分型及基因溯源分析,为炭疽的有效防控提供重要的基础性数据。方法本研究对2021年山东省曹县一起炭疽疫情样本中分离的8株炭疽芽胞杆菌进行药物敏感性实验、MLVA-15和canSNP分型、全基因组测序(WGS)和SNPs分析。结果药敏结果显示,所有分离株耐药性一致。8株菌MLVA-15分型为同一基因型,该基因型在国内首次发现,命名为MLVA15-CHN77型;canSNP分型均为A.Br.001/002型。WGS结果分析显示,8株菌具有相同的耐药基因和毒力基因谱。SNPs分析显示,8株暴发菌株聚成一簇。结论基于全基因组序列的分型和溯源策略,是炭疽芽胞杆菌传统分型方法的必要补充。; 张奇王爽程立肖房明于晓琳梁昊王耀李忠徐爱强寇增强温红玲; 关键词：炭疽芽胞杆菌分子分型全基因组测序

炭疽芽胞杆菌保护性抗原及致死因子融合蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立: 目的:炭疽(Anthrax)是由炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)所引起的一种急性、烈性人畜共患病。由于近几年不时有炭疽爆发或散发,因此牛羊炭疽疫苗的免疫被列入免疫程序,目前中国应用于动物上的炭疽疫苗主...; 吕双飞; 关键词：炭疽芽胞杆菌间接ELISA 炭疽疫苗

2019-2020年宁夏炭疽芽胞杆菌毒力鉴定及基因分型研究被引量：6: 2022年; 目的了解宁夏2019-2020年分离的炭疽芽胞杆菌菌株致病力及基因分型特征,为宁夏皮肤炭疽疫情判定与分子溯源提供实验室依据。方法收集2019-2020年宁夏各地区分离的炭疽芽胞杆菌,对其进行毒力鉴定,并运用MLVA-15和canSNP分型技术进行基因分型研究。结果2019-2020年宁夏分离到的炭疽芽胞杆菌均为强毒株,MLVA-15分型为同一种群,canSNP分型为A.Br.001/002组。结论2019-2020年宁夏分离到的炭疽芽胞杆菌致病力较强,且菌株呈现相同的基因分型特征,提示菌株间存在流行病学关联。此研究结果填补了宁夏炭疽芽胞杆菌实验室检测中菌株致病力及基因分型的空白。; 杨聪高建炜马江涛海娥邹悦陈丽莉李小璐韩坤张术斌; 关键词：炭疽芽胞杆菌毒力因子基因分型

一种基于CRISPR-Cas系统可视化检测炭疽芽胞杆菌及其耐药性的方法: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas系统可视化检测炭疽芽胞杆菌及其耐药性的方法。该方法将DNAzyme中ssDNA设计成探针，结合CRISPR‑Cas12a系统对单链DNA的反式剪切活性，完成了对炭疽芽胞杆菌的鉴定和...; 王东澍吕宇飞王恒樑刘先凯陈刚冯尔玲

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