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搜索到594篇“ 热降解行为“的相关文章

末端基对单乙烯基POSS热降解行为的影响研究: 2025年; 研究了末端基对单乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)热降解行为的影响。首先通过“顶角-盖帽”反应对不同末端基(异丁基、环己基、苯基)三硅醇POSS进行封端,合成了3种不同末端基的单乙烯基POSS,采用红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱等对产物结构进行了表征,采用X射线衍射仪表征了其结晶性能,采用差示扫描量热仪和热重红外联用表征了其热稳定性。结果表明,七异丁基单乙烯基POSS、七环己基单乙烯基POSS、七苯基单乙烯基POSS均具有良好的结晶性能,初始分解温度分别为248、306、430℃,残炭率分别为6.85%、51.88%、48.51%,最大分解速率温度分别为310、516、477℃。综合来看,七苯基单乙烯基POSS的热稳定性较佳。; 高晓也方春平高文成李滔徐日炜; 关键词：多面体低聚倍半硅氧烷热性能

含磷液氧相容环氧树脂的热降解行为: 2024年; 碳纤维/环氧树脂复合材料液氧贮箱对重型火箭和空天飞机等新一代航天器减重具有重要意义。然而,环氧树脂与液氧不相容制约了其应用。采用热重分析、Kissinger方法、Coasts-Redfern方法、热重-红外-气质联用技术对10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(ODOPB)改性液氧相容环氧树脂(ODOPB-EP)的热降解行为及机制进行了研究。结果表明:ODOPB-EP的热降解机制为相边界反应,对应的降解机制函数g(α)=1−(1−α)^(1/3),α为转化率。在热降解过程中,树脂先从C−N和C−O弱键处断裂,随着温度升高,释放出苯酚及其衍生物等芳香类物质,且ODOPB在树脂中会分解产生联苯等物质,在这个过程中会伴随着含磷自由基的释放,在气相能起到淬灭作用,有利于提高树脂的液氧相容性,为探明聚合物的液氧相容机制提供了理论基础。; 李娟子严佳陈铎崔运广高畅黄昊武湛君; 关键词：环氧树脂热降解

莠去津和乙草胺农药水热降解行为研究: 随着农业的快速发展,农药的广泛使用引发了对农药无害处理的迫切需求。莠去津(Atrazine,AT)和乙草胺(Acetochlor,ACT)由于其高效以及广泛的适用性成为全球最为常用的除草剂之一,在全球除草剂市场占有重要份...; 周怀宇; 关键词：莠去津乙草胺工艺参数降解机理

磷杂菲衍生物的合成及对环氧树脂阻燃性能与热降解行为的影响: 2023年; 以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物(DOPS)与对苯醌为原料,合成10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10硫化物(DOPS-HQ),采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振和高分辨质谱确定其结构,并将其应用于环氧树脂(EP)的阻燃改性。采用热重分析、垂直燃烧、极限氧指数、锥形量热和热重-红外光谱联用(TG-FTIR)等手段研究了阻燃剂DOPS-HQ对EP的热稳定性、热降解行为及阻燃性能的影响。结果表明,阻燃剂DOPS-HQ能提高复合材料的热稳定性和残炭量,改善材料的阻燃性能,降低其热释放速率峰值(PHRR)和总热释放量(THR)。当DOPS-HQ的质量分数为15%时,复合材料的极限氧指数(LOI)值提高至32.5%,达到UL-94 V-0级,其PHRR和THR分别降低了32.7%和38.2%。TG-FTIR结果表明,DOPS-HQ/EP在热降解过程中会产生含磷自由基(PO·,HPO_(2)·,PO_(2)·等)作为H·,O·或HO·自由基的捕捉剂,从而主要在气相中发挥阻燃作用。; 祁钰昭许松江侯泽明叶小林宝冬梅张道海秦舒浩向宇姝高成涛邹光龙周国永; 关键词：环氧树脂阻燃性能热降解行为

蓖麻油基聚氨酯树脂的热降解行为研究被引量：1: 2022年; 利用热重分析仪(TGA)、热重分析-傅里叶变换红外光谱仪(TG-FTIR)及热裂解气相色谱/质谱(PY-GC/MS)联用仪等对蓖麻油基聚氨酯树脂的热降解过程进行测试与表征,采用不同的非等温动力学方法计算树脂的热降解动力学参数,推断树脂的热降解机理。结果表明:蓖麻油基聚氨酯树脂在285℃开始降解(质量损失5%),在450℃左右基本降解完全(质量损失95%)。其热降解过程(以升温速率为10℃/min为例)分为3个阶段:第一阶段发生285.23~345.25℃,其质量损失了60%,主要为树脂氨基甲酸酯键的断裂及部分酯基分解为CO_(2);第二阶段为345.25~389.17℃,质量损失了20%;主要为氨基甲酸酯链段降解为胺类、CO_(2)及含有CH_(3)或-CH_(2)-的小分子有机物;第三阶段为389.17~450.00℃,质量损失了20%,主要为小分子有机物进一步降解为CO_(2)和含N易挥发性气体。其降解机理可能有2种途径:第一种是主键氨基甲酸酯结构中酯基-O-左侧碳氧键断裂,形成异氰酸酯和醇,异氰酸酯部分裂解为胺类、二氧化碳等,而醇部分则脱水生成醛或者合成烯烃、烯酸类物质;第二种是氨基甲酸酯结构中-O-右侧碳氧键断裂生成氨基甲酸和醇类,氨基甲酸部分断裂生成伯胺和二氧化碳,醇部分裂解为醛和烯烃等。; 郭建维欧艺威马军现欧华新王悦辉; 关键词：热降解行为动力学参数降解机理

激光透射焊接PMMA的热降解行为及残余应力研究: 激光透射焊接(LTW)是一种流行的塑料连接技术,具有自动化和柔性化的加工过程、高强度和精密的焊接接头和绿色环保的操作环境,被广泛应用于汽车、食品和电子封装与医疗设备。在焊接过程中,下层吸光塑料吸收激光并将其转化为热能,加...; 龙庆; 关键词：聚甲基丙烯酸甲酯热降解动力学碳黑

不同碳黑含量PMMA的热降解行为和动力学分析: 2022年; 用熔融共混法制备不同碳黑(CB)含量的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料,根据固态反应动力学研究了这种材料的热降解行为。在不同升温速率的非等温热重分析(TGA)实验的基础上用Friedman、FWO、KAS和Freeman-Carroll四种方法构建了不同碳黑含量PMMA的热降解动力学模型,并将TGA实验数据与求解模型对比验证了模型的可靠性。结果表明:添加碳黑使PMMA的热分解温度和活化能提高,碳黑含量(质量分数)为0.1%时达到峰值;随着碳黑含量的提高PMMA的活化能先增大后减小,其最大提高量为17.76 kJ·mol^(-1),表明加入碳黑能在一定程度上提高PMMA的热稳定性。; 龙庆王传洋; 关键词：有机高分子材料碳黑活化能

三聚氰胺氰脲酸阻燃尼龙66热降解行为及动力学被引量：11: 2019年; 在对三聚氰胺氰脲酸(MCA)阻燃尼龙66(PA66)热降解及热释放行为分析基础上,采用包括Kissinger和Horowitz-Metzger2种数学模型对其热降解动力学进行研究,通过热重分析(TG)、微型燃烧量热(MCC)揭示MCA与PA66的相互作用机理。结果表明,尽管不同数学模型获得的热降解活化能数值有较大差异,但MCA阻燃PA66与纯PA66相比均表现出前者活化能明显下降,由于MCA分解的三嗪化合物可与尼龙分子链氢键网络发生作用改变其电子云密度,促进其α和β-断链而形成低聚物及低分子挥发物,因此MCA会导致PA66分解温度前移,使其呈现两阶热分解特征。; 罗典范敬辉黄浩刘渊; 关键词：阻燃剂尼龙66

锂离子电池陶瓷隔膜的热降解行为: 2018年; 研究了锂离子电池陶瓷隔膜的热稳定性及热降解动力学,采用热重分析法,在氮气气氛中,升温速率分别为5、10、20和30℃/min的条件下,利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modified Coats-Redfern方法对隔膜的非等温热分解动力学数据进行了分析。TG曲线显示隔膜分解率达到10%和15%时,最低热降解温度分别为424.5和431.5℃;隔膜的热降解为一步法,分解的温度区间为350～520℃,热分解的表观活化能为205.25 kJ/mol。分解率达到1.0%、2.0%和5.0%时,隔膜的最低分解温度分别为354.7、377.9和409.2℃;最大转化率为68.39%,对应最低分解温度为474.4℃,而残余碳化物及氧化铝为31.61%。; 荣彬森鲁伊恒吴婧李康胡佳信; 关键词：热稳定性热降解动力学锂离子电池

退役硅橡胶复合绝缘子热降解行为的研究被引量：5: 2018年; 采用在线热裂解-气质联用(Py-GC-MS)技术对废旧硅橡胶复合绝缘子在不同温度下(300℃,400℃,500℃,600℃)的热降解行为进行了研究,并通过质谱中裂解产物的碎片离子信息对其裂解机理进行探究。结果表明:硅橡胶裂解产物为一系列二甲基硅氧烷环体及少量的链状硅氧烷,主要环体为六甲基环三硅氧烷(D3)、八甲基环四硅氧烷(D4)及环五硅氧烷直至环九硅氧烷;较高的裂解温度下,大环基本裂解完全,仅剩小环裂解产物。因此用热裂解处理废旧硅橡胶时,温度需要达到500℃及以上才会有较好的效果。; 曹宏伟王迪郭洺伽孙雪纯孙堂强杜琳娟王锋涛杜振霞; 关键词：热降解

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