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颏孔区牙骨质瘤合并颌骨骨岛影响正畸牙移动1例报告: 2023年; 颌骨骨岛及牙骨质瘤的发病率较低,牙骨质瘤是一种以形成牙骨质样组织为特征的牙源性肿瘤,颌骨内骨岛指的是颌骨内局灶性X线阻射斑块,为骨发育异常引起的。两者都是颌骨的硬化区域,在正畸矫治过程中可能会影响牙齿的移动,如拔牙间隙关闭不全、推磨牙向后效果欠佳等,进而导致矫治的既定目标无法实现。本文报道1例在正畸过程中因颏孔区牙骨质瘤复发增生及颌骨骨岛阻碍导致拔牙间隙关闭不全的病例,讨论临床上如何鉴别牙骨质瘤及颌骨骨岛、两者对正畸的影响及应如何应对,为临床治疗提供参考。; 吴佳叶李娜张煦刘超刘文龙刘文龙; 关键词：正畸

家族性巨大型牙骨质瘤家系致病基因新发突变和临床表型分析被引量：1: 2022年; 目的:应用全外显子测序技术对家族性巨大型牙骨质瘤(familial gigantiform cementoma,FGC)家系进行测序,筛选致病基因及突变,并探讨基因型与临床表型的关系。方法:纳入以颌骨畸形、下肢长骨骨折为主要表现的1个FGC家系9例患者,评估患者临床表现、骨影像学、骨密度、骨转换相关生化等指标。提取9例患者及家系中14名未患病者外周血基因组DNA,进行全基因组外显子捕获及高通量测序,通过生物信息学分析、确定突变位点,利用Sanger测序法对384名未患FGC且无此疾病家族史的受试者进行验证。结果:FGC主要表型为上、下颌骨4个象限内均存在弥漫性多发病灶,以下颌骨体前部尤为严重,颌骨畸形明显;并伴有全身骨密度下降,常因轻微外力导致多次下肢长骨骨折。全外显子测序发现,所有患者均存在ANO5(c.1538C>T,p.Thr513Ile)杂合突变,该突变影响ANO5蛋白功能与结构。结论:FGC是罕见的常染色体显性遗传疾病,中国FGC患者以颌骨畸形、下肢长骨骨折、骨密度降低为主要表型。ANO5基因突变是目前唯一致病基因,扩展了对FGC表型和致病基因突变型的认识。; 李欣王周阳秦兴军; 关键词：遗传突变表型基因型

牙骨质瘤1例被引量：1: 2019年; 成牙骨质细胞瘤又称真性牙骨质瘤,是一种以形成牙骨质样组织为特征的肿瘤,常与病变区所累积牙齿的牙根紧密相连,较少见。本文将报道巨大牙骨质瘤1例。病例报告患者,朱某,女,71岁,主诉“双侧下后牙松动4年”。; 林文青李殿奇邵乐南; 关键词：病理学表现 X线表现

右侧下颌骨岛误诊为牙骨质瘤一例: 2017年; 骨岛是松质骨内成熟的致密骨,颌骨骨岛相对少见,此类患者多无临床症状,常由影像学检查发现,一般无需治疗。现报道笔者临床上收治的右侧下颌骨骨岛误诊为牙骨质瘤一例,以期提高临床医生对骨岛的认识。; 王文锋林天祯李勇; 关键词：牙骨质瘤误诊

家族性巨大型牙骨质瘤患者下颌骨重建术式的选择：2例报告及文献复习被引量：1: 2016年; 家族性巨大型牙骨质瘤(familial gigantiform cementoma,FGC)是一类具有常染色体显性遗传特征的良性纤维-牙骨质-骨病变。病灶可累及上、下颌骨,以下颌骨前份的膨胀性生长最为典型,常导致颜面畸形和口腔功能障碍。由于该病罕见,其治疗的相关报道十分有限。该病好发于青少年,患者多伴发长骨骨折,因此治疗方案的选择尤为慎重。本文报告1个FGC家系中2例患病者下颌骨重建的不同方式,在随访过程中对患者术后面部外观、口腔功能和影像学资料进行评价,结合相关文献复习,对FGC患者下颌骨重建方式选择的经验进行总结。; 王宏伟马春跃贺光徐立群张陈平秦兴军; 关键词：下颌骨重建长骨骨折

家族性巨大型牙骨质瘤患者各时期临床特点分析: 2015年; 目的 :分析总结家族性巨大型牙骨质瘤患者各时期的临床特点。方法 :采集既往发现家系中患者的病史,不同阶段的临床表现、影像学和血液学等检查资料,并予归纳。结果:①发病初期患者开始出现颌骨病变但临床表现并不显著,影像学表现为X线透射的低密度灶,血清碱性磷酸酶略升高,骨密度较正常同龄人变化不明显;②迅速增长期上、下颌骨病灶加速生长,患者颜面外观和口腔功能受到严重影响,可伴发长骨骨折,病灶表现为高、低密度混合影像,血清碱性磷酸酶水平显著升高,骨密度明显降低;③生长停滞期上、下颌骨病灶大小不再有明显变化,病灶几乎全部由X线阻射影像组成,血清碱性磷酸酶恢复至正常水平,骨密度逐渐升高,并最终达到正常水平。结论:家族性巨大型牙骨质瘤患者在其病情进展的各时期均表现出典型的临床特点。根据这些特点,可以判断疾病的进程,有利于疾病的诊断和治疗方案的制订。; 王宏伟杨嵘贺光张陈平秦兴军

CBCT在颌骨牙骨质瘤的诊断与手术中的临床应用被引量：2: 2015年; 目的探讨锥形束CT(CBCT)在颌骨牙骨质瘤诊断的价值,并为手术进路选择提供依据。方法以8例颌骨牙骨质瘤患者曲面体层检查结果和CBCT检查结果为研究资料,回顾分析患者的影像学资料,并总结CBCT诊断颌骨牙骨质瘤的典型影像学特征,分析典型病例的影像学资料。结果在颌骨可见异常高密度影像是颌骨牙骨质瘤诊断的主要依据。位于上颌骨和下颌骨的牙骨质瘤影像学特征存在一定差异。位于上颌骨的牙骨质瘤多可见串珠样高密度影,病变部位与周围组织界限清楚。位于下颌骨的牙骨质多可见肿瘤病变位置与神经管关系清晰,肿块向舌侧膨隆,根尖区颊侧骨松质缺失。位于上颌骨的牙骨质瘤,采用口内腭侧进路摘除牙骨质瘤;位于下颌骨的牙骨质瘤,采用口内进路摘除牙骨质瘤。结论 CBCT诊断颌骨牙骨质瘤具有典型的影像学特征,有利于准确判断牙骨质瘤部位、大小,为选择手术入路提供依据,是一种有效的牙骨质瘤诊断方法。; 张澜; 关键词：锥体束CT 手术入路

家族性巨大型牙骨质瘤家系临床分析被引量：2: 2014年; 目的：分析总结家族性巨大型牙骨质瘤家系的临床特征。方法：对2013年发现的一个家族性巨大型牙骨质瘤家系的临床特点进行总结,采集家族中患者病史、临床表现、影像学和组织病理学资料,绘制家系谱,并结合相关文献,总结该家系的临床特点和遗传方式。结果：该家系4代共33人,患者13例,其中男8例,女5例。所有患病者均在11~13岁开始发病,14~16岁进入迅速增长期,18~20岁病变发展趋于停滞。发病时间集中在青春发育期,自限性明显。13例患病者中,8例有下肢长骨骨折病史,均集中出现在13~16岁,大多骨折3~4次,原因多为受到轻微外力。结论：该家族性巨大型牙骨质瘤家系符合常染色体显性遗传特征,根据其临床特征我们把病程分为3个时期：1发病初期;2迅速增长期;3生长停滞期。; 王宏伟于淼秦兴军王丽珍徐立群张陈平; 关键词：家系常染色体显性遗传长骨骨折

CBCT在颌骨牙骨质瘤的诊断与手术中的临床应用被引量：4: 2013年; 目的:通过CBCT了解颌骨牙骨质瘤与周围组织的关系,为临床诊断与手术进路提供参考。方法:收集颌骨牙骨质瘤患者CBCT扫描数据资料,观察牙骨质瘤与周围组织的关系。结果:CBCT对颌骨三维重建及多平面观察,可明确牙骨质瘤的大小、边界及毗邻关系。结论:CBCT对指导上下颌骨牙骨质瘤的诊断与手术进路的选择是一种有用的方法。; 龙卫平殷宪华翦新春钟锐曲彬彬陈晨; 关键词：牙骨质瘤锥形束CT X线检查

下颌骨牙骨质瘤伴张口受限1例报告及文献复习被引量：1: 2013年; 下颌骨牙骨质瘤常见，但下颌骨巨大牙骨质瘤同时伴张口受限病例十分罕见。我科近期收治了1例下颌骨牙骨质瘤伴张口受限病例。术后患者张口度明显改善，出院随诊2个月后患者开口度恢复正常，取得满意效果。现报道如下。; 马力强陈辉周青周晓霖张庆张岩; 关键词：张口受限

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