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轮状病毒研究进展
2025年
轮状病毒Bovine Rotavirus(BRV)是主要引起犊腹泻的病原体,经粪-口途径传播。犊对该病毒易感,可导致犊腹泻,临床上会与病毒性腹泻、冠状病毒、致病性大肠杆菌等混合感染,使其临床诊断难度增加,导致病毒增速传播,对养业造成了一定的经济损失。目前,虽然可通过电镜、荧光定量PCR或血清学等进行实验室检测BRV,但临床未有有效快速诊断方法和防控疫苗,且致病机理还有待进一步研究。本文对BRV病原学特征、流行病学、病理学观察、致病机制、病毒检测、防控等多方面研究进行了综述,以期为BRV的进一步研究提供理论依据。
李琳赵寒冬刘云志刘沂霖袁陆苑冬梅杨金生侯绪森
关键词:轮状病毒
一种提高轮状病毒表达量的方法
本发明涉及一种提高病毒表达量的方法,具体涉及一种提高轮状病毒表达量的方法。所述方法是将Marc‑145细胞加入多聚赖氨酸作用的细胞培养瓶或细胞培养板中传代培养后,再接种轮状病毒进行培养。本发明利用多聚赖氨酸作用的细胞...
贺笋潘晓梅周涛毛丽萍侯红娟曹剑刘宏杜久斌
轮状病毒检测反应体系、RAA、crRNA引物及检测方法与应用
本发明涉及病毒检测技术领域,具体公开了轮状病毒检测反应体系、RAA、crRNA引物及检测方法与应用。本发明提供了一种轮状病毒RAA‑CRISPR/CAS反应体系,其包括:轮状病毒RAA上、下游引物和crRNA;所述...
王新杰张阿敏蒲利生高姗姗孙晓明王琴
轮状病毒检测方法研究进展
2025年
轮状病毒(BRV)是造成犊腹泻的主要病原之一,对新生犊易感,可引起严重的腹泻症状,重症可导致死亡,对养业造成巨大经济损失。该病与多种腹泻病症状相似,在临床上很难辨别,所以需借助实验室检测进行确诊。现阶段,BRV检测方法众多,而每一种方法都有各自的优缺点,本文主要以病原学检测、免疫学检测和分子生物学检测对应的方法分别论述,为该病临床检测提供一定的方向。
孙兴忠曹利利姚远宋延来王楠董航郭衍冰
关键词:牛轮状病毒犊牛腹泻
新疆维吾尔自治区喀什地区某引种奶场新生犊轮状病毒分子检测及遗传特征分析
2025年
[目的]了解引种奶场新生犊轮状病毒感染情况和分子遗传特征。[方法]采集新疆维吾尔自治区喀什地区某引种奶场<3月龄犊粪便样本50份,采用RT-PCR方法检测轮状病毒感染情况,根据序列分析结果鉴定基因型并进行系统发育分析。[结果]基于VP6基因检测出6份样本呈轮状病毒阳性,该引种奶场犊轮状病毒感染率为12.00%(6/50);基于轮状病毒VP7基因序列分析,6份阳性样本存在2种基因型,分别为G6(n=4)基因型和G8基因型(n=2);基于轮状病毒VP4基因序列分析,6份阳性样本均为P[5]型;鉴定该引种奶轮状病毒基因型有2种,分别为G6P[5]型(n=4)和G8P[5]型(n=2)。系统发育进化分析显示,G6基因型与土耳其轮状病毒遗传距离较近,G8基因型与日本人轮状病毒遗传距离较近;P[5]基因型与伊朗轮状病毒遗传距离较近。[结论]该引种奶场犊携带的轮状病毒存在遗传多样性,G6P[5]型为优势基因型。首次发现新疆喀什地区轮状病毒存在G8P[5]型,研究结果为新疆南疆轮状病毒病的防控提供了参考。
李平张博文朱亚楠苏朵朵李静井波张振杰齐萌
关键词:轮状病毒遗传进化
轮状病毒检测方法研究进展
2025年
轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)是引起犊腹泻的主要病原。感染可引起的疾病具有发病率高、流行性广、危害性大等特点,对养业造成巨大经济损失。主要介绍了BRV基因组和重要编码蛋白以及BRV的流行情况,从病原分离及鉴定、电镜观察、免疫学检测方法、分子生物学诊断方面概述了轮状病毒的检测技术,并提出了展望,为后期对BRV的诊断、检测及防控提供参考。
王玮郭亚男梁小军李继东
关键词:腹泻流行病学
G6P[1]型轮状病毒BLL株全基因组遗传特征分析
2025年
目的了解轮状病毒的基因组特征和遗传变异规律。方法对一株分离培养的G6P[1]型轮状病毒BLL株进行全基因组测序和分子特征分析。利用MEGA7.0、DNAMAN等软件进行序列同源性和基因分型分析,并构建全基因组进化树分析其遗传进化关系。结果BLL株的全基因型为G6-P[1]-I2-R2-C2-M2-A3-N2-T6-E2-H3,BLL株的VP7基因与中国RVA/Cow-wt/HB01/China/2021株同源性最高,VP4基因与RVA/Human-tc/ISR/Ro8059/1995株处于同一分支。对不同型别的VP8*氨基酸序列比对分析,结果显示BLL株唾液酸受体结合区与P[1]型毒株相似,与其他型别毒株差异较大,但是189位残基只与Ro8059株相同,与其余株不同。结论BLL株具有潜在感染人的风险,有必要对该毒株进行持续监测和生物学特性的研究,这将为我国深入开展A组轮状病毒跨物种传播的研究提供更多资料和证据。
张锦华刘夏飞余俊杰范佳欣王铭月熊光萍王怡鹏李丹地孙晓曼庞立丽段招军
关键词:轮状病毒遗传进化
轮状病毒微滴式数字RT-PCR检测方法的建立及初步应用
2025年
本研究旨在建立更加灵敏的轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)检测方法,为BRV的病原学调查及畜牧养殖行业疫病防控提供更加准确和灵敏的技术支持。根据BRV VP6基因组序列,利用Oligo7.56软件设计并合成特异性引物与探针,通过优化反应条件,建立检测BRV的微滴式数字RT-PCR方法,同时开展特异性、敏感性和重复性试验,并将建立的方法应用于14份临床样品的检测。结果表明,本研究所建方法的最低检测限为1.83 copies/μL,具有良好的可重复性,与传染性鼻气管炎病毒病毒性腹泻病毒冠状病毒呼吸道合胞体病毒副流感病毒3型均无交叉反应。对14份临床样品进行检测,共检测出4份阳性样品,阳性率为28.57%,检测结果与实时荧光定量RT-PCR检测结果的符合率为100.00%。综上说明,本研究建立的BRV微滴式数字RT-PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床样本的检测,为BRV的诊断和流行病学调查提供了技术支持。
谢世斌郑辉沙洲房琳琳尼博张慧张慧董雅琴崔进
关键词:牛轮状病毒VP6基因
一种人工合成的轮状病毒VP7-M蛋白突变体及其疫苗和应用
本发明涉及兽用制品技术领域,具体涉及一种人工合成的轮状病毒VP7‑M蛋白突变体及疫苗和应用。本发明设计的轮状病毒VP7‑M突变体,是通过引入二硫键和疏水空穴填充突变,在原有的蛋白氨基酸序列中设计了5个氨基酸突变,再构...
张华伟徐高原王斌陈慕琳陈焕春罗修鑫刘慧郝根喜
一种检测轮状病毒的核酸恒温扩增试剂盒及其检测方法
本发明涉及一种检测轮状病毒的核酸恒温扩增试剂盒及其检测方法,所述试剂盒含有引物探针组合,引物序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6所示,探针序列如SEQ ID NO:7所示,并采用含上述引物探针组合的试剂...
杨德全张校培黄士新赵洪进沈海潇李鑫杨显超鞠厚斌王建葛菲菲王晓旭向蒙冯桂丹唐聪圣

相关作者

谢志勤
作品数:704被引量:1,538H指数:22
供职机构:广西兽医研究所
研究主题:引物 禽流感病毒 试剂盒 禽呼肠孤病毒 检测试剂盒
谢丽基
作品数:573被引量:931H指数:17
供职机构:广西兽医研究所
研究主题:引物 禽流感病毒 试剂盒 禽呼肠孤病毒 检测试剂盒
范晴
作品数:389被引量:529H指数:11
供职机构:广西兽医研究所
研究主题:引物 禽流感病毒 试剂盒 检测试剂盒 RT-LAMP
杨少华
作品数:213被引量:628H指数:13
供职机构:山东省农业科学院
研究主题:新城疫病毒 金黄色葡萄球菌 牛轮状病毒 传染性支气管炎病毒 鸡传染性支气管炎
谢芝勋
作品数:812被引量:1,663H指数:23
供职机构:广西兽医研究所
研究主题:引物 禽流感病毒 禽呼肠孤病毒 试剂盒 禽腺病毒