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对比醋酸特立帕肽微针贴剂与特立帕肽注射液治疗骨质疏松的效果: 2025年; 目的:对比醋酸特立帕肽微针贴剂与特立帕肽注射液治疗骨质疏松的效果。方法:选择雌性SD大鼠18只,建立骨质疏松大鼠模型,以随机数字表法对SD大鼠进行分组,阴性对照组皮下注射生理盐水,阳性对照组皮下注射注射用重组特立帕肽,实验组贴敷醋酸特立帕肽微针贴剂,6只/组。对比三组骨密度、骨代谢标志物[碱性磷酸酶(ALP)、骨密度素(DPD)、骨钙素(BALP)]、C反应蛋白(CRP)及骨细胞水平。结果:治疗后,三组骨密度升高,实验组与阳性对照组高于阴性对照组(P<0.05);治疗后,阳性对照组与实验组骨密度比较,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,三组ALP、DPD、BALP水平升高,阳性对照组与实验组较阴性对照组高(P<0.05);治疗后,阳性对照组与实验组ALP、DPD、BALP水平比较,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,三组CRP水平降低,成骨细胞增殖指数升高,阳性对照组与实验组CRP水平低于阴性对照组,成骨细胞增殖指数高于阴性对照组(P<0.05);阳性对照组与实验组CRP水平及成骨细胞增殖指数比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:醋酸特立帕肽微针贴剂及特立帕肽注射液均可改善骨质疏松,提高骨密度,减轻炎性反应。; 沈狄乐辉辉黄金山王秀峰; 关键词：骨质疏松骨密度炎性反应

发酵培养基及其在特立帕肽制备中的应用: 本发明提供了一种发酵培养基及其在特立帕肽制备中的应用，属于生物制药技术领域。所述的发酵培养基包括如下组分：酵母蛋白胨，酵母浸粉，三水磷酸氢二钾，磷酸二氢钾，硫酸铵，七水硫酸镁，甘油，微量元素溶液，消泡剂，溶剂为纯水。本发...; 陈波孙航于方

特立帕肽联合依降钙素对骨质疏松患者内镜下腰椎椎间融合术后疗效的影响: 2025年; 目的:观察特立帕肽联合依降钙素对骨质疏松患者行内镜下腰椎椎间融合(endoscopic lumbar interbody fusion,Endo-LIF)术后疗效的影响。方法:收集2021年7月~2023年2月在佛山市健翔骨伤医院行经后方椎间孔入路Endo-LIF(Endo-P/TLIF)手术的60例腰椎椎管狭窄症合并骨质疏松的患者,其中30例在术后给予维生素D+钙剂+依降钙素治疗3个月,纳入对照组(男6例,女24例,年龄67.0±6.6岁;单节段12例,双节段18例);30例在术后给予特立帕肽+依降钙素+维生素D+钙剂治疗3个月,纳入观察组(男7例,女23例,年龄66.0±5.9岁,单节段10例,双节段20例)。两组患者年龄、性别比、术前骨密度T值和手术节段均无统计学差异(P>0.05)。统计所有患者治疗前、治疗后1个月和3个月时疼痛模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)、全身骨代谢指标[1型前胶原氨基末端前肽(P1NP)、β胶原降解产物(β-CTX)、骨钙素(BGP)和2,5羟基维生素D(2,5(OH)VitD)],治疗后3个月时椎间融合情况,治疗后6个月时的骨密度T值。应用t检验或卡方检验比较两组间的差异。结果:两组患者治疗前VAS评分、ODI、骨代谢指标和骨密度T值均无统计学差异(P>0.05)。治疗后1个月和3个月时,两组VAS评分和ODI均显著性降低,同时间点观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组治疗后1个月和3个月时P1NP、β-CTX、BGP和2,5(OH)VitD较治疗前均显著性升高(P<0.05);对照组治疗后3个月BGP和2,5(OH)VitD较治疗前显著性升高(P<0.05);治疗后3个月时观察组P1NP、β-CTX、BGP均显著性高于对照组(P<0.05),两组同时间点2,5(OH)VitD无统计学差异(P>0.05)。治疗后3个月时观察组椎间融合率显著性高于对照组(96.66%vs 80.00%,P<0.05)。治疗后6个月观察组骨密度T值显著性高于对照组(-2.76±0.37 vs-3.06±0.42,P<0.05)。结论:特立帕肽联合依降钙素能更好改善骨质疏松患者行Endo-P/; 苏嘉刘嘉颖何风春李锶宛陈树燕裴博; 关键词：特立帕肽依降钙素

特立帕肽或其盐在骨质疏松症治疗和/或预防剂的制备中的应用: 本发明提供特立帕肽或其盐在骨质疏松症治疗和/或预防剂的制备中的应用，所述骨质疏松症治疗和/或预防剂含有28.2μg的特立帕肽或其盐从而以每周2次的频率每一次给予该量的特立帕肽或其盐。; 南田岳加藤亮小池章尾濑淳北见彰启牧山敬山本光北川和彦高尾亮子

一种制备特立帕肽的方法: 本发明涉及多肽的合成技术，具体涉及一种制备特立帕肽的方法。具体的方法包括：按照特立帕肽主链C端至N端的氨基酸顺序，分别固相合成第1～11氨基酸的片段[1‑11]肽树脂、第12～24氨基酸的片段[12‑24]肽树脂、第25...; 金康李壮

一种特立帕肽的纯化方法: 本发明公开了一种特立帕肽的纯化方法。包括如下步骤：(1)以磷酸盐缓冲液为流动相A1，以乙腈为流动相B对特立帕肽粗肽溶液进行梯度洗脱，收集洗脱组分；(2)将步骤(1)收集的洗脱组分以碳酸盐缓冲溶液为流动相A2，以乙腈为流动...; 姜绪邦汪伟尹传龙唐洋明余品香

特立帕肽类似物: 本发明属于医药领域，具体涉及特立帕肽类似物。本发明通过在特立帕肽N端的13位，26位和/或27位发生修饰和/或氨基酸替换，得到一类新的特立帕肽类似物，具有增强的细胞透膜能力，能够用于口服给药。; 冯军张喜全阮思达陆伟根东圆珍

地舒单抗联合特立帕肽治疗绝经后骨质疏松症的临床研究被引量：1: 2024年; 目的观察地舒单抗注射液联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选择2022年1~12月南通市肿瘤医院收治的绝经后骨质疏松症患者91例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组在大腿或腹部皮下注射特立帕肽注射液20μg,1次/d,持续治疗6个月。治疗组在对照组的基础上在大腿、腹部或上臂部单次皮下注射地舒单抗注射液60 mg,6个月仅注射1次。比较两组的临床疗效、骨密度、骨代谢指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,高于对照组的总有效率75.56%(P<0.05)。治疗后,两组腰椎L1-4、股骨颈、全髋骨密度均显著升高(P<0.05),且治疗组腰椎L1-4、股骨颈、全髋骨密度均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清β-胶原特殊序列(β-CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)、Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX-Ⅰ)水平显著下降,血清总I型胶原氨基端延长肽(TP1NP)、骨钙素(OCN)、骨保护素(OPG)水平显著升高(P<0.05),且治疗组血清β-CTX、TRAP-5b、CTX-Ⅰ水平低于对照组,血清TP1NP、OCN、OPG水平高于对照组(P<0.05)。结论地舒单抗联合特立帕肽注射液治疗绝经后骨质疏松症可提高临床疗效,改善骨密度,调节骨代谢。; 丁勇平黄红霞缪华媛郭小红刘蓉; 关键词：绝经后骨质疏松症骨钙素骨保护素

一种长效特立帕肽化合物: 本发明涉及医药合成领域，公开了一种长效特立帕肽化合物。本发明所述一种长效化合物用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物在预防和治疗骨质疏松症中的应用。; 周述靓王鹏邓岚

一种重组特立帕肽生物学活性测定方法: 本发明公开了一种检测重组特立帕肽生物学活性的方法。具体地，选用大鼠骨肉瘤(UMR‑106)细胞作为检测细胞，通过测定所述细胞在重组特立帕肽作用下的cAMP水平来反映其生物学活性。本发明建立的方法曲线拟合度高，准确度好，重...; 王敏李艳卢志新

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