公共文化服务平台

搜索到3102篇“ 狂犬病疫苗“的相关文章

猪伪狂犬病疫苗研究进展: 2025年; 猪伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病。该病传播迅速且难以根除,各年龄阶段猪均可发病,对养猪业危害严重。自2011年以来,该病在我国多地Bartha-K61疫苗免疫猪场暴发。PRV发生变异是该病暴发的主要原因,且目前野毒流行感染情况仍普遍存在。疫苗免疫接种是防控甚至净化猪伪狂犬病的主要措施之一,研制安全有效且能够应对PRV变异毒株流行的疫苗刻不容缓。论文针对猪伪狂犬病疫苗的最新研究进展进行综述,为该病的有效防控和疫苗研发提供参考。; 冯伟付畑畑汪忠荣汤德元曾智勇黄涛叶泥王彬; 关键词：猪伪狂犬病疫苗

一种狂犬病疫苗及其制备方法: 本发明公开一种狂犬病疫苗及其制备方法；包含编码狂犬病病毒G截短加突变蛋白的环状RNA分子和药学上可以接受的载体；其中狂犬病病毒G截短加突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.13或其简并序列所示，核苷酸序列如SEQ I...; 殷波仲从浩翟伟锋刘纯西左炽健张震聂文豪

人用狂犬病疫苗研发药学研究思考: 2025年; 狂犬病病毒感染特点为嗜神经性,一旦发病致死率几乎为100%,暴露后及时接种疫苗是狂犬病的重要防治手段。人用狂犬病疫苗在我国上市多年,而且使用人群广泛。本文结合人用狂犬病疫苗上市情况对产品研发过程中的药学研究基本考虑及常见问题进行探讨,以期对人用狂犬病疫苗的药学开发、产品质量控制及评价提供参考。; 赵欣马岩松杨丹李敏曹守春; 关键词：人用狂犬病疫苗疫苗研发

一种重组狂犬病疫苗及其制备方法和应用: 本发明提供一种重组狂犬病疫苗及其制备方法和应用，属于病毒疫苗制剂技术领域。其中，所述重组狂犬病疫苗包括：重组狂犬病病毒g蛋白、药用辅料和疫苗佐剂；其中，所述重组狂犬病病毒g蛋白的碱基序列如SEQ ID NO.1所示；本发...; 陈德祥胡业勤艾绪露

一种高产量的狂犬病疫苗病毒收获液的培养方法: 本发明公开了一种高产量的狂犬病疫苗病毒收获液的培养方法，属于疫苗技术领域，解决了现有技术中狂犬疫苗产量低、成本高且产品质量不一的问题。本发明方法包括将人二倍体工作库细胞采用培养瓶复苏、逐级放大，直至传代至细胞工厂；再接种...; 陈余娟刘晖马涛李晓文胡圣功梁双河

1例接种狂犬病疫苗偶合EB病毒感染与过敏性紫癜的调查: 2025年; 目的调查2023年某成年女性发生EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染与过敏性紫癜(henoch-sch9nlein purpura,HSP)是否由接种狂犬病疫苗所导致,是否存在因果关联。方法山东省菏泽市某县的县、乡镇两级专业人员对该病例进行个案调查,收集病例的相关资料;查询疫苗的质量批签发信息、接种方疫苗进货渠道、供货单位的资质证明等。组建该病例预防接种调查诊断专家组,对该疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)病例开展调查诊断。结果该受种者于2023年6月27日10时,在某预防接种门诊接种人用狂犬病疫苗(Vero细胞)第3剂次,并按要求在留观室观察30min,现场无异常信息报告。该病例于2023年6月27日—2023年8月21日先后在4家医院就诊,主要诊断为HSP;该预防接种门诊运行及工作人员资质合法合规;预防接种各环节均符合相关法律法规及技术规范要求。该批号疫苗接种剂次5600剂次,异常反应发生率为0/10万剂。该病例不属于预防接种异常反应。结论该受种者接种狂犬病疫苗与发生EBV感染和HSP无因果关联,属于偶合症。; 王艳梅叶芳马敬仓刘景顺陶泽新; 关键词：过敏性紫癜偶合症疑似预防接种异常反应

狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果探析: 2025年; 狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果分析。方法研究对象具体构成为:预防控制中心接诊的犬伤暴露患者,根据需要分组后,组别为:对照组、实验组,指导依据为:电脑随机法,且2组犬伤暴露患者总例数为84;其中,42例在对照组中收入,42例在实验组中收入,2组接种免疫时间开始于2022年5月,结束于2024年12月,在治疗阶段,将狂犬病疫苗免疫方案为对照组提供,狂犬病疫苗联合人狂犬病免疫球蛋白免疫方案为实验组提供,就2组犬伤暴露患者早期免疫效果分析。结果抗体阳性率分析,实验组患者在接种后第5天、第10天、第14天、第28天抗体阳性率均高于对照组,P<0.05。抗体几何平均滴度分析,实验组患者在接种后第5天、第10天、第14天、第28天抗体几何平均滴度高于对照组,P<0.05。实验组疑似暴露后发病病例数低于对照组,P<0.05。结论为犬伤暴露患者采取狂犬病疫苗联合人狂犬病免疫球蛋白免疫方案,可以优化早期免疫效果,提高抗体阳性率。; 史菲石晓莲; 关键词：狂犬病疫苗人狂犬病免疫球蛋白

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~17岁健康人群中的免疫原性与免疫持久性研究: 2025年; 目的评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~17岁健康人群中的免疫原性和免疫持久性,并与18~60岁成人组相比较。方法选取浙江省绍兴市上虞区和嵊州市作为研究现场,于2021年7月—2022年11月期间开展研究。分别采用Zagreb(2-1-1)和Essen(1-1-1-1-1)方案接种狂犬病疫苗。采集免疫前后不同时间点的血清样本,比较10~17岁和18~60岁年龄组在抗体阳性率和几何平均浓度(geometric mean concentration,GMC)方面的差异。结果共纳入1200例10~60岁的健康受试者,其中10~17岁157例(13.1%),18~60岁1043例(86.9%)。两组受试者在全程接种后3、6和12个月时的血清阳性率均接近100%,且同一年龄组的受试者在抗体水平上比较接近。抗体GMC在接种后逐步升高,并在14 d达到峰值。10~17岁受试者在首剂接种后14 d的抗体GMC高于18~60岁组,差异有统计学意义(Zagreb方案:81.85 IU/ml vs 63.15 IU/ml,t=2.411,P=0.018;Essen方案:86.61 IU/ml vs 69.24 IU/ml,t=3.906,P<0.001)。全程接种后14 d和全程接种后3个月的抗体GMC同样呈现这一差异,但是这种差异在全程接种后6和12个月逐渐减小并消失。结论在接种后1年内,冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在所有受试者中均展现出持久的免疫保护,2种接种方案上无显著差异。10~17岁受试者相较于18~60岁成人展现出更高的抗体水平,但两年龄组在免疫持久性方面无显著差异。; 梁贞贞沈钰钢胡晓松邢博张鑫培陈颖萍毛昱吕华坤; 关键词：狂犬病疫苗 VERO细胞未成年人免疫效果

一种冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种冻干人用狂犬病疫苗及其制备方法，属于病毒疫苗技术领域。其方法包括以下步骤：（1）细胞培养；（2）病毒接种；（3）病毒收获；（4）浓缩、纯化：将收获的病毒液经过滤器澄清后，再经超滤膜进行超滤浓缩，得到浓缩液...; 安有才陈则徐奇

漫话疫苗狂犬病疫苗: 本书针对人们在平时饲养宠物及接触流浪动物暴露后，如何正确的进行狂犬病暴露后处置和暴露前预防进行科普宣传，以期待尽可能减少狂犬病的发生，创造人和宠物良好的接触环境。本书包括病毒学篇、疾病篇、疫苗篇、常见问题和注意事项，篇幅...; 邵忆楠

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈