公共文化服务平台

搜索到90篇“ 玉郎伞多糖“的相关文章

一种玉郎伞多糖脂质体的制备方法及其保存方法: 本发明涉及多糖制备技术领域，特别涉及一种玉郎伞多糖脂质体的制备方法及其保存方法，包括如下步骤：(1)制备玉郎伞多糖稠膏、(2)玉郎伞多糖精制和(3)玉郎伞多糖脂质体的制备。通过本发明的方法获得的玉郎伞多糖脂质体粒径小，包...; 陆华黄仁彬张彩娇

玉郎伞多糖对慢性应激抑郁大鼠代谢和肠道菌群的调控作用研究: 目的：抑郁症是一种临床常见的精神障碍类疾病，严重威胁人类健康。玉郎伞为一种尚未充分开发利用的广西壮、瑶医习用民族药，具有多种药理作用。研究证实，其主要活性成分玉郎伞多糖（YLSPS）抗抑郁作用明确，但其治疗抑郁症的作用机...; 蔡聪聪; 关键词：玉郎伞多糖抗抑郁作用肠道菌群色氨酸犬尿氨酸

玉郎伞多糖通过调控Caveolin-1表达对脂多糖诱导的甲状腺滤泡上皮细胞炎症损伤和凋亡的影响被引量：4: 2022年; 目的探讨玉郎伞多糖(YLSPS)对脂多糖(LPS)诱导的人甲状腺滤泡上皮细胞炎症损伤和凋亡的影响及作用机制。方法不同浓度的YLSPS处理LPS诱导的人甲状腺滤泡上皮细胞Nthy-ori3-1后,转染Caveolin-1过表达载体至Nthy-ori3-1细胞;酶联免疫吸附法检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,流式细胞仪检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Caveolin-1 mRNA表达水平,蛋白印迹(Western Blot)法检测Caveolin-1蛋白表达。YLSPS处理甲状腺炎模型小鼠,显微镜观察各组小鼠甲状腺组织形态变化。结果YLSPS可降低LPS诱导的Nthy-ori3-1细胞中IL-1β、IL-6和MCP-1水平、细胞凋亡率(P<0.05),促进细胞中Caveolin-1的mRNA及蛋白表达水平(P<0.05),且具有剂量依赖性。过表达Caveolin-1也可降低LPS诱导的Nthy-ori3-1细胞中IL-1β、IL-6和MCP-1水平及细胞凋亡率。YLSPS可改善甲状腺炎模型小鼠甲状腺组织形态,降低小鼠血清中IL-1β、IL-6和MCP-1水平,促进甲状腺组织中Caveolin-1蛋白表达。结论YLSPS可抑制LPS诱导的Nthy-ori3-1细胞炎症损伤和凋亡,其作用机制与上调Caveolin-1表达有关。; 辛思源杨志新柳金英刘慧郭建恩; 关键词：玉郎伞多糖 CAVEOLIN-1 炎症

玉郎伞多糖对S_(180)荷瘤小鼠氧化应激、免疫调节及血管生成的影响被引量：4: 2022年; 目的探讨玉郎伞多糖(Yulangsan polysaccharides,YLSPS)对S_(180)荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用及其机制。方法以昆明小鼠建立S_(180)皮下移植瘤模型,随机分为模型组、环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX 20 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、YLSPS低,中,高剂量(150、300、600 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续给药8 d后处死小鼠,检测小鼠瘤体质量、抑瘤率及其脏器指数;通过HE染色观察小鼠移植瘤细胞的形态学特征;测定血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性,丙二醛(malondialdehyde,MDA)及过氧化氢酶(catalase,CAT)的含量;采用ELISA法测定小鼠血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量;免疫组织化学法检测药物对微血管密度(microvascular density,MVD)表达的影响。结果与模型组比较,YLSPS(300、600 mg·kg^(-1)·d^(-1))可显著抑制S_(180)荷瘤小鼠的肿瘤生长,提高小鼠脾脏指数和胸腺指数(P<0.05或P<0.001);移植瘤HE染色表明,相较于模型组,经YLSPS干预后肿瘤细胞异型性降低,病理性核分裂减少,可见散在及融合成片状的坏死灶;血清生化指标显示YLSPS(300、600 mg·kg^(-1)·d^(-1))能够明显升高血清GSH-Px、CAT和SOD水平,降低血清MDA及VEGF水平(P<0.05或P<0.001);ELISA法与免疫组织化学法表明YLSPS(300、600 mg·kg^(-1)·d^(-1))可显著抑制VEGF、MVD的表达(P<0.05或P<0.001)。结论YLSPS可抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其机制可能与增强小鼠免疫功能、抗氧化作用及抑制S_(180)肿瘤组织中VEGF与MVD的表达有关。; 覃妮覃妮罗文婷陈家豪龙嘉怡黄仁彬; 关键词：玉郎伞多糖微血管密度血管内皮生长因子

玉郎伞多糖抑制HepG 2.2.15细胞HBV的复制和表达的研究被引量：3: 2021年; 目的研究玉郎伞多糖(YuLangSan Polysaccharide)的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用HepG 2.2.15细胞模型进行体外培养,给予不同浓度玉郎伞多糖,以拉米夫定(Lamivudine)作阳性药对照,作用72 h, 144 h后,采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time, PCR)检测HBV DNA的水平,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测HBsAg、HBeAg的滴度,观察玉郎伞多糖对HepG 2.2.15细胞HBV DNA的复制及病毒抗原表达的影响,同时以MTT法检测玉郎伞多糖在体外对HepG 2.2.15细胞的生长抑制作用,评价玉郎伞多糖抗HBV作用。结果玉郎伞多糖对HepG 2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)为113.28 mg·L^(-1);可以显著抑制HBV DNA的复制;对HepG 2.2.15细胞分泌HBsAg的半数抑制浓度(IC50)为3.87 mg·L^(-1),其治疗指数(TI)为29.27;对HBeAg的IC50为7.53 mg·L^(-1),TI为15.05;玉郎伞多糖在0.625,1.25,2.5,5.0,10 mg·L^(-1)浓度作用HepG 2.2.15细胞144 h后能显著抑制HBsAg和HBeAg的表达,其最高抑制率分别为61.54%,59.46%。结论玉郎伞多糖在体外有较强的抗HBV的作用,且安全性较高。; 左巧云陶丽群农志欢张士军陈兆霓黄仁彬; 关键词：玉郎伞多糖乙型肝炎病毒

玉郎伞多糖对放射性肺损伤模型大鼠的保护作用: 目的:探究玉郎伞多糖(YLSP)对放射性肺损伤模型大鼠的保护作用及机制。　　方法:将120只雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组、单纯照射组及玉郎伞多糖低剂量(YLSPL)组、中剂量(YLSPM)组和高剂量(YLSPH)...; 李遇春; 关键词：玉郎伞多糖实验药理炎症因子蛋白表达放射性肺损伤; 文献传递

玉郎伞多糖对大鼠放射性肺损伤的作用及机制研究被引量：5: 2019年; 目的:探讨玉郎伞多糖(YLSP)对大鼠放射性肺损伤的作用及机制。方法:将120只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、单纯照射组及玉郎伞多糖低剂量(YLSPL)组、中剂量(YLSPM)组和高剂量(YLSPH)组,每组24只。YLSPL组、YLSPM组、YLSPH组分别按150mg/kg、300mg/kg、600mg/kg于照射前1周开始灌胃给予YLSP,正常对照组和单纯照射组给予等量生理盐水。单纯照射组和YLSP各给药组大鼠麻醉后用DTγ射线单次20Gy照射大鼠右肺,正常对照组仅麻醉不予照射。分别于照射后第10、第40、第70天,每组取8只大鼠行腹主动脉取血并处死,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清转化生长因子β1(TGF-β1)和白细胞介素-6(IL-6)含量;取出双肺,计算湿肺系数;采用苏木精—伊红(HE)染色法观察肺组织病理学改变;检测肺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;荧光定量PCR(qPCR)法检测Smad2mRNA相对表达量。结果:正常对照组肺组织及肺泡结构完好,无充血、渗出、水肿等;单纯照射组照射后早期出现充血、水肿、炎症细胞浸润、肺泡间隔增宽,之后肺组织纤维化加重、肺泡腔变小、消失;YLSP各给药组肺组织病理明显改善。照射后,YLSP各给药组大鼠血清TGF-β1和IL-6含量、Smad2mRNA相对表达量及肺组织MDA含量均下降,肺组织SOD活性升高,以YLSPH组最为显著(P<0.05)。YLSP各给药组湿肺系数照射后第10、第40、第70天均显著下降(均P<0.05)。结论:YLSP对放射性肺损伤大鼠有保护作用,其机制可能与降低血清TGF-β1及IL-6含量、下调Smad2mRNA表达、抗自由基和抑制脂质过氧化损伤作用有关。; 李遇春陈俐秀蒋璐慧高艺榕王仁生黄仁彬; 关键词：玉郎伞多糖放射性肺损伤

玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠的保护作用及其机制研究被引量：1: 2019年; 目的:探究玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠的保护作用及其机制。方法:将75只雄性SD大鼠随机分为5组,每组15只:正常对照组、模型对照组、玉郎伞多糖150、300、600 mg/kg组。于照射前开始1周各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,连续80日。造模大鼠麻醉后用15 Gy,DTγ射线照射大鼠双侧腮腺组织,正常对照组仅麻醉不予照射。照射后观察大鼠体重,饮食进水等一般情况的改变,分别于照射后第10 d、第40 d、第70 d腹主动脉取血处死大鼠后检测大鼠血清淀粉酶(AMS)及活性氧族(ROS)的含量,肉眼观察大鼠腮腺大体标本后将腮腺完整取下,称取大鼠腮腺质量,取部分腮腺进行HE染色、TUNEL染色及免疫组织化学法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl2-Associated X的蛋白质(Bax)、增殖细胞核抗原(PCNA)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达。结果:与正常组比较,模型组血清AMS含量,先明显升高后显著降低,血清ROS含量明显升高,细胞凋亡率明显升高,腮腺组织中Bcl-2表达明显下调,Bax、PCNA、TNF-α蛋白表达明显上调。玉郎伞多糖可改善照射后大鼠腮腺的损伤,减少腮腺细胞的凋亡率及下调Bax、PCNA、TNF-α蛋白的阳性表达率,上调Bcl-2蛋白的阳性表达率,明显降低血清中ROS含量,先降低后增高血清AMS含量。结论:玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠有保护作用,其机制可能与抑制腮腺细胞凋亡及清除大鼠照射后ROS活性有关。; 李遇春高艺榕蒋璐慧吴兴春王仁生黄仁彬; 关键词：玉郎伞多糖凋亡因子 ROS TNF-Α

玉郎伞多糖对戊四唑诱导的急慢性癫痫模型小鼠的保护作用及机制研究: 本文从以下几个方面进行论述：　　第一部分玉郎伞多糖对戊四唑诱导急性惊厥模型小鼠的保护作用　　目的：通过行为学观察玉郎伞多糖对戊四唑诱导急性惊厥模型小鼠的保护作用。　　方法：选择SPF级雄性昆明小鼠60只，适应性喂养3d...; 栗兰; 关键词：玉郎伞多糖

玉郎伞多糖抗乳腺癌作用及机制研究: 目的:乳腺癌(breast cancer)是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，严重影响女性身心健康甚至危及生命。然而，当前临床缺少对乳腺癌具有良好疗效的药物。据研究报道，玉郎伞多糖(Yu Lang San polysacc...; 覃妮; 关键词：乳腺癌玉郎伞多糖中药药理细胞凋亡蛋白表达

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈