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臭氧联合玻璃 酸钠 注射液 对治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效 2025年 在膝关节骨性关节炎(KOA)的治疗中将臭氧与玻璃 酸钠 注射液 联合运用,探究其效果。方法 受试者均选自院内收治的的膝关节骨性关节炎患者,总人数为120例,时间为2023.1-2024.6,将受试者均等分为两个亚组,各60例。其中一组接受玻璃 酸钠 注射液 治疗,将其命名为玻璃 酸钠 组,另一组在此基础上联用臭氧注射 治疗,将其命名为臭氧组。结果 两组相比,臭氧组的总有效率更佳(P<0.05)。在治疗措施实施后,两组的VAS评分相比,最终分值更低的为臭氧组(P<0.05)。在治疗措施实施后,两组的膝关节Lysholm评分相比,最终分值更高的为臭氧组(P<0.05)。结论 臭氧联合玻璃 酸钠 注射液 治疗膝关节骨性关节炎可促进改善膝关节功能,有利于缓解患者的疼痛,也可持续提高患者的治疗效果。 王鹏洲关键词:臭氧 玻璃酸钠注射液 膝关节骨性关节炎 膝关节功能 玻璃 酸钠 注射液 联合盘龙七片治疗膝关节骨性关节炎的临床有效性研究2025年 目的探析玻璃 酸钠 注射液 联合盘龙七片治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床有效性。方法90例KOA患者,利用数字1∶1分配法将患者分为常规组(45例)、实验组(45例)。常规组予以尼美舒利分散片治疗,实验组予以尼美舒利分散片联合玻璃 酸钠 注射液 +盘龙七片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后膝关节功能[美国膝关节协会综合评分量表(AKS)、Lysholm膝关节评分量表(LKSS)、国际膝关节评分委员会膝关节主观功能评分量表(IKDC)]评分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、生活质量[健康调查简表(SF-36)]评分。结果实验组患者的治疗总有效率97.78%明显高于常规组的84.44%,数据差异成立(P<0.05)。治疗后,实验组的AKS评分(89.37±8.51)分、LKSS评分(87.23±7.10)分、IKDC评分(85.02±8.11)分高于常规组的(79.08±9.73)、(74.11±8.58)、(75.06±7.33)分,数据差异成立(P<0.05)。治疗后,实验组的TNF-α(8.59±1.12)ng/ml、IL-6(7.54±1.23)ng/L低于常规组的(11.67±1.40)ng/ml、(10.72±1.37)ng/L,数据差异成立(P<0.05)。实验组生理功能、情感职能、社会功能、活力、精神健康评分高于常规组,数据差异成立(P<0.05)。结论对KOA患者使用玻璃 酸钠 注射液 联合盘龙七片治疗能有效恢复关节功能,减轻炎性反应,改善生活质量,建议应用。 徐敏 刘炳洋 刘国强关键词:膝关节骨性关节炎 玻璃酸钠注射液 盘龙七片 有效性 基于属性层次模式赋权联合优劣解距离法评价玻璃 酸钠 注射液 药物利用的合理性 2025年 目的调查杭州市萧山区中医院玻璃 酸钠 注射液 临床应用情况,探讨属性层次模式(AHM)赋权联合优劣解距离(TOPSIS)法在玻璃 酸钠 注射液 药物利用合理性评价中的应用。方法以玻璃 酸钠 注射液 药物说明书为依据,经药物合理应用评价小组研讨,制定药物利用评价标准;采用AHM法确立二级指标相对权重,联合TOPSIS模型建立玻璃 酸钠 注射液 药物利用合理性评价方法。对2021年1月至2022年12月175例(干预前)使用玻璃 酸钠 注射液 病例进行评价,挖掘临床不合理用药关键指标;制定药学干预措施并予以干预(2023年1月至6月);对2023年7月至2024年7月104例(千预后)使用玻璃 酸钠 注射液 患者病例进行再次评价,对比干预前后玻璃 酸钠 注射液 用药合理情况。结果15个二级指标的相对权重依次为0.1227,0.1043、0.1124,0.0939,0.0424,0.0610,0.0479,0.0836,0.0765,0.0681、0.0543,0.0306,0.0317、0.0374和0.0333。玻璃 酸钠 注射液 用药不合理的主要问题有适应证、给药途径、给药频率、用药疗程、特殊人群、药品不良反应(ADR)监测与处理、注意事项、症状及体征、辅助检查和病程记录。药学干预前后用药合理病历占比(Ci≥0.8,29.71%与42.31%)、用药基本合理(0.6≤Ci<0.8,56.00%与54.81%)、用药不合理(Ci<0.6,14.29%与2.88%),差异具有统计学意义(P<0.05),药学干预后临床应用合理性得到提升。结论AHM赋权联合TOPSIS法可用于玻璃 酸钠 注射液 的药物利用合理性评价,通过评价和药学干预,玻璃 酸钠 注射液 用药合理性提升。 金飞燕 黎铁华 柯燕平 庄伟关键词:玻璃酸钠注射液 属性层次模型 药物利用 门诊采用关节腔内玻璃 酸钠 注射液 治疗膝骨关节炎的效果观察分析 2025年 骨科门诊接收膝骨关节炎患者后,予以关节腔内玻璃 酸钠 注射液 疗法进行治疗的临床疗效评价。方法 研究起始时间、截止时间:2022.05、2024.05,对象:在骨科门诊接受治疗,罹患膝骨关节炎疾病的患者,总例数78,以就诊顺序分组,即对比组、讨论组,39例患者/组,以洛索洛芬钠药物治疗对比组,以关节腔内注射 玻璃 酸钠 治疗讨论组,分析两组临床疗效、炎症介质检测、膝关节功能、骨关节炎指数及转归后生活质量。结果 评估疗效并统计后发现,讨论组高,对比组低,结果 显示研究意义存在,P<0.05;检测炎症介质释放情况,治疗后讨论组检测值小,对比组大,结果 显示研究意义存在,P<0.05;讨论组膝关节功能评价高于对比组,骨关节炎指数低于对比组,二组比较P<0.05,有统计意义;讨论组转归后生活质量明显较对比组评价高,二组比较P<0.05,有统计意义。结论 门诊骨科医师治疗膝骨关节炎疾病时采取关节腔内玻璃 酸钠 注射液 疗法的效果较确切,有助于快速缓解炎症,修复膝关节功能,促进患者转归,具有临床推广意义。 黎燕忠关键词:生活质量 膝骨关节炎 玻璃酸钠 门诊 交联玻璃 酸钠 注射液 用于治疗骨关节炎的用途 本发明涉及骨关节炎技术领域,具体地说是交联玻璃 酸钠 注射液 用于治疗骨关节炎的用途。交联玻璃 酸钠 注射液 用于治疗骨关节炎的用途,其特征在于:交联玻璃 酸钠 注射液 中,二乙烯基砜作为唯一交联剂。同现有技术相比,选用二乙烯基砜作为交联... 李玉柱 江奇 刘璐 张军东 张倩文酶解-高效液 相色谱法测定玻璃 酸钠 注射液 的含量 2024年 目的:建立玻璃 酸钠 注射液 含量的测定方法。方法:采用透明质酸酶对样品进行酶解,优化酶浓度、反应温度、反应时长(100 IU·mg-1,37℃,4 h)。色谱柱为Shodex sugar SH1011(300 mm×8 mm,6μm),流动相为1%磷酸,流速:0.6 mL·min^(-1);检测波长:230 nm。结果:玻璃 酸钠 在101.38~1013.76μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9995);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为100.4%,RSD=2.0%(n=9);与比色法结果的RAD为0.1%~1.2%。结论:该方法准确度高、重复性好,适用于玻璃 酸钠 注射液 的含量测定。 张晶 覃婷婷 韩晓捷关键词:玻璃酸钠 酶解 高效液相色谱 透明质酸酶 比色法 玻璃 酸钠 注射液 在膝骨关节炎中的应用效果探究2024年 探讨并分析玻璃 酸钠 注射液 在膝骨关节炎治疗中的应用效果。方法 选取我院采用玻璃 酸钠 注射液 治疗的35例膝骨关节炎患者作为分析组,同期采用其他方法治疗的35例膝骨关节炎患者作为参比组。分别对比两组患者治疗前后的临床症状(肿胀、疼痛、僵硬、跛行)、膝关节活动度(屈曲度、伸直度、屈伸弧度)及炎性因子水平(MMP-3、IL-8、TNF-α)。结果 在治疗后,分析组和参比组在临床症状减轻程度,膝关节活动度提升幅度,炎性因子降低程度都有显著差异,以分析组效果更为显著,差异有统计学意义。结论 玻璃 酸钠 注射液 在膝骨关节炎的治疗中,能够显著改善患者的临床症状,提高膝关节的活动度,有效降低炎性因子的水平,具有较高的临床应用价值。 王海民关键词:玻璃酸钠注射液 膝骨关节炎 临床症状 膝关节活动度 炎性因子 玻璃 酸钠 注射液 治疗膝关节骨关节炎的临床效果研究2024年 比较玻璃 酸钠 注射液 与非甾体类消炎药治疗膝关节骨关节炎的效果。方法 94例患者随机分为对照组(非甾体类消炎药)和观察组(玻璃 酸钠 注射液 )。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。临床症状积分:观察组低于对照组(P<0.05)。Lysholm评分、股三头肌及股四头肌峰力矩:观察组高于对照组(P<0.05)。 生活质量评分:观察组优于对照组(P<0.05)。结论 玻璃 酸钠 注射液 治疗膝关节骨关节炎,可减轻症状,提高膝关节功能和肌肉力量,改善生活质量。效果显著,值得推广。 岳浩男关键词:玻璃酸钠注射液 膝关节骨关节炎 玻璃 酸钠 注射液 +塞来昔布对膝骨关节炎患者的临床效果影响分析2024年 目的探讨玻璃 酸钠 注射液 +塞来昔布对膝骨关节炎患者的临床疗效的影响。方法随机选取2022年1月—2023年8月镇江三五九医院收治的90例膝骨关节炎患者为研究对象,依照随机数表法分成对照组和研究组,各45例。对照组应用玻璃 酸钠 注射液 治疗,研究组联合应用玻璃 酸钠 注射液 +塞来昔布治疗,均持续治疗10周。两组的总有效率、治疗前后的血清炎性因子指标、疼痛评分、膝关节功能评分、生活质量评分。结果研究组总有效率为97.78%高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.049,P<0.05)。治疗后,研究组血清C反应蛋白、白细胞介素-6水平均较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05),研究组的疼痛评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的膝关节功能评分、生活质量4个维度评分均比对照组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论将玻璃 酸钠 注射液 与塞来昔布联合用于治疗膝骨关节炎可增强对患者关节炎症反应、疼痛的缓解作用,病情控制效果良好,有利于改善患者膝关节功能,提升其生活质量水平。 王艳 曹华 丁妍关键词:膝骨关节炎 玻璃酸钠注射液 塞来昔布 中药外敷熏洗辅助玻璃 酸钠 注射液 治疗退变性膝关节炎效果分析 2024年 目的:研究中药外敷熏洗联合玻璃 酸钠 注射液 对退变性膝关节炎(Osteowrtbntis of knee;OA)的临床疗效。方法:选取2022年1月至2023年1月于我院确诊的150例OA患者作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和参照组,各75例。参照组采用玻璃 酸钠 注射液 治疗,研究组在参照组的基础上增加中药外敷熏洗治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、关节功能指标及疼痛程度、炎症因子指标和不良反应。结果:研究组临床总有效率明显高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分、关节炎指数(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)评分、视觉模拟评分(Visual Analogue Scale;VAS)评分、胰岛素样生长因子1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、超敏C反应蛋白(High sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-1β(Interleukin-8,IL-1β)水平明显低于参照组(P<0.05);研究组关节活动范围(Range of motion,ROM)评分明显高于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:中药外敷熏洗联合玻璃 酸钠 注射液 治疗OA效果明显,可改善关节功能,减轻疼痛程度,降低炎症因子水平,促进病情转归,且安全性较高。 王道莹 赵阳 孙娜关键词:玻璃酸钠注射液
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