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中西医结合疗法在提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量及延长生存期的研究: 2025年; 探讨中西医结合疗法在提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量及延长生存期的效果。方法以我院晚期NSCLC患者为研究对象,将其随机分为两组,共88名患者参与。其中,观察组采用中西医结合疗法进行治疗,对照组则进行常规治疗。结果两组患者的基本数据差异无统计学意义。通过观察对比分析,观察组的总有效率(97.73%)显著高于对照组(84.09%),差异有统计学意义(P=0.026)。外周血象观察结果显示,观察组的I度骨髓抑制和II度骨髓抑制人数显著少于对照组,差异有统计学意义。在IL-2R、TNF-α等方面,观察组与对照组比较,治疗后差异显著(P=0.006)。观察组的不良反应发生率(4.55%)显著低于对照组(20.45%),差异有统计学意义(P=0.026)。结论中西医结合疗法在提高晚期NSCLC患者生存质量、改善血象、调整免疫因子及降低不良反应方面,均优于单纯西医治疗,能显著提高晚期NSCLC患者的生存质量,并有效延长生存期。; 韩琳; 关键词：中西医结合疗法非小细胞肺癌免疫因子生存期

预测脑胶质瘤无进展生存期的MRI深度学习研究: 2025年; 目的基于T2WI开发并验证一种预测脑胶质瘤患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)的深度学习(deep learning,DL)模型。材料与方法收集了来自三个中心共345名被诊断为胶质瘤患者的MRI图像和临床资料。建立了9个DL模型来预测PFS,使用外部测试集对模型性能进行验证。采用C指数确定最佳模型,并比较了这些模型的性能。根据训练集中计算的风险评分截止值,将患者分层为高风险组和低风险组,评估他们的PFS之间的差异。结果训练集和测试集分别由249名和96名患者组成。Wide ResNet50-2深度学习模型表现优异,在训练集和测试集的C指数分别为0.694和0.714。将临床特征与DL特征结合后建立的综合模型得到最高的模型表现,在训练集和外部测试集的C指数分别为0.724和0.795。根据深度学习特征计算的风险评分可以用于区分不同风险的患者。结论基于术前MRI的DL模型能够预测胶质瘤患者的PFS,并可作为术前风险分层工具。; 张秋芬高宇毛珂韩东明翟晓阳; 关键词：脑胶质瘤磁共振成像

一种非小细胞肺癌患者放疗后的生存期预测模型及系统: 本发明提供一种非小细胞肺癌患者放疗后的生存期预测模型及系统，系统包括：图像处理模块；特征提取模块；肿瘤影像组学模型，基于重要肿瘤影像组学特征进行训练；肺影像组学模型，基于重要肺部影像组学特征进行训练；综合影像组学模型，将...; 张臻罗天琛闫萌

一种基于数据集内外验证的肾细胞癌预后生存期预测方法: 本发明提供了一种基于数据集内外验证的肾细胞癌预后生存期预测方法，涉及临床医学诊断学领域。本发明发现与肾细胞癌预后生存期有关的临床因素：合并症、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤远处转移、肿瘤分级、组织类型、免疫治疗、靶向治疗可以...; 付明蕾李洁群王恒民邓文余静贵胡凯周潇妮胡岗

加权基因共表达网络联合机器学习识别影响卵巢癌患者生存期的关键基因: 2025年; 目的:利用加权基因共表达网络和机器学习方法,筛选和鉴定对卵巢癌患者生存率产生影响的关键基因,为卵巢癌的治疗提供新的思路和靶点。方法:从公共数据库下载GSE14407、GSE15578和GSE38666三个包含卵巢癌样本的表达矩阵,将前两个矩阵进行合并和去批次作为训练集用于后续分析,最后一个表达矩阵作为外部验证集。按照一定的标准筛选训练集中卵巢癌样本同正常样本之间的差异基因,对训练集进行加权基因共表达网络分析,获取相关性最强模块中的特征基因。使用3种机器学习对差异基因与特征基因的交集基因进行深度学习,并识别卵巢癌的关键基因。最后对关键基因的诊断效能和对患者生存期的影响进行验证。结果:共获得770个差异基因,191个特征基因,两者交集基因138个;通过机器学习发现AOX1、GPRASP1可能是对卵巢癌患者生存期产生影响的关键基因;受试者工作曲线及Kaplan-Meier分析发现AOX1、GPRASP1不但具有良好的诊断效能,同时确实对卵巢癌患者生存率有显著影响。结论:基于加权基因共表达网络和机器学习对公共数据集的分析发现,AOX1、GPRASP1是影响卵巢癌患者生存率的关键基因,可以为卵巢癌的治疗提供新的思路。; 张后娟; 关键词：卵巢癌关键基因

一种基于计算机断层扫描影像组学的EGFR突变非小细胞肺癌患者生存期预测模型: 2025年; 目的针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)预后更佳的潜在患者,建立一个易于获得的组织病理学参数、更简单有效的的模型。方法回顾性分析首诊于四川大学华西医院的158例EGFR突变NSCLC患者的计算机断层扫描(computed tomography,CT)图像,描述病灶的靶区。所有患者被随机分为训练队列和测试队列。从CT图像中提取并使用最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)回归方法筛选出有价值的影像组学特征。采用logistic回归方法建立影像组学模型,并采用列线图评价其鉴别能力。最后采用校准曲线,受试者特征曲线(receiver characteristic curve,ROC),Kaplan-Meier曲线,决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)评价模型的性能。结果建立了一个联合3个重要临床因素:性别、病变位置、治疗方式,和影像学风险评分的列线图来预测EGFR突变NSCLC患者的3年、5年和8年生存率。校准曲线显示预测生存率与实际总生存期(overall survival,OS)具有高度的一致性;预测的3年,5年,8年OS的曲线下面积(area under the curve,AUC)-ROC分别为0.70、0.79和0.68;Kaplan-Meier曲线显示高危组与低危组的OS存在显著差异,DCA曲线显示预测的3年和5年OS,比治疗所有患者方案或不治疗方案增加了更多的临床获益。结论构建并验证了预测EGFR突变NSCLC患者生存预后的列线图,可以有效预测NSCLC患者的预后生存时间范围,为临床中此类患者更个体化的治疗决策提供参考依据。; 张凤梅曹钰彬祝磊熊群丽汪周峰张琴李为民; 关键词：非小细胞肺癌

乳腺癌微环境中三级淋巴结构评分与类别转换记忆B细胞的相关性及其对患者生存期的影响: 2025年; 目的:探讨乳腺癌微环境中三级淋巴结构(tertiary lymphoid structures,TLS)的评分与患者总生存期(OS)之间的关系,并分析TLS评分与类别转换记忆B细胞(class-switched memory B cells,CSM B)的相关性。方法:采用Kaplan-Meier生存分析法对The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库中的乳腺癌患者进行TLS评分及OS分析且与CSM B细胞评分相关性分析。同时,利用多重免疫荧光染色技术(multiplex immunofluorescence,mIF)评估TLS的发育情况,并采用Mann-Whitney U检验和Spearman等级相关系数来分析CSM B细胞在TLS中的分布及其与肿瘤免疫微环境评分的相关性。结果:TLS高评分组患者的OS显著高于低评分组(P<0.05),且TLS评分与CSM B细胞评分呈正相关。成熟TLS生发中心(germinal center,GCs)中CSM B细胞的密度与免疫反应强度及患者预后正相关。CSM B细胞评分与肿瘤免疫微环境评分之间存在显著正相关(P<0.05),且高CSM B细胞评分组患者的OS显著优于低评分组(P<0.05)。结论:乳腺癌微环境中TLS的成熟度与CSM B细胞的存在可能共同影响患者的免疫应答和预后,为乳腺癌的免疫治疗提供了潜在的生物标志物。; 朱良啸堵一乔王文惠蒋光洁张超高丰厚

中晚期HCC患者三联免疫治疗后无进展生存期的预测方法: 本申请公开了中晚期HCC患者三联免疫治疗后无进展生存期的预测方法，对中晚期HCC患者的肿瘤组织和配对白细胞的测序数据构建个性化肿瘤变异图谱；基于个性化肿瘤变异图谱中的肿瘤突变信息，利用第一模型计算基因风险评分；之后以基因...; 郭文波蔡鸿杰汤双燕郑红波王海波

帕妥珠单抗治疗HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期的临床研究: 2025年; 目的:探究新辅助用药帕妥珠单抗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者中的应用。方法:选取我院2020年10月—2022年10月127例HER-2阳性乳腺癌无进展生存期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单靶组和双靶组。单靶组63例接受化疗联合曲妥珠单抗治疗,双靶组64例在单靶组基础上加用帕妥珠单抗治疗,对比两组临床效果、肿瘤标志物水平、炎症因子水平、外周血T细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果:双靶组疾病控制率为92.19%,高于单靶组的77.78%(P<0.05)。两组治疗6个周期后TPS、CEA、CA153水平较治疗前降低,双靶组低于单靶组(P<0.05)。两组治疗6个周期后IL-8、IL-1β水平较治疗前降低,双靶组低于单靶组(P<0.05)。两组治疗前、治疗6个周期后CD8^(+)水平比较无差异(P>0.05);两组治疗6个周期后CD4^(+)、CD3^(+)水平较治疗前降低,但双靶组高于单靶组(P<0.05)。经Fisher确切概率法检验,两组胃肠道反应、皮肤反应、心脏毒性发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:新辅助用药帕妥珠单抗可调控HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者肿瘤标志物水平,调节外周血T细胞亚群与炎症因子水平,改善临床效果,有良好安全性。; 王剑平冯娟娟王飞裴雅玲; 关键词：人表皮生长因子受体-2 乳腺癌肿瘤标志物

帕妥珠单抗应用于HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者的效果观察: 2025年; 目的探讨新辅助用药帕妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者血清肿瘤标志物水平及外周血T细胞亚群水平的影响。方法按照抽签法,将2022年3月至2024年3月医院收治的84例HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者分为单药组和联合组,各42例。两组均给予常规化疗,单药组同时给予曲妥珠单抗治疗,联合组在单药组基础上加用帕妥珠单抗,治疗3个月后比较两组临床效果、肿瘤标志物水平[组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)和癌胚抗原(CEA)]、炎症介质水平[白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-1β(IL-1β)]、外周血T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后TPS、CA153和CEA水平均低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后IL-1β和IL-8低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于单药组(P<0.05);两组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血液毒性、皮肤反应、心脏毒性及胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者在常规化疗及曲妥珠单抗治疗基础上应用帕妥珠单抗,可有效减轻患者炎症状态,降低肿瘤标志物表达,对免疫功能影响较小,安全且有效。; 杨柳崔红海; 关键词：转移性乳腺癌人表皮生长因子受体2 癌胚抗原白细胞介素-1Β

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