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单细胞寄生虫和细菌生物被膜相互作用的研究进展: 2025年; 细菌生物被膜因造成持续感染、食品和水源污染以及医疗器械污染等,越来越受到人们的重视。单细胞寄生虫和细菌生物被膜可以在动物机体、自然环境中共存,两者之间的相互作用尚不明确。研究发现,单细胞寄生虫以细菌生物被膜内的某些成分作为营养物质来源,影响细菌生物被膜的发展、成熟和消除等过程;同时,生物被膜可保护单细胞寄生虫免受外界环境和药物的干扰,对单细胞寄生虫起到屏障保护作用。此外,生物被膜能够影响单细胞寄生虫的致病力和对外界压力的反应,给疾病的治疗带来困难。明确细菌生物被膜与单细胞寄生虫之间的相互关系,能够为疾病的发病机制和耐药性的传播提供依据,同时为细菌和单细胞寄生虫感染性疾病的治疗奠定基础。本文对生物被膜与单细胞寄生虫的相互作用进行综述。; 闻丞渤吴月奉湘艳陆曦明杨鸿张德显; 关键词：细菌生物被膜胞外基质

桑酮G对变异链球菌生长和生物被膜形成的影响: 2025年; 【背景】变异链球菌(Streptococcusmutans)是导致龋齿的主要病原体,含氟产品虽然能治疗龋齿,但是会对人体造成危害。【目的】推动植物源抗龋齿药物的进一步开发利用,研究桑酮G对变异链球菌生长和生物被膜形成的影响。【方法】通过微量稀释法、平板计数法测定桑酮G对变异链球菌浮游菌的抗菌作用;通过pH计测量桑酮G对变异链球菌糖酵解产酸的影响;采用结晶紫染色测量生物被膜形成量;使用苯酚硫酸法测量水不溶性多糖的含量并通过激光扫描共聚焦显微镜观察胞外DNA量来评估桑酮G对生物被膜形成的影响;用逆转录实时荧光定量PCR测量生物被膜中毒力基因的mRNA水平。【结果】桑酮G对变异链球菌的最小抑菌浓度为8μg/mL,最低杀菌浓度为64μg/mL,高浓度桑酮G对变异链球菌呈现较强的杀菌效果;桑酮G能抑制生物被膜中gtfB、gtfC、gtfD、ldh、comD、vicK、atpF和gbpB的表达,降低水不溶性多糖的合成,抑制生物被膜的形成,并降低生物被膜中胞外DNA含量及生物被膜的形成量,同时还对变异链球菌的产酸耐酸能力产生负面影响。【结论】桑酮G能通过降低毒力基因的mRNA水平,使得生物被膜的黏附力降低,结构变得松散,对生物被膜形成起到抑制作用,期望能够为植物源天然产物的进一步应用提供一定的理论基础。; 邹文海达春瑶肖颖欣龚志港刘祝祥; 关键词：变异链球菌生物被膜胞外多糖

微生物的“隐形社区” 揭秘生物被膜: 2025年; 说到微生物,你会想到什么,是不是显微镜下那一个个像是小球或者是小棒状的小小生物?但在真实的微生物世界里,这些小家伙并不是单个存在的,而是形成了一座座我们看不见的“隐形社区”,那就是由无数微生物手拉手、肩并肩共同建造的“生物被膜”(biofilm)。; 玉龙茶; 关键词：生物被膜微生物世界手拉手隐形

利用海洋生物被膜混合群落去除高盐废水中无机磷的方法: 本发明属于微生物技术和环境保护技术领域，公开了利用海洋生物被膜混合群落去除高盐废水中无机磷的方法，采集海洋生物被膜样本并进行微生物培养；提取培养菌株的DNA进行PCR扩增和Sanger测序，确定分离物的分类；对各个菌株的...; 张伟鹏张恒丁维张杰

外膜蛋白CsgG影响禽致病性大肠杆菌生物被膜形成被引量：1: 2025年; 【背景】禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)能够引起禽类气囊炎、心包炎等症状,严重制约养禽业的健康发展。同时,APEC与人类肠道外致病性大肠杆菌(extraintestinal pathogenic Escherichia coli,ExPEC)具有相似的毒力因子,严重威胁公共卫生。APEC形成生物被膜可抵抗抗生素杀伤及逃避宿主免疫。因此,探究APEC生物被膜形成的关键基因和调控机制,对于防控APEC具有重要的理论和实践意义。【目的】探讨外膜蛋白CsgG在APEC生物被膜形成中的作用,揭示APEC生物被膜形成的分子机制,为禽大肠杆菌病的防治提供理论基础。【方法】利用Red同源重组技术构建的csgG基因缺失株ΔcsgG及其互补株CΔcsgG,分析了csgG对APEC生长、运动能力、膜通透性、胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)产量及生物被膜形成能力的影响。【结果】csgG的缺失并不影响APEC的生长和细胞膜的通透性,但增强了APEC的运动性。csgG的缺失显著降低了APEC生物被膜形成能力,扫描电子显微镜观察发现缺失株生物被膜细菌组成由多层变为单层,细菌间黏附减少。激光扫描共聚焦显微镜观察发现csgG的缺失导致生物被膜结构松散,黏附的细菌数量减少,同时发现csgG缺失显著降低APEC的EPS产量。实时荧光定量PCR分析显示,csgG的缺失导致与生物被膜形成相关基因的转录水平显著降低。【结论】CsgG在APEC生物被膜形成过程中起着关键作用,严重影响生物被膜结构的完整性。; 彭浩恒林子竹胡剑刚张贝贝郭伟奇王欣宇王芷洋祁晶晶田明星鲍衍清李海花王少辉; 关键词：禽致病性大肠杆菌生物被膜胞外多糖

噬菌体裂解酶TSPphg对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制作用及该过程转录组变化: 2025年; 研究噬菌体裂解酶对细菌生物被膜(Bacterial biofilm,BBF)的作用效果及转录机制。细菌生物被膜的形成是细菌耐药性产生的重要原因之一。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是常见的易形成生物被膜的致病微生物,生物被膜的形成给临床细菌性感染的治疗和医疗设备表面细菌的清除带来很大的困难。使用结晶紫染色法、XTT(2,3-BIS(2-methoxy-4-nitro-5-sulfonyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide)实验、荧光显微镜(Fluorescence Microscope,FM)及扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)观察等方法研究噬菌体裂解酶TSPphg对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制效果,利用转录组测序得到噬菌体裂解酶TSPphg降解和抑制金黄色葡萄球菌生物被膜过程中的差异基因,并采用加权共表达网络分析(Weighted Correlation Network Analysis,WGCNA)获取其关键模块,进行GO功能注释,并构建其调控因子网络。纯化获得噬菌体裂解酶TSPphg重组蛋白,实验中发现噬菌体裂解酶TSPphg对金黄色葡萄球菌生物被膜形成具有良好的抑制作用,且显微镜下观察到作用后的生物被膜密度显著变小,说明其能达到清除细菌生物被膜的效果。进而通过转录组和WGCNA分析揭示了其中的关键调控模块及分子网络。裂解酶TSPphg显示了良好的金黄色葡萄球菌生物被膜抑制效果,解析出了该过程中的差异基因、特征性调控模块及核心因子网络,为抗生素替代、生物被膜的清除提供了新的思路。; 李鑫慈百全王佳佳王峰; 关键词：生物被膜金黄色葡萄球菌代谢通路

一种产TDA的海洋生物被膜细菌、益生菌制剂、饲料及应用: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种产TDA的海洋生物被膜细菌、益生菌制剂、饲料及应用。本发明提供了一种产TDA的海洋生物被膜细菌，运动表面小杆菌Epibacterium mobile 2‑1‑1，为Epibacteriu...; 丁维宋辰曦舒逸张伟鹏包振民

不同宿主来源产气荚膜梭菌生物被膜形成前后药物敏感性分析: 2025年; 为了检测5株不同宿主来源产气荚膜梭菌形成生物被膜能力及其对抗菌药物的敏感性差异,首先用纸片扩散法药敏试验测定5株不同来源的产气荚膜梭菌对7种抗菌药物的敏感性;筛选高敏药物测定各菌株的最小抑菌浓度(MIC);利用结晶紫染色法检测不同来源产气荚膜梭菌生物被膜形成能力和高敏药物对生物被膜的抑制和清除能力。药敏结果显示,5株不同宿主来源产气荚膜梭菌均对氨苄西林高度敏感,对其余6种抗菌药物有不同程度耐药;氨苄西林对不同菌株的MIC值在0.031~2.000μg/mL之间;所有菌株均能生成生物被膜,但生物被膜生成能力有差异;不同菌株在各自4、2、1 MIC下生物被膜的生成受到不同程度抑制,而亚抑菌浓度的氨苄西林能刺激生物被膜的生成,氨苄西林对已经生成的生物被膜不能完全清除。结果表明,不同来源产气荚膜梭菌形成生物被膜前后对药物敏感性不同,可为产气荚膜梭菌的临床用药选择及使用剂量提供一定的参考依据。; 吴莹邵长军刘文华; 关键词：产气荚膜梭菌生物被膜最小抑菌浓度耐药性

一种适用于培养生物被膜细菌的装置: 本实用新型属于培养装置技术领域，公开了一种适用于培养生物被膜细菌的装置，包括金属浴箱、培养室和泵组，金属浴箱内安装有带电加热丝的铝座，培养室嵌入在铝座内，培养室顶部的密封盖上开设有新鲜培养基进样口、混匀进口、混匀出口、废...; 李昕郭思维徐兵蒋蓉

不同环境条件下单增李斯特菌产AI-2信号分子及生物被膜形成的比较: 2025年; 该研究以食源性致病菌单增李斯特菌为研究对象,考察了培养时间、培养温度、pH值及NaCl浓度等不同环境因素对单增李斯特菌产群体感应信号分子Autoinducer-2(AI-2)活性与生物被膜形成的影响。结果表明:在对数生长期,单增李斯特菌AI-2活性随着菌密度增加而增加,到达稳定期后AI-2活性呈下降的趋势;在聚苯乙烯培养板中于37℃培养24 h,单增李斯特菌的生长量、生物被膜产生量及AI-2活性最高,分别是4℃下的7.65倍、11.14倍和4.40倍;在质量分数为0.5%~9.0%的NaCl添加量下,单增李斯特菌的生长量相近,NaCl质量分数为3.0%时,AI-2活性最高,相对荧光强度为6.159,而NaCl质量分数为9.0%时,生物被膜形成量与AI-2活性最低;pH值为5和9时的AI-2活性分别为对照组(pH值7.4)的0.11倍和0.13倍,均受到显著的抑制。以上结果说明单增李斯特菌的AI-2活性与生物被膜形成受环境因素的影响,为进一步研究LuxS/AI-2群体感应系统调控生物被膜形成及其淬灭提供参考。; 黄铭新张杏果叶国良李婷吴金松钟青萍; 关键词：单增李斯特菌生物被膜环境因素

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