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一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法: 本发明公开了一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法，该方法在植物正常生理条件下，利用可以在植物体内表达的且特异结合DNA鸟嘌呤四联体位点的优化蛋白，在全基因组水平鉴定基因组DNA鸟嘌呤四联体位点...; 张文利田瑞平史依宁冯逸龙罗振宇马星杨莹韩琪

生理条件下PVC微塑料对PAEs的吸附/解吸行为及机理: 微塑料(Microplastics,MPs)及塑料添加助剂造成的环境污染日益显著,聚氯乙烯塑料(PVC)及其添加剂邻苯二甲酸酯(Phthalate esters,PAEs)在环境中被高频率检出。PAEs与MPs通过非化学...; 徐文秀; 关键词：PVC 邻苯二甲酸酯生理条件健康风险评估

在生理条件下可发生自发闪烁的荧光染料分子及其合成方法和应用: 本发明属于荧光染料技术领域，具体为一类在生理条件下可发生自发闪烁的荧光染料分子及其合成方法和应用。本发明的自发闪烁荧光染料分子以苯胺类方酸菁为母核；本发明可通过中间体方酸荧光团和叠氮类的靶向基团通过Click反应制备得到...; 刘倩张云翔赵炳捷

不同生理条件下主动脉双叶机械心脏瓣膜血流动力学分析: 2024年; 采用计算流体动力学方法对不同生理条件下主动脉位置双叶机械心脏瓣膜下游的速度分布、涡演化、粘性剪切应力、雷诺剪切应力进行研究。收缩期峰值时,运动状态下血液射流较其他两种生理状态下更为强烈,最大血液流速为2.1 m/s。对于涡演化的分析表明3种生理状态下剪切层是比较明显的流动特征,在收缩期峰值时,血液与主动脉窦作用较为强烈。对于粘性剪切应力,当瓣叶完全打开时,瓣叶在瓣膜区阻碍了血液流过瓣膜,血流与瓣叶之间的相互作用导致了较高的剪切应力,3种生理状态下,观察到的最大粘性剪应力小于8 N/m^(2)。3种生理状态下观察到最大的雷诺剪切应力为700 N/m^(2)。本研究有助于为临床手术瓣膜选择以及术后康复提供理论依据。; 强彦张民祖段天赐祁亮; 关键词：血流动力学计算流体力学

生理条件下一种单个贴壁细胞全表面力学图谱研究方法: 本发明公开了生理条件下一种单个贴壁生物细胞全表面力学图谱研究方法，属于显微成像测试技术领域。该方法在生理条件下基于纳米压痕技术原理，利用光学显微镜对被测试样品进行粗定位，选定样品后根据需要设定网格标准。以网格的每个方格作...; 刘兰娇陈明新田立国高一凡李宁王莹张文晓王作斌

TANGO2全身敲除小鼠在生理条件下正常发育和繁殖被引量：1: 2023年; 目的:利用运输和高尔基体组织蛋白2同系物(transport and Golgi organization protein 2 homolog,TANGO2)敲除小鼠阐明TANGO2在哺乳动物中的生理功能,探究TANGO2是否是导致DiGeorge综合征发生的候选基因。方法:制备TANGO2敲除小鼠模型,通过实时荧光定量PCR检测该小鼠模型的基因敲除效率。观察并记录野生型、杂合和纯合敲除小鼠的表型和生长繁育情况。通过组织解剖和组织学分析,观察野生型和敲除小鼠的心脏和大脑组织的形态结构。结果:TANGO2 mRNA在野生型小鼠的心脏和大脑中表达,而在敲除小鼠相应组织中的表达水平显著降低。TANGO2敲除小鼠发育正常,能够存活和繁殖,没有明显的表型异常。与野生型同窝仔相比,生存率没有显著差异。组织形态分析显示,新生敲除小鼠和6月龄敲除小鼠的心脏和大脑与野生型之间无明显差异。结论:TANGO2敲除小鼠能够正常发育和繁殖,并且缺乏人类中TANGO2相关疾病或DiGeorge综合征的相关表型。; 杨辰思杨中州; 关键词：DIGEORGE综合征心脏发育神经发育

一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法: 本发明公开了一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法，该方法在植物正常生理条件下，利用可以在植物体内表达的且特异结合DNA鸟嘌呤四联体位点的优化蛋白，在全基因组水平鉴定基因组DNA鸟嘌呤四联体位点...; 张文利田瑞平史依宁冯逸龙罗振宇马星杨莹韩琪; 文献传递

不同生理条件下CD36/LKB1/AMPK信号通路在骨骼肌脂肪酸氧化代谢调控中的作用机制研究: 2022年; 目的:探讨不同生理条件下,脂肪酸转位酶(fatty acid translocase,FAT/CD36)作为信号分子,激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的上游信号通路及其在改善骨骼肌脂肪酸氧化代谢中的作用。方法:利用siRNA干扰技术,在C2C12细胞中进行CD36基因敲低,探讨CD36基因缺乏对骨骼肌细胞AMPK、乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylaze,ACC)信号通路激活的影响。将17只8周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组(control group,CON;n=6)、高脂组(high fat diet group,HFD;n=6)及有氧运动组(exercise group,EX;n=5),分别进行8周干预实验,以探讨不同生理条件对CD36蛋白表达及AMPK、ACC磷酸化水平的影响。Western blotting法检测CD36蛋白表达及AMPK/ACC信号通路磷酸化水平;免疫荧光法检测肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)的胞内转位;透射电镜法检测骨骼肌超微结构变化;比色法检测线粒体呼吸链酶活性的变化。结果:CD36基因缺乏能够激活骨骼肌细胞AMPK/ACC信号通路。与CON组相比,HFD组小鼠骨骼肌CD36蛋白水平显著增加(P<0.01),AMPK、ACC蛋白磷酸化水平显著降低(P<0.05,P<0.05),且诱导LKB1向细胞核的转位;与HFD组相比,EX组小鼠骨骼肌CD36蛋白水平显著降低(P<0.05),AMPK、ACC蛋白磷酸化水平显著增加(P<0.01,P<0.05)。HFD干预导致骨骼肌组织超微结构损伤,CS酶活性显著降低(P<0.05)。结论:CD36作为信号分子,而非脂肪酸转运载体,当siRNA诱导CD36低表达时,激活AMPK;而HFD诱导CD36高表达时,通过诱导LKB1从细胞质向细胞核的转位,抑制AMPK/ACC信号通路激活,从而对骨骼肌脂肪酸氧化代谢进行调控。; 孙婧瑜苏亚娟董静梅; 关键词：CD36 腺苷酸活化蛋白激酶线粒体

运输后放牧对山羊生理条件和肉质性状的影响: 2020年; 本研究旨在探讨运输后放牧对山羊生理条件和肉质性状的影响.试验选择24只阉割雄公羊,随机分为4组,每组6个重复,每个重复1只.对照组未运输,T1组运输前6 h行走30 min,之后人为驱使行走30 min.T2组运输后48 h放牧,T3组运输后72 h放牧.结果:与对照组相比,T1组和T2组血清T3和T4浓度显著降低(P<0.05).T3组血清皮质醇浓度显著高于其他三组(P<0.05).T1和T2组较对照组显著提高了血清中性粒细胞与淋巴细胞的比值(P<0.05).T1组肌肉pH显著高于其他三组(P<0.05),对照组肌肉蒸煮损失最高(P<0.05),T2组最低(P<0.05).T2和T3组肌肉滴水损失显著高于对照组和T1组(P<0.05),T1组较对照组显著提高了肌肉系水力(P<0.05),而T2组较其他三组显著降低了肌肉系水力(P<0.05).运输后显著降低了肌肉亮度、红度和黄度值(P<0.05).运输后放牧组肌肉亮度、红度和黄度值与对照组相比有显著性差异(P<0.05),其中T3组亮度和黄度值更高.结论:运输后72 h放牧除了显著提高血清皮质醇水平,降低部分肌肉品质外,可以缓解运输应激对山羊的影响.; 黄祥元唐伟龙冰雁蒋艾青; 关键词：放牧山羊生理条件肉品质

生理条件下分子内环化自降解聚(4-羟基丁酸)衍生物: 2020年; 通过水溶低聚乙二醇异腈(OEG-NC)与(E)-4-氧杂-2-丁烯酸的Passerini多组分聚合反应以及聚合物的氢化反应制备了两种新型的水溶性聚(4-羟基丁酸)衍生物.利用核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱详细研究了这两种聚合物在水溶液中的降解行为,结果表明,在37℃的磷酸缓冲溶液中(pD 7.4),聚合物的分子量随时间延长逐步下降,同时生成唯一的γ-丁内酯衍生物,其数量逐渐增加, 1 d后降解达到85%.进一步比较了它们在磷酸缓冲溶液(pD 6.8)及混合溶液(pD 7.4缓冲溶液/丙酮)中的降解行为,发现γ-丁内酯衍生物仍是唯一的降解产物,但由于降解环境pH或极性的降低,降解速度明显减慢.模拟聚合物的重复单元、端基以及降解产物结构,设计合成了三种模型小分子化合物,详细研究了它们在相同条件下的水解行为,证明实验条件下酯键不会发生无规水解断裂,确定了这类聚合物在磷酸缓冲溶液中的降解机理,聚合物首先以从头到尾内环化的方式快速解聚合为γ-丁内酯衍生物,随后该内酯化合物缓慢水解开环生成4-羟基丁酸盐类化合物.; 阚晓伟张丽晶李昭玥杜福胜李子臣; 关键词：生理条件

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