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MAPK通路主要激酶抑制剂对亚洲带绦虫感染乳猪肝细胞生长抑制率和凋亡率的影响被引量：3: 2019年; 目的了解MAPK特异性抑制剂干预后亚洲带绦虫感染乳猪肝细胞MAPK信号通路相关基因表达、细胞活力和细胞凋亡的变化。方法采集亚洲带绦虫成虫标本并收集虫卵制作悬液。将乳猪随机分为感染组、三种抑制剂干预组和正常对照组,感染组和抑制剂干预组均以定量虫卵15万个/头灌胃感染,灌胃后将抑制剂干预组乳猪分别腹腔注射U0126、SB203580和SP600125 1 mg/kg,隔天1次,连续7次。感染后第15 d麻醉处死各组乳猪获取肝脏。采用cck-8法和流式细胞仪分别检测肝细胞生长抑制率和肝细胞凋亡率,并用RT-PCR技术检测肝细胞ERK1、p38和JNK1基因mRNA的相对表达量。结果感染组和U0126、SB203580、SP600125干预组肝细胞生长抑制率分别为(23.1±1.26)%、(12.59±1.2)%、(16.48±0.7)%、(18.3±0.75)%,U0126组与感染组相比(t=9.223,P<0.05)、SB203580组与感染组相比为(t=11.532,P<0.05)、SP600125组与感染组相比(t=6.775,P<0.05),各干预组均较感染组的生长抑制率明显降低。与感染组相比,U0126干预组的肝细胞凋亡率与感染组相比增高(t=-5.934,P<0.001),SB203580干预组与感染组相比则降低(t=3.821,P<0.01),SP600125干预组与感染组相比(t=-1.545,P>0.05)无显著性差异。与感染组相比,U0126干预组(t=3.462,P<0.05)ERK1 mRNA表达量下调;SB203580干预组(t=3.267,P<0.05)p38 mRNA表达量下调;SP600125干预组(t=3.363,P<0.001)JNK1 mRNA的表达量下调。结论亚洲带绦虫感染乳猪后,MAPK特异性抑制剂可以通过影响乳猪肝细胞MAPK相关基因的mRNA水平减轻肝细胞的生长抑制和凋亡。; 门万琪杨汉蕾张科张科许士刚杨林; 关键词：亚洲带绦虫丝裂原活化蛋白激酶

红花多糖对大鼠肝癌肿瘤大小及癌细胞生长抑制率的影响被引量：3: 2017年; 【目的】探讨红花多糖（SPS）对大鼠肝癌肿瘤大小及癌细胞生长抑制率（IR）的影响。【方法】将50只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、阳性对照组和SPS高（135 mg/kg）、中（45 mg/kg）、低剂量（15 mg/kg）组,每组10只。除正常对照组大鼠予以等量生理盐水灌胃外,其余的各组大鼠均经10 mg/kg二乙基亚硝胺（DEN）灌胃建立肝癌模型,其中SPS各亚组大鼠组给予不同剂量的SPS灌胃干预,阳性对照组在灌胃建立肝癌模型后不予以任何干预措施。16周后处死所有受试大鼠,比较其体重、肿瘤结节个数及肿瘤体积差异。经MTT比色实验检测不同SPS剂量（0 mg/mL、0.32 mg/mL、0.64 mg/mL、1.28 mg/mL）对大鼠肝癌CBRH-7919细胞IR的影响。【结果】正常对照组大鼠体重均明显高于其他组大鼠（P＜0.05）;SPS各亚组大鼠体重明显高于阳性对照组大鼠,肿瘤结节数及肿瘤体积则明显低于阳性对照组大鼠,差异均有统计学意义（P＜0.05）;高剂量亚组大鼠体重明显高于中、低剂量亚组大鼠（P＜0.05）,肿瘤结节数及肿瘤体积则明显低于中、低剂量亚组大鼠,差异均有统计学意义（P＜0.05）。MTT比色实验显示：实验48 h、72 h的大鼠肝癌CBRH-7919细胞IR明显高于同剂量实验24 h的细胞IR（P＜0.05）;SPS剂量为0.64 mg/mL时大鼠肝癌CBRH-7919细胞的IR最高（P＜0.05）。【结论】 SPS对大鼠肝癌肿瘤及肝癌细胞增殖均具有抑制作用。; 李贺; 关键词：红花 SPRAGUE-DAWLEY

亚洲带绦虫实验感染对乳猪肝细胞生长抑制率和MAPK通路主要激酶基因表达的影响被引量：2: 2016年; 本研究旨在探讨亚洲带绦虫实验感染乳猪后不同时间囊尾蚴寄生处肝组织细胞生长抑制率和MAPK通路主要激酶基因表达的变化。将采自贵州省都匀市的亚洲带绦虫孕节解剖后，用生理盐水反复清洗、离心沉淀收集虫卵。20日龄约克二元施格杂交乳猪29头，随机分为实验组15头和对照组14头，实验组以定量虫卵15万个／头灌胃感染。于感染后第15、45和75d处死乳猪，取实验组囊尾蚴寄生处肝组织和对照组肝组织，采用cck-8法检测各组肝细胞的生长抑制率，并用实时荧光定量PCR检测肝细胞ERK1、JNK1、p38基因mRNA的相对表达量。结果显示，感染后第15、45和75d，cck-8法测定实验组肝细胞的生长抑制率分别为（23．11±1．26）％、（25．15±1．26）％和（20．72±1．3）％。实时荧光定量PCR检测实验组乳猪肝细胞的ERK1和p38mRNA表达水平均较对照组上调，而JNK1mRNA表达水平均较对照组下调，随感染时间延长，ERK1和p38mRNA表达水平均明显下调。结果表明亚洲带绦虫囊尾蚴感染可明显影响乳猪肝细胞ERK1和p38基因mRNA水平。; 杨林牟荣许士刚郎书源包怀恩; 关键词：亚洲带绦虫囊尾蚴丝裂原活化蛋白激酶

鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响: 目的：观察鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响,探讨鹿茸多肽抑制肿瘤细胞的增殖及调节细胞周期作用的机制. 方法：在体外传代的培养人胶质瘤细胞(U251)细胞株中加入不同浓度(50、100、200、4...; 徐岩许佳明何璐姬朝光黄晓巍; 关键词：胶质瘤鹿茸多肽细胞周期药理作用; 文献传递

鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响被引量：12: 2014年; 目的观察鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响,探讨鹿茸多肽抑制肿瘤细胞的增殖及调节细胞周期作用的机制。方法在体外传代的培养人胶质瘤细胞(U251)细胞株中加入不同浓度(50、100、200、400、800μg/mL)的鹿茸多肽,诱导培养48 h,镜下观察细胞的形态学变化,MTT法检测鹿茸多肽对肿瘤细胞增殖情况,计算抑制率;流式细胞术(FCM)分析鹿茸多肽,诱导培养肿瘤细胞48 h后,细胞周期变化情况。结果形态学观察表明,与对照组相比,随着药物剂量的增加,实验组细胞密度逐渐降低,细胞间隙逐渐增宽,细胞体积逐渐缩小,细胞内颗粒逐渐增多。MTT法检测结果表明,鹿茸多肽对肿瘤细胞的增殖抑制作用明显,细胞生长抑制率随着剂量增加抑制率逐渐增加,呈现出良好的剂量依赖性。FCM检测表明,肿瘤细胞G0/G1期与S期所占百分比逐渐减少,G2/M期阻滞。48 h均出现凋亡峰,及凋亡细胞群。结论鹿茸多肽对体外培养的人胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,并具有量效关系。可使肿瘤细胞阻滞在细胞周期的G2/M期,继而引起的细胞周期阻滞和诱导其凋亡。; 徐岩许佳明何璐姬朝光黄晓巍; 关键词：鹿茸多肽人胶质瘤细胞细胞周期细胞凋亡

不同照射剂量对肝癌细胞生长抑制率的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨不同照射剂量对肝癌细胞生长抑制率的影响。方法对SMMC 7721肝癌细胞,应用国产X射线深部治疗机进行照射,肝癌细胞共分为7组,分别给予0Gy(假照组)、0.5Gy、1Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy进行照射。通过进行细胞克隆形成实验计算细胞存活分数。采用AnnexinⅤ和PI双染,然后采用流式细胞术检测不同辐射剂量对肝癌细胞早期凋亡的影响。结果细胞克隆形成实验结果表明,在不同剂量0、0.5、1、2、4、6和8Gy的照射组中,细胞存活分数分别为89.12±1.43、84.17±1.58、80.45±2.35、73.21±2.56、70.23±3.05、67.48±2.72、61.38±1.79%。与假照组(0Gy照射组)比较,其他照射组的细胞存活分数均明显低于假照组(P<0.05)。与0.5Gy和1Gy组相比,2、4、6、8Gy照射组的细胞存活分数明显减低(P<0.05)。而0.5Gy和1Gy照射组之间无显著差异。2、4、6Gy组之间比较无显著差异。而8Gy照射组的细胞存活分数明显低于任何其他组(P<0.05)。在不同剂量0、0.5、1、4、6和8Gy照射组中,细胞凋亡率分别为5.13±0.24、6.34±0.43、8.16±0.41、10.47±0.53、14.38±0.26、18.57±0.44和22.39±0.36%。与对照组相比,各实验照射组中细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.05),各组间比较均存在显著差异(P<0.05)。结论随着照射剂量的增加细胞凋亡比率明显增加,细胞存活分数减少。因此照射剂量是影响细胞生存率的重要因素。; 贾晓晶于雷邱玲马岩王方锐陈玉丙; 关键词：肝癌照射剂量细胞生长

5-氟尿嘧啶与银杏达莫联合对胃癌细胞生长抑制率的影响被引量：2: 2009年; 目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)与银杏达莫(Ginkgo Leaf Extract and Diphyridamole Injection,GLEDI)联用对胃癌细胞生长抑制率的影响。方法以人胃癌细胞为研究对象,运用长春新碱(Velban,VLB)作为参照来研究不同浓度5-Fu(0.6、6、60mg/L)与银杏达莫联用的作用。结果当银杏达莫浓度不变时,不同浓度5-Fu(0.6、6、60mg/L)分别对应的胃癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P<0.05);当5-Fu浓度不变时,不同浓度银杏达莫(0、1.25、2.5、5、10mg/L)分别对应的胃癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P<0.05),而且6、60mg/L浓度的5-Fu与5mg/L银杏达莫联合应用,与单用0.078mg/LVLB对胃癌细胞的生长抑制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-Fu与银杏达莫联合应用可优化胃癌治疗。; 周作荣; 关键词：胃癌 5-氟尿嘧啶银杏黄酮双嘧达莫

MTT、WST-8法测定细胞生长抑制率的结果比较被引量：15: 2006年; 体外培养的乳腺癌细胞给予不同浓度的A p igen in处理,72h后分别用M TT、W ST-8法检测细胞生长抑制率。结果两种方法测定的乳腺癌细胞M CF-7生长抑制率结果相似,但W ST-8法步骤少,操作更为简便,值得推广。; 盛新华卿三华李镏洋; 关键词：四甲基偶氮唑蓝乳腺癌细胞

细胞生长抑制率的估计: 2001年; 目的:建立药物作用下细胞生长抑制率区间估计的数学模型。方法:运用概率统计的原理。结果:分别就小样本、大样本推导出区间估计公式。; 李新元陈欣; 关键词：细胞抑制率医用数学

绿色木霉B3菌株的抑菌谱及其抑菌活性: 2024年; 为探究绿色木霉(Trichoderma viride)B3菌株的抑菌谱及其抑菌作用活性,采用对峙培养与显微观察相结合的方法测定绿色木霉B3菌株的抑菌谱和抑菌作用活性。结果表明,绿色木霉B3菌株对供试的8种植物病原真菌具有拮抗效果,对丛梗孢(Monilia sp.)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)菌落生长的抑制作用最强,生长抑制率分别为90.8%和88.9%,拮抗等级为Ⅰ级;对苹果链格孢菌(Alternaria mali)的生长抑制作用最弱,生长抑制率仅为48.2%,拮抗等级为Ⅲ级。对峙培养发现,绿色木霉B3菌株对丛梗孢的抑制作用主要通过与病原菌竞争生长空间实现,在两菌落的接触处,病原菌菌丝出现附着、缠绕、膨大、缢缩等现象。综上,绿色木霉B3菌株对丛梗孢和灰葡萄孢具有显著的拮抗作用。; 马利军武娜娜徐秉良刘佳张树武; 关键词：绿色木霉植物病原菌拮抗作用生长抑制率

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