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基于破窗理论的用药 护理管理对肾脏移植患者的应用效果及对用药 安全性 影响 2025年 用药 护理管理对肾脏移植患者的应用效果及对用药 安全性 影响。方法 选取2021年9月—2023年5月于南京医科大学第二附属医院进行肾脏移植的80例患者作为研究对象。根据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者予以常规用药 护理管理,观察组在对照组的基础上予以基于破窗理论的用药 护理管理。比较两组服药 依从性 、不良反应发生情况、用药 差错发生情况、排异发生情况及护理满意度。结果 观察组服药 总依从率的97.500%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药 差错发生情况及排异发生情况均略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组护理总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于破窗理论的用药 护理管理可提高肾脏移植患者服药 依从性 ,降低不良反应发生情况,提高患者护理满意度。关键词：肾脏移植 用药安全性 基于数据挖掘的某院中药 治疗慢性 肾脏病的用药 规律和用药 安全性 分析 2025年 药 治疗慢性 肾脏病(CKD)的用药 规律和用药 安全性 。方法:建立该院CKD患者中药 饮片数据库,利用古今医案云平台进行统计分析、关联性 分析、社团分析和聚类分析。结果:本研究共收集该院肾病科中药 处方52133张,纳入CKD患者处方4225张,建立CKD患者中药 处方数据库。4225张处方中,涉及中药 380味,累计使用频次74740次。黄芪、丹参和大黄等23味中药 为高频使用药 物;涉及半夏、附子和全蝎等7个有毒中药 。核心药 物组成为“丹参-黄芪-大黄”。对排序居前10位的高频药 物进行聚类分析,可将其分为“黄芪、丹参”“茯苓、大黄”和“赤芍、荆芥、柴胡、麦芽、槐花和地黄”3组。高频药 物和有毒中药 均存在超《中华人民共和国药 典:一部》(2020年版)限量使用情况。结论:应加强中药 饮片使用监护,重视有毒及含毒性 成分中药 饮片的用药 安全 ,为CKD患者的临床中药 学服务提供参考。关键词：慢性肾脏病 用药规律 用药安全 临床中药学 慢病长处方对医院高血压患者用药 安全性 的影响 2025年 用药 安全性 的影响。方法 取了2022年1月至2024年5月期间收治的600例高血压患者,随机分为常规治疗组和长处方治疗组,每组各300例。常规治疗组采用传统诊疗模式,每次开具1周以内(含一周)的处方;而长处方治疗组则一次性 开具1周以上,12周以内的处方。结果 处方治疗组在服药 依从性 (95% vs 86.67%)、平均就诊次数(6.8vs 12.5次)、平均就诊时间(28.33分钟 vs 45.67分钟)及患者满意度(90% vs 73.33%)上均显著优于常规治疗组(P<0.05)。此外,长处方治疗组在血压控制效果上也表现出长期优势,且药 物不良反应发生率略有降低(6.67% vs 9.33%)。结论 病长处方政策通过提高患者服药 依从性 和就医体验,优化医疗资源分配,显著改善了高血压患者的用药 安全性 。关键词：高血压 用药安全性 服药依从性 妊娠期及哺乳期妇女用药 安全性 分析及药 学服务需求调查 2025年 用药 安全性 认知与行为,并调查其对药 学服务的需求.方法对2023年5月-2024年4月间在我院产科门诊就诊的406例妊娠期及哺乳期妇女进行用药 调查问卷调研.结果受试者用药 自我管理、常见药 物基本知识方面认知较好,在联合用药 和用药 选择方面存在不足.在阅读药 品说明书和注意事项方面表现良好,用药 依从性 和储药 行为有待改进.文化程度、年龄、孕次和产次对用药 安全性 有影响(P<0.05).受试者希望获得专业药 师一对一咨询、详细用药 指导,倾向于通过在线平台获取信息,期望得到个性 化用药 方案与持续跟踪反馈.结论妊娠期及哺乳期妇女在用药 安全性 方面存在不足,文化程度、年龄和孕产次对其有一定影响,临床可从一对一咨询、指导及持续跟踪方面优化药 学服务.关键词：用药安全性 妊娠期 哺乳期 药学服务 问卷调查 他莫昔芬联合乳增宁胶囊对乳腺增生症患者疗效及用药 安全性 的影响 2025年 用药 安全性 的影响。方法 选取我院收治的68例乳腺增生症患者(对照组34例实施他莫昔芬进行治疗,观察组34例联合实施他莫昔芬和乳增宁胶囊进行治疗),比较两组的具体疗效、用药 安全性 、中医证候积分、性 激素水平以及生活质量评分。结果 观察组的具体疗效更好(P<0.05),观察组的不良反应发生率更低(P<0.05),观察组的中医证候积分更低(P<0.05),观察组的组血清孕酮、卵泡刺激素水平更高,雌二醇、黄体生成素及催乳素水平更低(P<0.05),观察组的生活质量评分更高(P<0.05)。结论 对乳腺增生症患者联合实施他莫昔芬和乳增宁胶囊进行治疗,可以有效阻断雌激素对乳腺的刺激,调节内分泌功能,从不同角度作用于乳腺增生,并增强用药 的安全性 和有效性 ,提高总体的治疗效果。关键词：他莫昔芬 乳增宁胶囊 乳腺增生症 疗效 用药安全性 采用知识图谱法干预老年髋部骨折患者用药 安全性 及有效性 的临床分析 2025年 用药 管理中的应用效果,探讨其用药 的安全性 和有效性 。方法选取2022年5月至2022年8月在首都医科大学附属北京积水潭医院创伤骨科住院的84例老年髋部骨折患者作为研究对象。通过随机数字表法进行随机分配,并采用分层随机化,根据骨折类型和主要合并症对患者进行分层,将研究对象分为对照组和观察组。对照组采用常规用药 指导,观察组采用知识图谱法用药 指导。研究收集了两组患者的药 物不良反应发生率、骨折愈合时间、GQOLI-74生活质量评分、药 物治疗依从性 和患者满意度得分。结果通过对比两组患者的基线特征,包括年龄、性 别、骨折类型、合并症、用药 史及1年内病死率,发现两组间差异无统计学意义(P>0.05),确保了研究的可比性 。干预后12个月,观察组的药 物不良反应总发生率(23.8%),显著低于对照组(57.1%,P<0.05);观察组的平均骨折愈合时间为9.4周,显著低于对照组的11.3周(P<0.05);在GQOLI-74生活质量综合评定问卷中,观察组在总分平均为74.1分、躯体健康维度平均得分为73.3分,心理健康维度平均得分为71.3分,社会功能维度平均得分为76.9分,物质生活维度平均得分为74.7分,均显著高于对照组相应得分(P<0.05);此外,观察组在治疗过程满意度、治疗效果满意度、用药 指导服务满意度得分分别为8.7分、8.8分和8.5分,均显著高于对照组相应得分(P<0.001);在药 物治疗依从率方面,观察组的高依从率为83.3%,显著高于对照组的47.6%(P<0.05);而中等依从率和低依从率分别为11.9%和4.8%,均显著低于对照组相应比例(P<0.05)。结论知识图谱法干预能显著提升老年髋部骨折患者用药 的安全性 和有效性 ,改善患者的生活质量和治疗依从性 ,在临床决策支持中的重要作用,并为未来在老年骨折患者治疗中的应用提供了科学依据。关键词：老年 髋骨折 用药 有效性 新诊2型糖尿病临床单一使用胰岛素与联合二甲双胍治疗对疾病临床血糖、血脂、胰岛素功能指标的影响及用药 安全性 2025年 安全性 。关键词：2型糖尿病 胰岛素 二甲双胍 贝利尤单抗联合标准方案治疗狼疮性 肾炎的效果分析及用药 安全性 的影响研究 2025年 性 肾炎患者群体,研究应用贝利尤单抗联合标准治疗方案治疗狼疮性 肾炎的临床疗效和用药 安全性 。方法 本次研究筛选2021年1月~2024年7月间本院风湿免疫科收治的60例狼疮性 肾炎患者,按数字随机法分为A组(n=35例)和B组(n=25例),A组组采用醋酸泼尼松片加吗替麦考酚酯治疗,B组在A组基础上联合贝利尤单抗治疗,对比两组患者的实验室指标、SLE疾病活动度、泼尼松用量和不良反应发生情况。结果 治疗半年后B组的补体C3、C4、Alb均高于A组,IgG、ESR、ds-DNA、CRP、24h尿蛋白定量等指标均低于A组(均P<0.05);B组的SLEDAI评分低于A组(P<0.05);B组的泼尼松用量少于A组(P<0.05);B组不良反应发生率为低于A组,但差异不具备显著性 (P>0.05)。结论 采用标准治疗方案与贝利尤单抗的联合治疗方案能够更有效地控制狼疮性 肾炎患者的病情,能减少激素类药 物的使用,显示出较好的用药 安全性 。关键词：狼疮性肾炎 醋酸泼尼松片 吗替麦考酚酯 医院中药 房中药 饮片质量管理及用药 安全性 探讨 2025年 药 房中药 饮片质量管理及用药 安全性 。方法:设置研究时间段为2021年5月—2023年5月,选取我院收治的中药 饮片治疗患者100例为研究对象,均由同一批药 房人员分发处理药 物。根据管理方式将患者分为传统、规范2组,每组50例,管理方法依次为传统中药 房管理、规范化质量管理。分析不同管理情况下的药 房人员综合实力、中药 饮片质量合格率、用药 不良反应发生率的差异性 。结果:经过管理后,规范组的药 房人员综合实力高于传统组(P<0.05);规范组的中药 饮片质量合格率高于传统组(P<0.05);规范组的用药 不良反应发生率低于传统组(P<0.05)。结论:将规范化质量管理应用到医院中药 房管理中,可提升药 房人员的综合实力,提高中药 饮片质量合格率,减少用药 不良反应,值得借鉴。关键词：中药房 中药饮片 益赛普联合柳氮磺吡啶治疗强直性 脊柱炎的疗效和用药 安全性 观察 2025年 性 脊柱炎患者实施柳氮磺吡啶与益赛普的联合用药 治疗方案的安全性 情况及所获取的治疗效果。方法 面向2022年12月到2023年12月时间范围内收治的强直性 脊柱炎患者,从中选取60例作为研究对象,通过抽签的方法为所选研究对象完成分组,两组人数均是30例,对照组仅运用柳氮磺吡啶治疗,实验组运用柳氮磺吡啶与益赛普的联合治疗方案,对各组患者的不良反应事件发生率、最终取得的治疗疗效、治疗前后的观察指标(脊柱痛、晨僵、疼痛关节数)结果展开统计及比较。结果 在治疗效果的分析上,实验组处于更高优势,经不良反应的分析,实验组的比率更低,p<0.05;在两组治疗前各项指标分析不具有统计学意义,p>0.05;经治疗后各项分析水平比较,实验组更具有优势性 ,p<0.05。结论 对于强直性 脊柱炎患者的治疗分析,通过采用益赛普和柳氮磺吡啶的联合应用,可提升治疗效果,并降低不良反应发生率。关键词：益赛普 柳氮磺吡啶 强直性脊柱炎 用药安全
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