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利用食酸戴尔福特菌R25制备甲基硒酸的方法: 本发明涉及微生物学及硒污染环境修复技术领域，提供利用食酸戴尔福特菌R25制备甲基硒酸的方法。菌株R25能够将亚硒酸盐高效还原为单质硒，以及将亚硒酸盐和单质硒等高效转化为挥发态硒，并建立了利用菌株R25将水体中的亚硒酸盐和...; 郭岩彬刘怡张洒洒徐仲楠赵晴赵桂慎尹淑涛王浩阳

甲基硒酸作为PD-1抗体治疗结肠癌增敏剂的新用途: 本发明提供一种甲基硒酸作为PD‑1抗体治疗结肠癌增敏剂的新用途；发现甲基硒酸增强了PD‑1抗体对结肠癌的生长抑制作用；甲基硒酸可以抑制PD‑1抗体诱导的肿瘤免疫逃逸蛋白PD‑L1的上调，从而克服PD‑1抗体在结肠癌治疗中...; 尹淑涛扈文丽扈洪波赵冲郭岩彬

甲基硒酸作为PD-1抗体治疗结肠癌增敏剂的新用途: 本发明提供一种甲基硒酸作为PD‑1抗体治疗结肠癌增敏剂的新用途；发现甲基硒酸增强了PD‑1抗体对结肠癌的生长抑制作用；甲基硒酸可以抑制PD‑1抗体诱导的肿瘤免疫逃逸蛋白PD‑L1的上调，从而克服PD‑1抗体在结肠癌治疗中...; 尹淑涛扈文丽扈洪波赵冲郭岩彬

甲基硒酸启动氧化应激损伤抑制胶质瘤生长的机制研究: 目的评价甲基硒酸(Methylseleninic acid,Me Se)对脑胶质瘤细胞生长的抑制作用,并探究其作用机制。方法体外培养人胶质瘤细胞株U251和U87细胞,2.5-40μM的Me Se处理细胞72h,MTT方...; 张金莉; 关键词：胶质瘤甲基硒酸 ROS DNA损伤

甲基硒酸在抗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的新用途: 本发明首次揭示了甲基硒酸具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌生长的作用，对导致吉非替尼耐药的主要扩增蛋白MET的活性有较好的抑制作用，可降低吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的糖酵解水平；为研制以甲基硒酸为基础的抗吉非替尼耐药的非...; 尹淑涛扈洪波崔金玲赵冲赵爽; 文献传递

甲基硒酸作为吉非替尼治疗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌增敏剂的新用途: 本发明提供一种甲基硒酸作为吉非替尼治疗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌增敏剂的新用途。本发明揭示了甲基硒酸具有增强吉非替尼在吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的生长抑制作用，对吉非替尼在抗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌方面具有较好的增效作...; 尹淑涛扈洪波崔金玲赵冲赵爽; 文献传递

甲基硒酸作为吉非替尼治疗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌增敏剂的新用途: 本发明提供一种甲基硒酸作为吉非替尼治疗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌增敏剂的新用途。本发明揭示了甲基硒酸具有增强吉非替尼在吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的生长抑制作用，对吉非替尼在抗吉非替尼耐药的非小细胞肺癌方面具有较好的增效作...; 尹淑涛扈洪波崔金玲赵冲赵爽

甲基硒酸调控胃癌MGC-803细胞的作用机制研究: 2022年; 目的探讨甲基硒酸(methylseleninic acid,MSA)对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭迁移和凋亡的影响及其相关机制。方法将对数生长期的胃癌MGC-803细胞随机分为对照组、不同浓度(5、10、15μmol/L)MSA组、抑制剂XAV939组和激活剂SKL2001+MSA组。采用MTT法检测MSA干预MGC-803细胞24、48和72 h后的细胞活力;Transwell小室法检测细胞侵袭、迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡率与周期分布;采用免疫印迹法检测β-联蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase 3β,Gsk-3β)、轴抑制蛋白2(axis inhibition protein 2,Axin2)的表达水平。结果与对照组相比,不同浓度(5、10、15μmol/L)MSA组MGC-803细胞活力、S期细胞比例、细胞侵袭、迁移数目和β-联蛋白表达水平均降低(P<0.05);MGC-803细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Gsk-3β、Axin2蛋白表达量均增高(P<0.05),且均呈浓度依赖性;与对照组相比,XAV939组MGC-803细胞活力、S期细胞比例、细胞侵袭、迁移数目和β-联蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),MGC-803细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Gsk-3β、Axin2蛋白表达水平均显著增高(P<0.05);与MSA组相比,激活剂SKL2001+MSA组MGC-803细胞活力、S期细胞比例、细胞侵袭、迁移数目和β-联蛋白表达水平均增高(P<0.05),MGC-803细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Gsk-3β和Axin2蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论MSA可通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移,并诱导其凋亡。; 付晓霞李洵樊丽伟张东姣汪景坤张磊赵彦焕; 关键词：甲基硒酸 WNT/Β-CATENIN 胃癌增殖凋亡

HIF-1α沉默联合甲基硒酸对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响及其机制探究: 2022年; 目的探究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)基因沉默联合甲基硒酸(MSA)对宫颈癌细胞增殖、凋亡及迁移的影响及分子机制。方法采用脂质体法将HIF-1α干扰RNA和阴性对照RNA分别转染海拉细胞(HeLa),转染48 h后用MSA处理细胞24 h,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖情况;流式细胞法检测细胞凋亡情况;Western blot实验检测HIF-1α、Bcl-2、E-cadherin蛋白表达水平;Transwell实验检测细胞迁移能力;RNA-seq分析差异表达基因和差异信号通路。结果与对照组相比,干扰HIF-1α联合MSA抑制细胞增殖(P<0.01);流式细胞检测结果表明,联合用药组可诱导细胞凋亡;Transwell和Western blot结果表明,干扰HIF-1α联合MSA能够抑制HeLa细胞迁移,并且下调Bcl-2蛋白表达、上调E-cadherin蛋白表达。mRNA测序结合信号通路富集结果显示凋亡信号通路及下游基因的表达受到抑制。结论HIF-1α基因沉默联合MSA药物处理能够协同抑制宫颈癌细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,其调控机制可能与Bcl-2家族蛋白的表达和p53信号通路抑制相关。; 李振豪候耀峰黎灵黄轩宇刘婉榆张爱霞王楠; 关键词：缺氧诱导因子-1Α 甲基硒酸宫颈癌

棕榈酸作为甲基硒酸抗肝癌增敏剂的新用途: 本发明提供棕榈酸作为甲基硒酸抗肝癌增敏剂的新用途。本发明提供了棕榈酸和甲基硒酸联合在治疗肝癌中的新用途。本发明揭示了棕榈酸具有增强甲基硒酸诱导肝癌细胞凋亡的作用，对甲基硒酸的抗肝癌治疗具有良好的增效作用，且甲基硒酸对棕榈...; 赵冲张涵尹淑涛扈洪波; 文献传递

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