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搜索到9380篇“ 疾病模型“的相关文章

疾病模型及其用途: 本申请提供了一种疾病模型及其用途。特别地，本申请提供了具有突变的APP基因的工程化人源细胞、来源于该工程化人源细胞的细胞模型及其用途。; 鲁白刘航管小明

一种疾病模型巨噬细胞在体编程的方法: 本发明涉及免疫研究技术领域，具体涉及一种疾病模型巨噬细胞在体编程的方法，包括：构建包含肽条码蛋白序列的目标转录因子质粒；其中，所述目标转录因子质粒包含所述肽条码蛋白序列和tdTomato荧光蛋白序列；通过将所述目标转录因...; 钟江宏刘博文岳杭琪

葡萄籽提取物在多种动物疾病模型中的应用: 2025年; 通过分析葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)在动物脑部疾病、心肌梗死、肝损伤、肾脏疾病及其他疾病模型中的应用,系统评估其对多种动物疾病模型的疗效。在脑部疾病模型中,GSE通过减轻氧化应激和炎症反应,能够改善认知功能,展现出保护神经元的潜力;GSE在心肌梗死模型中表现出显著的心血管保护作用,能够调节心脏代谢,减少心肌损伤并改善心功能;此外,在肝损伤模型中,GSE被证明有效减轻肝细胞损伤、抑制脂肪沉积并促进肝细胞再生,从而展现出良好的保肝作用;在肾脏疾病模型中,GSE同样显示出减轻肾脏炎症和纤维化的效果,具有潜在的治疗价值;GSE在其他动物模型中的应用研究,例如运动性骨关节损伤、更年期综合征和年龄相关性黄斑病变等,也为其在疾病预防与治疗中的潜在应用奠定了基础。葡萄籽提取物在多种动物模型中的研究展现出广泛的生物活性和临床潜力,可为进一步基础与临床研究提供理论依据。; 聂青青; 关键词：葡萄籽提取物动物疾病模型肝损伤肾脏疾病

布美他尼对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺损伤的影响及机制: 2025年; 目的探讨布美他尼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺损伤的影响及机制。方法采用脂多糖诱导构建COPD大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组(COPD组),布美他尼低、高剂量组(Bumetanide-L组、Bumetanide-H组),布美他尼高剂量+Yes相关蛋白/含有PDZ结合基序的转录共激活因子(YAP/TAZ)信号通路激活剂组(Bumetanide-H+PY-60组),每组12只;另取12只正常大鼠作为正常对照组(Control组)。大鼠造模前30min,单次吸入布美他尼/生理盐水或(和)尾静脉单次注射PY-60/生理盐水。造模给药结束次日,检测各组大鼠肺功能指标[0.3 s用力呼气容积(FEV0.3)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、FEV0.3/FVC],测定其支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β水平,观察其肺组织病理形态和肺纤维化程度,检测其肺组织中转化生长因子β(TGF-β)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TAZ蛋白表达水平和YAP蛋白磷酸化水平。结果与COPD组比较,Bumetanide-L组、Bumetanide-H组大鼠肺组织病理损伤均减轻,肺上皮细胞脱落及管壁增厚情况和肺纤维化程度均减轻,炎症细胞浸润和蓝色胶原沉积均减少;FEV0.3、FVC、FEV0.3/FVC、PEF均显著升高(P<0.05);肺损伤评分,TNF-α、IL-6、IL-1β水平及TGF-β、α-SMA、TAZ蛋白表达水平和YAP蛋白磷酸化水平均显著降低(P<0.05)。PY-60能显著逆转布美他尼对上述指标的改善作用(P<0.05)。结论布美他尼可减轻COPD大鼠肺损伤,改善炎症反应及肺纤维化,其作用机制与抑制YAP/TAZ信号通路相关。; 雷宇陆婧贺文娟顾佳颖周登峰; 关键词：布美他尼慢性阻塞性肺疾病肺损伤肺纤维化

肝脏类器官的药物筛选和疾病模型构建的方法: 本发明提供肝脏类器官的药物筛选和疾病模型构建的方法，涉及医学研究技术领域，采用多模态数据采集、融合与智能分析以及量子计算处理优化数据的综合运用，显著提升了数据的丰富度、准确性和分析效率，从全方位采集基因组学、转录组学等多...; 王鸣关倩婷闫芳菲

肝脏类器官在肝脏疾病模型与移植治疗中的应用潜力被引量：1: 2025年; 背景:肝脏类器官对阐明肝脏疾病的确切病理机制及对肝脏疾病的治疗具有重要的意义。目的:总结目前国内外该领域的基础研究,回顾以往肝脏类器官的构建、疾病建模和移植治疗的重要研究进展,探讨肝脏类器官联合组织工程技术的应用前景。方法:检索PubMed数据库及中国知网数据库收录的相关文献,英文检索词为“liver,organoids,liver diseases”,中文检索词为“肝,类器官,肝脏疾病”,主要检索时限为2018年4月至2024年4月,通过人工阅读排除重复文献等,最终纳入94篇文献进行归纳分析。结果与结论:①肝脏类器官构建的种子细胞主要集中于成体细胞和多能干细胞,通过辅助各种细胞因子参与信号引导作用和细胞外基质提供3D微环境,促进类器官的产生,但是整体成熟度不高,有望通过结合组织工程技术改善这一问题;②体外疾病建模方面主要在简单疾病和单基因遗传病领域研究较多,类器官高度保留患者遗传特性,有望通过结合CRISPR-Cas9基因矫正和其他新兴技术模拟更复杂的肝脏疾病并阐明更深层次的病理机制;③体内移植治疗方面,肝脏类器官能够安全有效的植入,表现出惊人的肝功能替代潜力及组织再生能力,并且还可能通过与其他组织工程材料结合达到治疗目的。; 袁维勃刘婵余丽梅; 关键词：干细胞种子细胞肝脏疾病

慢性阻塞性肺疾病模型小鼠中Notch信号通路及上下游调控因子NCSTN和Foxj1的表达: 2025年; 目的检测慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型小鼠中气道上皮Notch信号通路、nicastrin(NCSTN)和Foxj1因子的表达。方法选取36只SPF级KM小鼠,随机分为正常对照组(Normal)和COPD组,各组18只,采用香烟烟熏17周建立COPD小鼠模型。使用苏木精-伊红染色(HE)对各组肺组织和气管组织进行病理观察,计算肺泡的平均截距(MLI)、平均肺泡数(MAN)以及支气管和气管的管壁厚度;采用酶联免疫吸附试验(Elisa)检测血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6);采用免疫组织化学法(IHC)观察各组气管上皮中NCSTN蛋白的定位与表达水平;使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫印迹(WB)分别测定各组气管上皮NCSTN、Notch1/2/3和Hes1 mRNA和蛋白表达水平,以及Foxj1 mRNA、β-tubulinⅣ蛋白表达水平。结果相较于Normal组,COPD组小鼠肺组织的MLI明显增大(P<0.05)、MAN明显减少(P<0.05)、肺组织支气管和气管管壁厚度明显增加(P<0.05)、气管结构改变;TNF-α和IL-6水平明显增加(P<0.05);NCSTN蛋白在各组气管上皮均有表达,COPD组NCSTN平均吸光度值明显升高(P<0.05);气管上皮中NCSTN、Notch2/3及Hes1 mRNA和蛋白表达水平明显增加(P<0.05)、Foxj1 mRNA和β-tubulinⅣ蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Notch1 mRNA和蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论提示COPD模型小鼠气道上皮Foxj1的改变与Notch信号通路上游调控基因NCSTN表达异常相关。; 兰茂华李政録兰艺刘楠胡锦洋袁国城顾延会何志全; 关键词：NOTCH信号通路慢性阻塞性肺疾病纤毛细胞

中药和天然产物精准调控自噬的策略及其在神经退行性疾病模型中的应用: 2025年; 自噬是真核细胞中高度保守且精细的自我更新与降解机制,对维持神经稳态至关重要.随着年龄增长,自噬功能可能出现失调,具体表现为逐渐丧失清除受损细胞器和异常蛋白质的能力.细胞内部废物的积累可能导致一系列问题,包括细胞骨架破坏、轴突运输障碍、线粒体损伤,进一步诱导神经炎症、氧化应激及突触功能异常.这些情况最终导致神经退化,促进神经退行性疾病的进展.中药和天然产物小分子在调节自噬活性和治疗神经退行性疾病方面展现出显著的潜力.然而,这些天然小分子的作用靶点不明确以及针对特定自噬相关调控通路的筛选方法局限性,制约了其作为自噬调节剂的深入研究和临床应用.本研究依据药理学文献,系统地归纳和剖析了典型药物调节自噬的关键靶点和分子机制,旨在为研发具有高特异性和显著疗效的中药和天然产物自噬调节剂提供关键的参考信息和理论支持,进而为神经退行性疾病的治疗提供更有效的策略.; 董雨路嘉宏; 关键词：中药药物靶点自噬神经退行性疾病

一种病变皮质脑类器官疾病模型及其构建方法和应用: 本发明涉及一种病变皮质脑类器官疾病模型及其构建方法和应用，该方法包括如下步骤：(1)皮质脑类器官的培养；(2)培养好的皮质脑类器官进行炭黑纳米颗粒暴露；(3)免疫荧光染色检测；(4)图像和数据分析；本发明通过在培养至第3...; 陈力群闫语陈岳杨梓晔曲广波明东

一种肺纤维化疾病模型的构建方法: 本发明提供了一种肺纤维化疾病模型的构建方法及其应用，属于动物模型领域。本发明动物模型构建方法为：通过BSO与BLM联用诱导小鼠表现出典型的肺纤维化疾病特征。该模型小鼠既可作为肺纤维化疾病模型，用于肺纤维化疾病的研究，可以...; 杨潇潇冯玖康陈元利

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