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Glyma.16G210600基因在提高植物对花叶病毒抗性中的应用
本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及Glyma.16G210600基因在提高植物对花叶病毒抗性中的应用。Glyma.16G210600基因在提高植物对花叶病毒抗性中的应用,所述Glyma.16G210600基因的核苷酸序...
楚瀚燕芳邵伟裴洋杜文嘉包茁哈达
OsAGO12蛋白及其编码基因在调控植物对水稻瘤矮病毒抗性中的应用
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及OsAGO12蛋白及其编码基因表达在调控植物对水稻瘤矮病毒抗性中的应用。OsAGO12蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因OsAGO12的核苷酸序列如SEQ ID NO...
吴建国赵珊珊吴明张帅
病毒载体介导编辑chNHE1基因对J亚群禽白血病病毒抗性研究
2025年
鸡Na^(+)/H^(+)离子交换蛋白-1(chNHE1)是J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的细胞受体,是ALV-J感染的细胞靶点。为了探索鸡抗禽白血病的育种目标,试验构建了定点编辑chNHE1基因的CRISPR/Cas9腺病毒系统,并对编辑后细胞抗ALV-J感染能力进行评价。结果显示:使用CRISPR/Cas9腺病毒载体介导的ssODNs同源重组方案可以在chNHE1中引入突变,其中36%单克隆细胞株存在W38缺失;T37缺失的细胞对ALV-J感染具备极显著的抗性;W38缺失的细胞对ALV-J感染具有完全抗性,同时具有E35A替换、P36缺失、T37缺失的细胞对ALV-J感染也具有完全抗性。研究表明,CRISPR/Cas9腺病毒载体可以有效地编辑鸡DF-1细胞,W38缺失或E35A替换P36、T37缺失都可以使DF-1对ALV-J感染具有抗性,该方案为培育抗ALV-J感染的基因编辑鸡提供技术储备。
王震陈运通魏天悦陈洪岩王旭光王旭光高玉龙夏长友
关键词:J亚群禽白血病病毒腺病毒载体
与大豆花叶病毒蛋白互作的GmMMP1蛋白及其基因、提高大豆对大豆花叶病毒抗性的方法与应用
本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及与大豆花叶病毒蛋白互作的GmMMP1蛋白及其基因,特别是提高大豆对大豆花叶病毒抗性的方法与应用,本发明首先克隆GmMMP1基因,构建植物超表达载体和敲除载体并结合大豆遗传转化技术获得转...
井妍李海燕周芳雪冯雯蜜周永刚冯晨隋翔鹏
纳米硒对虹鳟传染性造血器官坏死病毒抗性的影响
2025年
为研究纳米硒对虹鳟传染性造血器官坏死病毒抗性的影响,在水温17~18℃下,将体质量(20±2)g的虹鳟养殖在直径1.2 m、高0.6 m的圆形鱼池中,水深0.3 m,投喂纳米硒含量为0(对照)、1、2、5 mg/kg的饲料7 d,腹腔注射1×10^(5)pfu/mL的传染性造血器官坏死病毒0.2 mL,放回原池继续饲养,分别在饲喂第7天和攻毒后的第1、2、3天,采集肝脏和尾静脉血液样品,比较各组虹鳟肝脏免疫和抗氧化相关酶活性、免疫相关基因表达量以及血清抗体水平差异。试验结果显示:攻毒前,添加1 mg/kg纳米硒可使虹鳟肝脏谷胱甘肽过氧化物酶和血清肿瘤坏死因子-α活性显著升高(P<0.05),添加5 mg/kg纳米硒可使MX-1和IL-1β基因表达量显著升高(P<0.05)。攻毒后,添加纳米硒各组虹鳟第1~3天血清肿瘤坏死因子-α、补体蛋白3和白介素-1β水平以及肝脏过氧化氢酶活性分别出现显著升高(P<0.05);而第3天肝脏丙二醛含量显著降低(P<0.05),添加2、5 mg/kg纳米硒可使虹鳟肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性,VIG-1、MX-1、TNF-α基因表达量均显著升高(P<0.05)。综上,饲料中添加纳米硒可提高虹鳟肝脏免疫和抗氧化能力以及血清抗体水平,增强对传染性造血器官坏死病毒抗性
李亚军王建福海强吕娜娜罗志源郸彩霞李洁刘哲余海涛
关键词:虹鳟纳米硒抗病毒血清抗体
大豆花叶病毒抗性基因GmMATE及其应用
本发明公开了一种大豆花叶病毒抗性基因GmMATE及其应用,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述用途为利用该基因干预植物对大豆花叶病毒抗性。本发明的在理论研究和农林应用尤其是作物育种层面均具有重要的意义...
林静史晓蕾 刘智徐俊杰孟庆民于翠红闫龙杨春燕
具有改进的烟草花叶病毒抗性的番茄植物
本发明涉及一种杂种番茄(Solanum lycopersicum)植物,在其基因组中包括至少一个拷贝的Rug‑1抗性基因,其中所述Rug‑1抗性基因能够赋予番茄褐色皱果病毒(ToBRFV)耐受性/抗性表型。本发明还涉及由...
F·米伦纳P·弗雷登布雷格特-皮隆J·阿尔特纳M·A·玛梅拉H·维尔巴克
番茄斑萎病毒抗性番茄细胞的制作方法
本发明要解决的问题是提供一种具有阻碍番茄斑萎病毒即TSWV感染的性质、抑制感染后的TSWV的增殖的性质和抑制TSWV的感染症状的表达的性质中的至少一种性质的具有TSWV抗性的茄科植物、茄科植物细胞、以及茄科植物的制作方法...
新子泰规中原健二
大豆花叶病毒抗性基因及分子标记研究进展
2024年
大豆花叶病毒(SMV,soybean mosaic virus)病是世界大豆主产区广泛存在且普遍发生的主要病害之一,对大豆的产量和品质均可造成严重危害。本文综合分析了近年来通过遗传定位发现的大豆花叶病毒抗性基因及其紧密连锁的分子标记,探讨了分子标记在提高大豆抗病育种中的应用,总结了R_(SC3(w))、R_(SC14-r)和R_(SC18)等抗大豆花叶病毒基因的物理位置及其候选基因。基于候选基因测序、实时荧光定量PCR、病毒介导基因沉默(VIGS,virus induced gene silencing)和基因编辑CRISPR/Cas9等技术梳理出GsCAD1、GmCAL和GmMLRK1等一系列直接或间接参与大豆花叶病毒抗性的相关基因,为大豆抗大豆花叶病毒基因调控网络的完善奠定了基础。本综述总结分析了大豆与大豆花叶病毒的相互作用机制,聚焦分析大豆抗性基因Rsv3等对大豆花叶病毒抗病机制研究进展,并对抗大豆花叶病毒育种的研究方向提出了展望,以期为大豆抗性基因分子标记的应用和分子调控机制的研究提供参考。
王大刚黄志平杨勇李杰坤吴倩
关键词:大豆病毒抗性分子标记基因
一种增强烟草病毒抗性菌株的检测方法及应用
本发明公开了一种增强烟草病毒抗性菌株的检测方法及应用,属于基因检测技术领域。本发明公开的一种增强烟草病毒抗性菌株的检测方法,以待验证抗病效果菌株的DNA为模板,先利用pchAF/R引物进行PCR扩增,若菌株存在pchA基...
孔午圆 朱益 徐坚强 裴隆 张小明 谢添 文亮 钟广 向德虎 刘征华 孟德龙 尹华群

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熊兴耀
作品数:694被引量:3,913H指数:28
供职机构:湖南农业大学园艺园林学院
研究主题:马铃薯 鱼腥草 刺葡萄 猕猴桃 种质资源
陈文婷
作品数:58被引量:100H指数:7
供职机构:湖南农业大学园艺园林学院
研究主题:葡萄 病毒抗性 RNA干扰载体 接穗品种 植物转基因技术
钟晓红
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邓子牛
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白描
作品数:96被引量:335H指数:11
供职机构:湖南农业大学园艺园林学院
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