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病例分析:腹膜后神经鞘瘤的典型影像表现、病理基础及鉴别诊断: 2025年; 原发于腹膜后间隙的神经鞘瘤相对少见。笔者报道1例经手术病理证实的腹膜后神经鞘瘤,展示神经鞘瘤的典型CT及MRI影像表现——“靶征”,阐述该病相关的病理生理机制及影像鉴别诊断,以加强读者对神经鞘瘤典型征象的了解与认识,提高该病的正确诊断率。; 舒强史慧卢春燕; 关键词：腹膜后神经鞘瘤影像征象病理基础

病例分析:1例胆总管神经鞘瘤影像表现及其解剖与病理基础: 2024年; 原发于胆总管的神经鞘瘤罕见。笔者报道1例术前诊断为胆管囊腺瘤,术后经病理学检查证实为原发于胆总管的神经鞘瘤,分析其CT和MRI的影像学表现,并简要阐述胆总管神经鞘瘤的影像相关的解剖与病理基础,提高临床及放射科医师对该病的诊断意识。; 李丽萍李丽萍; 关键词：胆总管神经鞘瘤影像学表现病理基础

病例分析:原发性乳腺血管肉瘤的X射线与磁共振成像表现及其病理基础被引量：2: 2024年; 原发性乳腺血管肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,目前临床病例报道较少。现报道1例原发性乳腺血管肉瘤的X射线和增强磁共振成像表现,同时简述磁共振成像的影像征象相关的病理基础,旨在加强医务人员对这一罕见疾病的影像学征象的认识。; 袁野赵爽; 关键词：乳腺原发性血管肉瘤影像表现病理基础

子宫肌瘤T2WI信号强度变化与动态增强强化特征的病理基础: 背景:子宫平滑肌瘤(uterine leiomyomas,UL)是世界上女性发病率最高的良性肿瘤,患病人数逐年递增,患病年龄也有年轻化趋势。子宫肌瘤的病理分为普通型UL(ordinary UL,OUL)、退变型(dege...; 林燕红; 关键词：子宫平滑肌瘤磁共振成像病理类型

非肝硬化背景下肝脏乏脂肪型血管平滑肌脂肪瘤的CT影像学表现、病理基础及鉴别诊断被引量：1: 2024年; 目的探讨非肝硬化背景下乏脂肪型血管平滑肌脂肪瘤(fpHAML)的影像学特点,以提高对该类型病灶的认识。方法选取19例经病理证实的fpHAML患者的临床及影像学资料,所有患者均行CT平扫及动态增强检查。结果19例患者中16例(84.21%)无临床症状,3例(15.79%)仅有腹痛。患者均无肝炎、肝硬化和结节性硬化症的病史。19例患者中共20个病灶,所有病灶影像学表现均未见脂肪、钙化、出血、坏死及假包膜。所有病灶在动脉期显示出均匀/不均匀的明显强化,其强化程度明显高于周围正常的肝实质。8例门静脉期增强程度高于动脉期。病灶中可见多发的肿瘤血管,且直径大于3.0 cm的病灶更为常见。门静脉期或延迟期可见18个(90.00%)病灶的增强程度略高于或等于周围的正常肝实质。6个病灶(7.50%)显示存在早期引流静脉。10个(50.00%)病灶有强化范围逐渐增大的趋势。11个(55.00%)病灶显示血管样走行的延迟轻度强化区域。结论fpHAML的CT表现具有一定的特异性,有助于fpHAML的鉴别诊断。; 姜天娇户燕姣王家臣刘华秀李伟; 关键词：肝脏血管平滑肌脂肪瘤病理

中枢神经系统孤立性纤维瘤的影像学特点及病理基础分析: 2024年; 本研究旨在对中枢神经系统孤立性纤维瘤的影像学特点及病理基础进行分析。方法选择2022年2月至2023年2月期间前往XXX医院神经外科进行就诊的中枢神经系统孤立性纤维瘤患者共计10例作为研究对象,有2例患者进行CT增强扫描,7例患者进行MRI扫描,剩下的1例患者同时进行CT平扫、MRI平扫以及增强扫描。结果 10例中枢神经系统孤立性纤维瘤均单发,其中颅内8例,椎管内2例,颅内肿物形态均不规则,椎管内肿物较小且规则,界限清晰,直径1.2~7.1cm。病灶位于双侧颞顶部各1例,左右鞍区各1例,右侧脑桥小脑角区2例,跨右中后颅窝2例,椎管内2例。CT平扫肿物均为高密度,增强扫描强化较均匀且明显。MRT1WI上6例肿物呈等信号,1例为多发间隔囊状低信号。T2WI上6例肿物表现为等、低或稍高混杂信号,1例为多发间隔囊状高信号。MRI增强扫描所有肿物实性部分显著强化,T2WI低信号区显著强化,坏死囊变区未见强化。结论中枢神经系统孤立性纤维瘤往往表现为孤立性肿块,CT检查不存在特异性,MRI检查存在一定的特点,MRT2WI上信号多样,T2WI上低信号区明显强化,可以对临床诊治提供一定的借鉴。; 廖继友; 关键词：中枢神经孤立性纤维瘤影像学特点病理基础

脑血管疾病与神经系统变性疾病的共同病理基础及临床表现差异: 2024年; 本研究的目标在于挖掘脑血管疾病与神经系统变性疾病之间的深层病理联系,同时观察这两类疾病在临床表现上的异同。方法采取了80例脑血管疾病患者和80例神经系统变性疾病患者各自作为研究对照和研究变化对象。病理和临床表现包括并发症发生率、护理满意度、SSRS以及ESCA评分方面进行详细分析。结果神经系统变性疾病患者的并发症发生率(97.50%)显著高于脑血管疾病患者(85.00%),结果具有统计学上的显著性(P<0.05)。此外,从护理满意度的多个维度来看,例如:工作人员着装、服务态度、环境优化、便民措施、整体安排、态度积极、工作效率、健康指导等均优于脑血管疾病患者,差异显著(P<0.0001)。在SSRS和ESCA评分方面,干预组干预后评分(SSRS:24.46±1.64,ESCA:132.17±3.93)显著高于对照组(SSRS:21.52±1.45,ESCA:105.37±3.54),差异有统计学意义(P<0.01)。在WHOQOL-100量表评分方面,干预组在躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、认知功能及总体生存质量等各领域的干预后评分均显著高于对照组(P<0.0001)。干预组的治疗达标率(95.00%)也显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑血管疾病与神经系统变性疾病在共同病理基础上表现出显著的临床表现差异,通过针对性干预能够有效提升患者的护理满意度、社会支持和自我护理能力,提高生活质量和治疗效果,值得临床推广应用。; 冯杰飞; 关键词：脑血管疾病神经系统变性疾病护理满意度

儿童肝母细胞瘤的CT特征与病理基础: 2024年; 目的探讨儿童肝母细胞瘤CT的特征表现及其病理基础。方法回顾分析27例患儿经手术和/或穿刺病理证实为肝母细胞瘤的CT图像。结果27例肿块大小不一,最大径大于10cm者19例且凸向肝外生长;19例跨叶生长;24例肿瘤发生不同程度坏死(24/27);8例肿瘤内出现斑点状、砂粒状、片状钙化(8/27);10例肿瘤内部出血(10/27);增强扫描动脉期肿块呈不均质中等度强化,静脉期及延迟期强化逐渐消退;20例肿瘤对周围毗邻血管(肝右、中、左静脉、下腔静脉等)推压(20/27),3例肿瘤发生远处转移(3/27)。结论肝母细胞瘤发病率低,但结合其发病年龄、AFP值及CT特征性表现(肝脏巨大肿块,常凸出肝外,坏死、出血常见,肿块呈明显不均质强化),CT特征对临床医师制定治疗方案有重要的临床价值。; 刘燕侯崇智景彦博郝跃文; 关键词：肝母细胞瘤儿童计算机体层摄影术病理

骨外尤因肉瘤的MRI影像学表现及病理基础: 2024年; 目的:探讨骨外尤因肉瘤(EES)的磁共振成像(MRI)影像学表现及其病理基础。方法:回顾性分析2022年1月至2024年9月期间于福建中医药大学附属宁德中医院、福建医科大学省立临床医学院手术病理证实的6例EES患者的MRI影像学表现及病理学结果。结果:6例EES中,发生在脊柱旁(跨椎管内外)1例,腹盆腔3例(胰腺尾部1例、肝胃间隙1例、盆腔1例),胸壁2例。6例均为恶性T1WI上病灶呈等、稍低信号,囊性、坏死呈低信号;T2WI上病灶呈中等偏高信号,囊性、坏死呈高信号,4例见迂曲的线状低信号分隔影,镜检为血管纤维间质分隔;实性部分DWI呈高信号,相应ADC呈低信号;3例病灶内有坏死区,1例有钙化,1例有骨质破坏;增强扫描病灶实性明显强化,囊变坏死区未见强化。免疫组织化学:簇分化抗原(CD)99细胞膜阳性(6/6),NK2转录样蛋白B抗体(NKX2.2)阳性(5/5,1例未检),细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)阳性(4/4,2例未检),广谱细胞角蛋白(CKpan)阴性(6/6),肌调节蛋白(MyoD1)阴性(6/6),肌间线蛋白(Desmin)阴性(5/5,1例未检),CD34阴性(4/4,2例未检),S–100蛋白(S–100)阴性(4/4,2例未检),嗜铬粒蛋白A(CgA)阴性(4/4,2例未检)和增殖细胞的抗原(Ki67)=20%~80%(6/6)。结论:EESMRI信号与坏死囊变区、纤维含量及分布等有关,增强扫描病灶实性部分呈较明显持续强化,囊变坏死区未见强化,部分病例T2WI上迂曲的线状低信号分隔影是其重要影像表现之一,但影像表现缺乏特征性,确诊需要结合病理组织学和免疫组织化学检查。; 叶云恺施雨陈伟; 关键词：免疫组织化学

小细胞肺癌影像学特征与病理基础对照分析被引量：1: 2024年; 目的探讨小细胞肺癌(SCLC)的典型CT影像学特征及对应的病理生理基础,以期提高对SCLC的认识及诊断。方法收集2016年6月至2023年9月该院收治的36例经病理检查证实为SCLC患者的影像学资料,对其CT平扫、CT增强图像征象及病理基础进行对照分析。结果36例患者中男28例,女8例;中位年龄62.05岁。CT检查显示为中央型SCLC 31例(左肺上叶7例、左肺下叶5例、左肺门5例、右肺上叶3例、右肺下叶4例和右肺门7例),其中冰冻纵隔20例,冰冻肺门12例,针尖样气管9例,血管包埋征16例,胸腔积液清澈征10例,沼泽地样强化22例,鸭蹼征6例,肿块边缘圆钝征6例,微小沙粒样钙化征5例;周围型SCLC 5例(右下肺、右肺上叶、左下肺各1例和左肺上叶2例),其中娘小崽大征2例,蠕虫征3例,胸膜下山丘征1例,肿块边缘桃尖征1例;继发改变为胸膜腔积液15例,阻塞性肺炎5例,阻塞性肺不张2例。结论SCLC病理基础均与SCLC癌细胞核大深染、细胞质少、细胞致密、瘤巢松散/混乱、纤维成分少、增值时间短、生长迅速、收缩力很弱、侵袭力强、病灶较软、易受推压变形等特点有关。SCLC虽然表现多样,但均有一些典型影像学征像,具有特征性,但确诊仍需结合病理检查。; 苟万能蒋中灿邓静付良培; 关键词：小细胞肺癌神经内分泌肿瘤

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