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电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中痕量钒、铀被引量：2: 2023年; 目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定生活饮用水中痕量钒、铀。方法样品经硝酸酸化处理,在优化的ICP-MS条件下,对生活饮用水中钒、铀进行检测,同时经加标回收实验,对方法准确度进行验证。结果钒、铀两种金属元素检测的线性相关系数r均在0.9999以上,检出限为钒0.02 ng/ml,铀0.01 ng/ml。在0.50、1.00、10.0、30.0 ng/ml 4个加标水平下,钒、铀的回收率为94.5%~107.0%,相对标准偏差为0.80%~1.80%。结论该方法线性范围宽,检出限低,检测快速、准确,适用于生活饮用水中痕量钒、铀的测定。; 肖明发林捷; 关键词：电感耦合等离子体质谱法生活饮用水

钒-过硫酸钾-靛蓝胭脂红催化荧光法测定痕量钒: 2021年; 在柠檬酸介质中,钒(Ⅴ)催化过硫酸钾氧化靛蓝胭脂红而产生荧光,据此建立一种测定钒(Ⅴ)的荧光分析方法。探讨反应介质种类及其用量,反应时间,反应温度等因素对体系的影响,优化测定条件。在最佳试验条件下,方法的线性范围为0.0145~0.174μg/mL(Ⅴ),线性回归方程为ΔF=23.091+6642.2ρ(ρ的单位:μg/mL),相关系数R 2为0.9858,检出限(3S/K)为0.0113μg/mL。方法应用于实际样品测定,测定结果的RSD为4.4%~5.0%,回收率为86.5%~90.7%。; 聂德菊班燕菊管小硼王永琼梁宇敏凌绍明; 关键词：荧光法

聚合物整体柱微萃取与氟化电热蒸发电感耦合等离子体质谱法联用测定海水中的痕量钒和铬被引量：2: 2021年; 详细考察了V和Cr在聚(丙烯酰胺-乙烯基吡啶-N,N′-亚甲基二丙烯酰胺)整体柱上的吸附行为,优化了吸附和解吸条件,并将聚合物整体柱微萃取(PMME)与氟化电热蒸发(FETV)等离子体质谱(ICP-MS)相结合,建立了分析海水样品中痕量/超痕量元素V和Cr的新方法。该聚合物整体柱对V和Cr的吸附效率高,吸附容量大,再生性能好;所建立的方法抗干扰能力强,实现了待测元素V和Cr与Cl、Na、Mg、Ca、K、Br等多种基体元素的分离,进而避免了海水样品中大量盐基体可能产生的对V和Cr的质谱干扰,消除了基体效应。; 殷俊陈贝贝何蔓冯钰锜胡斌; 关键词：氟化电热蒸发钒铬

共聚物功能化磁性固相萃取剂用于水中痕量钒离子预富集的研究: 钒作为一种广泛分布的元素，会随着生物的微量摄入和体内积累逐渐对生物体产生严重危害。在现代工业中，含钒烟尘和废渣不可避免地产生于采矿、冶炼和机械加工过程中。这些工业尾气和废弃物中的钒元素最终均会以离子形式进入环境。这些排放...; 殷闻; 关键词：四氧化三铁痕量钒

浊点萃取预富集分光光度法测定食品中痕量钒被引量：3: 2017年; 建立浊点萃取预富集分光光度法测定食品中痕量钒的新方法。在酸性介质中,以N-苯甲酰-N-苯基羟胺(N-Benzoyl-N-Phenylhydroxylamine,BPHA)为配位剂,非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,分离富集溶液中痕量钒。详细考察溶液酸度、配位剂和表面活性剂用量、反应时间、平衡温度和平衡时间等条件对浊点萃取效果的影响。最佳试验条件下,方法的线性范围为5.0μg/L^800μg/L(r=0.999 7),检出限为0.62μg/L,加标回收率在98.0%~103.5%之间,相对标准偏差在1.9%~3.4%之间。已成功应用于大米、决明子茶等实际样品分析。; 丁宗庆曹俊; 关键词：浊点萃取钒分光光度法食品

环境样品中痕量钒的检测方法: 本发明涉及一种环境样品中痕量钒的检测方法，属于环境样品检测方法领域。所述的环境样品中痕量钒的检测方法，包括以下步骤：取刻度一致的系列25mL比色管，分别加入标准钒溶液或测试样品，加入1.5mL抗坏血酸，1.6mL磷酸，1...; 陆强; 文献传递

ICP-MS测定大气颗粒物中的痕量钒元素: 本方法应用ICP-MS校正方程模式,准确地测定了痕量钒元素.因为实验过程带进大量CI、O干扰,对准确测定痕量钒元素产生较大偏差,所以,需要对钒元素进行校正.在测定大气颗粒物PM2.5中钒元素数据的基础上,通过对比不同仪器...; 张士杰戚小京陆思华施燕支夏敏; 关键词：大气颗粒物; 文献传递

溴酸钾氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量钒: 2014年; 研究了在稀硫酸介质中，痕量钒（V）对溴酸钾氧化氨基黑10B的催化褪色作用，建立了催化动力学光度法测定痕餐钒的新方法。研究了实验的最佳条件，方法的线性范围为0．408—20．4μg/L，检出限为0．104μg/L,用于水样中钒的测定，结果满意。; 赵艳柴红梅; 关键词：钒(V)溴酸钾氨基黑10B 催化光度法

酶催化分光光度法测定环境水中痕量钒(Ⅴ)被引量：2: 2014年; 钒（V）对牛血红蛋白模拟酶催化过氧化氢氧化罗丹明B体系有强烈的抑制作用,据此建立了酶催化分光光度法测定痕量钒（V）的新方法.试验从pH值、罗丹明B浓度、过氧化氢浓度、牛血红蛋白浓度和反应时间等方面探讨了体系的实验条件.在pH 9.8的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,当罗丹明B、H2O2和血红蛋白的浓度分别为1.5×10-5 mol/L、1.5×10-4 mol/L和2.0×10-6 mol/L时,测定钒（V）的线性范围为3.1×10-4～6.2×10-3 g/L,方法的检出限为2.1×10-6 g/L.1 000倍Na＋、K＋、Cl-、NO3-、NH4＋、F、BrO3-,500倍Ca2＋、Fe3＋、Al3＋、Mn2＋、Ba2＋、CO32-,100倍C2O42-,5倍Cu2＋对钒（V）的测定没有干扰.对环境水样中痕量钒（V）进行测定,结果的相对标准偏差（n=7）为3.7％,与萃取分光光度法的结果基本一致,t检验结果表明两种方法没有显著性差异.; 陈亚红田丰收黄凤羽; 关键词：钒(V)牛血红蛋白催化分光光度法环境水样

溴酸钾-二甲酚橙体系-顺序注射-催化光度法测定痕量钒被引量：1: 2014年; 在酸性介质条件下,钒（Ⅳ）能显著催化溴酸钾对二甲酚橙的氧化褪色反应.据此建立了测定痕量钒（Ⅳ）的顺序注射催化光度法.方法的线性范围为0.5～50 ng/mL、检出限为0.4 ng/mL.对10 ng/mL的钒（Ⅳ）连续11次测定的相对标准偏差为1.1％.用于环境水样中痕量钒（Ⅳ）的测定,加标回收率为91％～108％.; 赵诗静李红丽范世华; 关键词：二甲酚橙溴酸钾催化光度法顺序注射

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