搜索到5220 篇“ 痛觉 “的相关文章
治疗痛觉 过敏的方法 痛觉 过敏的方法，具体描述了可以用于治疗、逆转或避免痛觉 过敏的化合物和方法。本申请的化合物或其药学上可接受的盐可以用于制备用于逆转有需要的受试者的阿片样物质诱导的痛觉 过敏的药物，为治疗、逆转或避免痛觉 过敏提供...一种具有防自伤作用的痛觉 刺激装置 痛觉 刺激装置，包括绝缘防护层，所述绝缘防护层上端设置有上封装层，所述绝缘防护层下端外侧内部粘贴有粘贴层，所述粘贴层下端粘贴有下封装层，且下封装层位于绝缘防护层下端，所述绝缘防护层下端外侧内...瑞芬太尼诱导痛觉 过敏的机制及防治进展 2025年 痛觉 过敏(RIH)。已知该现象与术后急性和慢性疼痛形成有关,且可能对患者的术后恢复体验产生不利影响。因此,本文旨在综述RIH潜在机制及其防治进展,以供临床参考。关键词：瑞芬太尼 麻醉 疼痛 痛觉过敏 镇痛 氢吗啡酮预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉 过敏的临床效果 2025年 痛觉 过敏方面的效果。方法采用随机数法将2022年12月至2024年3月到凯宜医院治疗的80例瑞芬太尼复合麻醉患者分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用地佐辛进行术后痛觉 过敏的干预,观察组则采用氢吗啡酮进行术后痛觉 过敏干预,比较两组患者的手术切口周围痛阈、患者的苏醒、拔管时间、镇痛药物用量和镇痛泵按压次数、痛觉 过敏程度、不良反应发生率等。结果术前两组患者的切口周围痛阈差异无统计学意义(P>0.05),术后6 h、术后12 h、术后24 h、术后48 h患者的切口周围痛阈比对照组更低(P<0.05)。观察组的苏醒时间和拔管时间和对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛药用量、镇痛泵按压次数少于对照组(P<0.05)。观察组的痛觉 过敏程度明显比对照组更轻(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论将氢吗啡酮应用在瑞芬太尼复合麻醉的患者中能有效地减轻患者切口周围的痛阈,可以减少镇痛药物用量和镇痛泵按压次数,减轻其痛觉 过敏程度和出现不良反应的概率。关键词：痛觉过敏 氢吗啡酮 瑞芬太尼 麻醉 痛阈 右美托咪定预防瑞芬太尼麻醉后痛觉 过敏的临床效果分析 2025年 痛觉 过敏的预防效果。方法抽取60例术中应用瑞芬太尼麻醉的患者,按抽签法分为对照组与研究组,各30例。研究组麻醉诱导前使用右美托咪定,对照组麻醉诱导前未使用右美托咪定。对比两组患者不同时间疼痛程度、镇静效果、恢复指标以及不良事件发生情况。结果研究组患者拔管时刻、术后20 min、术后40 min的Ramsay评分分别为(4.31±0.92)、(3.02±1.25)、(2.14±1.41)分,均优于对照组的(2.25±1.14)、(2.03±1.21)、(1.41±1.19)分,两组数据对比有统计学差异(P<0.05);两组患者术后1 h Ramsay评分对比无统计学差异(P>0.05)。研究组患者麻醉苏醒时间、拔管时间、定向力恢复时间分别为(11.01±3.14)、(7.33±2.24)、(20.15±5.11)min,均短于对照组的(17.71±3.30)、(14.36±3.25)、(33.23±6.42)min,两组数据对比有统计学差异(P<0.05)。研究组不良事件发生率6.67%显著低于对照组的30.00%,两组数据对比有统计学差异(P<0.05)。研究组患者拔管时刻、术后30 min、术后1 h、术后1.5 h的视觉模拟评分法(VAS)分别为(2.50±0.71)、(2.03±0.52)、(1.66±0.21)、(1.63±0.12)分,均低于对照组的(3.36±1.19)、(2.66±0.64)、(2.35±0.10)、(2.10±0.23)分,两组数据对比有统计学差异(P<0.05)。结论对瑞芬太尼麻醉后痛觉 过敏情况,使用右美托咪定预防可以进行有效改善,有利于提高患者镇静效果、减轻疼痛程度,且使用安全性显著,可控制发生不良事件。关键词：瑞芬太尼 痛觉过敏 曲马多 电针“风池”“外关”“阳陵泉”对慢性偏头痛模型大鼠痛觉 敏化和三叉神经节PKC/TRPV1通路的影响 2025年 痛觉 敏化角度探讨电针风池、外关、阳陵泉治疗慢性偏头痛的可能作用机制。方法 将40只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、电针+激动剂组、抑制剂组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠采用腹腔注射硝酸甘油建立慢性偏头痛大鼠模型。大鼠造模成功后,电针组予电针双侧“风池”“外关”“阳陵泉”,每次30 min;电针+激动剂组在电针组的基础上经眶下孔注射蛋白激酶C (PKC)激动剂Phorbol 12-myristate 13-acetate Abcam (1.0 ng/μl) 25μl;抑制剂组经眶下孔注射PKC抑制剂Chelerythrine Chloride (1.0 ng/μl) 10μl;空白组、模型组、抑制剂组均予捆绑束缚30 min,不做其他干预。各组均连续干预5天。干预结束后对大鼠进行眶周、后足机械痛阈值及后足热痛阈值测定;分别运用Western Blot法、实时荧光定量PCR法、免疫荧光法检测三叉神经节组织中瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1)、磷酸化瞬时受体电位香草酸亚型1 (p-TRPV1)、PKC蛋白水平,Trpv1、Pkc mRNA表达以及TRPV1、PKC平均荧光强度。结果 与空白组比较,模型组大鼠眶周、后足机械痛阈值及后足热痛阈值均降低,三叉神经节组织中TRPV1、PKC、p-TRPV1蛋白水平,Trpv1、Pkc mRNA表达以及TRPV1、PKC平均荧光强度均升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,电针组大鼠眶周、后足机械痛阈值及后足热痛阈值均升高,三叉神经节组织中TRPV1、PKC、p-TRPV1蛋白水平,Trpv1、Pkc mRNA表达以及TRPV1平均荧光强度均降低;电针+激动剂组大鼠三叉神经节组织中TRPV1平均荧光强度降低;抑制剂组大鼠眶周机械痛阈值和后足热痛阈值升高,三叉神经节组织中TRPV1、PKC、p-TRPV1蛋白水平以及TRPV1、PKC平均荧光强度均降低(P<0.05或P<0.01)。与电针组比较,电针+激动剂组大鼠三叉神经节组织中TRPV1、PKC、p-TRPV1蛋白水平以及Trpv1 mRNA表达均升高(P<0.05或P<0.01)。结论 电针“风池”�关键词：慢性偏头痛 痛觉敏化 电针 风池 外关 阳陵泉 睾酮参与痛觉 调控的机制 2025年 痛觉 调控的机制已有很多综述,那么睾酮是如何影响疼痛感知的?本文将就睾酮参与痛觉 调控的机制进行综述。关键词：睾酮 疼痛 镇痛 性别差异 基于全基因组关联分析探究痛觉 诱发脑岛神经响应的遗传基础 2025年 痛觉 刺激任务态功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)数据.首先基于f MRI数据利用一般线性模型(general linear model,GLM)获得痛觉 刺激条件下每位被试左侧和右侧脑岛区域各自的平均激活值以及双侧脑岛的平均激活值,并将其作为GWAS表型数据分别对5270947个SNP逐一计算脑岛激活与SNP之间的关联.结果显示,在P<5×10^(-6)阈值下,10个独立SNP位点与左侧脑岛的激活水平存在显著关联,7个独立SNP位点与右侧脑岛的激活水平存在显著关联,12个独立SNP位点与双侧脑岛的平均激活水平存在显著关联.所有显著位点可注释到9个基因上,其中BACE1基因已被报道与疼痛相关,其他基因与脑影像表型或常见神经精神疾病相关.这些发现为深入理解疼痛诱发脑岛神经响应个体差异背后的遗传机制提供了有力证据.关键词：疼痛 全基因组关联研究 功能磁共振成像 circ05188靶向miR-199a-5p参与腰椎间盘突出症模型大鼠痛觉 高敏的机制 2025年 关键词：腰椎间盘突出症 室旁核 微小RNA 神经病理性疼痛 一种痛觉 神经形态器件及其制备方法 痛觉 神经形态器件及其制备方法，所述器件包括SiO<Sub>2</Sub>/Si衬底，所述SiO<Sub>2</Sub>/Si衬底上生长有Si<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>层作为电子隧穿...
相关作者
马正良 作品数：524 被引量：2,511 H指数：22 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院 研究主题：骨癌痛 鞘内注射 小鼠 痛觉过敏 瑞芬太尼 白波 作品数：288 被引量：795 H指数：14 供职机构：济宁医学院 研究主题：神经降压素 G蛋白偶联受体 痛阈 电针镇痛 一氧化氮 徐世元 作品数：405 被引量：2,200 H指数：22 供职机构：南方医科大学珠江医院 研究主题：罗哌卡因 局麻药 麻醉 神经毒性 布比卡因 韩济生 作品数：475 被引量：3,611 H指数：33 供职机构：北京大学基础医学院神经生物学系 研究主题：电针 镇痛 疼痛 电针镇痛 八肽胆囊收缩素 雷洪伊 作品数：108 被引量：434 H指数：10 供职机构：南方医科大学珠江医院 研究主题：痛觉过敏 瑞芬太尼 罗哌卡因 脊髓 给药
