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搜索到2144篇“ 皮层神经元“的相关文章

TrkB/BDNF信号通路参与食道扩张内脏痛新生大鼠动物模型前扣带回皮层神经元高敏机制的研究: 2025年; 目的:探讨酪氨酸激酶受体B/脑源性神经营养因子(TrkB/BDNF)信号通路参与食道扩张内脏痛动物模型大脑前扣带回皮层(ACC)神经元高敏机制。方法:40只新生雄性SD大鼠随机分成两组,实验组20只,对照组20只。实验组大鼠常规腹腔注射麻醉,利用末端带有小乳胶球的超细PE-240管,插入胸段食道,给予1 h重复的食道扩张(ED)刺激,对照组只给予腹腔注射麻醉,不给予ED刺激。收集的ED组及对照组大脑ACC神经元培养14 d后,免疫荧光检测ED组和对照组大脑ACC神经元BDNF、TrkB的表达,同时检测ACC神经元突起数目。结果:免疫荧光结果显示,ED组与对照组相比,BDNF蛋白表达增高(t=3.809,P<0.001),TrkB的蛋白表达也增高(t=5.327,P<0.001)。ED组大鼠ACC神经元突起数目和分支增多(t=3.063,P<0.01)。结论:TrkB/BDNF信号通路可能参与食道扩张内脏痛动物模型内脏高敏机制的发生。; 顾勇许草俞文超储紫嫣高洁; 关键词：内脏高敏

一种树鼩皮层神经元细胞原代培养方法: 本发明公开了一种树鼩皮层神经元细胞原代培养方法，其具体步骤包括试剂配置，鼠尾胶包被细胞培养板制作，提取大脑皮层，制备单细胞悬液到细胞培养，采用在基因水平上与人类高度相似，同时具有体型小、易捕捉和饲育，进化程度高，相对价廉...; 贺永胜陆志星李慧田蓉

大动物皮层神经元在体成像研究进展: 2024年; 本文综述了大动物皮层神经元在体成像研究的最新进展。大动物皮层神经元是理解大脑功能的关键组成部分,因此对其进行体内成像具有重要意义。本文重点介绍了近年来涌现的新兴技术,包括磁共振成像(MRI)、电生理方法和光学成像。这些新技术提高了神经元成像的分辨率和深度,还能够实时跟踪神经元活动。此外,本文讨论了这些技术在大动物皮层神经元研究中的应用,并分析了未来的发展趋势,旨在为大动物皮层神经元在体成像领域的研究提供一个全面的概述,为相关科研人员提供参考和指导。; 杨昆霖武子轩贺宇覃伟容韦祥赞; 关键词：大动物皮层神经元

成年期视皮层神经元数量减少降低突触连接: 2024年; 目的:探究成年期视皮层神经元数量减少对突触连接的改变,为解析创伤性脑损伤导致的视觉功能障碍提供实验依据。方法:采用立体定位技术,以腺相关病毒(Adeno-associated viruses,AAVs)稀疏感染方式于8周龄C57BL/6小鼠初级视皮层(Primary visual cortex,V1)中表达白喉毒素A片段蛋白(Diphtheria toxin A,DTA),引发神经元凋亡。4周后,通过免疫荧光染色、高尔基染色及共聚焦显微镜成像,分析视皮层第2-4层神经元数量以及幸存锥体神经元的树突棘形态特征。结果:通过注射不同滴度(E+11-13)的DTA表达病毒,成功构建了不同水平(14~85%)的视皮层神经元减少小鼠模型。结果发现低滴度(E+11)DTA表达病毒导致中等程度神经元减少(~18%,P<0.01),模拟了轻度创伤性脑损伤患者的皮层神经元丢失水平(16.5~22.9%),并发现该小鼠锥体神经元的树突棘密度与对照组没有差异,而树突棘成熟比例减少~19%(P<0.0001)。结论:成年期视皮层神经元数量减少损害突触连接,可能导致大脑的视觉功能障碍。; 蓝志达王兆龙谢先屿赵乐文方伟群; 关键词：视皮层神经元神经元数量树突棘

葛根素对乙醇诱导的原代皮层神经元细胞保护作用: 2024年; 葛根素(puerarin,PU)是豆科植物葛根中的一种异黄酮类化合物[1],具有解酒护肝作用,但对乙醇引起的神经损伤作用研究较少。微管相关蛋白-2(microtubule associated protein 2,MAP-2)、神经丝200(neurofilament 200,NF200)及生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)在神经突触可塑性方面起重要作用[2]。; 刘震袁庆乔阳; 关键词：葛根素乙醇神经元突触可塑性神经营养因子

大脑皮层神经元细胞来源的外泌体的新应用: 本发明公开了大脑皮层神经元细胞来源的外泌体在制备治疗血脑屏障损伤药物中的应用，涉及大脑皮层神经元细胞来源的外泌体的新应用技术领域，研究发现，该外泌体可通过促进血管新生的方式有效修复血脑屏障损伤、减少红细胞的泄漏数量，降低...; 董晓华李心远

阿尔茨海默症模型APP/PS1小鼠早期视皮层神经元活性变化: 2024年; 目的:探究2月龄阿尔茨海默症模型小鼠(APP/PS1)初级视皮层(primary visual cortex,V1)神经元在不同视觉刺激模式下的活性变化,解析APP/PS1小鼠早期V1的功能改变。方法:通过免疫荧光染色分析2月龄APP/PS1小鼠初级视皮层内Aβ表达情况,并选取2月龄APP/PS1和野生型(wild type,WT)小鼠,给予其不同条件视觉刺激后,通过c-Fos荧光染色解析V1神经元的活性变化。结果:2月龄APP/PS1小鼠V1内存在Aβ表达但未形成明显淀粉样斑块。在没有外界额外视觉刺激的情况下,2月龄APP/PS1小鼠V1中c-Fos阳性率高于WT小鼠(P<0.01);当给予小鼠外界30分钟的视觉刺激或者视觉刺激后的90分钟,2月龄APP/PS1与WT小鼠V1中c-Fos阳性率均没有明显差异。结论:2月龄APP/PS1小鼠V1神经元在无外界视觉刺激时处于过度活跃状态,其早期视皮层神经元的活动模式可能存在改变。; 谢先屿蓝志达赵乐文王兆龙方伟群; 关键词：视皮层神经元活性 APP/PS1 阿尔茨海默症

运动对ASD大鼠前额叶皮层神经元突触结构重塑的影响及机制初探: 背景和目的:自闭症谱系障碍(ASD)是一种以社交沟通困难和重复刻板样行为为主要表现的神经发育障碍疾病,其发生被认为与神经元突触的结构与功能的异常变化密切相关。早期运动干预被认为可有效改善ASD社交行为障碍等症状,但其机制...; 封纪伟; 关键词：运动干预

一种靶向大脑皮层神经元中PDK1/AKT治疗阿尔茨海默症的基因疗法: 本发明属于基因治疗领域，公开了针对PDK1、AKT1、AKT2和AKT3中的每个基因所设计的双sgRNA序列。根据sgRNA设计原则，设计了双sgRNA，验证了这些...; 陈贵泉姚利阳

Netrin-1通过ERK信号通路对原代皮层神经元OGD/R后氧化应激及突起生长的影响: 2024年; 目的探讨氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)后,Netrin-1改善原代皮层神经元氧化应激和促进突起生长的作用机制。方法大鼠原代皮层神经元随机分为对照组(Control组)、OGD/R模型组(OGD/R组)、OGD/R+过表达Ntn1组(OGD/R+LV-Ntn1组)、OGD/R+Ntn1干扰组(OGD/R+LV-sh_Ntn1组)、OGD/R+过表达Ntn1+ERK1/2抑制剂组(OGD/R+LV-Ntn1+U0126组)。建立OGD/R模型后,采用CCK-8法检测细胞活力,采用乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞毒性,采用丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和还原谷胱甘肽/氧化谷胱甘肽二硫化物(GSH/GSSG)检测细胞氧化应激水平,采用免疫荧光染色检测细胞突起状态,采用qPCR检测PSD 95和GAP 43的mRNA表达水平,采用Western-blot检测ERK、PSD95和GAP43蛋白的表达水平。结果与Control组比较,OGD/R可上调ERK通路的表达水平(P<0.01),抑制原代皮层神经元的细胞活力(P<0.001),增加LDH释放(P<0.001),显著增加MDA含量(P<0.001),减低SOD活性、GPx活性和GSH/GSSG(P<0.001),显著降低最长突起长度和一级突起数量(P<0.001),降低PSD 95、GAP 43的mRNA和蛋白水平的表达(P<0.001);与OGD/R组比较,过表达Netrin-1显著上调ERK通路的表达水平(P<0.001),增强原代皮层神经元的细胞活力(P<0.001),减少LDH释放(P<0.001),显著降低MDA含量(P<0.001),加强SOD活性、GPx活性和GSH/GSSG(P<0.001),增加最长突起长度和一级突起数量(P<0.001),上调PSD 95和GAP 43 mRNA和蛋白水平的表达(P<0.001);与Netrin-1过表达组比较,U0126可以逆转Netrin-1对大鼠原代皮层神经元上述指标的影响(P<0.05)。结论Netrin-1可通过ERK信号通路改善大鼠原代皮层神经元OGD/R后氧化应激、促进突起生长。; 陈佳静赵梓钧詹恒郑志坚陈鸿宾; 关键词：NETRIN-1 ERK信号通路突起生长

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