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四黄三子汤皮肤用药的安全性: 2025年; 目的探讨皮肤外用四黄三子汤的安全性。方法选取10只健康新西兰兔,采用四黄三子汤进行完整、破损皮肤的单次和多次皮肤刺激性试验;采用40只SD大鼠进行四黄三子汤的皮肤急性毒性试验。另外选用30只健康豚鼠进行四黄三子汤皮肤过敏性试验。观察外用四黄三子汤的皮肤刺激性、皮肤急性毒性及皮肤过敏性反应。结果单次应用去离子水(空白对照组)和生药浓度4.20、8.40、16.80g/mL(低、中、高剂量)的四黄三子汤作用于新西兰兔完整、破损皮肤均未产生刺激性反应;连续给药7d,仅破损皮肤高剂量组个别兔皮肤于清除受试物后1h和24h出现勉强可见的红斑,无水肿,皮肤刺激性反应平均分值分别为0.4分和0.2分,属于无刺激性,清除受试物后48h红斑消失。四黄三子汤对SD大鼠完整、破损皮肤均未产生急性毒性反应,与空白对照组比较,高剂量组大鼠体重和各脏器系数均无统计学差异(P>0.05)。四黄三子汤对豚鼠均未产生皮肤过敏性反应。结论实验动物皮肤外用四黄三子汤未发生皮肤刺激性、皮肤急性毒性及皮肤过敏性反应。; 钱明明杨智慧常志惠刘益庆杨颖王玺宁; 关键词：皮肤刺激性

一种儿童皮肤用药的药膏涂抹装置: 本实用新型公开了一种儿童皮肤用药的药膏涂抹装置，属于医疗器械技术领域，其中包括外壳和传动仓，所述传动仓开设在外壳内部，所述传动仓内部固定连接有正反电机，其有益效果是，该一种儿童皮肤用药的药膏涂抹装置,通过设置正反电机、第...; 纪燕云张继贤纪夏世

膝痹膏皮肤用药安全性研究被引量：1: 2024年; 目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。; 郭童童李鸿飞郭熙英刘俊昌; 关键词：皮肤刺激性实验

皮肤用药导入器: 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体公开了皮肤用药导入器，条形盒体两侧壁的中部分别设有侧槽一和侧槽二，侧槽一的顶端为开口状，条形盒体底端中部设有插头，插头中部设有矩形槽，转动挤压机构包括两端分别活动连接于侧槽一和侧槽二内...; 王晓雨

一种皮肤用药预先反应检测工具: 本实用新型公开了一种皮肤用药预先反应检测工具，涉及医疗器械技术领域，解决了现有皮肤用药预先检测工具采用注射器结构进行多组药剂配比的操作，其构不具备定量排液的功能，每次配比均需要人为的控制使得每次的排药量相同，步骤繁琐的问...; 夏小兰

皮肤用药刮勺: 1.本外观设计产品的名称：皮肤用药刮勺。;2.本外观设计产品的用途：用于皮肤涂抹上药。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 王丽媛王丹周仁平侯范孙颖史耀勋田谧

自热型熥敷中药镇痛抗炎作用评价及皮肤用药安全性观察: 2024年; 目的考察自热型熥敷中药的有效性及安全性。方法大鼠醋酸扭体实验:将70只SD大鼠根据体质量分为正常对照组、模型对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组(0.125 g/次,0.5 h)、传统熥敷中药组(12.42 g/kg,0.5 h)、自热型熥敷中药A(3.06 g/kg,0.5 h)、B(3.06 g/kg,3 h)、C(3.06 g/kg,6 h)组,通过注射醋酸建立大鼠疼痛模型,记录30 min内大鼠扭体的次数和潜伏期,考察自热型熥敷中药镇痛疗效以及与传统熥敷中药对比的疗效差异性;大鼠炎症模型实验:选取20只SD大鼠作为正常对照组和假手术组,60只大鼠腹股沟植入棉球建立炎症模型按体质量随机分为模型对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组、传统熥敷中药、自热型熥敷中药A、B、C组(给药剂量、时长同醋酸扭体实验),考察自热型熥敷中药抗炎疗效以及与传统熥敷中药对比的疗效差异性;实验兔皮肤刺激性实验:将8只实验兔分为皮肤完整组以及皮肤受损组,各4只,在左、右两侧分别贴上自热型熥敷中药包及去除药的自热型熥敷中药包。每次6 h,连续使用7 d,在自然光下肉眼观察并记录去除药物后1、24、48 h和72 h敷贴部位有无红斑和水肿等情况;豚鼠斑贴实验:将40只背部经去毛处理无损伤的豚鼠,分为阴性对照组(去除药的自热型熥敷中药包)、阳性对照组(1-氯-2,4-二硝基苯)、供试品组(自热型熥敷中药)。致敏阶段:在第0 d、第7 d和第14 d,观察豚鼠背部左侧给药6 h后1 h、24 h是否出现皮肤刺激性反应,末次致敏14 d后,观察豚鼠右侧给药6 h后24 h、48 h是否出现皮肤刺激性反应。结果自热型熥敷中药B、C组大鼠扭体次数与模型对照组比较,差异有统计学意义(P=0.016、=0.007);传统熥敷中药组与自热型熥敷中药A组大鼠扭体次数比较,差异有统计学意义(P=0.029);双氯芬酸二乙胺组潜伏期与模型对照组比较,差异有统计学意义(P=0.008);自热型熥敷中药C组肉芽肿重量�; 徐方楚杨志晖戴博林阳; 关键词：镇痛抗炎

一种皮肤用药涂抹设备: 本实用新型公开了一种皮肤用药涂抹设备，包括外壳，所述外壳的顶端设置有固定盖，所述固定盖的内部滑动设置有活动杆，所述活动杆的底端设置有活动块，所述活动块的直径略小于所述外壳的内径，所述外壳的底端设置有涂抹底座，所述涂抹底座...; 房武宁

一种皮肤用药保护装置: 本实用新型公开了一种皮肤用药保护装置，包括衣服本体、纵带和横带，所述纵带的数量为两根以上，两根以上的所述纵带水平间隔排列地缝制于所述衣服本体内表面上；所述横带的数量为两根，两根所述横带沿所述纵带的长度方向排列分布，每根所...; 姜金花黄牵娣林裕芳陈江华

参花外用颗粒皮肤用药安全性评价被引量：1: 2022年; 目的探讨参花外用颗粒皮肤用药的安全性。方法以健康豚鼠为研究对象,分别进行皮肤刺激性试验、急性毒性试验及皮肤过敏性试验,观察参花外用颗粒皮肤用药的刺激性、急毒性和致敏性。结果参花外用颗粒在临床使用浓度下对豚鼠完整及破损皮肤无刺激性;最大浓度(400倍临床使用浓度)下单次外用无刺激,连续外用6 d后,完整及皮损皮肤开始出现轻微红斑;连续外用14 d和末次给药72 h内,红斑均消失;受试部位皮肤病理切片显示最大浓度下表皮增厚约为空白对照组的2倍。参花外用颗粒临床使用浓度下未引起急性毒性反应,最大浓度下对肝脏存在潜在毒性,临床使用浓度及最大浓度下对豚鼠均无致敏作用。结论参花外用颗粒临床使用浓度下安全、无毒,当浓度增大到400倍临床使用浓度时,可引发皮肤轻微刺激,表皮厚度增大,且有潜在肝毒性。; 喻琴侯岩朱聪聪陈亚连天雁陈中建朱全刚; 关键词：皮肤刺激性皮肤过敏性急性毒性

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