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BNIP3L介导的线粒体自噬在镉致大鼠大脑皮质神经元凋亡中的作用被引量：1: 2025年; 为探究线粒体自噬受体Bcl-2/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白3样(BNIP3L)介导的线粒体自噬对镉致大鼠大脑皮质神经元凋亡的调控作用,利用RNA干扰技术建立大鼠大脑皮质神经元BNIP3L基因沉默模型,并经10μmol/L镉处理12 h,Western blot检测BNIP3L、帕金森氏蛋白2(Parkin)和线粒体凋亡通路相关蛋白cleaved caspase-9、cleaved caspase-3的表达水平,免疫荧光染色检测BNIP3L与线粒体标志蛋白TOMM20共定位,透射电镜检测细胞内线粒体自噬体数目,FITC Annexin V染色检测细胞凋亡水平。结果:大鼠大脑皮质神经元经镉处理12 h后,BNIP3L蛋白表达水平极显著升高(P<0.01),BNIP3L与TOMM20共定位增加,沉默BNIP3L极显著抑制镉致Parkin线粒体转位(P<0.01),抑制镉致细胞内线粒体自噬体形成,极显著促进镉致caspase-9、caspase-3激活和神经元凋亡(P<0.01)。结果表明,BNIP3L介导的线粒体自噬可抑制镉致大鼠大脑皮质神经元凋亡。; 闻双全王亮方兰袁燕; 关键词：镉凋亡

氟和铅暴露对小鼠大脑皮质神经元凋亡的影响: 2024年; 为了研究氟、铅及氟铅联合处理对小鼠大脑皮质凋亡相关因子caspase-3表达的影响,将40只昆明小鼠随机分为对照处理组、氟处理组、铅处理组以及氟铅联合处理组。60 d后,提取大脑皮质组织并测定氟和铅的含量;甲苯胺蓝染色观察尼氏小体的数量;透射电镜观察各组大脑皮质的超微结构;用免疫组化法检测凋亡蛋白caspase-3表达;RT-qPCR法检测凋亡基因caspase-3、caspase-8、caspase-9 mRNA和内质网应激基因GRP 78 mRNA的表达。结果显示,与对照组小鼠相比,处理组大脑皮质组织中氟、铅含量显著上升(P<0.05),尼氏小体染色颗粒减少;电镜下,细胞核固缩、变形,出现细胞凋亡现象;凋亡因子caspase-3和内质网应激相关基因GRP78 mRNA表达水平显著升高(P<0.01),氟和铅联合处理组中caspase-3蛋白的阳性着色颗粒也显著增多。结果表明,氟和铅暴露可进一步损伤大脑皮质组织尼氏小体,其机制可能与促进内质网应激诱导的凋亡有关。; 马增贤樊学斌张鼎牛瑞燕; 关键词：氟铅尼氏小体

紫云英苷抑制APP/PS 1小鼠大脑皮质神经元凋亡: 2023年; 【目的】探讨紫云英苷(AST)对APP/PS1转基因小鼠大脑皮质神经元凋亡的影响。【方法】将18只6月龄雄性APP/PS1转基因小鼠随机分为APP/PS1、APP/PS1+40 mg/kg AST、APP/PS1+20 mg/kg DNP(Donepezil,DNP)三组,每组各6只动物。同时另选6只同月龄C57BL/6雄性小鼠作为正常对照组(Control)。腹腔注射给药AST,每日一次,连续给药一个月后,Tunel染色法检测APP/PS1小鼠大脑皮质内神经元凋亡情况;免疫荧光染色法检测APP/PS1小鼠大脑皮质内神经元凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase9、Cleaved-Caspase3表达情况;Western blot法检测APP/PS1小鼠大脑皮质内Bax、Bcl-2、Caspase9及Caspase3表达水平的变化。【结果】Tunel染色结果显示,40 mg/kg AST及20 mg/kg DNP均可减少APP/PS1小鼠大脑皮质内神经元凋亡,其中AST抑制效果尤为明显。免疫荧光染色结果表明,40 mg/kg AST及20 mg/kg DNP均抑制APP/PS1小鼠大脑皮质内神经元中Bax、Caspase9及Cleaved-Cas⁃pase3的表达,增加Bcl-2的表达。Western blot结果进一步证实,40 mg/kg AST及20 mg/kg DNP均可下调APP/PS1小鼠大脑皮质内神经元Bax(P<0.05,P<0.05)、Caspase9(P<0.005,P<0.05)及Caspase3(P<0.0001,P<0.0001),上调Bcl-2(P<0.05,P<0.05)。【结论】AST能够抑制APP/PS1小鼠大脑皮质神经元凋亡。; 王姝涵杨翠珠张润恒林佳泓杨雅琪刘靖李国营马宇昕; 关键词：大脑皮质神经元凋亡

电针水沟、百会穴对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质神经元凋亡的影响被引量：10: 2022年; 背景:脑缺血再灌注损伤常见于缺血性脑卒中,严重影响患者预后,因此探索有效缓解脑缺血再灌注损伤的治疗方法十分重要。电针可有效改善缺血性脑卒中神经功能的缺损症状。目的:探讨电针治疗对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用及其对大脑皮质神经元凋亡的影响。方法:将48只雄性3月龄的SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组16只。模型组及电针组所有大鼠进行左侧大脑中动脉脑缺血再灌注造模,缺血2 h,再灌注6 h;假手术组大鼠仅暴露并游离颈动脉。然后对电针组大鼠进行“水沟”“百会”穴的电针干预,选择疏密波,频率3 Hz/15 Hz,强度1 mA,干预20 min,1次/d,连续5 d。模型制作后第5天,使用Longa神经功能评分对所有纳入实验的大鼠进行神经功能受损程度评定;TTC染色观察脑梗死体积;ELISA法检测炎症因子水平;TUNEL法检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR及Western blot分别检测大脑皮质区半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、半胱天冬氨酸蛋白酶8(Caspase-8)mRNA及蛋白的表达水平。结果与结论:(1)与假手术组相比,模型组大鼠神经功能评分明显升高(P<0.01);脑梗死体积明显增大(P<0.01);左侧大脑皮质区TUNEL阳性细胞数量明显增多(P<0.01);血清炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α表达水平升高(P<0.05,P<0.01,P<0.01);大脑皮质区Caspase-3、Caspase-8 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.01,P<0.01);(2)与模型组相比,电针组大鼠神经功能评分降低(P<0.05);脑梗死体积减小(P<0.05);左侧大脑皮质区TUNEL阳性细胞数量明显减少(P<0.01);血清炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α表达水平均降低(P<0.01,P<0.05,P<0.05);大脑皮质区Caspase-3、Caspase-8 mRNA及蛋白表水平明显降低(P<0.01,P<0.01);(3)提示电针治疗可能通过抑制大鼠大脑皮质神经元凋亡,缓解脑缺血再灌注损伤,发挥神经�; 刘丹妮孙光华周桂娟刘红雅周君周君黄夏荣彭婷封蔚彬罗敷; 关键词：电针脑缺血再灌注损伤大脑皮质凋亡

灯盏花素对缺氧/复氧诱导的皮质神经元凋亡的影响被引量：5: 2020年; 目的探讨灯盏花素对缺氧/复氧损伤大鼠皮质神经元的保护作用,并探讨其机制。方法培养大鼠皮质神经元,造成缺氧/复氧损伤模型,分为对照组、模型组、灯盏花素低浓度组及灯盏花素高浓度组,CCK-8法观察细胞活性,检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,流式细胞技术检测细胞内活性氧(ROS)水平,Hoechst染色检测凋亡细胞比例,Western blot分析Bcl-2、Bax的变化。结果 CCK-8结果显示,用1、10μmol/L浓度的灯盏花素处理后,皮质神经元存活率分别提高到59.87%±4.53%和69.93%±5.27%,均高于模型组(36.68%±4.79%)(P<0.05);2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(H2DCFDA)荧光探针染色结果显示,灯盏花素抑制了神经元细胞内ROS水平及细胞凋亡,增强了Bcl-2蛋白的表达,降低了Bax蛋白的表达。结论灯盏花素可以抑制缺氧/复氧诱导的神经元氧化损伤及凋亡的发生,为预防和治疗缺血性脑卒中及退行性神经疾病提供了理论支持。; 赵中华张桃桃王慧; 关键词：灯盏花素皮质神经元凋亡

人脐带间充质干细胞条件培养液通过线粒体凋亡通路对抗Aβ诱导的原代皮质神经元凋亡被引量：3: 2019年; 目的探讨人脐带间充质干细胞条件培养液(human umbilical cord mesenchymal stem cells conditioned medium,hUCMSCs-CM)对β样淀粉蛋白(amyloidβ,Aβ)损伤原代前额叶皮质神经元凋亡的影响及线粒体凋亡途径通路在其中的作用。方法进行大鼠前额叶皮质神经元原代培养,第7～8天的神经元用于实验。分离并传代培养人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),培养3～4代的细胞用于收集条件培养液(conditioned medium,CM);通过MTT实验检测神经元活力;通过Hoechst荧光染色观察各组神经元凋亡情况;通过Western blot检测神经元cyt-c及cleaved caspase-3蛋白表达水平。结果 Aβ作用于体外培养7 d的皮质神经元12 h后,5μmol/L Aβ、10μmol/L Aβ、20μmol/L Aβ组相对细胞活力显著低于溶剂对照组(P<0.05)。10μmol/L Aβ作用于培养7 d的皮质神经元后,6,12,24 h组相对细胞活力显著降于溶剂对照组(P<0.05)。hUCMSCs-CM作用于Aβ损伤前额叶皮质神经元12 h后,中、高剂量组相对细胞活力高于Aβ损伤组(P<0.05)。Aβ损伤组皮质神经元凋亡率高于溶剂对照组,hUCMSCs-CM低、中、高剂量组皮质神经元凋亡率低于Aβ损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。Aβ损伤组前额叶皮质神经元cyt-c及cleaved caspase-3蛋白表达水平显著高于溶剂对照组;hUCMSCs-CM低、中、高剂量组前额叶皮质神经元cyt-c蛋白表达水平低于Aβ损伤组,hUCMSCs-CM中、高剂量组前额叶皮质神经元cleaved caspase-3蛋白表达水平低于Aβ损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hUCMSCs-CM通过抑制Aβ引起的cyt-c、cleaved caspase-3蛋白表达增加对抗Aβ诱导的原代培养皮质神经元凋亡,进而发挥神经保护作用,其神经保护作用与线粒体凋亡通路有关。; 刘莎吴明邸琨贾静吴巧娜刘增娟; 关键词：间质干细胞神经元

Glu-mGluR2/3-ERK信号通路在糖尿病并发抑郁症大鼠前额叶皮质神经元凋亡中的作用被引量：9: 2018年; 目的探讨Glu-mGluR2/3-ERK信号通路在糖尿病并发抑郁症(diabetic depression, DD)大鼠前额叶皮质神经元凋亡中的作用。方法动物实验分为两部分,第一部分动物分为4组:对照组、糖尿病组、抑郁症组、DD组;第二部分动物分为3组:对照组、DD组、mGluR2/3阻断剂+DD组(LY341495组)。采用旷场实验和Morris水迷宫实验,评价大鼠的抑郁样行为,HE染色观察前额叶皮质区病理损伤情况;HPLC法检测谷氨酸含量;免疫组化法检测mGluR2/3、ERK、caspase-3蛋白的阳性表达情况。结果与对照组比较,DD模型组大鼠抑郁样行为明显,前额叶皮质神经元存在胞体肿胀、核固缩、排列紊乱、数量减少等病理损伤现象,凋亡执行蛋白caspase-3阳性表达明显上升,同时谷氨酸含量异常升高,其受体mGluR2/3表达增加,下游分子ERK表达降低,说明神经元凋亡可能与Glu-mGluR2/3-ERK通路有关。进一步研究发现,给予mGluR2/3阻断剂LY341495后,DD组大鼠前额叶皮质区mGluR2/3、ERK、caspase-3表达均得到逆转,病理损伤情况也得到一定程度缓解。结论 Glu-mGluR2/3-ERK信号通路参与了DD大鼠前额叶皮质神经元的凋亡过程。; 柳卓赵洪庆孟盼杨蕙向韵王宇红; 关键词：前额叶皮质神经元凋亡

SYK调控缺氧/缺糖损伤诱导的大脑皮质神经元凋亡及其机制被引量：1: 2017年; 目的探讨抑制脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)对缺氧/缺糖损伤诱导的大脑皮质神经元的凋亡的影响及相关机制。方法分离培养10只SD怀孕大鼠(190~230 g,胎龄16 d)胎鼠的大脑皮质神经元细胞并用MAP2免疫荧光法进行鉴定。建立缺氧/缺糖损伤的体外模型,caspase-3荧光检测试剂盒检测caspase-3活性,Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡,q RT-PCR检测SYK和凋亡相关的原癌基因Fra-1 m RNA的表达,Western Blot检测SYK、Bcl-2和Fra-1蛋白的表达。Control组:无转染处理的缺氧/缺糖损伤的神经元;SYK siRNA组:转染SYK siRNA的缺氧/缺糖损伤的神经元;SYK-Fra-1 siRNA组:同时转染SYK siRNA和Fra-1 siRNA的缺氧/缺糖损伤的神经元;non-specific siRNA组:转染non-specific siRNA的氧/缺糖损伤的神经元。结果 MAP2免疫荧光鉴定为神经元细胞。缺氧/缺糖损伤诱导神经元SYK表达(P<0.01),RNA干扰抑制SYK表达后caspase-3活性(P<0.05)和细胞凋亡(P<0.01)均显著降低,但是Fra-1 m RNA(P<0.01)和蛋白(P<0.05)表达量明显上升。用RNA干扰技术同时抑制SYK和Fra-1后,caspase-3活性(P<0.01)显著上升但Bcl-2蛋白表达(P<0.01)显著降低。结论 Fra-1介导了SYK对缺氧/缺糖损伤诱导的神经元凋亡的调节,为脑卒中所致的神经元缺血性损伤的治疗提供了新的靶点。; 张志鑫崔应麟李彦杰任锟邢若星; 关键词：SYK 大脑皮质神经元凋亡

针刺对血管性痴呆模型大鼠大脑皮质神经元凋亡及p-JNK表达的影响被引量：17: 2017年; 目的探讨针刺治疗血管性痴呆的可能作用机制。方法 24只大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组和非穴组,每组6只。除假手术组外其余各组应用双侧颈总动脉永久性结扎方法制备血管性痴呆大鼠模型。应用Nissl染色观测其皮质神经元形态学改变,应用TUNEL法观察皮质神经元凋亡情况,应用免疫荧光技术观察磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠大脑皮质细胞排列散乱,核固缩、深染,且大脑皮质凋亡神经元增多,p-JNK阳性细胞数增多(P<0.05);与模型组比较,针刺组大鼠皮质神经元形态改善,凋亡神经元较模型组显著减少,p-JNK表达减少(P<0.05);而非穴组无明显改善。结论针刺可抑制血管性痴呆大鼠大脑皮质p-JNK表达,减少大脑皮质凋亡神经元,可能是其治疗血管性痴呆的机制之一。; 朱雯王雪蕊杨静雯杜斯琪刘存志; 关键词：血管性痴呆针刺细胞凋亡

内质网应激在镉致大鼠大脑皮质神经元凋亡中的作用及α-硫辛酸的保护效应: 镉(Cd)是环境中常见的重金属污染物，镉对机体的伤害呈多系统性，其中脑是镉损伤的靶器官之一，镉可以诱导神经细胞发生凋亡。细胞凋亡的途径主要包括死亡受体通路、线粒体通路和内质网应激，本课题组前期研究发现镉可经线粒体通路和死...; 杨金龙; 关键词：镉中毒神经元内质网应激

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