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- 谢培德黄清泉李丽莉滕爱君林敬开罗永强
- 盐肤木种子处理及其育苗培养方法
- 本发明属于林业技术领域,公开了一种盐肤木种子处理及其育苗培养方法,其中的盐肤木种子处理方法,是取盐肤木种子经去蜡质、研磨、腐生菌侵染、灭菌得到处理后的种子;其中的育苗培养方法,是将处理后的种子经温水浸泡、播种、培养得到盐...
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- 一种盐肤木根总三萜提取方法
- 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种盐肤木根总三萜提取方法。本发明的提取方法包括如下步骤:步骤1,将盐肤木根与水混合,酶解;步骤2,过滤,得到一次滤液和滤渣;步骤3,将所述滤渣用乙醇回流提取,过滤,得到二次滤液;步骤4,...
- 叶淼徐伟林瑶郦徐豪许文
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- 酶辅助提取盐肤木总三萜工艺研究
- 2024年
- 目的:确定酶辅助提取盐肤木三萜类成分的工艺参数。方法:采用紫外分光光度法测定盐肤木总三萜含量。以总三萜含量为评价指标,通过单因素试验筛选酶辅助提取的主要影响因素及水平,进行响应面优化。结果:酶辅助提取的最优条件为:添加2000 U(40 mg)纤维素酶,调节pH5.4,45°C下酶解75 min。在最佳酶辅助提取条件下进行验证试验,盐肤木中三萜化合物的提取得率为1.186%,与预测值接近。结论:该工艺合理可行,可为盐肤木三萜类成分提取研究提供参考。
- 贾雯林瑶徐惠龙许文徐伟
- 关键词:盐肤木总三萜响应面法PH温度
- 微波处理对盐肤木种子萌发的影响
- 2024年
- 为了解微波处理对盐肤木种子萌发的影响,采用不同功率和时长的处理组合,以未作任何处理为空白对照,检测盐肤木种子萌发、幼苗生理生化间的差异以及生长状况。结果表明:处理组合间盐肤木种子发芽率、发芽势、发芽指数之间无明显差异,微波功率320W下处理10 s时萌发率最高(为25.5%),相同功率下,随着微波处理时间的增加,萌发率下降;不同微波处理下盐肤木幼苗的生理指标(可溶性糖、POD及SOD酶活性)具有显著性差异,但处理间脯氨酸含量无明显差异,可溶性糖含量在微波功320W,处理10 s时达到最高,POD和SOD酶活性在微波功率480W,处理10 s时达到最高;随着功率与时间的增加,幼苗干物质量随之增加,分别在功率为160W和30 s时达到最多;处理组合间,随着微波处理功率与时间的增加,苗高呈现出先升高后降低的趋势。表明高剂量的微波处理对盐肤木种子的萌发具有抑制作用,但对种子的活力以及生长具有促进作用,同时刺激幼苗叶片内的抗氧化活性酶活性发生变化。
- 普豫凡顾菊文应余唐依婷王超
- 关键词:盐肤木微波处理萌发幼苗生长抗氧化酶活性
- 盐肤木AGAMOUS同源基因的克隆及其功能分析
- 2024年
- 【目的】AGAMOUS(AG)基因在控制雌蕊、雄蕊的发育中起着重要作用。对盐肤木中AG同源基因的克隆与功能分析,有利于明确AG基因在盐肤木花器官发育中的功能,并为进一步探索盐肤木花性别分化机制提供参考。【方法】基于实验室已有的转录组数据并结合RACE技术,从盐肤木花中克隆获得盐肤木AG同源基因,并对其编码的蛋白进行结构和系统进化分析;通过实时定量PCR技术分析盐肤木AG同源基因在雌、雄及两性花的不同花期中的表达特征;构建盐肤木AG同源基因的过表达载体,采用花序浸染法进行拟南芥遗传转化,获得T2代转基因植株,观察转基因植株表型。【结果】在盐肤木克隆获得了AG同源基因的2个可变剪接转录本,分别为RcAG和第6个外显子缺失的Rcag。RcAG包含729 bp的开放阅读框,编码242个氨基酸;Rcag包含687 bp的开放阅读框,编码228个氨基酸。系统进化树分析结果表明,RcAG与其同科植物杧果和阿月浑子的AG同源蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析表明,在盐肤木不同发育阶段的雌、雄及两性花中,RcAG和Rcag呈现丰度持续升高的趋势,且在盐肤木雄花中,RcAG和Rcag的丰度要极显著高于雌花及两性花。过表达拟南芥表型观察发现,过表达RcAG导致拟南芥花瓣和雄蕊缺失,萼片尖端柱头化,萼片基部边缘出现胚珠结构,而过表达Rcag的拟南芥出现花瓣数量增多和雄蕊数量减少。【结论】Rcag可能由于K区42 bp碱基的缺失丧失AG基因的正常功能,与RcAG相互竞争,共同调控盐肤木雌、雄蕊的发育。这一结果为进一步探索RcAG和Rcag在盐肤木性别分化中的作用奠定基础。
- 王芳岚项明张霞顾磊刘文陈发菊
- 关键词:盐肤木可变剪接功能分析
- 盐肤木叶中化学成分及抗氧化活性研究
- 2024年
- 研究盐肤木Rhus chinensis Mill.叶的化学成分。利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等技术,从盐肤木叶95%乙醇提取物中分离纯化得到了15个化合物。根据化合物的理化性质和波谱数据确定了它们的结构,分别为3-hydroxy-5-methylphenol 1-O-β-D-(6′-benzoyl)glucopyranoside(1)、对羟基苯乙醇(2)、松脂素(3)、(3 S,5 R,6 S,7 E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(4)、丁香脂素(5)、2,4,6-三羟基苯乙酮(6)、野漆树双黄酮(7)、去氢吐叶醇(8)、槲皮素(9)、没食子酸乙酯(10)、7 S,8 R-二氢去氢双松柏醇(11)、贝壳杉黄酮(12)、4,6-二羟基-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖苷)苯乙酮(13)、3-hydroxy-5-methylphenol 1-O-β-D-(6′-galloyl)glucopyranoside(14)、debiloside A(15)。其中化合物1为新化合物,化合物2、4、6、7、8、13、15为首次从盐肤木属中分离得到。DPPH、ABTS自由基清除实验结果显示,化合物9、10、11、14对DPPH、ABTS自由基均表现出良好的清除活性,其中化合物9和10活性最为显著,强于阳性对照V C。
- 陈鑫李蓉涛曾建国
- 关键词:盐肤木木脂素酚苷黄酮抗氧化活性
- 不同种源盐肤木幼苗对臭氧胁迫响应的研究
- 由于气候变化以及人为活动的影响,近地层的臭氧(O3)水平不断上升,对植物生长发育产生了严重影响,选育耐O3植物,探究耐O3机制越来越重要。因此,本试验以3个盐肤木种源泰山盐肤木(T)、徂徕山盐肤木(CL)、蒙山盐肤木(M...
- 孔冉冉
- 关键词:盐肤木生理响应
- 盐肤木APETALA3/DEFICIENS同源基因的克隆与功能分析
- 2024年
- AP3/DEF(APETALA3/DEFICIENS)基因为MADS-box基因家族的B类基因,在花发育过程中主要参与调控花瓣和雄蕊发育。对盐肤木(Rhus chinensis)AP3/DEF同源基因进行克隆及功能分析,有助于探究其在盐肤木雄蕊发育过程中的作用。采用RT-PCR技术获得盐肤木AP3/DEF同源基因CDS;利用NCBI CD Search对其序列和结构域进行比较分析;利用酵母双杂交系统,对AP3/DEF同源蛋白与盐肤木中其它MADS-box转录因子进行蛋白互作验证;通过实时荧光定量PCR分析盐肤木AP3/DEF同源基因的时空表达模式;用过表达拟南芥(Arabidopsisthaliana)验证盐肤木AP3/DEF同源基因在花器官发育中的功能。结果表明,克隆得到2个盐肤木AP3/DEF同源基因分别命名为RcAP3(GenBank:OR962160)和RcTM6(GenBank:OR962159),根据其氨基酸保守结构域比对及系统进化分析,发现这2个蛋白序列与漆树科的芒果(Mangifera indica)和阿月浑子(Pistacia vera)AP3/DEF同源蛋白亲缘关系最近。酵母双杂交结果表明,RcAP3和Rc TM6与盐肤木B类蛋白RcPI、C类蛋白RcAG和Rcag存在互作关系,但与A类和E类蛋白不存在互作关系。实时荧光定量PCR分析结果显示,RcAP3和RcTM6基因在不同性别盐肤木花芽快速发育期高表达,在花芽发育早期和开花后表达水平较低;RcAP3在雌花、雄花和两性花的花芽分化过程中均维持较高的表达水平,而RcTM6在两性花中显著表达,在雄花和雌花中表达量很低。两性花快速生长期,RcAP3在花瓣和雄蕊中高表达且差异很小,而RcTM6在雄蕊中的表达量显著高于其它花器官。RcAP3基因能恢复拟南芥ap3-3突变体花瓣和雄蕊的缺陷表型,RcTM6过表达则导致拟南芥花瓣、雄蕊和子房缩短,花药败育,表明盐肤木中同属AP3/DEF亚家族的同源基因RcAP3和RcTM6存在功能分化。RcAP3促进花瓣和雄蕊发育,而RcTM6抑制雄蕊发育。研究结果为进一步研究盐肤木性别分化的分子机制奠定了基础。
- 顾磊张棋张霞杨冰冰王芳岚刘文陈发菊
- 关键词:盐肤木功能分析
相关作者
- 徐伟

- 作品数:492被引量:1,432H指数:15
- 供职机构:福建中医药大学
- 研究主题:高效液相色谱法 金线莲 栝楼 盐肤木 大黄酸
- 许文

- 作品数:229被引量:979H指数:17
- 供职机构:福建中医药大学
- 研究主题:泽泻 金线莲 盐肤木 三萜 总三萜
- 叶淼

- 作品数:23被引量:73H指数:5
- 供职机构:福建中医药大学药学院
- 研究主题:盐肤木 总酚酸 化学成分 天花粉 葡萄糖苷
- 陈洪章

- 作品数:624被引量:1,815H指数:27
- 供职机构:中国科学院过程工程研究所
- 研究主题:秸秆 固态发酵 发酵 纤维素 酶解
- 杨子祥

- 作品数:84被引量:342H指数:10
- 供职机构:中国林业科学研究院
- 研究主题:角倍蚜 五倍子 云南松 虫瘿 盐肤木