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包装盒（盐酸法舒地尔注射液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（盐酸法舒地尔注射液）。;2.本外观设计产品的用途：用于药品包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设...; 陈忠源

一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法: 本发明公开了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法，包括如下步骤：S1、在疏水非质子性溶剂中合成法舒地尔碱得到法舒地尔碱反应液；法舒地尔碱反应液用水洗涤，然后用盐酸水溶液萃取得到酸提水层；酸提水层用二氯甲烷洗涤，然后调节pH...; 吴标凌林朱先锋李前进王周红

一种高效合成盐酸法舒地尔的方法: 本发明涉及一种利用新设备高效低成本的合成高纯度盐酸法舒地尔方法。具体步骤如下：1)将5‑异喹啉磺酰氯的二氯甲烷溶液与高哌嗪、三乙胺的二氯甲烷溶液分别输送到连续流反应器中，两物料经预热模块预热后进入反应模块，在反应模块中混...; 张贵民刘忠王伟戴世文

盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙对缺血性脑卒中患者凝血功能的影响: 2024年; 目的探究盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙对缺血性脑卒中患者凝血功能的影响。方法选择2018年7月至2021年10月收治的120例缺血性脑卒中患者作为研究对象,经随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予低分子肝素钙治疗,观察组在对照组治疗方案基础上联合盐酸法舒地尔治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)长于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组双侧大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、双侧椎动脉(VA)的平均血流速度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,改良Barthel指数(MBI)评分高于对照组(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合低分子肝素钙可改善缺血性脑卒中患者的脑部血流动力学及凝血功能,促进神经功能恢复,有助于提高其日常生活能力。; 王新波刘晓虎闫小峰; 关键词：低分子肝素钙盐酸法舒地尔缺血性脑卒中凝血功能神经功能

一种盐酸法舒地尔的精制方法: 本发明公开了一种盐酸法舒地尔的精制方法，其步骤为：采用高哌嗪与5‑异喹啉磺酰氯反应得到法舒地尔游离碱，将法舒地尔游离碱溶于溶剂A中，混合均匀后，恒温下向溶液中滴加盐酸调节pH，然后低温下搅拌溶液使其析晶后过滤，滤饼干燥至...; 赵立伟李晨光王智军刘攀张霞

一种盐酸法舒地尔的精制方法: 本发明提供了一种盐酸法舒地尔的精制方法，是根据在水‑甲醇溶液中将易溶的盐酸法舒地尔转化为微溶的法舒地尔磷酸二氢盐，从而将易溶于水‑甲醇的高哌嗪杂质、大部分色素和其它水溶性杂质除去；该方法工艺参数可控，操作简便，反应温和。; 吴辉刘胜高王剑平

盐酸法舒地尔原料药有关物质HPLC法测定的研究: 2023年; 目的:建立盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质测定的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1.5%三乙胺(pH 5.4):乙腈=87∶13(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长275 nm,进样量20μL。结果:盐酸法舒地尔中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔与主成分间均能有效分离,线性范围分别为0.2575~5.0590、0.2539~5.0780、0.2530~5.0590μg·mL^(-1),检测限为0.2058、0.1270、0.1265μg·mL^(-1),定量限为0.4115、0.4062、0.4047μg·mL^(-1),准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质的测定和质量控制。; 杨建玲向金莲甘冬彦陈云建; 关键词：盐酸法舒地尔 HPLC法

一种改进的用于盐酸法舒地尔注射液中高哌嗪的检测方法: 本发明公开了一种改进的用于盐酸法舒地尔注射液中高哌嗪的检测方法，属于药物质量检测技术领域，其步骤如下：(1)液相色谱仪的色谱条件；(2)供试品溶液的配制；(3)对照品溶液的配；(4)溶液量取；(5)测定：精密量取供试品溶...; 李杨叶飞燕吴素林齐宁宁蒲平立张雪梅

质量提取法测试盐酸法舒地尔注射液玻璃安瓿包装容器的密封完整性: 2023年; 目的:通过测试盐酸法舒地尔注射液玻璃安瓿包装容器的密封完整性,研究质量提取法在玻璃安瓶包装密封完整性考察上的运用。方法:采用质量提取法测试,进行方法参数开发及检测限、准确度、重复性等方法学验证。采用经过验证的方法,对盐酸法舒地尔注射液玻璃安瓿包装的进行加速和长期0、3月稳定性的密封完整性检测。结果:建立了盐酸法舒地尔注射液玻璃安瓿包装的密封完整性质量提取法测试方法,关键时间参数总泄漏抽真空时间(预抽真空1)、大漏抽真空时间(预抽真空2)、微漏抽真空时间(抽真空2)、微漏稳定时间(稳定2)分别优化确立为4、3、20、8 s;检测限为2μm;准确度为100%区分阴性阳性样品,重复性好。结论:质量提取法可以应用于小容量玻璃安瓿包装的密封完整性测试,该方法灵敏度高,稳定性好,结果真实可靠,能有效测试注射剂玻璃安瓿包装容器密封完整性。; 聂蕾刘玉美赵延轲王国民文慧英王俊苏; 关键词：注射液

GC法测定盐酸法舒地尔中的高哌嗪: 2023年; 采用CP-Sil 8 CB毛细管柱(30m×0.32mm×1.0μm,Agilent)作为色谱柱,氢火焰离子化检测器,柱温100℃,进样口温度200℃,检测器温度250℃,载气为氮气,流速为5m L·min-1,建立了气相色谱法测定盐酸法舒地尔中高哌嗪的方法。高哌嗪进样浓度为0.099~1.986mg·m L~(-1)时,线性关系良好,r≥0.9999;平均回收率为99.48%,RSD为0.63%(n=9)。溶液在8h内稳定,精密度和重复性的RSD均小于2.0%,耐用性良好。本方法的精密度和准确度高,可用于盐酸法舒地尔中高哌嗪的检测。; 万青王珺刘铜梅; 关键词：盐酸法舒地尔

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