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一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法: 本发明提供了一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法，先以外标法测定大麻素类化合物中CBD含量，再以CBD作为校正参照物，并通过其余大麻素类化合物与CBD的相对校正因子，同步定量多种大麻素类化合物。该方法灵敏度...; 谭昕杨雨王曙宾刘超韩克刚

前维生素D相对校正因子的研究及测定: 2024年; 目的:测定前维生素D相对校正因子,简化维生素D含量测定的计算方法。方法:通过对各国药品标准中维生素D含量计算方法的研究,采用HPLC法测定前维生素D相对校正因子,并对测定的影响因素进行了考察。结果:统计了国内7家实验室的前维生素D相对校正因子的测定结果,确定了254 nm和265 nm 2个波长下的前维生素D相对校正因子。结论:采用前维生素D相对校正因子法计算维生素D的总量,简化了实验步骤,避免了随机操作误差。该方法快速、准确,为进一步提高维生素D制剂标准奠定了基础。; 施洁明王珵张立雯董顺玲乐健袁松陆益红王丹丹徐万魁郑淑凤; 关键词：维生素D 相对校正因子影响因素高效液相色谱外标法

基于定量核磁共振与色谱含量测定相结合的相对校正因子测定技术研究: 2024年; 目的建立基于定量核磁共振(qNMR)与色谱融合的相对校正因子(RCF)测定方法,探讨方法的可行性与准确性。方法充分利用qNMR同一次测定中,所有激发原子的光谱常数相同的特点,由核磁信号计算化合物的物质的量之比,运用色谱技术测定色谱峰面积之比,进而将两者结果融合,计算出RCF;以对苯二甲酸二甲酯相对于香豆素的校正因子为例,验证方法的可靠性,并将该方法用于前维生素D_(3)的RCF的计算。结果实验结果显示,斜率比值法、多点法、融合技术3种方法测得的RCF值相同,验证了方法的可靠性。此外使用该方法测定了前维生素D_(3)相对于维生素D_(3)的RCF,测定结果与文献报道的结果一致,进一步证明了该计算方法准确可靠。结论液相色谱与定量核磁共振融合技术,为在缺乏对照品的情况下,计算化合物RCF提供了新思路,解决了性质不稳定、对照品不易获得的化合物RCF测定难的问题。; 王娇娇葛志伟陆诗燕袁京群唐宇王迎超; 关键词：液相色谱法相对校正因子

相对校正因子法测定红曲米药材中洛伐他汀和开环洛伐他汀被引量：1: 2023年; 目的通过相对校正因子同时测定红曲米药材中两种洛伐他汀的含量。方法以洛伐他汀为对照,通过高效液相色谱法建立该成分与开环洛伐他汀的相对校正因子,并通过相对校正因子计算开环洛伐他汀的量;同时为验证方法的准确性及适用性,比较17批红曲米药材外标法实测值与相对校正因子法的测定值。结果相对校正因子法得到的17批红曲米药材中洛伐他汀与开环洛伐他汀的总量与高效液相外标法测得的总含量值无显著性差异。结论相对校正因子法可以作为红曲米药材质量控制方法;该法以洛伐他汀一种对照品同时控制2种成分的量,节约了试验成本,为多指标成分中药材质量评价模式提供参考。; 解盈盈汪冰栾永福林永强郭红梅; 关键词：相对校正因子红曲米洛伐他汀高效液相色谱法

一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法: 本发明提供了一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法，先以外标法测定大麻素类化合物中CBD含量，再以CBD作为校正参照物，并通过其余大麻素类化合物与CBD的相对校正因子，同步定量多种大麻素类化合物。该方法灵敏度...; 谭昕杨雨王曙宾刘超韩克刚

一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇相对校正因子的方法及应用: 本发明公开了一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子的方法。甲氧基甲醇是由甲醇和甲醛等摩尔缩合的产物，利用甲氧基甲醇中的甲醛与反应试剂反应，释放出甲氧基甲醇中的甲醇，甲醇含量的增加量与甲氧基甲醇含量的减少量的比...; 贾绘如王光永谌晓玲王莉陈晓华周拥华; 文献传递

一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇相对校正因子的方法及应用: 本发明公开了一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子的方法。甲氧基甲醇是由甲醇和甲醛等摩尔缩合的产物，利用甲氧基甲醇中的甲醛与反应试剂反应，释放出甲氧基甲醇中的甲醇，甲醇含量的增加量与甲氧基甲醇含量的减少量的比...; 贾绘如王光永谌晓玲王莉陈晓华周拥华; 文献传递

维生素D3相关杂质制备及其相对校正因子测定: 维生素D3是人和家畜、家禽生长、繁育、维持生命和保持健康的必不可少的脂溶性维生素。随着人口的日益老龄化和畜牧业的快速发展，社会对维生素D3的需求会越来越大。目前，维生素D3的传统生产工艺一般都是以胆固醇为原料经过酯化、溴...; 胡屹淼; 关键词：维生素D3 热稳定性; 文献传递

相对校正因子法测定葡萄酒中农药残留被引量：2: 2019年; 建立了甲霜灵、克菌丹、醚菌酯、戊唑醇、苯醚甲环唑5种农药残留的气质联用检测方法。采用QuEChERS方法进行目标物的提取,以线性回归方程斜率之比计算甲霜灵、克菌丹、戊唑醇、苯醚甲环唑相对醚菌酯的校正因子,用相对保留时间对5种农残进行定位,并考察相对校正因子的耐用性。结果表明,当进样量为0.02~0.8ng时,进样量与峰面积的线性关系、校正因子耐用性良好,回收率79.6%~92.7%,精密度0.9%~1.7%,检出限0.002~0.006mg/kg,定量限0.007~0.02mg/kg。该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,可准确有效地测定葡萄酒中5种农药残留的含量。; 王百川傅泽田张小栓王承国孔维府徐榕雪; 关键词：葡萄酒气质联用农药残留

外标法与相对校正因子法测定天山花楸黄酮含量的比较被引量：2: 2017年; 目的比较外标法与相对校正因子法测定天山花楸黄酮含量的差别。方法采用高效液相色谱(HPLC)外标法测定天山花楸中金丝桃苷、芦丁、异槲皮素、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的含量;以金丝桃苷为内标物,采用HPLC相对校正因子法建立金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的相对校正因子,根据相对校正因子计算5种黄酮成分的含量,比较外标法与相对校正因子法的差异。结果 T检验外标法与相对校正因子法测定结果,差异无统计学意义(P>0.05)。结论外标法和相对校正因子法都可以用来测定天山花楸黄酮含量,但在缺少对照品或大批量检测的情况下,采用相对校正因子法测定天山花楸中的芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6″-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷的含量快速可行,可作为新的质量评价模式用于天山花楸黄酮成分的质量评价。; 冯荣司晓萍唐辉李慧芳刘新豫; 关键词：天山花楸金丝桃苷芦丁外标法

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