搜索到4969篇“ 砷铈催化分光光度法“的相关文章
- 快速制冷-砷铈催化分光光度法测定尿碘的方法研究
- 2025年
- 目的利用半导体水浴快速制冷消解技术(快速制冷法),采用全自动碘元素分析仪,建立以砷铈催化分光光度法为基础的尿碘含量快速测定方法。方法在甘肃省疾病预防控制中心随机选择3名工作人员,采集其尿样1份,混匀后分为3等份。采用快速制冷法代替传统的自然冷却法,将人混匀尿样由100℃降至测定温度(30℃),再通过全自动碘元素分析仪,采用砷铈催化分光光度法进行尿碘测定。观察两种冷却法对尿碘测定的差异。同时对快速制冷-砷铈催化分光光度法进行标准曲线线性方程、精密度、准确度(尿碘成分分析标准物质GBW09110e和GBW09109m测定及加标回收实验)和检出限等方面进行效果验证。结果采用快速制冷法时,尿样需40 min即可降至30℃;自然冷却法需120 min方可降至该温度。快速制冷法测定3份尿样,尿碘结果分别为(158.3±1.9)、(133.7±2.7)、(219.2±3.1)μg/L,自然冷却法测定结果分别为(155.5±2.7)、(136.2±2.3)、(215.1±3.9)μg/L。两种方法测定结果比较,差异无统计学意义(t=1.43,P=0.192)。快速制冷法效果验证实验中,低浓度(0~300μg/L)碘标准系列溶液方程为y=-0.0030 x+0.1175,r=-0.9997;高浓度(300~1200μg/L)为y=-0.0015 x+0.6493,r=-0.9998。方法精密度实验显示,两种碘标准溶液(300、600μg/L)重复测试相对偏差值分别为1.99%和1.90%;准确度实验显示,尿碘国家标准物(GBW09110e、GBW09109m)重复测试结果分别为216.8、134.7μg/L,相对标准偏差分别为1.04%、1.35%,测定结果均在参考范围内[(218±15)、(135±10)μg/L];检出限为1.20μg/L;加标回收率为92.90%~99.10%,总平均加标回收率为96.77%。结论快速制冷-砷铈催化分光光度法不仅缩短了尿碘测定时间,提升了测定速度,且测定结果准确,可在需要短时间内完成大批尿样碘含量测定时应用。
- 张甜彭皓邓运兰刘丰奎
- 关键词：碘制冷砷铈催化分光光度法
- 分析仪法与砷铈催化分光光度法检测尿碘比较
- 2025年
- 目的 比较尿碘检测的自动碘分析仪法(仪器法)和砷铈催化分光光度法(人工法),评价两种方法性能优劣。方法 两种方法测定尿碘,对其标准曲线相关系数、空白值、检出限、定量限、准确度、精密度、人员和环境保护、劳动强度、工作效率、检测成本比较。结果 仪器法与人工法,相关系数分别为0.999 8和0.999 5;空白值分别为1.5μg/L、1.8μg/L;检出限分别为1.9μg/L、2.0μg/L;定量限分别为5.7μg/L、6.0μg/L。低、高两个浓度准确度,仪器法回收率为99.4%、98.8%;低、高两个浓度标准物质测定值相对误差,仪器法为-1.1%、-0.5%。低、高两个浓度精密度,仪器法为0.6%、0.5%。仪器法与人工法,剧毒化学品相对试验人员分别为隔离、非隔离,用量分别为0.145 mL、2.5 mL;劳动强度分别为自动化、人工;工作效率分别为高、低;检测成本分别为高、低。结论 仪器法在标准曲线相关系数、空白值、检出限、定量限、准确度、精密度、人员和环境保护、劳动强度、工作效率方面,优于人工法;仪器法检测成本高于人工法。
- 狄向阳冀会萍刘倩
- 关键词：尿碘砷铈催化分光光度法
- 催化分光光度法与电感耦合等离子质谱法测定土壤中碘元素的对比研究
- 2025年
- 该研究对催化分光光度法、电感耦合等离子质谱法测定土壤中碘元素的准确性、精密度、灵敏度、干扰性等指标进行比较分析。经实验室分析及现场采样表明,电感耦合等离子质谱法的准确性及精密度均优于催化分光光度法。为了增强两种测量方法的性能,提出了优化测量条件和消除干扰的策略。
- 彭坤张顺
- 关键词：催化分光光度法
- 催化分光光度法时间程序测定土壤中痕量碘被引量：1
- 2023年
- 碘是评价环境的重要元素之一,是地球化学勘察样品常测元素。通过考察艾斯卡试剂手工制作与行星球磨机制作的利弊、参比液的选择、17~25℃不同环境温度条件对实验结果的影响,采用全程序空白溶液和36 g/L的碳酸钠溶液两种方法制作标准曲线并得出标准曲线线性范围,同时也考察了样品烧结时间及温度、乙酸用量对样品测试吸光度的影响。建立了艾斯卡试剂分解-热水提取样品,催化分光光度法时间程序测定碘的方法。结果表明,利用行星球磨机制作艾斯卡试剂,选择试剂空白为参比液,在19℃的恒温环境下,采用36 g/L的碳酸钠溶液制作0~8μg/mL标准曲线,样品采用0~300、300~500、500~750℃三阶段升温,750℃保持30 min的烧结程序,乙酸用量为5 mL时可以得到可靠的结果。方法克服了艾斯卡试剂制作困难、样品烧结结块及实验反应速率过快等困难。通过方法学考察表明,碘元素校准曲线系数>0.999,方法检出限为0.2 mg/kg;测定GSS36、GSS37、GSS38、GSS40、GSS47、GSS48、GSS49等9种国家一级标准物质,结果均在参考值范围内,相对标准偏差RSD<5%。方法测定的结果准确度及精密度高、检出限低,能减少碘记忆效应的存在,适用于地球化学勘察土壤样品中碘的测定。
- 颜巧丽杨远聂小力钟奕昕刘杰黄浩浩
- 关键词：催化分光光度法碘地球化学地质样品土壤
- 砷铈催化分光光度法测定盐碘含量的方法研究被引量：6
- 2022年
- 目的建立砷铈催化分光光度法测定盐碘含量的方法。方法应用全自动碘分析仪,通过砷铈催化分光光度法检测盐碘含量,评价该方法的标准曲线线性关系、检出限、精密度、准确度。应用该方法与直接滴定法同时检测20份食用盐样品碘含量,并进行结果比对。结果在0~150μg/L标准曲线范围内,相关系数(r)=-0.9999,检出限为1.4 mg/kg。碘成份分析标准物质GBW10006z、GBW10007z测定均值分别为12.2、22.8 mg/kg(n=6),均在给定标准值范围内,相对标准偏差(RSD)分别为2.04%、2.33%。碘成份分析标准物质GBW10006b、GBW10007b、GBW10006v、GBW10007v、GBW10006z、GBW10007z测定结果(12.0、24.6、12.6、22.8、12.3、23.2 mg/kg,n=2)均在给定标准值范围内,具有良好的质控性。分别应用砷铈催化分光光度法与直接滴定法检测20份食用盐样品碘含量,结果比较差异无统计学意义(t=1.99,P=0.060)。结论应用砷铈催化分光光度法检测盐碘含量具有标准曲线线性关系好、检出限低、精密度好、准确度高等特点,适合推广应用。
- 李叶魏竞智夏卫文段妮郭磊磊
- 关键词：盐类碘砷铈催化分光光度法
- 过硫酸铵-砷铈催化分光光度法测定强化碘盐中碘的含量被引量：5
- 2022年
- 目的:寻找一种可以对强化碘盐中碘含量进行精准快速检测的方法。方法:应用AUTOCHEM 3100全自动碘分析仪,采用过硫酸铵-砷铈催化分光光度法对强化碘盐中碘进行定量检测。结果:通过对消解时间优化,在最佳实验条件下,标准曲线线性较好(标准曲线r=0.9998),精密度均小于10%,方法的检出限0.42 mg/kg,不含碘的盐加标回收率范围在99.0%~105%,标准物质测定结果均在证书给定标准值范围内,结论:该方法检测强化碘盐,准确率高、稳定性好、价格低廉,试剂用量明显减少,节约检测成本,适用于大批量强化碘盐样品的检测。操作方便,减轻实验人员工作量,亚砷酸用量的降低减少了对人员和环境的危害。
- 杨娟张卫兵顾俊陈峰程晓宏杨清华张颖茜平文卉
- 全自动碘分析仪适用的砷铈催化分光光度法测定碘的方法
- 本发明公开了全自动碘分析仪适用的砷铈催化分光光度法测定碘的方法，本方法与现有的碘测定方法相比，解决了现有技术操作复杂的缺点，由仪器全自动加样、反应，减少了人工操作带来的误差，降低了操作人员的负担；其次，反应温度有仪器控制...
- 董平 贾赞东 代燕 邬李 张立坤 张思琪 宋艳娇
- 砷铈催化分光光度法测定水碘的操作体会被引量：1
- 2022年
- 生活饮用水的含碘量能够反映当地的基础碘营养水平[1]。水碘检测的水平是为全国水源性高碘地区监测和水源性高碘病区监测以及相关科学研究提供技术保障。为保证水碘指标的准确性和可比性,各级实验室采用“适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究”[2],其原理为利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用,黄色的Ce^(4+)被亚砷酸还原成无色的Ce^(3+),碘含量越高,反应速度越快,剩余的Ce^(4+)则越少。控制反应温度和时间,在一定波长下测定体系中剩余的Ce^(4+)的吸光度。
- 董嘉祥李海峰石楠
- 关键词：水源性高碘碘营养水平高碘地区水碘含碘量
- DAT-50S碘元素自动检测仪与砷铈催化分光光度法测定尿中碘的方法比对被引量：3
- 2022年
- 目的 对比DAT-50S碘元素自动检测仪和砷铈催化分光光度法测定尿中的碘含量。方法 DAT-50S碘元素自动检测法与砷铈催化分光光度法内容对比包括标准曲线相关系数、检测结果的准确度、精密度等。结果 DAT-50S碘元素自动检测法的定标相关系数范围为在0.999 2~1、检出范围10~1 200μg/L、相对标准偏差为1.84%~2.77%,回收率为97.5%~99.1%。砷铈催化分光光度法标曲相关系数范围为在0.999 0~0.999 8、检出范围0~300μg/L、相对标准偏差为2.92%~3.95%,回收率为90.9%~98.7%。结论 DAT-50S碘元素自动检测仪测定尿碘比砷铈催化分光光度法操作简便,用时少,对环境温度要求、对实验人员身体伤害和环境污染相对于砷铈催化分光光度法要低。
- 王小琴刘艳邢雪岩孙路明刘君冯疆涛
- 关键词：尿碘检测
- 电感耦合等离子体质谱法与砷铈催化分光光度法检测尿碘浓度的一致性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和砷铈催化分光光度法(S-K法)检测尿碘浓度(UIC)的一致性。方法收集1856例成人空腹尿液样本,通过标准化ICP-MS和S-K法同时检测UIC,同时根据S-K法测定的UIC值分为3组,进行分层分析。采用Spearman等级相关对ICP-MS与S-K法测定的UIC进行相关性分析和非参数检验。采用Passing-Bablok相关图和Bland-Altman差异图评估ICP-MS与S-K法测定的UIC的一致性。结果ICP-MS测定的UIC值显著高于S-K法(159.47μg/L和149.85μg/L,P<0.0001)。Bland-Altman图提示,2种方法测定的平均值存在统计学差异(6.08μg/L,95%CI:4.24~7.92μg/L)。分层分析结果显示,UIC<300μg/L组的相关系数高于UIC≥300μg/L组(0.93和0.89,P<0.001)。ICP-MS与S-K法间的平均差异与UIC呈正相关。结论当UIC<300μg/L时,ICP-MS和S-K法具有可比性。当UIC在300~600μg/L时,在考虑研究目的后,应谨慎比较使用ICP-MS和S-K法测定的UIC值。当UIC>600μg/L时,不建议在碘监测研究中对ICP-MS和S-K法测定的UIC进行直接比较。
- 丁双宁毛金媛李咏泽
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法砷铈催化分光光度法
