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真武汤加减联合硝酸甘油注射液对肺心病、急性左心衰竭患者效果: 2025年; 目的:探析肺心病急性左心衰竭治疗中,硝酸甘油注射液、真武汤加减的联合效果。方法:选取2020年5月—2022年5月陕西省榆林市榆阳区中医医院收治的100例肺心病急性左心衰竭患者作为研究对象,采用摸球法分为两组,每组各50例。对照组采用硝酸甘油注射液,观察组硝酸甘油注射液+真武汤加减治疗,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心功能、肺功能及血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:真武汤加减、硝酸甘油注射液联合应用于肺心病急性左心衰竭患者中,临床疗效显著,能快速改善患者的心肺功能,维持血气指标正常,加快患者临床症状的缓解。; 李佳蓉张丽; 关键词：肺心病急性左心衰竭真武汤硝酸甘油注射液血气指标

经鼻高流量湿化氧疗联合硝酸甘油注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效分析: 2025年; 目的探讨经鼻高流量湿化氧疗联合硝酸甘油注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法非随机选取四川省自贡市第四人民医院于2021年11月—2023年5月收治的104例急性左心衰竭患者为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予经鼻高流量湿化氧疗与入硝酸甘油注射液联合治疗。比较两组患者的血浆心肌损伤标志物水平、超声心动图参数以及血清指标。结果治疗后,观察组的肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶以及N末端B型脑钠肽前体分别为(12.74±3.19)ng/L、(7.01±1.73)ng/L、(10.84±2.51)U/L、(760.82±142.40)ng/L,均低于对照组的(19.92±4.17)ng/L、(11.71±2.86)ng/L、(16.19±3.15)U/L、(1054.75±188.96)ng/L,差异有统计学意义(t=9.862、10.140、9.578、8.958,P均<0.05)。两组患者的左室射血分数、每搏输出量以及二尖瓣流速比与治疗前比较均增加,且观察组高于对照组,左房容积指数与治疗前降低,且观察组的降低幅度高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组血清指标与治疗前比较均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论经鼻高流量湿化氧疗联合硝酸甘油注射液治疗可显著改善急性左心衰竭患者的心肌损伤标志物水平、心脏功能和血清指标,效果明显。; 赵燕何瑾朱宾仁; 关键词：硝酸甘油注射液急性左心衰竭临床疗效

不同剂量硝酸甘油注射液治疗冠心病心绞痛的效果研究: 2024年; 研究心绞痛患者使用差异剂量硝酸甘油注射液后的治疗效果。方法选取新疆某三甲医院收治的200例冠心病心绞痛患者,按照硝酸甘油注射液用药剂量,分为对照组(10mg)和观察组(50mg),两组患者均服用一样的基础治疗药物即氯吡格雷和阿司匹林,在此基础上,观察组给与50mg硝酸甘油注射液的治疗剂量;对照组给予10mg的硝酸甘油注射液的治疗剂量。比较两组患者的血浆凝血酶原时间、B-型利钠肽前体、治疗前后心功能指标(每博输出量、心指数、心博指数)、血清炎症因子组合(C反应蛋白、白细胞介素-6)和心肌标志物(肌钙蛋白、肌酸激酶、肌红蛋白)。结果治疗后观察组患者心功能指标、血清炎症因子、B-型利钠肽前体、血浆凝血酶原时间、心肌标志物指标得到良好改善,其各项指标评分结果与对照组相比均存在显著优势,不良反应发生率两组无差异。结论对心绞痛患者采用50mg剂量的硝酸甘油注射液治疗,可有效提高临床治疗效果,改善患者心功能及其他相关指标,其安全性好,推荐临床使用。; 朱青梅陈金凤; 关键词：冠心病心绞痛硝酸甘油注射液血浆凝血酶原时间心功能指标

高效液相色谱法测定室温下硝酸甘油注射液的存贮期限: 2024年; 目的高效液相色谱法测定硝酸甘油注射液在室温下的含量变化,预测硝酸甘油注射液在室温下的存贮期限。方法(1)HPLC法测定硝酸甘油注射液的含量。采用色谱柱(Kromasil C18),以甲醇:水(59:41)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长215 nm,柱温30℃;(2)采用加速试验和长期留样试验对硝酸甘油注射液的稳定性进行研究,经典恒温试验预测其在室温下的有效期。结果硝酸甘油注射液检测浓度在10μg·ml^(-1)-600μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999),日内精密度、日间精密度、稳定性试验、重复性实验RSD均小于2%,含量测定平均值在99.99μg·ml^(-1)(标准值100μg·ml^(-1)),加样回收率RSD为1.67%。经典恒温试验测得硝酸甘油的含量变化符合一级反应规律,在25℃,硝酸甘油注射液的速率变化常数K_(25)=7.1395×10^(-4),有效贮存期限为147 d;在30℃时,K_(30)=9.4175×10^(-4),有效贮存期限为111 d。长期留样观察实验可以验证该实验的可靠性。结论高效液相色谱法检测方法简单、快速、精密度高,重复性好。硝酸甘油注射液在室温(25℃)下的存储期限约5个月,可以为临床管理抢救车药品提供参考依据。; 耿伟陈金凤; 关键词：高效液相色谱法硝酸甘油注射液经典恒温法

HPLC-MS/MS法测定硝酸甘油注射液中的9种亚硝胺杂质: 2024年; 目的:建立HPLC-MS/MS法测定硝酸甘油注射液中的亚硝胺杂质。方法:采用色谱柱ACE Excel 3 C18-PFP(3.0 mm×100 mm,3μm);以0.1%甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为0.5 mL·min^(-1);柱温为40℃;样品盘温度5℃;进样体积为5μL。离子源为大气压化学离子源,检测方式为三重四极杆质谱-多反应监测模式;干燥气为氮气;干燥气温度为300℃;干燥气流速为4 L·min^(-1);雾化器压力为40 psi;毛细管电压为1500 V;蒸发室温度为350℃;电晕针电流为6μA。结果:建立的检测条件下,各亚硝胺杂质在0.40 ng·mL^(-1)~6.65 ng·mL^(-1)之间线性关系良好,最小检测限为0.12 ng·mL^(-1),最小定量限为0.40 ng·mL^(-1)。平均回收率在89.7%~99.3%之间,平均RSD(n=9)在3.0%~5.5%之间。检测3批样品,均未检出亚硝胺杂质。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于硝酸甘油注射液中9种亚硝胺杂质的质量控制。; 颜慷祺黄子健李同根李娜黎芷明王小婷朱翠娴周小琴; 关键词：硝酸甘油注射液 HPLC-MS/MS

硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗脓毒症心力衰竭的效果观察: 目的:观察脓毒症心力衰竭患者的治疗方法,本研究主要采用硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗,以求为脓毒症心力衰竭病症找出更为适合的治疗方法。方法:在研究开始前,完成研究方案的规划及撰写,严格遵照研究方案完成随机对72例脓毒症心...; 张杏陈科樊菲菲; 关键词：硝酸甘油注射液左西孟旦

高效液相色谱主成分对照品外标法测定硝酸甘油注射液有关物质: 2024年; 目的:建立高效液相色谱法测定硝酸甘油注射液中的有关物质。方法:采用色谱柱GL Sciences Inertsil ODS-3V C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为1.5 m L·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为210 nm;进样体积20μL,以加校正因子的主成分对照品外标法计算杂质含量。结果:建立的色谱条件下,空白辅料无干扰,各杂质分离度良好,线性关系良好,杂质B、C、D和E检测限分别为0.07μg·m L^(-1)、0.07μg·m L^(-1)、0.06μg·m L^(-1)、0.06μg·m L^(-1),定量限分别为0.15μg·m L^(-1)、0.15μg·m L^(-1)、0.15μg·m L^(-1)、0.15μg·m L^(-1),平均回收率分别为103.6%、99.9%、106.7%、109.0%,RSD分别为0.6%、0.6%、1.5%、1.2%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性好,可用于硝酸甘油注射液有关物质的质量控制。; 颜慷祺黄子健李同根卢瑞芯黄泽丹王涌杰周小琴; 关键词：硝酸甘油注射液

柱前衍生化法测定硝酸甘油注射液中亚硝酸盐的含量被引量：1: 2023年; 采用柱前衍生化法测定硝酸甘油注射液中亚硝酸根的含量。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(V∶V=35∶65)为流动相;进样体积50μL为色谱条件进行方法学验证,并采用中国药典方法验证方法的准确性。该方法线性良好,亚硝酸根在0.0025~0.03μg范围内(即当进样体积为50μL时,被测定溶液在0.05~0.60μg/mL浓度范围内)与亚硝酸根衍生物色谱峰的峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为90.9%,该方法精密度良好,重复性与中间精密度RSD为1.2%。最低定量限以被测定溶液计算为0.057 ng。供试品溶液在16 h内稳定。本方法简便、准确、快速,适用于硝酸甘油注射液中亚硝酸根的含量测定。; 陈昊旻王小婷周小琴颜慷祺王涌杰黄泽丹; 关键词：高效液相色谱衍生化亚硝酸根

两种输液器对硝酸甘油注射液稳定性影响: 2020年; 目的考察聚烯烃热塑弹性体(TPE)及聚氯乙烯(PVC)输液器对硝酸甘油注射液吸附性及稳定性影响,从而为临床选择输液器提供依据。方法将硝酸甘油配成临床用输注浓度,考察其自身稳定性,模拟临床输液操作,进行动、静态浸泡实验,收集不同时间段的流出液(或浸泡液),观察药液组分的变化情况,测定不同时间点收集到的溶液的峰面积,实现药物吸附性及稳定性考察。结果硝酸甘油注射液在规定时间内自身稳定性良好,PVC及TPE输液器对硝酸甘油注射液在输液终点的吸附率分别为8.7%、-1.22%,静态浸泡3h吸附率为82%、7.55%。结论PVC输液器有明显的吸附作用,应引起临床重视,TPE输液器对硝酸甘油注射几乎无吸附作用,可作为临床选用。; 李丽琪张春霞; 关键词：硝酸甘油输液器吸附性稳定性

乌拉地尔联合硝酸甘油注射液治疗高血压急症的应用效果被引量：7: 2019年; 目的:探讨高血压急症采用乌拉地尔与硝酸甘油注射液联合治疗的临床效果。方法:选取2018年6月~2019年6月我院收治的60例高血压急症患者纳入本次研究,随机分为两组,对照组与观察组各30例,全部采用硝酸甘油注射液治疗;观察组加用乌拉地尔,评估治疗效果。结果:观察组总有效率93.33%,对照组70.00%。经治疗,观察组HR、DBP、SBP、TC、Crea等临床指标均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规应用硝酸甘油注射液的基础上联合乌拉地尔治疗高血压急症,能够有效改善临床症状,提高治疗效果,具备推广价值。; 张哲叶曜衢巫丽萍林振田戴何兴; 关键词：高血压急症硝酸甘油乌拉地尔临床疗效

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