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搜索到676篇“ 神经发育异常“的相关文章

基于脑通道互联特征融合表征的神经发育异常评估方法: 本发明涉及静息态脑电技术领域，具体为一种基于脑通道互联特征融合表征的神经发育异常评估方法，包括以下步骤，分别采集神经正常以及神经异常者脑电信号，并进行信号样本数据预处理；对预处理后的脑电信号提取单通道特征以及两两通道之间...; 潘礼正王亚民史先传朱谭童

头颅磁共振成像对脑损伤早产儿神经发育异常的诊断价值: 2024年; 目的:分析头颅磁共振成像(MRI)在脑损伤早产儿神经发育异常中的应用价值。方法:选取2021年1月—2023年9月苏州大学附属儿童医院收治的250例早产儿为研究对象,根据头颅MRI检查结果分为脑损伤组(65例)和非脑损伤组(185例),比较两组患儿额叶、背侧丘脑、基底叶和放射冠ADC以及神经发育成熟度、矫正胎龄至3个月时新生儿神经行为测定(NBNA)量表和格塞尔发育(Gesell)量表评分,分析ADC和神经发育成熟度与NBNA和Gesell评分的相关性。结果:脑损伤组患儿额叶、背侧丘脑、基底叶及放射冠ADC均高于非脑损伤组,差异有统计学意义(P<0.05),髓鞘化、皮质卷曲、胶质细胞迁移带及胚芽基质残余评分以及NBNA和Gesell评分均低于非脑损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,ADC与NBNA和Gesell评分均呈负相关性(P<0.05),神经发育成熟度总分与NBNA和Gesell评分均呈正相关性(P<0.05)。结论:头颅MRI可在一定程度上提示脑损伤早产儿后期神经发育情况,有助于脑损伤早产儿神经发育异常的早期诊断。; 康梦菲; 关键词：早产儿脑损伤神经发育磁共振表观弥散系数神经行为

面神经发育异常遮挡圆窗患者人工耳蜗植入手术技术: 2024年; 目的报告面神经发育异常遮挡圆窗患者人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)手术技术。方法回顾性分析2009年3月至2023年7月收治的6例面神经发育异常遮挡圆窗的重度或极重度聋患者的临床资料,包括病史、听力学资料、影像学资料、手术方法等。结果6例患者中,1例患者行前庭窗植入,2例患者行面后径路植入,3例患者行经耳道径路或耳道/耳后联合径路植入。6例患者均顺利植入电极,1例患者术后面瘫情况较术前无明显变化,余5例患者术后未见面神经损伤,6例患者均未出现外耳道后壁塌陷、脑脊液耳瘘等并发症发生。结论重度或极重度聋患者人工耳蜗植入术中发现面神经发育异常遮挡圆窗情况时可根据面神经走行情况选择不同径路,完成人工耳蜗电极植入。; 崔丹默薛书锦魏兴梅陈彪邹馨悦李永新; 关键词：人工耳蜗植入

免疫骨骼发育不良伴有神经发育异常1例: 2024年; 患儿男,80日龄,因“发现腋窝肿物1 d”就诊。患儿表现为前额隆起、脸颊丰满等特殊面容以及扁平椎、椎间隙增宽等骨骼发育异常,实验室检测提示免疫缺陷,基因检测发现EXTL3基因c.1970A>G及c.1262G>A复合杂合变异,结合表型诊断为免疫骨骼发育不良伴有神经发育异常。; 林晴晴吴小颖谭卉晗黄英庄德义; 关键词：特殊面容免疫缺陷基因检测骨骼发育异常 EXT

基于LncRNA/mRNA芯片分析母鼠尼古丁暴露诱发子代海马神经发育异常的机制研究: 赵叶红

高危儿神经发育异常早期识别的研究进展: 2023年; 高危儿就是存在危重疾病发生风险或者已经发生高危疾病且必须实施监护才能确保生命安全的新生儿,高危儿极易引发脑损伤,最终发展成为脑瘫,3岁之前人脑正处于快速发育时期,无论是可塑性还是代偿能力都是其他年龄阶段无可比拟的,非严重损伤基本可以自行修复。随访期间对新生儿做好身体检查,做到早发现早干预,避免因神经发育异常发生不良预后,影响患儿的正常生活。本文对高危儿神经发育异常早期识别的进展作综述。; 温淑媚龚植超; 关键词：高危儿神经发育异常

2岁儿童神经发育异常与其母亲孕期毒死蜱暴露关系: 2023年; 目的了解2岁儿童神经发育异常与其母亲孕期毒死蜱暴露的关系,为开展毒死蜱暴露健康风险评估与控制提供参考依据。方法基于湖北省武汉市健康宝贝出生队列,将其中2014年1月—2017年6月分娩并提供了完整孕早期、孕中期和孕晚期尿液样本的893对母婴纳入分析,采用贝利婴幼儿发展量表中国修订版(BSID-CR)评估2岁儿童的智力发展指数(MDI)和运动发展指数(PDI),采用高效液相色谱–串联质谱法测定母亲孕早期、孕中期和孕晚期共2679份尿液样本中毒死蜱特异性代谢物3,5,6–三氯–2–吡啶醇(TCPy)的浓度并评价其内暴露水平,分析儿童神经认知发育异常与其母亲孕期尿液中TCPy浓度水平的关系。结果2岁儿童MDI和PDI的平均得分分别为(110.0±21.7)和(111.0±17.1)分,其中MDI和PDI发育异常分别为99人(11.1%)和23人(2.58%);儿童母亲孕早期、孕中期和孕晚期尿液样本中经尿比重校正后的TCPy中位数(P^(25),P^(75))浓度分别为2.02(1.30,3.38)、1.58(0.98,2.45)和1.29(0.79,2.05)ng/mL,TCPy的检出率分别为99.4%、98.8%和95.9%;在调整了母亲生育年龄、孕前体质指数、文化程度、家庭年均收入、孕期是否被动吸烟、孕期是否补充叶酸、产次、新生儿性别、母乳喂养时间和尿样采集季节等混杂因素后,多因素广义估计方程分析结果显示,母亲孕早期尿液中TCPy浓度每增加2倍,2岁儿童MDI发育异常和PDI发育异常的风险分别增加15%(OR=1.15,95%CI=1.01~1.32)和34%(OR=1.34,95%CI=1.04~1.73);分层分析结果显示,在调整了母亲生育年龄、孕前体质指数、文化程度、家庭年均收入、孕期是否被动吸烟、孕期是否补充叶酸、产次、母乳喂养时间和尿样采集季节等混杂因素后,母亲孕早期尿液中TCPy浓度每增加2倍,男孩PDI发育异常的风险可增加47%(OR=1.47,95%CI=1.09~1.99)。结论母亲孕期毒死蜱暴露尤其是孕早期暴露可导致2岁儿童神经发育异常,对�; 王爱珍祁玮刘浩东万延建徐顺清夏玮; 关键词：神经发育异常孕期母亲

新生儿PAK3基因新发突变致X连锁神经发育异常1例: 2023年; 回顾性分析2021年11月11日安徽省儿童医院新生儿科确诊的1例PAK3基因变异致新生儿神经行为发育异常及脑损伤患儿的临床资料,分析其临床表型及基因突变特点,并复习相关文献。患儿,男,9日龄,因"出生后不能撤机9 d"入院。患儿病程中有反复惊跳,四肢肌张力减低,原始反射部分引出。振幅整合脑电图提示:下边界10μV,上边界40μV,未见明显成熟睡眠觉醒周期,可见2次电发作,印象:中重度异常振幅整合脑电图。头颅磁共振成像提示胼胝体变薄。家系增强加深全外显子/全基因组测序发现新生儿PAK3基因新发位点[c.1327(exon18)G>A,p.G443R]的错义突变。国内外未见文献报道,本病例丰富了PAK3基因突变的临床表型,并提示全基因组测序在临床诊断和遗传基因指导中的潜在价值。; 叶超群史乐洋代青梅李先红王燕高丁胡俊黄会芝; 关键词：全基因组测序

头颅磁共振成像对早产儿脑损伤患儿神经发育异常早期诊断价值被引量：1: 2023年; 目的探讨头颅磁共振成像对早产儿脑损伤(BIPI)患儿神经发育异常的早期诊断价值。方法选取2020年2月至2022年2月在我院产科出生的60例早产儿作为本次研究对象,在矫正胎龄至40周且各功能区域较稳定时进行头颅MRI检查,按影像学诊断结果分为BIPI组(33例)、非BIPI组(27例)。对比2组MRI神经发育总体成熟度评分(TMS),并观察BIPI组患儿不同部位脑损伤情况及头颅MRI的诊断准确率,待患儿矫正胎龄至3个月,以盖泽尔智能发育诊断系统(GDDS)对2组神经发育状况进行评估。结果BIPI组MRI神经发育成熟度TMS评分较非BIPI组低,差异有统计学意义(P<0.05)。BIPI患儿常见脑损伤部位依次为蛛网膜下腔、脑白质及皮质层等。BIPI组Gesell发育量表评分≥90分患儿占比较非BIPI组低,差异有统计学意义(P<0.05)。神经发育正常患儿TMS评分较神经发育异常患儿更高,差异有统计学意义(P<0.05)。头颅MRI对BIPI的诊断准确率为97%。结论头颅MRI可早期诊断BIPI患儿神经发育异常状况,为临床诊治工作提供参考,值得进一步推广应用。; 牛巍巍; 关键词：早产儿脑损伤神经发育异常头颅磁共振

肠道微生物群在围产期营养不良相关神经发育异常的作用及作用机制研究进展: 2023年; 营养不良是一种长期摄入不适当的数量、种类的营养素所造成的营养失衡状态,包括由于摄入不足、吸收不良或过度损耗某种营养素所造成的营养不足,也包含由于暴饮暴食或过度摄入某种特定的营养素而造成的营养过剩。围产期营养不良会对后代的神经发育造成负面影响,营养供给直接影响大脑发育质量,各种营养素均是大脑结构形成和功能发育的重要物质基础。围产期饮食不均衡会导致母体营养不良,可能会影响生命早期肠道微生物群的定植,导致肠道微生物群失调。同时生命早期肠道微生物群失调,可能导致认知障碍和行为问题。微生物、微生物碳水化合物代谢在营养不良相关神经发育异常中发挥重要作用,蛋白质、脂质代谢相关微生物也与神经发育也密切相关。肠道微生物通过“肠—脑轴”影响神经发育,营养不良引起的微生物群改变也可能通过调节应激系统影响神经发育。; 马炎于鹏李营边奕鑫; 关键词：肠道微生物营养不良神经发育异常

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