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程序 外 DNA 合成 被引量:1 1990年 程序 外 DNA 合成 (Unscheduled DNA Synthesis,UDS)是近十年来发展起来的一种有效地检测环境中诱变/致癌物质的快速筛测方法。其主要显示细胞受到化学诱变/致癌剂攻击以后的修复复制过程。根据反应的强弱推断该物质损伤DNA 能力的大小,从而可确定其诱变/致癌性的有无及强弱。所谓UDS。 张鹏 刘桂亭关键词:致癌剂 检测环境 致癌性 人类细胞 大鼠肝细胞 医疗器械遗传毒性试验 第8部分:体内哺乳动物肝细胞程序 外 DNA 合成 试验 本文件描述了医疗器械体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验方法。本文件适用于通过测定医疗器械引起的哺乳动物肝细胞程序外DNA损伤,评价医疗器械是否具有潜在遗传毒性作用。 王鸾鸾 刘昕 宋伟 孙皎 张奥 褚祥宇 车国喜农药登记毒理学试验方法 第21部分:体内哺乳动物肝细胞程序 外 DNA 合成 (UDS)试验 GB/T 15670的本部分规定了体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验的基本原则、方法和要求。
本部分适用于为农药登记而进行的体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验。农药登记毒理学试验方法 第22部分:体外 哺乳动物细胞DNA 损害与修复/程序 外 DNA 合成 试验 GB/T 15670的本部分规定了体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验的基本原则、方法和要求。
本部分适用于为农药登记而进行的体外哺乳动物细胞DNA损害与修复/程序外DNA合成试验。进出口危险化学品安全试验方法.第1部分:体内哺乳动物肝细胞程序 外 DNA 合成 (UDS)试验 SN/T 2497的本部分规定了进出口危险化学品体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验的术语和定义、试验原理、试验程序和试验结果。本部分适用于进出口危险化学品体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验检测...关键词:危险化学品 安全试验 哺乳动物 DNA合成 文献传递 氯化镉对人全血细胞程序 外 DNA 合成 的影响 被引量:2 2005年 背景与目的:进一步明确镉对人类细胞DNA 的损伤效应以及对损伤修复的干扰作用。材料与方法:利用简化人全血细胞检测法研究了CdCl2诱导人全血细胞(主要是淋巴细胞和单核细胞参与反应)程序 外 :DNA 合成 (unscheduled DNA synthesis,UDS)的能力及其对该细胞经N-甲基-N'-硝基-亚硝基胍(MNNG)或紫外 线(UV)处理后DNA 修复合成 的影响。结果:0.1-10 μmol/L的CdCl2单独作用,细胞DNA 修复合成 前体物3H-TdR的掺入量与镉浓度量呈高度正相关的剂量-效应关系,其中10μmol/L剂量组与对照组相比差异有显著性;CdCl2在对人全血细胞UDS无明显诱导的剂量水平下即可使MNNG作用后DNA 的修复合成 受抑;与之相反,1μmol/L CdCl2与UV共同作用对人全血细胞UDS的诱导存在明显的协同作用。结论:较高浓度的镉对DNA 具有损伤作用;而在较低浓度下,镉干扰DNA 修复过程的作用较明显。上述直接和间接的遗传毒作用可能是镉致癌的机制之一。 俞萍 唐玲芳关键词:氯化镉 程序外DNA合成 纳米磷酸三钙复合人工骨的程序 外 DNA 合成 试验 被引量:1 2005年 目的:从DNA 的角度来探讨纳米磷酸三钙/胶原复合人工骨的遗传毒理学特性。借以了解此复合人工骨的生物相容性,为其在骨缺损修复领域的临床应用提供依据。方法:将纳米级磷酸三钙(-βTCP)同胶原复合,制成纳米-βTCP/胶原复合人工骨,并制备浸提液,采用程序 外 DNA 合成 检测法(UDS试验),以生理盐水为阴性对照,测试大鼠原代肝细胞的每分钟放射计数(CPM)值。结果:材料浸提液的CPM均值为1262,与阴性对照组(814)比较无显著性差异(P>0.05),与阳性对照组(6734)比较差异显著(P<0.01)。结论:纳米磷酸三钙/胶原复合人工骨不会引起大鼠肝细胞程序 外 DNA 合成 增加,提示此人工骨不会引起DNA 损伤。 陈卫民 王罡 凌翔 陶学金 吴慧华关键词:纳米 磷酸三钙 人工骨 甲基汞对小鼠淋巴细胞程序 外 DNA 合成 的影响 被引量:5 2003年 目的 了解甲基汞对小鼠淋巴细胞DNA 损伤修复的影响。方法 采用离体程序 外 DNA 合成 (UDS)的方法。结果 在一定剂量范围内 ,甲基汞可使小鼠外 周血淋巴细胞和胸腺细胞程序 外 DNA 合成 能力增强 ,1 0mmol/L组血淋巴细胞和 5 0mmol/L组胸腺细胞UDS明显高于对照组 (P <0 0 5) ,而低剂量组和高剂量组的UDS均低于对照组。结论 甲基汞对小鼠外 周血淋巴细胞和胸腺细胞DNA 有损伤作用 ,其程度与甲基汞剂量有关 ,甲基汞具有遗传毒性和免疫毒性。 石龙 孙志伟 刘晓梅 袁智敏 徐静 韩金荣 王忠伟关键词:甲基汞 淋巴细胞 助动车排出颗粒物组分分析及程序 外 DNA 合成 试验 1998年 助动车排出颗粒物组分分析及程序 外 DNA合成 试验周伟1叶舜华1吴鸿翔2伊明那吉21.上海医科大学环境卫生学教研室(上海200032)2.上海医科大学91届毕业生助动车是一种使用方便的交通工具,近年来发展很快。其排放尾气所致健康危害也逐渐被重视。我们曾对... 周伟 叶舜华 吴鸿翔 伊明那吉关键词:助动车 DNA 毒理 苯并(a)芘代谢产物诱发BALB/3T3细胞程序 外 DNA 合成 的研究 被引量:4 1997年 为了解苯并(a)芘(BaP)代谢产物对哺乳动物细胞DNA的损伤作用,本实验采用单标记和双标记法,分别检测4种苯并(a)芘代谢产物(anti-BPDE,syn-BPDE,3-OH-BP和9-OH-BP)对BALB/3T3细胞DNA合成 和程序 外 DNA合成 (UDS)的影响。结果表明:anti-BPDE、syn-BPDE、3-OH-BP和9-OH-BP均在不同程度上使BALB/3T3细胞DNA合成 增加;但只有anti-BPDE、3-OH-BP和9-OH-BP可诱发BALB/3T3细胞的UDS。说明这些苯并(a)芘代谢产物可损伤BALB/3T3细胞的DNA,这种效应可能与苯并(a)芘代谢产物的立体结构有关。 吴中亮 易菲 雷毅雄关键词:苯并(A)芘 代谢产物 DNA合成
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