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粒—巨噬细胞集落刺激因子治疗化疗相关性口腔黏膜炎的临床疗效: 2024年; 目的观察粒—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗化疗相关性口腔黏膜炎(CIOM)的临床疗效。方法选取2020年11月—2022年8月福建医科大学附属第二医院收治的CIOM患者89例作为研究对象,采用随机数字表法分为GM-CSF组(45例)和浓替硝唑组(44例)。浓替硝唑组患者接受浓替硝唑含漱液漱口,GM-CSF组患者在浓替硝唑组治疗的基础上给予注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子喷涂口腔溃疡处。比较2组临床疗效,治疗前后生活质量特异性量表(OMQoL)评分、化疗依从性行为问卷(CCBQ)评分及化疗延期率。结果 GM-CSF组总有效率为88.89%,高于浓替硝唑组的68.18%(χ^(2)=5.681,P=0.017)。治疗2个疗程后,2组OMQoL及CCBQ评分高于治疗前,且GM-CSF组高于浓替硝唑组(P<0.01)。GM-CSF组化疗延期率低于浓替硝唑组(12.92%vs.22.44%,χ^(2)=5.246,P=0.022)。结论 GM-CSF治疗CIOM的有效率更高,患者的生活质量更好,而且患者的化疗依从性更高,值得推广应用。; 谢秋华; 关键词：生活质量化疗依从性

冰块含服联合粒-巨噬细胞集落刺激因子漱口液干预造血干细胞移植相关性口腔黏膜炎疗效分析被引量：2: 2023年; 目的探讨冰块含服联合粒-巨噬细胞集落刺激因子漱口液干预造血干细胞移植(HSCT)相关性口腔黏膜炎(OM)的疗效。方法选取自2019年4月至2022年4月于北部战区总医院行HSCT的119例患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为常规组(n=59)与观察组(n=60)。两组患者均接受常规预处理,观察组在原有预处理的基础上加用冰块含服联合粒-巨噬细胞集落刺激因子漱口液干预。观察并比较两组患者OM的发生率及愈合时间。结果观察组OM发生率为18.3%(11/60),低于常规组的57.6%(34/59),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均愈合时间为(4.2±1.4)d,短于常规组的(7.7±0.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冰块含服联合粒-巨噬细胞集落刺激因子漱口液干预可显著减少HSCT患者OM发生率及愈合时间。; 李敏燕王吉刚王建芳刘洋申慧李超田华; 关键词：造血干细胞移植口腔黏膜炎

粒-巨噬细胞集落刺激因子联合立体定向放疗治疗局部晚期或寡转移非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：3: 2023年; [目的]研究粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合立体定向放疗(SBRT)治疗二线及以上的局部晚期或寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。[方法]入组75例适合SBRT、二线及以上的不可手术的ⅢA~ⅣA期NSCLC患者,随机分为单纯SBRT组36例和SBRT+GM-CSF组39例,其中40例患者后续接受了免疫检查点抑制剂(ICI)治疗(SBRT+GM-CSF组18例、SBRT组22例),分析患者的无进展生存期(PFS)和治疗相关不良反应。[结果]SBRT+GM-CSF组PFS显著长于SBRT组,中位PFS分别为8.3个月和6.3个月(P=0.029)。进一步根据患者后续是否进行ICI治疗进行分层分析,结果提示ICI+GM-CSF+SBRT联合治疗组患者的PFS最长,中位PFS达12.3个月。75例患者中,4例患者出现3级及以上不良反应,各组间3级及以上不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]GM-CSF联合SBRT治疗ⅢA~ⅣA期NSCLC较单纯SBRT可显著延长PFS,在此基础上联合ICI治疗能进一步提高疗效。GM-CSF、ICI治疗和SBRT在治疗局部晚期或寡转移NSCLC时有明显的协同增效作用。; 潘巍陈惠陈杰涂燕玲付金平王夏; 关键词：非小细胞肺癌粒-巨噬细胞集落刺激因子立体定向放疗

大容量全肺灌洗联合粒-巨噬细胞集落刺激因子雾化吸入治疗重症肺泡蛋白沉积症一例并文献复习: 肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见肺部疾病,其病理生理特点是肺泡腔被大量的磷脂蛋白样表面活性物质积聚,导致患者严重低氧血症从而导致呼吸衰竭,该疾病起病隐匿,早...; 王云廖江荣王黔宇姜蓬; 关键词：肺泡蛋白沉积症粒-巨噬细胞集落刺激因子

中性粒和巨噬细胞调控肝细胞影响肝再生及损伤机制研究: 背景与目的:肝病是全世界发病率和死亡率较高的主要疾病之一。仅在中国,病毒性肝炎(主要是乙型肝炎病毒,HBV)、非酒精性脂肪肝、酒精性肝病等肝病就影响着约3亿人。随着1992年扩大免疫计划(EPI)的启动,新感染HBV的人...; 彭禹; 关键词：肝再生肝纤维化巨噬细胞

前列腺酸性磷酸酶/粒-巨噬细胞集落刺激因子制备方法: 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨...; 陈国友

重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子联合R-CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤效果观察被引量：1: 2021年; 目的观察重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)联合R-CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果及安全性。方法回顾性分析2017年2月至2019年11月海军军医大学(第二军医大学)长海医院39例接受rhGM-CSF联合R-CHOP方案及39例接受R-CHOP方案治疗的初治DLBCL患者的临床资料,比较两组患者的总反应率(ORR)、完全缓解(CR)率、总生存(OS)、无进展生存(PFS)及不良反应发生情况。结果rhGM-CSF联合R-CHOP方案组及R-CHOP方案组的ORR分别为87.2%(34/39)、82.1%(32/39),差异无统计学意义(χ^(2)=0.394,P=0.53),CR率分别为71.8%(28/39)、56.4%(22/39),差异亦无统计学意义(χ^(2)=2.006,P=0.157)。随访截至2020年9月19日,rhGM-CSF联合R-CHOP方案组生存32例,死亡7例,其中1例死于肠癌,原发病仍处于CR状态;R-CHOP方案组生存32例,死亡7例。rhGM-CSF联合R-CHOP方案组及R-CHOP方案组2年OS率分别为82.5%、73.9%(χ^(2)=0.038,P=0.845),2年PFS率分别为67.1%、55.2%(χ^(2)=0.457,P=0.499)。亚组分析结果显示,rhGM-CSF联合R-CHOP方案组及R-CHOP方案组的生发中心B细胞型亚组间、非生发中心B细胞型亚组间、Lugano分期Ⅰ~Ⅱ期亚组间、Lugano分期Ⅲ~Ⅳ期亚组间、年龄<60岁亚组间、年龄≥60岁亚组间CR率分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制及其所致感染,两组3~4级血液学不良反应及感染发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。予支持治疗后,所有患者均安全度过骨髓抑制期,无治疗相关死亡。结论rhGM-CSF联合R-CHOP方案用于初治DLBCL患者安全有效。; 高苏陈莉陈洁章卫平倪雄杨建民; 关键词：利妥昔单抗

艾曲波帕联合环孢素A对再生障碍性贫血患者血清血小板生成素、粒细胞集落刺激因子及粒-巨噬细胞集落刺激因子的影响被引量：10: 2021年; 目的探讨艾曲波帕联合环孢素A对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清血小板生成素(thrombopoietin,TPO)、粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-GSF)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)的影响。方法选择2018年1月至2020年8月于我院接受治疗的125例AA患者,采用随机数表法分为试验组(n=63)及对照组(n=62)。对照组给予环孢素A治疗,试验组给予艾曲波帕联合环孢素A治疗。比较两组临床疗效、血清TPO、G-GSF、GM-CSF、血小板计数(platelet count,PLT)、白细胞(white blood cell,WBC)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、分化簇(cluster of differentiation,CD)4^(+)、CD8^(+)水平变化情况及并发症发生情况。结果治疗后,试验组及对照组临床总有效率分别为93.65%、70.97%(P<0.05)。与治疗前相比,两组血清TPO、G-GSF、GM-CSF、血清血常规指标水平、免疫细胞水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,所有患者血清TPO、CD8^(+)均降低,且试验组低于对照组(P<0.05);G-GSF、GM-CSF、PLT、WBC、VEGF、CD4^(+)均升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论AA患者联用艾曲波帕及环孢素A疗效显著,这可能与艾曲波帕及环孢素A可有效改善TPO、G-GSF、GM-CSF水平有关。; 杨讯杨旭许词闫彬; 关键词：环孢素A 再生障碍性贫血血小板生成素粒细胞集落刺激因子粒-巨噬细胞集落刺激因子

前列腺酸性磷酸酶/粒-巨噬细胞集落刺激因子制备方法: 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨...; 陈国友; 文献传递

粒-巨噬细胞因子联合康复新液对放射性食道炎的治疗效果被引量：2: 2019年; 目的探讨粒-巨噬细胞因子联合康复新液对放射性食道炎的治疗效果。方法选取2018年5月至12月在京东中美医院肿瘤科接受放射治疗的食道癌患者75例,按治疗方式不同分为康复新液组、重组人粒细胞集落刺激因子组(rhGM-CSF组)和rhGMCSF联合康复新液组(联合组),每组25例。记录患者放射性食道炎出现时间、发生率以及2级以上放射性口腔食道黏膜损伤发生率,于治疗前后测定口腔pH值、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分。结果联合组放射性食道炎发生时间、治疗后口腔pH值及VAS评分分别为(15.83±1.42)d、(6.68±0.23)、(1.32±1.03)分,康复新液组分别为(28.75±1.39)d、(5.71±0.35)、(5.32±1.32)分,rhGM-CSF组分别为(23.28±1.68)d、(6.26±0.24)、(3.16±1.08)分,联合组放射性食道炎发生时间明显短于rhGM-CSF组和康复新液组,治疗后,联合组和rhGM-CSF组VAS评分和口腔pH值均明显低于康复新液组,联合组明显低于rhGM-CSF组,差异均有统计学意义(P <0.05)。联合组放射性食道炎总发生率(32.00%)和2级以上放射性黏膜损伤发生率(20.00%)均明显低于康复新液组(分别为92.00%、68.00%),rhGM-CSF组放射性食道炎总发生率(56.00%)明显低于康复新液组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论rhGM-CSF联合康复新液治疗食道癌患者放射性食道炎的疗效更佳。; 徐翠玉周静; 关键词：康复新液放射性食道炎

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