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一种内江天冬的组培快繁技术: 本发明公开了一种用于内江天冬组培繁育的培养基组合，所述培养基组合由外植体培养基、腋芽及丛生芽诱导培养基、腋芽及丛生芽增殖培养基、生根水和生根培养基组成。通过本发明培养基组合的繁育，内江天冬外植体污染率可控制在10％以内，...; 陈艾萌陈佑才吕向阳刘丹吴佳慧晏飞利刘思奇熊楠峰朱恒张伟江雯周军

濒危地域物种——曲茎石斛组培快繁技术优化研究: 2025年; 利用组培技术对南岳濒危野生资源—曲茎石斛进行抢救与繁殖,成功获取大量组培再生苗。通过对培养基类型、激素组合、附加物种类和浓度水平的优化、筛选,结果以N6+BA1.0+NAA0.5-0.2为最优基本培养基和激素组合,附加复硝酚钠2ml/L、铁盐10ml/L、复合B族维生素1mg/L、芦荟酵素20ml/L,可以大幅提升曲茎石斛不定芽和原球茎的增殖,100天统计,不定芽增殖系数达7.3,增重率735%,生根率95%以上,移栽成活率90%以上,达到工厂化育苗条件。; 黄绿荷何辉平将维林陈绍军; 关键词：曲茎石斛组培技术培养基

“黄金芽”的组培快繁技术研究: 2025年; 本实验以“黄金芽”茶树新梢腋芽、茎段等为试验材料,研究其组培快繁技术。结果表明:采用带有少量叶柄和腋芽的茎段作为外植体,接种前将其在2.0g/L PVP溶液中浸泡30分钟,然后接种至含有2.0g/L PVP的1/2MS培养基中,这样能显著减少外植体的褐化现象。以1/2MS为基本培养基,当6-BA为2.0mg/L,NAA为0.2mg/L时,对茶树芽的诱导和增殖最有利,其中6-BA差异显著。; 李媛侯可雷; 关键词：外植体褐变组培快繁

无(少)侧芽切花菊组培快繁技术研究: 2025年; 为建立无(少)侧芽切花菊组培快繁技术体系,筛选对其芽诱导、增殖和生根的最佳培养基配方,本试验以切花菊茎段为试验材料,使用75%乙醇和0.5%苯扎溴铵进行消毒,筛选出适宜菊花茎段的消毒方法;设置不同激素配比,对茎段接种诱导率、褐化率等,不定芽增殖系数以及组培苗生根率进行研究。结果表明,75%酒精消毒20 s+0.5%苯扎溴铵15 min消毒效果最佳,存活率高达96.0%;A5培养基(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L)是芽诱导最佳培养基,诱导率为78.33%;B1培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L)是增殖最佳培养基,增殖系数为4.88;C3培养基(1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6 g/L)是生根最佳培养基,生根率为100%。本文为无(少)侧芽切花菊工厂化生产提供参考。; 杨贞姚建军孙翊周琳杨柳燕; 关键词：切花菊消毒芽诱导组培快繁

3种紫淮山茎尖脱毒组培快繁技术研究: 2025年; 筛选适合紫淮山茎尖诱导、脱毒苗增殖和生根的培养基以及离体再生苗移栽驯化的基质,为生产上提供健康种苗。以3种紫淮山为供试材料,在MS培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、KT和GA_(3),研究不同植物生长调节剂浓度配比对茎尖诱导、继代增殖及生根的影响,并将离体再生苗移栽到不同配比的进口泥炭土、珍珠岩、椰糠的苗床中,观察不同基质配比对其移栽成活率的影响。结果表明:武夷山紫山药、虎头山紫山药、政和红心薯在添加1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA的MS培养基中茎尖成苗率最高,分别为77.78%、77.78%和71.11%;武夷山紫山药在添加1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)KT+0.3 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)GA_(3)+0.2 g·L^(-1)AC的MS培养基中增殖系数最高,为4.6,虎头山紫山药及政和红心薯在添加0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)KT+0.1 mg·L^(-1)NAA+0.1 mg·L^(-1)GA_(3)+0.2 g·L^(-1)AC的MS培养基中增殖系数都为最高,分别为4.83和4.82;武夷山紫山药、虎头山紫山药和政和红心薯在添加0.5 mg·L^(-1)IBA+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L^(-1)CCC+0.5 g·L^(-1)AC的MS培养基上根生长情况最好;3种紫淮山在进口泥炭土100%基质中移栽成活率最高,分别为82.7%、80.0%、82.0%。; 陈丹心; 关键词：茎尖脱毒组培快繁

山乌龟茎尖组培快繁技术的研究: 2025年; 本研究以山乌龟茎尖为外植体材料,通过实验,最终筛选出最佳的初代培养、继代培养和生根培养的培养基配方及最佳的炼苗移栽环境条件。结果表明,山乌龟茎尖消毒使用75%C2H5OH处理5秒和2%NaClO处理6分钟达到较好的效果,成活率达到77%;茎尖最佳初代培养基为MS+0.3mg/LCPPU+0.2mg/LIBA+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L,启动率高达86%;不定芽增值最佳培养基配方为MS+0.8mg/LCPPU+0.3mg/LIAA+0.3mg/LIBA+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L,其增值系数为4.6;最佳生根配方为1/2MS+1.5mg/LIBA+0.4mg/L2,4-D+0.3mg/LABT1+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L,生根率可达91%;经过炼苗移栽山乌龟组培苗成活率高达96%。; 辛全伟付芳芳朱奕陆张瑜轩王子睿; 关键词：茎尖快繁技术

朱顶红‘糖果仙女’组培快繁技术研究: 2025年; 【目的】通过对朱顶红‘糖果仙女’的鳞茎进行组培快繁技术优化研究,初步建立朱顶红‘糖果仙女’无菌培养体系,为朱顶红优质种球的高效培育提供理论依据,为进一步提升朱顶红的产业化生产水平奠定基础。【方法】以朱顶红‘糖果仙女’鳞茎为材料,采用不同的消毒时间、不同培养基配方等,探讨不同因素对朱顶红‘糖果仙女’外植体消毒、芽诱导、增殖及生根等的影响。【结果】不同的消毒时长对朱顶红‘糖果仙女’鳞茎的消毒效果存在差异,当以75%酒精消毒时间60 s,2%NaClO溶液消毒12 min时,鳞茎的存活率最高,为73.3%;在不同培养基的激素配比中,鳞茎芽诱导培养基以MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+2.0 mg/L TDZ+1 g/L AC的诱导效果最好,诱导率达到75.32%;增殖培养基以MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+1.0 mg/L TDZ+1 g/L AC的增殖效果最好,增殖系数为5.28;生根培养基以MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+1 g/L AC的生根效果最好,平均生根数5.6条,平均生根长度6.4 cm,生根率达到了96.42%。【结论】朱顶红‘糖果仙女’无菌培养体系最适宜消毒方式为75%酒精消毒60 s+2%NaClO溶液消毒12 min;最适宜鳞片小鳞茎芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+2.0 mg/L TDZ+1 g/L AC;增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+1.0 mg/L TDZ+1 g/L AC;生根培养基为MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+1g/L AC。; 张力杨吉龙邓玮乐李卫东李卫东唐桂梅黄国林何涛符红艳; 关键词：朱顶红鳞茎组培植物激素

文冠果组培快繁技术研究: 2025年; 【目的】改变文冠果传统的育种方式,对文冠果组织培养快速繁殖技术进行了探索,为文冠果组织培养、工厂化育苗、良种繁育提供理论参考。【方法】试验以优良品种文冠果幼嫩叶片作为外植体进行无菌培养,探索培养基中添加不同激素(6-BA、IAA、IBA)浓度组合对愈伤组织诱导、不定芽增殖及不定根诱导的影响。【结果】MS+6-BA 0.4 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L最适于文冠果叶片愈伤组织诱导,MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L更利于不定芽增殖,1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 2.0 mg/L对生根有促进作用。【结论】影响文冠果快速繁殖的激素种类较多,其中激素6-BA、IAA、IBA对文冠果生长影响较大,合适的培养基配以合理的激素浓度更有利于文冠果快速繁殖,为文冠果大规模生产提供了理论参考和科技支撑。; 朱凯丽刘京李守科陈仁鹏刘金凤曾万祺赵玉红陈玺文; 关键词：愈伤组织增殖

海滨木槿组培快繁技术研究: 2025年; 以海滨木槿(Hibiscus hamabo)带腋芽茎段为试验材料,采用组织培养法,研究不同消毒处理对外植体的影响,以及不同植物生长调节剂对腋芽诱导、增殖培养、生根培养的影响。结果表明,海滨木槿外植体最适宜消毒的方法为50%84消毒液处理15 min,污染率为0,褐化率为12.22%;最适宜的诱导培养基为基本培养基(MS)+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂+0.5 mg·L^(-1)6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.05 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA),萌芽率为88.89%;最适宜的增殖培养基为MS+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.20 mg·L^(-1)NAA,增殖系数为2.01;最适宜的生根培养基为1/2 MS+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂+0.1 mg·L^(-1)IBA,生根率可达91.11%。该研究建立了完善的海滨木槿组培快繁体系,为海滨木槿遗传转化育种及工厂化生产提供参考依据。; 郑旭赵文静王晓晓刘兴满; 关键词：海滨木槿茎段快速繁殖

无花果组培快繁技术研究进展: 2025年; 为提高无花果繁殖系数,满足推广无花果优良品种的需求,建立有效的无花果离体快繁体系,文章总结了部分无花果离体快繁体系的构建过程,包括外植体的建立、愈伤组织和不定芽的诱导分化、增殖培养和生根培养等阶段,分析了无花果在离体快繁过程中存在的组培苗污染、褐化、玻璃化等问题,并提出针对性的解决措施。同时展望了无花果快繁的应用前景,以期为无花果组培快繁体系的建立及进一步利用提供参考。; 冯帅帅乔峰贾明魏娟姜婷婷黄爱玲金志博央宗李爱花韩葳李全希; 关键词：无花果外植体愈伤组织

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