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电针激活白色脂肪组织褐变改善PCOS-IR的作用研究: 目的:观察电针对脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DEHA)诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)合并胰岛素抵抗(insulin resistance...; 王妍; 关键词：电针

一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法: 本发明涉及一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法，属于组织培养领域，本发明包括配制培养基：按照MS培养基2.37g/L、琼脂3.5g/L、蔗糖15g/L、6‑BA 0.2‑1.8mg/L、NAA 0.1‑1.5mg/L...; 赵艳白红娟高青青李霞翟晨曦杨生超张广辉龙光强陈庚冯垒

脂肪组织褐变在肥胖治疗中的研究进展: 2023年; 肥胖是全球最大的健康问题之一。近年来,人们越来越关注肥胖治疗的新策略。肥胖与脂肪过度堆积和脂肪异常分布密切相关。哺乳动物脂肪组织分为白色脂肪组织(负责储存能量)和棕色脂肪组织(负责产生热量)两大类,在脂肪组织褐变的过程中,白色脂肪组织能够转化为具有产热能力的米色脂肪组织,使之成为肥胖治疗的重要靶点。该文就近年来脂肪组织褐变的相关机制及其在非药物和药物减重中的研究进展作一综述。; 张嘉琪刘岩周亚茹

白色脂肪组织褐变与EMT在肿瘤转移中的研究进展: 2023年; 脂肪组织是结缔组织的一种类型,是机体热量储存的场所,也是游离脂肪酸的来源。人们普遍认为脂肪组织与机体的新陈代谢有关,能维持机体的稳态。在寒冷、运动、药物等刺激下,白色脂肪组织(white adipose tissue,WAT)中出现了另一种产热的脂肪细胞,即米色脂肪细胞,该过程被称为WAT褐变。WAT褐变后可上调解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)蛋白的表达水平,加强机体糖脂分解和能量代谢,促进肿瘤的生长。众所周知,上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是肿瘤转移的途径之一,EMT使上皮细胞丢失原有的极性,细胞与细胞之间黏附能力降低,从而获得转移的能力,说明EMT与肿瘤转移密切相关。在肿瘤转移的机制方面,以脂肪细胞为主的肿瘤微环境中同样也促进了EMT。但是WAT褐变与肿瘤转移中的研究较少,本文就WAT褐变与EMT在肿瘤转移中的研究进展进行综述。; 梁娜李春鸣张能许强司书遥符悦吴丝; 关键词：上皮间质转化肿瘤转移

6周有氧运动训练通过增加高脂饮食饲养大鼠的脂肪组织褐变改善PVAT功能障碍: 研究目的:血管周围脂肪组织(perivascular adipose tissue,PVAT)功能障碍与心血管疾病的发生发展密切相关。高脂饮食诱导的PVAT表型白色化是PVAT功能障碍发生的重要诱因,维持PVAT的棕色样...; 刘孝杰; 关键词：有氧运动

一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法: 本发明涉及一种可抑制雪胆块茎愈伤组织褐变的诱导方法，属于组织培养领域，本发明包括配制培养基：按照MS培养基2.37g/L、琼脂3.5g/L、蔗糖15g/L、6‑BA 0.2‑1.8mg/L、NAA 0.1‑1.5mg/L...; 赵艳白红娟高青青李霞翟晨曦杨生超张广辉龙光强陈庚冯垒

丹酚酸A诱导小鼠白色脂肪组织褐变改善肥胖: 2021年; 目的探讨丹酚酸A(Sal A)通过诱导白色脂肪组织褐变增加动物体内促进能量消耗从而改善肥胖的作用研究.方法腹腔注射Sal A对高脂喂饲的C57BL/6小鼠HFD模型;HE染色检测小鼠附睾脂肪的病理变化;Real-time PCR、Western Blot等分析脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因/蛋白表达水平.结果Sal A减轻HFD诱导的小鼠体重增加和附睾脂肪中的脂质积累,并显著上调附睾脂肪组织中UCP1和PGC-1α的基因及蛋白表达.结论Sal A通过诱导脂肪组织褐变改善小鼠肥胖,对Sal A治疗肥胖相关疾病具有潜在的意义.; 来建飞钱倩宇丁秦超李松涛窦晓兵陈林朱林文思; 关键词：丹酚酸A PGC-1Α 肥胖

秋茄叶片愈伤组织褐变研究: 2021年; [目的]建立红树秋茄的愈伤组织体系,为实现秋茄种质资源离体保存及其多样性研究提供科学依据。[方法]以红树林秋茄幼嫩叶片作为外植体,研究2,4-D和6-BA不同浓度配比下秋茄叶片愈伤组织的诱导率,以及不同激素水平对秋茄叶片和愈伤组织褐变情况的影响。[结果]2,4-D对秋茄叶片愈伤组织形成是必需的,添加一定量的6-BA有助于提高愈伤组织诱导率,最佳激素配比为MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA,诱导率最高,达35.0%;秋茄叶片和愈伤组织均有褐变现象发生,21 d内,褐变率达33.3%~45.0%。[结论]初步明确了秋茄叶片愈伤组织的诱导条件及褐变影响因素。; 池上评; 关键词：秋茄愈伤组织继代培养褐变

醉茄素A通过诱导白色脂肪组织褐变抵御高脂饮食诱导的肥胖被引量：1: 2020年; 目的探索醉茄素A对高脂饮食诱导肥胖的抵抗作用及其作用机制。方法8周龄C57BL/6 J小鼠分为醉茄素A组和对照组,每组10只,高脂饮食(HFD)饲养,分别给予醉茄素A或对照溶剂DMSO腹腔注射,每天测量小鼠体重及摄食量。1周后取材,称量小鼠腹股沟白色脂肪(i WAT)、附睾白色脂肪(e WAT)、腹膜后白色脂肪(r WAT)和肩胛间棕色脂肪(BAT)的重量;取i WAT检测褐变相关因子表达水平;HE染色观察i WAT细胞形态变化。结果醉茄素A组小鼠的体重和各部位脂肪组织重量均显著低于对照组,摄食量无明显变化;Real-time PCR显示,醉茄素A组小鼠i WAT中褐变相关基因表达水平显著提高;Western blotting结果表明,醉茄素A组小鼠i WAT中解耦联蛋白1(UCP1)和过氧化物酶体增殖体激活受体γ共激活因子1α(PGC1α)表达明显增加;HE染色与免疫荧光结果显示,醉茄素A组小鼠腹股沟白色脂肪细胞呈现典型褐变特征,如脂肪细胞多腔室化。结论醉茄素A可能通过诱导小鼠白色脂肪组织褐变抵御高脂饮食诱导的肥胖。; 郭冰冰王炳蔚苏志洁张辰雨赵淼王俊博郑瑞茂; 关键词：白色脂肪组织褐变肥胖实时定量聚合酶链反应

用于诱导白色脂肪组织褐变的化合物和方法: 本发明提供了一种用于在体外和体内诱导白色脂肪组织褐变的式I的化合物，其制备方法，以及包含其的组合物。此外，本发明还涉及所述化合物的用途和治疗诸如肥胖症和糖尿病的代谢紊乱的方法。<Image file="DDA000142...; 蒋白山聂涛赵文玲邹亚丽丁强丁胜吴东海; 文献传递

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