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细胞 周期蛋白 D 被引量:16 1998年 细胞 周期蛋白 D家族在细胞 周期 中具有极其重要的作用,与肿瘤的转移和恶化有密切关系,本文对细胞 周期蛋白 D家族成员的基因结构。 江国春关键词:细胞周期蛋白D 细胞周期 基因结构 细胞 周期蛋白 被引量:8 1994年 P34^(cdc2)激酶在真核生物细胞 周期 的调节中起着核心作用。它由催化亚基与调节亚基共同组成。催化亚基主要有两种亚型,分别在细胞 周期 的不同时相发挥作用。调节亚基称为细胞 周期蛋白 ,亦不止一种,可相应地分为G_1期细胞 周期蛋白 与M期细胞 周期蛋白 。 蔡家新 童坦君关键词:细胞周期蛋白 蛋白 有丝分裂周期 细胞 周期蛋白 依赖性激酶家族的研究进展2025年 细胞 周期蛋白 依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CD K)是调控细胞 周期 的核心分子,其家族的亚型存在于细胞 周期 的各个阶段。CD K家族成员根据其发挥功能不同主要分为三大类:细胞 周期 调节因子、转录调节因子以及功能多样或尚未定义的调节器。由于不同类型肿瘤的发生都与细胞 周期 调控失调有关,所以CD K家族成为了抗肿瘤药物开发的热门靶点。目前已上市的CD K靶向抑制剂均为CD K4/6抑制剂,而作用于其余CD K靶点的药物也在持续跟进中,期待在不久的将来会有更多的药物问世。现阶段也有一些研发机构致力于开发作用于非肿瘤病症的CD K抑制剂,但这些药物多处于临床前研发阶段。通过对已发现的CD K家族的成员进行总结,希望能为后续CD K的研究提供一定的参考价值。 李雪华 孙继红 孙建国关键词:细胞周期蛋白依赖性激酶 细胞周期蛋白 抑制剂 细胞 周期蛋白 M4的纯化和初步预测结构探讨2025年 目的对细胞 周期蛋白 M4(CNNM4)进行表达和纯化,并对其预测结构进行初步探讨。方法利用Bac to Bac哺乳动物表达系统进行蛋白 表达,通过质粒设计、质粒扩增、杆粒制备、细胞 转染、病毒制备、蛋白 表达及蛋白 纯化分析等工作对CNNM4进行蛋白 纯化,并获得纯度和均一性良好的蛋白 质样品。结果成功获得了纯度和均一性良好的CNNM4蛋白 质样品。结论CNNM4成功表达、纯化,并对其预测结构进行了初步探讨。 马晨雨 强亦龙 黄天云 石欣雨 廖丹 解媛 林伟关键词:镁离子 金针菇细胞 周期蛋白 编码基因fvccnl的鉴定及表达分析 2025年 为探索细胞 周期蛋白 在食用菌生长发育过程中的作用,基于金针菇(Flammulina filiformis)的基因组和转录组数据筛选得到一个假定细胞 周期蛋白 编码基因fvccnl,并对其基因结构、蛋白 质基本性质、分子进化、蛋白 质比对与表达模式进行分析。结果表明,fvccnl基因全长1767 bp,含有5个外显子及4个内含子,CD S长度为1563 bp,编码蛋白 含520个氨基酸,预测分子量为59099.95 D a,等电点为5.01。保守域与分子进化分析结果显示,Fvccnl蛋白 具有Cyclin_N与CYCLIN两个保守结构域,均系典型的细胞 周期蛋白 保守域,属于细胞 周期蛋白 超家族成员;Fvccnl与子囊菌和动物的B类细胞 周期蛋白 进化关系较近,而与动物D 类和子囊菌CLN型细胞 周期蛋白 关系较远。实时荧光定量PCR结果表明,fvccnl在原基、菌柄和菌盖中的表达量分别是菌丝的3.2、9.1和4.2倍,在菌柄伸长部位的表达量是非伸长部位的11倍,推测fvccnl对金针菇子实体的发育,尤其是对菌柄的伸长具有重要作用。 黄千慧 汤熙 周冰心 林冬梅 张维瑞 郑世仲关键词:细胞周期蛋白 子实体发育 金针菇 细胞周期蛋白依赖性激酶 细胞 周期蛋白 依赖性激酶7(CD K7)的降解剂及其用途 公开了靶向CD K7进行降解的双特异性化合物(降解剂)。还公开了含有所述降解剂的药物组合物和使用所述化合物治疗疾病的方法。 杜广艳 纳撒尼尔·S·格雷 张庭湖 何志祥 尼古拉斯·克维亚特科夫斯基 姜杰细胞 周期蛋白 依赖性激酶7抑制剂THZ1对脑胶质瘤干细胞 干性的调控及机制2025年 背景:THZ1是一种细胞 周期蛋白 依赖性激酶7的抑制剂,可以抑制多种肿瘤细胞 的增殖,但THZ1是否可以通过Wnt/β-catenin信号通路影响脑胶质瘤干细胞 的干性尚不清楚。目的:探究THZ1对脑胶质瘤细胞 U87干性的影响及机制。方法:培养脑胶质瘤细胞 U87形成干细胞 球并通过Western blot验证干性相关蛋白 的表达;采用CCK-8法检测THZ1作用于U87细胞 的半数抑制浓度(IC_(50));通过克隆实验、划痕实验、Transwell迁移实验确定THZ1对U87细胞 增殖、迁移的影响;分析THZ1处理对U87干细胞 成球率及干细胞 球体大小的影响;Western blot检测干性相关蛋白 CD 133、ABCG2、Nanog、OCT4、SOX2和上皮-间充质转化相关蛋白 E-cadherin、N-cadherin、Occludin、Snail以及Wnt/β-catenin通路相关蛋白 Axin1、β-Catenin、Wnt-5a、GSK3β、Cyclind-1、C-myc的表达变化。结果与结论:①与贴壁细胞 相比,U87干细胞 干性相关蛋白 Nestin、CD 133、ABCG2、Nanog、OCT4、SOX2表达明显升高;②与对照组相比,THZ1减弱了U87细胞 的增殖和迁移能力;③THZ1抑制U87干细胞 成球率及球体大小,下调干性相关蛋白 的表达;④THZ1处理后,U87干细胞 中N-cadherin、Snail蛋白 表达降低,而E-cadherin、Occludin蛋白 表达升高;(5)THZ1处理使U87干细胞 中Wnt/β-catenin通路相关蛋白 Axin1、β-Catenin、Wnt-5a、GSK3β、Cyclind-1、C-myc表达降低。结果表明:THZ1通过下调Wnt/β-catenin信号通路相关分子表达,抑制脑胶质瘤细胞 U87的增殖、迁移,抑制U87干细胞 成球能力、干性相关蛋白 表达和上皮-间充质转化能力。 虎恩喜 何文莹 陶翔 杜沛静 王立斌关键词:脑胶质瘤 肿瘤干细胞 WNT/Β-CATENIN信号通路 上皮-间充质转化 膀胱癌组织中成纤维细胞 生长因子受体3、细胞 周期蛋白 依赖性激酶抑制剂2A表达与患者临床病理特征和复发的关系 2025年 目的探讨膀胱癌组织中成纤维细胞 生长因子受体3(FGFR3)、细胞 周期蛋白 依赖性激酶抑制剂2A(CD KN2A)表达情况及其与患者临床病理特征和复发的关系。方法选择2021年3月至2023年3月驻马店市中心医院收治的膀胱癌患者115例为研究对象,患者入组后均接受综合规范化治疗,采用免疫组织化学法检测膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A蛋白 表达情况,统计临床病理特征,采用Spearman相关性分析膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A蛋白 表达与患者临床病理特征的相关性。对115例患者进行为期1 a随访,观察复发情况,依据复发情况将患者分为复发组(n=41)和良好组(n=74),采用单因素、多因素logistic回归方程分析膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A蛋白 表达情况与膀胱癌复发的关系。结果膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A蛋白 表达与病理类型无关(P>0.05);与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、分化程度有关(P<0.05);Spearman相关性分析,膀胱癌病理特征中病理类型与膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A蛋白 表达情况无显著相关性(r=0.206、-0.285,P>0.05);浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、分化程度与膀胱癌组织中FGFR3蛋白 表达情况呈正相关(r=0.533、0.537、0.561、0.612、0.625,P<0.05),与CD KN2A蛋白 表达情况呈负相关(r=-0.591、-0.529、-0.542、-0.617、-0.625,P<0.05)。多因素分析结果显示,FGFR3高表达、CD KN2A低表达、浸润深度T 4、淋巴结转移N 2、远处转移M 1、TNM分期Ⅳ期、分化程度低分化是影响膀胱癌患者复发的独立危险因素(比值比=3.758、2.751、3.370、3.688、3.294、3.823、3.281,P<0.05)。结论膀胱癌组织中FGFR3、CD KN2A表达异常,且与临床病理特征呈显著相关性。FGFR3高表达、CD KN2A低表达是影响膀胱癌复发的危险因素,临床中可早期监测,以掌握患者病情。 郭晓翔 朱海松 张超 刘起关键词:膀胱癌 成纤维细胞生长因子受体3 临床病理特征 用于医学治疗的细胞 周期蛋白 依赖性激酶2抑制剂 使用本文描述的以下结构的基于嘧啶的选择性细胞 周期蛋白 依赖性激酶2(CD K2):(化合物I),或其药学上可接受的盐或形态学形式,用于治疗以具有扩增的细胞 周期蛋白 E活化和/或表达的异常细胞 分裂或异常细胞 分裂障碍、CD K4/6... J·C·斯特拉姆 J·E·比斯 A·G·特鲁布用于乳腺癌的细胞 周期蛋白 依赖性激酶4/6选择性抑制剂瑞波西利 2025年 瑞波西利是一种选择性的、口服生物可利用的细胞 周期蛋白 依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4/6,CD K4/6)小分子抑制剂,于2023年1月19日获得国家药品监督管理局批准,2023年2月18日在我国正式上市,用于治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌,并作为目前国内首个且唯一被批准用于绝经前、围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CD K4/6抑制剂。本文对该药物的作用机制、药动学、药效学、临床研究、安全性评价等进行综述,以期为新药研发及瑞波西利的临床应用提供参考。 李艳 崔英杰 刘娟娟 赵辉 王真真 周易 张晶关键词:乳腺癌