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确定高糖微环境下抑制细胞迁移的趋化因子及机制的方法: 本发明公开了一种确定高糖微环境下抑制细胞迁移的趋化因子及机制的方法，包括：获取糖尿病足创缘皮肤组织或急性足背外伤创缘皮肤组织；对所述组织进行单细胞转录组测序，分析成纤维细胞亚群和角质形成细胞亚群间的趋化因子受配体相互作用...; 阮琼芳章思语阮晶晶

巨噬细胞迁移抑制因子对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的影响被引量：1: 2025年; 背景:巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有多效性作用的细胞因子,可以在不同类型干细胞中自分泌并且能调控细胞的增殖、分化和迁移。课题组前期研究证实人胚胎干细胞自分泌MIF,且在培养液中浓度基本固定。然而,MIF是否参与了人胚胎干细胞的存活、增殖和分化尚不清楚。目的:探究MIF对人胚胎干细胞存活、增殖和分化的作用。方法:(1)培养人胚胎干细胞H9,CCK-8法检测并绘制细胞生长曲线,采用酶联免疫吸附法定量检测培养基中MIF水平。(2)为了明确外源性MIF对人胚胎干细胞存活、增殖的影响,分为:对照组,细胞在干细胞培养基中正常培养;外源性MIF组,在干细胞培养基中分别添加30,100,300 ng/m L的MIF;MIF抑制剂ISO-1组,在干细胞培养基中分别添加2,7,21μmol/L的ISO-1;MIF+ISO-1组,在不同浓度ISO-1组中分别添加100 ng/m L MIF,采用CCK-8法检测上述各组细胞活力。(3)为进一步阐明MIF基因对人胚胎干细胞存活、增殖的影响,采用CRISPRCas9技术构建MIF敲除的H9细胞系,观察建系情况。(4)为了明确高浓度MIF对人胚胎干细胞初步分化是否有影响,在培养基中分别添加100 ng/m L MIF和100 ng/m L CXCR4中和抗体,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)、免疫细胞荧光、蛋白质印迹法(Western blot)检测干细胞自我更新因子(KLF4、c-MYC、NANOG、OCT4、SOX2)及分化转录因子(FOXA2、OTX2)的表达水平。结果与结论:(1)人胚胎干细胞H9的对数生长期为3-6 d,正常生长的情况下自分泌MIF水平约为20 ng/m L,与细胞量无关;(2)与对照组相比,添加不同质量浓度MIF对人胚胎干细胞的增殖无影响(P>0.05);ISO-1明显抑制人胚胎干细胞的增殖,ISO-1浓度越大,抑制越明显(P<0.05);ISO-1中添加MIF可以减少ISO-1的抑制作用(P<0.05);(3)RT-q PCR检测MIF基因敲除约50%后,人胚胎干细胞生长活力显著降低并且无法建系成功;(4)�; 黄婷郑晓晗钟远吉魏艳召魏绪芳曹旭东冯晓丽赵振强; 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子人胚胎干细胞自分泌存活 CXCR4 KLF4

一种光棘球海胆巨噬细胞迁移抑制因子多克隆抗体、抗原蛋白及其制备方法: 本发明提供了一种光棘球海胆巨噬细胞迁移抑制因子多克隆抗体、抗原蛋白及其制备方法，属于抗体制备技术领域。本发明成功获取了光棘球海胆MIF抗原蛋白的编码基因、重组表达载体，通过本发明提供的方法能够制备光棘球海胆MIF抗原蛋白...; 王晗张津华

根尖牙乳头细胞细胞迁移的研究进展: 2025年; 根尖牙乳头细胞(APCs)具有多向分化潜能、自我更新能力和形成牙本质的能力。牙髓再生是临床治疗牙髓及根尖周疾病的一个新的方向,在这项技术中APCs的细胞迁移起到了关键作用。因此,研究APCs的细胞迁移有重要意义。本文系统性回顾不同因素对APCs细胞迁移的影响,包括细胞因子、细胞外基质衍生物、无机材料、复合材料、炎症环境、物理因素、化学因素、蛋白和基因等,以及参与细胞迁移的相关信号通路,为其应用于牙髓再生治疗提供研究依据。; 吴亚楠崔彩云王晶; 关键词：细胞迁移

一种适用于细胞迁移实验的培养装置: 本实用新型公开了一种适用于细胞迁移实验的培养装置，将培养皿内壁底部分为划痕区和两个斜底区，划痕区设为条形平面结构并用于观察细胞生长情况，且居中布置；两个斜底区分处划痕区左右两侧，且相对于划痕区向下倾斜，两个斜底区形成两个...; 周玮赵雄飞杨振琴王莎莎张晓琪马慧王晓明金宜强

一种用于细胞迁移路径跟踪的半监督光流预测方法: 一种用于细胞迁移路径跟踪的半监督光流预测方法。其解决了直接使用现有的合成光流数据进行训练得到的模型难以直接应用于细胞跟踪领域这一技术问题。首先，鉴于现有卷积核固定在处理细胞非刚性运动情况下的局限性，提出了一种新型卷积模式...; 王一帆蔡泓宇王柳

槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究: 2025年; 本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。; 吴黎川谈振凯覃业浩赵续棋谢雨心黄丽羽韦金锐; 关键词：分子对接分子动力学模拟 MAPK通路

一种用于细胞迁移路径跟踪的半监督光流预测方法: 一种用于细胞迁移路径跟踪的半监督光流预测方法。其解决了直接使用现有的合成光流数据进行训练得到的模型难以直接应用于细胞跟踪领域这一技术问题。首先，鉴于现有卷积核固定在处理细胞非刚性运动情况下的局限性，提出了一种新型卷积模式...; 王一帆蔡泓宇王柳

药根碱通过下调MAOB表达抑制骨肉瘤细胞迁移和侵袭: 2025年; 目的探讨药根碱对骨肉瘤发展的作用及其机制。方法通过网络药理学分析筛选药根碱对骨肉瘤作用靶点,GSEA富集分析单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAOB)表达与骨肉瘤临床表型间的关系;检测药根碱不同剂量(0、2、4、8、16μmol/L)作用下骨肉瘤细胞MG63、U2OS细胞活性,选取后续功能试验药根碱剂量,CCK-8法、Transwell实验分别检测MG63、U2OS细胞增殖、迁移和侵袭,蛋白质印迹检测增殖细胞相关抗原Ki67、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、MMP9蛋白表达;建立裸鼠骨肉瘤皮下移植模型,测算各组肿瘤组织质量、体积,免疫组化检测Ki67表达;蛋白质印迹检测药根碱对骨肉瘤细胞MABO蛋白表达影响;采用shRNA干扰MAOB表达,并检测其对骨肉瘤细胞增殖影响。结果网络药理学预测出包括MAOB在内药根碱对骨肉瘤作用靶点10个,GSEA富集分析表明MAOB与骨肉瘤预后情况(P<0.05)及生存期相关(log-rankP<0.05);MG63、U2OS细胞存活能力随着药物剂量增加而降低,当药根碱剂量为8μmol/L时,骨肉瘤细胞存活能力降低约50%,故选择8μmol/L进行后续功能实验;体外实验显示与Control组比较,药根碱组细胞增殖速率显著降低(P<0.05),侵袭和迁移细胞数量显著降低(P<0.05),Ki67、MMP2、MMP9蛋白水平显著下调(P<0.05);体内实验显示,药根碱组裸鼠皮下瘤生长速度显著降低(P<0.05),皮下瘤质量和体积均降低(P<0.05),肿瘤组织中Ki67表达水平显著降低(P<0.05)。药根碱在体外呈时间和浓度依赖性抑制骨肉瘤细胞MAOB表达(P<0.05)。与shNC组比较,敲低MAOB组能显著抑制骨肉瘤细胞增殖(P<0.05);转染过表达MAOB载体可逆转药根碱对骨肉瘤细胞增殖、侵袭、迁移的抑制作用(P<0.05)。结论MAOB表达水平与骨肉瘤预后和生存相关,MAOB促进细胞增殖、侵袭和肿瘤转移;药根碱通过抑制MAOB表达抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭和迁移。; 李霄雯赵洁江丽强张开贾海栋张存; 关键词：药根碱骨肉瘤单胺氧化酶B 细胞迁移细胞侵袭

一种具有促细胞迁移性能的重组球蛋白Globulin-HM及其应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有促细胞迁移性能的重组球蛋白Globulin‑HM及其应用。本发明提供的重组球蛋白的第40‑100位氨基酸序列发生疏水性突变，得到一种具有促细胞迁移能力的重组球蛋白。; 郑超朱会敏孟润张瑞雅王磊

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