搜索到2924篇“ 结肠癌细胞SW480“的相关文章
- 盐酸小檗碱对人结肠癌细胞SW480增殖、迁移及侵袭的影响
- 2024年
- 目的探究盐酸小檗碱对人结肠癌细胞SW480增殖、迁移和侵袭过程的影响及可能的机制。方法将人结肠癌细胞SW480细胞分成实验组、对照组、空白组,用CCK8法测定不同浓度的盐酸小檗碱对SW480细胞增殖的作用,并计算出盐酸小檗碱不同浓度作用下SW480细胞的存活率;通过平板克隆形成、细胞划痕、Transwell等实验,明确盐酸小檗碱对SW480的克隆形成、迁移及侵袭的作用。结果盐酸小檗碱能明显地抑制SW480细胞的增殖,并表现出明显的时间和浓度依赖关系;盐酸小檗碱对SW480细胞的克隆形成、迁移及侵袭过程有显著的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸小檗碱对细胞SW480的克隆形成、增殖、侵袭和迁移过程均有明显的抑制作用。
- 尤玲玲于思柔蒋小哲梁燕凤郭荣彭彤华欣怡尹茉莉刘磊
- 关键词：盐酸小檗碱人结肠癌TRANSWELL
- 双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌细胞SW480株PI3K/AKT信号通路关键因子作用机制
- 2024年
- 目的探讨完整肽聚糖(whole peptidoglycan,WPG)对人结肠癌细胞系SW480的上皮间质转化(EMT)作用与机制。方法实验分为3组:对照组(SW480结肠癌细胞)、EMT组(TGF-β1诱导组)和EMT+WPG组(TGF-β1诱导后加入WPG);采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力;划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力;Western Blot法检测p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、Vimentin和E-cadherin蛋白的表达;流式细胞术检测各组细胞的凋亡。结果TGF-β1诱导人结肠癌细胞SW480的EMT发生(P<0.0500),TGF-β1诱导EMT组的增殖能力(t=0.7953,P=0.4494)、迁移能力(t=1.2890,P=0.2670)及侵袭能力(t=7.5830,P<0.0001)均高于对照组;而EMT+WPG组的增殖能力(t=3.6650,P=0.0064)、迁移能力(t=5.1210,P=0.0069)及侵袭能力(t=7.7110,P=0.0001)均低于TGF-β1诱导EMT组。与对照组相比,TGF-β1诱导EMT组中p-PI3K/PI3K(t=5.7850,P=0.0044)、p-AKT/AKT(t=1.1280,P=0.0071)、Vimentin(t=3.3390,P=0.0024)表达均增加,E-钙黏蛋白的相对表达减少(t=4.8540,P=0.0083);而EMT+WPG组中p-PI3K/PI3K(t=4.1310,P=0.0002)、p-AKT/AKT(t=3.7210,P=0.0337)、Vimentin(t=1.7560,P=0.0910)蛋白表达较TGF-β1诱导EMT组均降低,E-钙黏蛋白的相对表达增加(t=1.6450,P=0.1150),且细胞凋亡增多(t=13.4000,P=0.0002)。结论WPG通过调控PI3K/AKT信号抑制结肠癌细胞系SW480的EMT进而抑制结肠癌细胞的侵袭转移。
- 王伟杰谢小亮周洁宋伟马硕李海
- 关键词：完整肽聚糖上皮间质转化
- 白藜芦醇调控磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路抑制人结肠癌细胞SW480增殖和迁移促进凋亡的研究
- 2024年
- 目的探讨白藜芦醇对人结肠癌细胞SW480增殖、迁移的抑制作用和对其凋亡的促进作用,并分析对磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)通路的调控作用。方法2023年1月取人结肠癌细胞株SW480,培养、传代,生长至对数期时将其分组,共设置空白对照组(BC组)、阳性对照组(PC组)、白藜芦醇低、中、高剂量组(LD组、MD组、HD组),每组设有3个复孔。白藜芦醇LD、MD、HD组分别给予50、100、200μmol/L白藜芦醇干预,PC组给予12.5 mg/L奥沙利铂干预,BC组给予等量无菌0.9%氯化钠注射液干预,继续培养48 h。以光学显微镜观察细胞形态学变化;以细胞钙黄绿素法(MMT)检测细胞增殖,以细胞划痕实验检测细胞迁移,以流式细胞仪检测细胞凋亡,以实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)(RT-qPCR)法检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA相对表达量,以蛋白免疫印迹法检测PI3K、Akt、mTOR、P21蛋白、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)蛋白相对表达量及Akt、mTOR磷酸化水平。结果BC组细胞形态学无明显变化,其余4组均出现不同程度细胞皱缩、变圆、体积缩小、折光性和贴壁能力减弱、细胞脱落等情况,且PC组可见少量裂解碎片,MD组可见明显裂解碎片,HD组可见较多裂解碎片;增殖抑制率对比,HD组最高,MD组次之,PC组稍低,LD组更低;划痕区域相对宽度对比,BC组最宽,LD组次之,PC组稍窄,MD组更窄,HD组最窄;细胞凋亡率对比,HD组最高,MD组次之,PC组稍低,LD组更低,BC组最低;PI3K mRNA及蛋白、P21、CyclinD1蛋白相对表达量,p-Akt、p-mTOR对比,BC组均最高,LD组均次之,PC组均稍低,MD组均更低,HD组均最低;P21蛋白相对表达量对比,HD组最高,MD组次之,PC组稍低,LD组更低,BC组最低。上述指标每2组间对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白藜芦醇可促使人结肠癌细胞SW480形态学变化、裂解,抑�
- 杨文聪王雪婷
- 关键词：结肠肿瘤白藜芦醇
- 黄芪多糖(Aps)与5-Fu联合对结肠癌细胞SW480凋亡诱导及分子机制研究被引量：2
- 2023年
- 目的初步探讨黄芪多糖(Aps)提高结肠癌SW480细胞对氟尿嘧啶(5-Fu)的敏感性,促进结肠癌细胞凋亡的分子机制。方法选择SW480结肠癌细胞株为实验对象,将黄芪多糖100μmol·L-1和5-Fu 30μg·mL-1组单用或联用48 h作为药物实验组,另设不加药为对照组,分别采用实时定量PCR和Western-bloting检测各组细胞bcl-2、p21、caspase-3、caspase-9基因表达和蛋白表达情况,比较阈值法确定基因的相对表达量,以GAPDH为内参,半定量分析蛋白相对表达量,EMSA法检测各组细胞核因子-κB的DNA结合活性,多组间样本均数比较采用单因素方差分析,组间样本均数比较采用LSD检验。结果联合用药组caspase-3、caspase-9和p21基因表达与蛋白表达均高于对照组、黄芪多糖组和5-Fu组,联合用药组生存素与蛋白表达均低于对照组、黄芪多糖组和5-Fu组,差异均具有统计学意义(P<0.05),caspase-3、p21在两单药组的表达与对照组相比,差异也具有统计学意义(LSD检验,P<0.05)。结论黄芪多糖与低剂量的5-Fu联用对结肠癌SW480细胞凋亡诱导作用显著大于高剂量5-Fu单独应用的效果,可能是通过黄芪多糖抑制核因子-κB的DNA结合活性,进一步上调caspase-3、caspase-9、p21及下调生存素起作用,提示黄芪多糖对5-Fu抗结肠癌细胞的作用具有协同和增强作用,为临床上结肠癌疾病的辅助化疗提供了一个新思路,黄芪多糖可为结肠癌化疗提供辅助治疗。
- 平娟周莉莉李东换王保全史朝辉李文倩王熠宁张永洲
- 关键词：黄芪多糖5-FU结肠癌
- 红景天苷通过AKT/mTOR信号通路对结肠癌细胞SW480增殖、凋亡和裸鼠移植瘤生长的影响
- 2023年
- 目的探究红景天苷(salidroside,SAL)对结肠癌细胞SW480增殖、凋亡和裸鼠移植瘤生长的影响。方法采用0、25、50、100μmol·L^(-1)剂量红景天苷处理SW480细胞,将细胞随机分为4组:SAL 0μmol·L^(-1)组、SAL 25μmol·L^(-1)组、SAL 50μmol·L^(-1)组和SAL 100μmol·L^(-1)组。克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测Ki67、PCNA、Caspase-3、Caspase-9、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR蛋白表达水平。建立结肠癌裸鼠移植瘤模型,裸鼠随机分为2组:Control组和Salidroside 50 mg·kg^(-1)组,检测裸鼠肿瘤重量,TUNEL染色检测裸鼠肿瘤细胞凋亡率,免疫组化染色检测Ki67、Caspase-3阳性细胞数。结果体外实验中,与SAL 0μmol·L^(-1)组相比较,SAL 50、100μmol·L^(-1)组克隆形成率降低,Ki67、PCNA蛋白表达水平降低,细胞凋亡率升高,cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9比值升高,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR比值降低。体内实验中,与Control组比较,SAL 50 mg·kg^(-1)组肿瘤重量降低,细胞凋亡率升高,Ki67阳性细胞数降低,Caspase-3阳性细胞数升高。结论红景天苷具有抑制结肠癌细胞增殖,诱导结肠癌细胞凋亡,并抑制结肠癌裸鼠移植瘤肿瘤的生长的作用,其作用机制可能与抑制AKT/mTOR信号通路有关。
- 申洪娇张红鸽李晓静王艾青张丽王永峰
- 关键词：结肠癌红景天苷增殖凋亡
- 吴茱萸碱对裸鼠结肠癌细胞sw480 wnt/β-catenin信号通路影响的研究
- 研究背景与目的:结直肠癌（Colorectal Carcinoma,CRC）是全球常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率日渐上升。奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）作为第三代新型铂类化疗药,广泛应用于结肠癌的治...
- 毛佳
- 关键词：吴茱萸碱结肠癌SW480细胞WNT/Β-CATENIN信号通路Β-CATENIN
- miR-133过表达对结肠癌细胞SW480凋亡、增殖和裸鼠成瘤的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探究miR-133过表达对结肠癌细胞SW480凋亡、增殖和裸鼠成瘤的影响。方法:将miR-133 mimic转染至SW480细胞,将细胞分为3组:对照组、Scramble组和miR-133 mimic组。RT-PCR检测miR-133表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western印迹检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、c-Myc蛋白表达水平;CCK-8法检测细胞增殖倍数;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;裸鼠右侧腋窝处皮下注射SW480细胞悬液建立裸鼠移植瘤模型,检测肿瘤重量,RT-PCR检测肿瘤组织miR-133表达水平,免疫组化检测Caspase-3、Ki67阳性细胞数。结果:与对照组相比,miR-133 mimic组miR-133表达升高(F=136.70,P<0.05),细胞凋亡率升高(F=59.995,P<0.05),Bax/Bcl-2、cleaved Caspase-3/Caspase-3、cleaved Caspase-9/Caspase-9表达升高(F=726.85、138.76、55.85,均P<0.05),c-Myc蛋白表达水平降低(F=88.98,P<0.05),细胞活力降低(F=48.50,P<0.05),克隆形成率降低(F=42.63,P<0.05),肿瘤重量降低(t=1.788,P<0.05),肿瘤组织miR-133表达水平升高(t=1.043,P<0.05),Caspase-3阳性细胞数升高(t=1.167,P<0.05),Ki67阳性细胞数降低(t=1.557,P<0.05)。结论:miR-133过表达诱导SW480细胞凋亡,抑制SW480细胞增殖和裸鼠肿瘤的形成。
- 潘琼谷见法刘松格杨晓瑞易善永
- 关键词：结肠癌凋亡增殖
- MicroRNA-6852靶向调控LEF1/AKR1C3轴对结肠癌细胞SW480放疗敏感性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探究microRNA-6852(miR-6852)对结肠癌细胞SW480放疗敏感性的作用及其可能的作用机制。方法体外培养人正常结肠上皮细胞HCoEpiC和人结肠癌细胞SW480,X射线满射野照射细胞。使用miRNA阴性对照(miR-NC)、过表达载体阴性对照(oe-NC)、shRNA阴性对照(sh-NC)、miR-6852-mimic、淋巴细胞增强因子(LEF1)过表达载体(oe-LEF1)和醛酮还原酶1C3(AKRIC3)特异性shRNA(sh-AKR1C3)转染细胞。qRT-PCR和Western blot检测细胞miR-6852、LEF1和AKR1C3表达;荧光素酶报告基因实验检测miR-6852和LEF1、LEF1和AKR1C3的靶向结合;5-乙炔基-2脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;染色质免疫沉淀技术-聚合酶链式反应(ChIP-PCR)检测LEF1对AKR1C3启动子区域的靶向结合。结果与HCoEpiC组相比,SW480组细胞中miR-6852表达明显降低(P<0.05),LEF1mRNA和蛋白表达、AKR1C3mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)。与空白对照组相比,2Gy组、4Gy组和6Gy组SW480细胞中miR-6852表达明显降低(P<0.05),LEF1mRNA和蛋白表达、AKR1C3mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)。与miRNC+oe-NC+6Gy组相比,miR-6852-mimic+oe-NC+6Gy组SW480细胞EdU阳性细胞数明显降低(P<0.05),而凋亡率明显升高(P<0.05);与miR-6852-mimic+oe-NC+6Gy组相比,miR-6852-mimic+oe-LEF1+6Gy组EdU阳性细胞数明显升高(P<0.05),而细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与oe-NC+sh-NC+6Gy组相比,oeLEF1+sh-NC+6Gy组SW480细胞EdU阳性细胞数明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05);与oe-LEF1+sh-NC+6Gy组相比,oe-LEF1+sh-AKR1C3+6Gy组EdU阳性细胞数明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论miR-6852靶向调控LEF1/AKR1C3轴,增加结肠癌细胞SW480对放疗的敏感性。
- 钱伟玲
- 关键词：结肠癌
- 槲皮素抗结肠癌细胞SW480生长的作用机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究槲皮素抗结肠癌细胞SW480生长的作用,并探索其可能的作用机制。方法通过CCK-8法来检测SW480细胞在槲皮素处理下的增殖变化;运用HE染色、电镜观察和流式细胞术方法检测SW480细胞在槲皮素处理下的凋亡变化;运用Transwell检测槲皮素处理情况下SW480细胞在体外的粘附、运动和侵袭能力变化;运用明胶酶谱分析法检测槲皮素处理情况下SW480细胞基质金属蛋白酶分泌能力的变化。结果CCK-8法检测显示槲皮素处理使SW480细胞受到了显著的增殖抑制,且具有剂量和时间依赖性;HE染色、流式细胞术及电镜分析发现槲皮素明显诱导细胞凋亡,并将SW480细胞周围阻滞于G2/M期;此外,槲皮素也能够使结肠癌SW480细胞的体外侵袭和运动能力受到抑制,且该抑制作用呈剂量依赖性关系;明胶酶谱法显示槲皮素处理后,SW480细胞对金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的分泌均下降。结论槲皮素对人结肠癌SW480细胞的增殖有明显的抑制作用,并能促进SW480细胞发生凋亡。槲皮素对结肠癌SW480细胞的迁移及侵袭能力均表现出抑制作用,并且呈剂量依赖性,这可能和槲皮素能够抑制MMP-2及MMP-9的分泌有关。
- 林增海陆军王凯松
- 关键词：槲皮素结肠癌凋亡基质金属蛋白酶
- Ets1与Sp1相互作用影响人结肠癌细胞SW480迁移的研究
- Ets1（Recombinant human E26transcription factor1）被广泛认为是原癌转录因子，在结直肠肿瘤中高表达，且与癌症的不良预后有关。然而Ets1诱导结直肠癌相关过程的机制仍不清楚。Sp...
- 文娴慧
- 关键词：结肠癌核转录因子蛋白相互作用
