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一种从绞股蓝中提取绞股蓝总皂苷的方法: 本发明提供了一种从绞股蓝中提取绞股蓝总皂苷的方法，能解决现有提取方法因提取过程中混凝剂用量较大，导致产生较多无机盐，后续污水处理成本较高的问题。该方法步骤为：将绞股蓝原料粉碎，加入质量为绞股蓝原料1～3倍量、质量分数为1...; 程闪王晓莹党蓓蕾肖红张瑜

绞股蓝总皂苷在制备预防和/或治疗糖尿病肾纤维化的药物中的应用: 本发明提供了绞股蓝总皂苷在制备预防和/或治疗糖尿病肾纤维化的药物中的应用，具体属于医药技术领域。本发明提供了绞股蓝总皂苷在制备预防和/或治疗糖尿病肾纤维化的药物中的应用。与治疗DKD的阳性药达格列净(DATA)相比，绞股...; 范骁辉王飘陈潜

绞股蓝总皂苷激活Atgl诱导结肠癌细胞凋亡的作用研究: 2024年; 目的分析绞股蓝总皂苷(gypenosides,Gyp)对结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用,并阐明其机制。方法采用Cell counting kit-8(CCK-8)法和流式细胞术检测细胞活力、细胞周期分布及凋亡率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白质印记(Western blot)分别检测mRNA和蛋白质表达水平;采用Bodipy染色检测脂滴数量。结果Gyp呈浓度依赖性和时间依赖性抑制HCT116细胞增殖;Gyp显著增加G_(0)/G_(1)期HCT116细胞的比例,下调周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs,包括CDK2、CDK4和CDK6)蛋白的表达水平并上调p21和p27蛋白的表达水平;Gyp显著增加凋亡的HCT116细胞的比例,上调活化型半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、活化型聚(ADP-核糖基)转移酶1[Cleaved Poly(ADP-ribose)polymerase 1,Cleaved PARP1]和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达水平并下调B淋巴细胞瘤-xl(B cell lymphoma-xl,Bcl-xl)蛋白的表达水平;Gyp显著降低HCT116细胞中脂滴的数量,下调脂肪酸合酶(fatty acid synthase,Fasn)mRNA的表达水平并上调甘油三酯脂酶(adipose triglyceride lipase,Atgl)mRNA及蛋白的表达水平;与Gyp单独处理相比,Gyp与阿格列他汀(Atgl inhibitor,Atgl抑制剂,简称Atgli)合用显著增加HCT116细胞中的脂滴数量、显著下调HCT116细胞的凋亡率,并降低Cleaved caspase-3的表达水平。结论Gyp通过诱导细胞周期阻滞和凋亡抑制HCT116细胞增殖,其机制与Atgl介导的脂代谢有关。; 潘海涛李丛舒张国亮张建华徐靖王晓彤王瑛方玲杨继鸿李振皓; 关键词：绞股蓝总皂苷结肠癌细胞周期凋亡脂代谢

绞股蓝总皂苷最佳治疗剂量筛选及其降脂保肝肾作用和机制研究被引量：1: 2024年; 目的:探究绞股蓝总皂苷(gypenosides,GPs)不同剂量组对高血脂大鼠的降脂、肝肾保护作用及其初步机制,筛选其最佳治疗剂量。方法:高脂饮食诱导构建高血脂大鼠模型,采用不同剂量GPs对其进行分组给药治疗,通过测定大鼠血脂、肝脏脂质、肝肾功能及其氧化应激等相关指标考察其药效,检测血清中前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶/Kexin9型(PCSK9)、羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-α和PPAR-γ)的分泌量以初步探究其作用机制。结果:GPs能显著降低血清及肝匀浆中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C),提高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,120~240 mg·kg^(-1)GPs与20 mg·kg^(-1)非诺贝特表现出类似的降血脂效果,甚至对于下调肝脏脂质效果更好。120~240 mg·kg^(-1)GPs还降低肝匀浆中谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的含量,明显减少肝细胞脂肪样变及气球样变,减轻肝脏病变程度;显著降低了血清中尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)的含量,减少了高血脂大鼠肾小管变性坏死以及胞质空泡化和溶解。同时,GPs还增强了大鼠体内抗氧化酶(SOD,CAT和GSH-Px)的活性,减少了氧化应激和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量,并显著降低PCSK9的分泌,增加了PPAR的表达。结论:GPs具有降脂作用,药效与剂量呈正相关,剂量范围120~240 mg·kg^(-1)疗效最佳,可能与其抑制PCSK9分泌和增强PPAR表达有关;并且GPs能有效减少高血脂造成的肝肾损伤和脂质过氧化损伤,为进一步深入开发GPs的临床应用提供可靠的理论依据。; 邓萌玥杨长鑫冯宝文施和敏夏谍丁俞珍晏子俊位盼盼何波陈彤; 关键词：绞股蓝总皂苷高血脂抗氧化过氧化物酶体增殖物激活受体

绞股蓝总皂苷在制备抗糖尿病性骨质疏松的药物中的应用: 绞股蓝总皂苷在制备抗糖尿病性骨质疏松的药物中的应用，本发明属于中药技术领域。本发明提供了绞股蓝总皂苷在制备抗糖尿病性骨质疏松的药物中的应用。所述绞股蓝总皂苷可促进成骨化相关基因的表达。所述成骨化相关基因为ALP、OPG或...; 申春燕林松夏郑少伟吴超陈启聪蔡伟峰倪倩刘伟乐

基于脂噬-PCSK9-LDLR降解通路研究绞股蓝总皂苷降脂效应的机制: 研究目的:高脂血症是心血管疾病的重要危险因素,特别是以低密度脂蛋白胆固醇升高的血脂异常。改善动脉硬化性疾病的重要手段之一是降低血脂水平。脂质自噬,又叫脂噬,是脂质代谢的一种重要方式。本课题组前期在细胞和动物上都发现绞股蓝...; 沈竹阳; 关键词：绞股蓝总皂苷高脂血症自噬 PCSK9 LDLR

基于代谢组学技术研究绞股蓝总皂苷抑制tau蛋白过表达诱导的细胞损伤机制: 2024年; 目的研究绞股蓝总皂苷(GPs)对tau蛋白过表达细胞代谢的影响,探讨GPs治疗阿尔茨海默病(AD)的机制。方法通过采用CRISPR/Cas9技术构建微管相关蛋白tau(MAPT)过表达N2a细胞系(MAPT细胞);用CCK-8法检测GPs对N2a、MAPT细胞存活率的影响;体外培养N2a(对照组)、MAPT细胞(模型组),向MAPT细胞中加入GPs(50、100μg·mL^(−1))进行干预,共同孵育24 h后收集细胞,采用Western blotting技术检测总tau蛋白量水平;利用代谢组学技术检测GPs对MAPT细胞内源性代谢产物的影响,明确差异代谢产物及通路。结果50、100、200μg·mL^(−1) GPs对N2a细胞活力无明显影响;5、50、100、200μg·mL^(−1) GPs对MAPT细胞活力无显著性影响;与对照组相比,MAPT细胞内tau蛋白水平明显增加(P<0.001);与模型组比较,50μg·mL^(−1) GPs可明显减少MAPT细胞内总tau蛋白含量(P<0.05);代谢组学结果显示,按照差异代谢产物数量占比从高到底依次为脂质和类脂分子,有机酸及其衍生物,核苷、核苷酸和类似物等。通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,差异代谢产物主要富集在核苷酸代谢、氨基酸合成、甘油磷脂代谢等通路。与模型组比较,给药后参与甘油磷脂代谢通路的胞磷胆碱和磷脂酰胆碱水平显著增加(P<0.001),甘油磷酰胆碱、甘油-3-磷乙醇胺水平显著降低(P<0.001)。结论GPs可以减少细胞内tau蛋白的异常过表达,通过增加胞磷胆碱和磷脂酰胆碱水平、减少甘油磷酰胆碱和甘油-3-磷乙醇胺水平调控甘油磷脂代谢通路。; 杨翠翠程子昭姜新海胡朝英; 关键词：绞股蓝总皂苷 TAU蛋白代谢组学

绞股蓝总皂苷通过PPAR-γ与Wnt途径影响大鼠动脉粥样硬化及部分有效成分预测被引量：1: 2024年; 目的探讨绞股蓝总皂苷对动脉粥样硬化大鼠主动脉炎症反应的影响及预测部分绞股蓝有效成分。方法将60只SD大鼠分为空白对照组(Nor组,)、模型组(Mod组)、辛伐他汀组(Sim组,5 mg/kg灌胃,13周)、绞股蓝总皂苷组(GPs组,160 mg/kg灌胃,13周)、GW9662组(PPAR-γ抑制剂,10 mg/kg灌胃,13周)及GPs+GW9662组[GPs 160 mg/kg及GW966210 mg/(kg·d),灌胃,13周],其中Nor组普通饮食,其他组予以高脂饲料联合腹腔注射维生素D 3以构建动脉粥样硬化大鼠模型;建模13周后取大鼠血液、胸主动脉和腹主动脉,HE切片染色观察胸主动脉组织学变化,ELISA测定血清中IL-6含量,Western blot检测腹主动脉过氧化酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ),Wnt3a及β-catenin蛋白表达、qRT-PCR检测腹主动脉PPAR-γ及Wnt3a及β-catenin mRNA表达;利用分子对接初步筛选绞股蓝总皂苷与PPAR-γ亲和力较高的有效成分。结果与Nor组比较,Mod组及其他干预组大鼠主动脉切片可见AS特征性病变,其中GW9662组病变明显,辛伐他汀和绞股蓝总皂苷各干预组病变较轻;与Mor组相比,GPs组大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)含量显著减少;与Mor组大鼠腹主动脉比较,GPs组PPAR-γ蛋白和mRNA的表达显著减少(P<0.05)、其他非阳性对照干预组均不同程度增高,而Mor组Wnt3a、β-catenin和mRNA表达与Nor组相比明显升高(P<0.05)、其他非阳性对照干预组均不同程度减少,其中GPs组显著降低;分子对接结果显示野黄芩苷、胆固醇、菜油甾醇、谷甾醇、3′-甲基鼠李素对PPAR-γ具有较强的亲和力。结论绞股蓝总皂苷可能是通过调节PPAR-γ与Wnt经典途径改善大鼠动脉粥样硬化,野黄芩苷、胆固醇、菜油甾醇、谷甾醇、3′-甲基鼠李素成分是绞股蓝部分有效成分。; 首朝曦张吉涛吴宁谢振欣刘宇航马粉花冯静李豪孙见飞廖健; 关键词：绞股蓝总皂苷动脉粥样硬化

绞股蓝总皂苷通过调控miR-125对糖尿病肾病细胞炎症反应和免疫功能的影响研究: 2024年; 目的:探讨绞股蓝总皂苷通过调控miR-125对糖尿病肾病细胞炎症反应和免疫功能的影响。方法:使用30 mmol/L葡萄糖处理人肾小管上皮细胞HK-2造模,将细胞分为空白对照组、模型组及绞股蓝总皂苷低(5μg/mL)浓度组、中(25μg/mL)浓度组、高(50μg/mL)浓度组、miR-NC组、miR-125组、绞股蓝总皂苷高浓度+anti-miR-NC组、高浓度+anti-miR-125组。MTT检测细胞活力;ELISA检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平;Western Blot检测IL-4、INF-γ蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;qRT-PCR检测miR-125表达。结果:与空白对照组比较,模型组HK-2细胞活力、miR-125表达显著降低,凋亡率及IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量和IL-4、INF-γ蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,绞股蓝总皂苷及过表达miR-125可使高糖作用下的HK-2细胞活力、miR-125表达显著升高,凋亡率及IL-6、IL-1β、TNF-α分泌量和IL-4、INF-γ蛋白表达显著降低(P<0.05)。miR-125低表达下绞股蓝总皂苷的作用被逆转(P<0.05)。结论:绞股蓝总皂苷可能通过增加miR-125表达改善糖尿病肾病细胞免疫功能,并抑制细胞炎症反应。; 周密高明松柯淑红; 关键词：绞股蓝总皂苷糖尿病肾病炎症水平免疫功能

一种从绞股蓝中提取绞股蓝总皂苷的方法: 本发明涉及一种从绞股蓝中提取绞股蓝总皂苷的方法，以解决现有从绞股蓝中提取绞股蓝皂苷的方法生产周期较长、污染大、操作麻烦的技术问题。该方法包括1、将当前批次绞股蓝原料粉碎，多次加入6‑8倍质量的乙醇溶液和混凝剂进行搅拌提取...; 程闪王晓莹党蓓蕾肖红张瑜

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