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继发性白血病被引量：2: 1991年; 放疗或/和细胞毒药物治疗恶性或非恶性疾病,其后发生的白血病称为继发性白血病或治疗相关性白血病。发生率尚无确切统计,报道不一。Crospy早在1969年指出何杰金氏病(HD)。; 姚尔固; 关键词：白血病血液学

继发性白血病患者T细胞亚群检测被引量：1: 2020年; 采用直接荧光标记法和多参数流式细胞术检测收集的继发性髓系白血病(S-AML)患者不同的T淋巴细胞亚群,例如总T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞、调节性T细胞(Treg cells)和活化效应性T细胞(Teff cells)。Treg和Treg/Teff在S-AML、原发性髓系白血病(P-AML)和健康对照3组之间,差异有统计学意义(P<0.05)。急性髓系白血病患者免疫状态存在失衡,且S-AML患者免疫失衡较P-AML更为显著,这可能为将来预防和治疗S-AML提供新的思路。; 叶倩舲宋明珠王会平肖浩翟志敏; 关键词：急性髓系白血病 T细胞流式细胞术

继发性白血病15例临床分析被引量：2: 2019年; 目的探讨继发性白血病(SL)患者的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析2012年1月至2016年12月武汉市第一医院诊治的15例初诊SL患者的临床特点、染色体核型及分子学突变、治疗经过及转归.结果15例SL患者中,男性9例,女性6例,中位年龄62岁(40~77岁);急性淋巴细胞白血病(ALL)1例,急性非淋巴细胞白血病14例(包括急性早幼粒细胞白血病1例);10例患者至少检测到1种预后相关基因突变,检出率较高的基因突变为FLT3﹣ITD5例,DNMT3A4例;8例患者检测到染色体核型异常,其中6例为高度复杂染色体核型.5例染色体核型正常的患者均检测到至少1种急性髓系白血病(AML)预后相关的基因突变,而3例预后基因检测阴性的患者却检测到异常染色体核型.1例患者放弃治疗,其余14例接受支持治疗、化疗(蒽环类药物、高三尖杉酯碱、地西他滨等)或化疗后序贯微移植治疗.确诊后随访1年,仅1例生存,处于完全缓解,其余病例均死于严重合并疾病或并发症.结论对于SL患者,预后基因突变和染色体核型检测不能相互替代;提倡个体化治疗,对于高龄、耐受差、有积极治疗意愿的SL患者,减低剂量的化疗序贯微移植治疗是一个可行的尝试.; 程平关军周英张婷邹亮易雪程辉; 关键词：癌基因突变染色体核型

一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法: 本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法，该方法包括：1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、硝酸钴、(R)‑1,1’‑联‑2‑萘酚加入到DMF中，45～60℃搅拌混合1‑2小时，然后冷却至室温，过滤...; 李颖张希远王培军王传秀

伴MYST3-CREBBP融合基因阳性的继发性白血病一例并文献复习被引量：1: 2017年; 目的提高对伴有t（8;16）（p11;p13）易位的治疗相关性急性髓系白血病（AML）的认识.方法报道1例有乳腺癌病史的患者,其化疗后继发伴t（8;16）（p11;p13）易位的AML,分析其相关临床表现、实验室特征、诊治经过及随访结果,并复习相关文献.结果该例伴有t（8;16）（p11;p13）易位的AML患者继发于其他实体肿瘤,临床表现有乏力、皮疹、齿龈增生等,骨髓形态学提示急性单核细胞白血病,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）证实位于8p11的MYST3与位于16p13的CREBBP形成融合基因MYST3-CREBBP.患者常规化疗后不易缓解,且短期内复发,总生存时间仅8个月.结论 t（8;16）（p11;p13）/MYST3-CREBBP阳性的AML患者具有特殊的临床表现及实验室特点,对常规化疗反应差,生存期短.; 周峰何金媛章艳姜玉岑岭陈涛卢绪章张日; 关键词：白血病髓系

一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法: 本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法，该方法包括：1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、硝酸钴、(R)‑1,1’‑联‑2‑萘酚加入到DMF中，45～60℃搅拌混合1‑2小时，然后冷却至室温，过滤...; 王传秀

卵巢癌化疗继发性白血病被引量：1: 2007年; 继发性白血病是恶性肿瘤化疗/放疗后的远期严重并发症之一。引起卵巢癌化疗继发性白血病的化疗药物常见有烷化剂、拓扑异构酶II抑制剂等。其中烷化剂是最主要的白血病诱导剂,其诱发白血病的危险性与烷化剂的累积剂量相关。卵巢癌化疗后继发白血病患者多可发现染色体异常。治疗上可依据其白血病分型选用相应的化疗方案,但临床缓解率低,生存期短。耐药率高是继发性白血病治疗困难的一大原因。造血干细胞移植可以降低死亡率,延长无病生存期。预后与染色体异常类型相关。; 余帮金志军; 关键词：卵巢癌化疗继发性白血病

异基因造血干细胞移植治疗继发性白血病1例及文献复习被引量：5: 2004年; 目的 :探索继发性白血病的治疗。方法 :对 1例继发性白血病行异基因造血干细胞移植的患者进行病例分析 ,并复习相关文献。结果 :1例继发性白血病患者接受异基因造血干细胞移植后获稳定植入 ,已随访 1年。结论 :异基因干细胞移植是治愈继发性白血病的有效方法。; 谢莉萍李建军刘霆; 关键词：继发性白血病异基因造血干细胞移植文献复习异基因干细胞移植植入

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