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含有缬草提取物的组合物: 提出一种含有缬草提取物或其衍生物的药物组合物，其特别可作为皮脂生成调节剂通过施加相对活性用于影响皮脂腺代谢并通过调节脂肪代谢影响皮下脂肪生成。; 洛伦佐·扎内拉米歇尔·玛西罗妮保罗·佩尔蒂莱

黑水缬草提取物及其活性成分对肝脏药物代谢酶活性的影响被引量：3: 2020年; 目的:评价黑水缬草提取物及其活性成分对人肝微粒体6种细胞色素P450(CYP450)主要亚型酶活性的影响。方法:分别以香豆素、丁氨苯丙酮、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬、睾酮作为CYP2A6,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A4的探针底物,以其羟基化或去甲基化的专一性代谢产物7-羟基香豆素,羟基丁氨苯丙酮,4-羟基甲苯磺丁脲,5-羟基奥美拉唑,右菲烷,6β-羟基睾酮作为酶活性的分析指标,建立Cocktail探针底物人肝微粒体体外模型,运用该方法评价黑水缬草提取物及其活性成分对人肝微粒体酶的影响。结果:黑水缬草提取物对CYP2B6,CYP2C9,CYP2D6和CYP3A4共4种亚型酶均有不同程度的抑制作用,半抑制浓度(IC50)分别为87.49,1.73,68.29,2.80 mg·L^-1;在9个木脂素成分中,左旋马尾松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对CYP2A6具有中等的抑制作用,IC50=8.51μmol·L-1;8,8'-二羟基-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对CYP2D6具有中等抑制作用,IC50=8.73μmol·L-1;(+)-梣皮树脂醇-4,4'-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷对CYP2B6和CYP2C9具有中等抑制作用,IC50分别为5.41,8.20μmol·L^-1。结论:黑水缬草提取物及其活性成分对肝脏CYP450酶存在抑制作用,在进行新药临床研究时,需要对联合用药可能会带来药物相互作用的风险进行充分评估。; 薛娟魏晴梁珊珊刘龙江柴慧芳; 关键词：黑水缬草醇提物木脂素类 COCKTAIL探针药物法半抑制浓度

缬草提取物在改善猪肉品质中的应用: 本发明公开了缬草提取物在改善猪肉品质中的应用。本发明还提供了一种改善猪肉品质的饲料，所述饲料添加有缬草提取物，所述缬草提取物的添加量为基础日粮质量的0.25％～1％；本发明在育肥猪日粮中添加缬草提取物显著提高了背最长肌中...; 桂干北张华琦曾泽綦世金石芳芳; 文献传递

含有缬草提取物的组合物: 提出一种含有缬草提取物或其衍生物的药物组合物，其特别可作为皮脂生成调节剂通过施加相对活性用于影响皮脂腺代谢并通过调节脂肪代谢影响皮下脂肪生成。; 洛伦佐·扎内拉米歇尔·玛西罗妮保罗·佩尔蒂莱; 文献传递

缬草提取物对睡眠障碍阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响被引量：10: 2018年; 目的探讨缬草提取物对睡眠障碍阿尔茨海默病(SDAD)模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响。方法先腹腔注射D-半乳糖促衰老,再剥夺衰老大鼠睡眠至睡眠障碍,最后衰老睡眠障碍大鼠侧脑室一次性注射β淀粉样蛋白(Aβ)1～40制备SDAD模型。选用SD大鼠,随机分13组,分别为空白组,SDAD模型组,缬草醇提物脱脂高、中剂量组,水洗脱物高、中剂量组,20%乙醇洗脱物高、中剂量组,40%乙醇洗脱物高、中剂量组,70%乙醇洗脱物高、中剂量组,阳性药多奈哌齐组。各给药组于术后3 d开始灌胃给药6 d。采用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力,自主活动装置检测大鼠自主活动次数,并测定大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、乙酰胆碱酯酶(AChE)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果与模型组比较,给药各组能明显缩短潜伏期、增加过台次数、在第Ⅳ象限逗留时间延长,自主活动次数恢复,并能使大鼠血清中的CAT、T-AOC含量升高、降低AChE活力,可提高SOD、GSH-Px的活性,降低脂质过氧化物MDA含量(P<0.05,P<0.01)。结论缬草提取物(尤其是缬草醇提物脱脂组、20%乙醇洗脱物组和70%乙醇洗脱物组)对SDAD模型大鼠学习记忆和自主活动有明显的改善作用,其机制可能与增强T-AOC的活力、降低AChE含量及提高SDAD大鼠的抗氧化作用有关。; 张忠立左月明; 关键词：缬草提取物学习记忆抗氧化能力

含有葡萄籽提取物、缬草提取物和红花籽提取物的用于预防和缓解女性绝经期症状的食品组合物: 本发明涉及含有葡萄籽提取物、缬草提取物和红花籽提取物的用于预防和缓解女性绝经症状的食品组合物。本发明的含有葡萄籽提取物、缬草提取物和红花籽提取物的复合材料具有抑制破骨细胞分化、促进成骨细胞活性、增加雌激素受体表达以及增加...; 金志勋沈泰陈; 文献传递

黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病模型小鼠生物标记物调控作用的研究被引量：1: 2017年; 目的:运用超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)技术研究黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)诱导所致阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的干预机制,为AD治疗提供新的思路。方法:将实验小鼠随机分为3组:对照组、AD模型组和治疗组,运用免疫组化实验观察AD小鼠脑部组织病理学改变,运用UPLC-MS技术研究黑水缬草提取物对AD模型小鼠生物标记物的调控作用。结果:对照组小鼠海马区细胞排列整齐且形态正常。AD模型组小鼠海马区可见到大量淀粉样斑块。治疗组小鼠海马区淀粉样斑块数量减少,细胞趋于正常。通过对实验小鼠血浆代谢组学进行分析,确定了色氨酸、组氨酸、溶血磷脂酰胆碱(LPC)C22∶6、LPC C18∶2、LPC C16∶0(m/z 496.2)、LPC C16∶0(m/z 991.6)、二氢神经鞘氨醇(DHS)、C16 DHS、C20 DHS、十八碳4-羟双氢(神经)鞘氨醇(C18PHS)、C20 PHS 11种AD血浆生物标记物,通过比较发现,AD模型组小鼠血浆中11种标记物含量较对照组均显著降低(P<0.01),而治疗组小鼠血浆中11种生物标记物含量较AD模型组均明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:黑水缬草提取物可通过干预AD小鼠体内氨基酸、磷脂和鞘脂等相关代谢通路而缓解小鼠海马区淀粉样斑块沉积,从而起到治疗AD作用。; 王喆李伟刘颖李菁媛郭盼李乃静; 关键词：阿尔茨海默病黑水缬草生物标记物 AΒ25-35

缬草提取物对慢性心力衰竭室性心律失常兔电生理指标的影响被引量：3: 2016年; 目的:观察缬草提取物(VOL)对慢性心力衰竭(CHF)致室性心律失常兔电生理指标的影响。方法:雄性新西兰大耳白兔30只,随机平分为三组:正常对照组(Control组)、CHF模型组(CHF组)和CHF+VOL组(VOL组)。CHF模型组经耳缘静脉推注异丙肾上腺素(0.3mg/kg/天,连续注射3周)诱导;Control组平行推注等体积生理盐水;VOL组对CHF兔持续静脉滴注浓度为50mg/L的VOL。记录各组在体心脏左心室单相动作电位(MAP)主要参数静息膜电位(RMP)、动作电位幅度(APA)、动作电位最大上升速率(Max_(dv/dt))和动作电位复极化恢复时程(APD_(10-90));观察各组室性心律失常诱发周长(BCL)、诱发率和心律失常持续时间;分离单个心室肌细胞后,全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞L-型钙电流(I_(Ca-L))及电流-电压(I-V)曲线。结果:与Control组比较,CHF组RMP、APA、Max_(dv/dt)均明显降低,APD10、APD20、APD50和APD90均显著延长(P均<0.01);与CHF组比较,VOL组RMP、APA、Max_(dv/dt)均明显增加,各APD时程均显著缩短(P<0.01)。CHF组诱发室性心律失常BCL、心律失常诱发率和持续时间均大于Control组(P<0.01);VOL组BCL、心律失常诱发率和持续时间均小于CHF组(P<0.01)。当钳制电位为+20mV时,与Control组比较,CHF组心室肌细胞I_(Ca-L)电流密度由(-12.13±0.99pA/pF)下降为(-7.14±0.33pA/pF)(P<0.01);VOL组则较CHF组I_(Ca-L)电流密度明显上升(-10.86±0.50pA/pF)(P<0.01),VOL组I_(Ca-L)的I-V曲线较CHF组明显下移,接近Control组。结论:VOL能显著降低CHF心室肌电生理易损性和室性心律失常易感性,拮抗CHF室性心律失常;其机制可能与VOL可增加心室肌细胞I_(Ca-L)有关。; 杨淑红曹红胡河陈玉婷徐辉文; 关键词：缬草提取物慢性心力衰竭单相动作电位 L-型钙电流抗室性心律失常

黑水缬草提取物对阿尔茨海默病模型小鼠治疗作用的代谢组学研究被引量：4: 2016年; 目的运用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)探讨黑水缬草提取物对阿尔茨海默病(AD)的治疗机制。方法将雄性昆明小鼠分为3组,分别为对照组(2%吐温80)、AD模型组(2%吐温80)和治疗组(95%黑水缬草粗提物2 g/kg),灌胃给药30 d。运用Morris水迷宫实验和UPLC-MS技术对小鼠进行研究。结果 Morris水迷宫定位航行实验显示,与对照组比较,AD模型组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05),治疗组小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05)。空间探索实验显示,与对照组比较,AD模型组小鼠单位时间目标象限停留时间短,穿台次数减少(P<0.05),治疗组小鼠单位时间内目标象限停留时间长,穿台次数增加(P<0.05)。通过UPLC-MS/MS技术,确定了10种AD的血浆生物标志物,分别为组氨酸、溶血磷脂酰胆碱C16∶0、溶血磷脂酰胆碱C18∶2、溶血磷脂酰胆碱C18∶1、溶血磷脂酰胆碱C20∶4、溶血磷脂酰胆碱C22∶6、十六碳鞘磷脂、二氢神经鞘氨醇、4-羟双氢(神经)鞘氨醇C18、4-羟双氢(神经)鞘氨醇C20,与对照组比较,AD模型组小鼠血浆中10种标志物的含量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组小鼠血浆中10种标志物的含量均明显上升(P<0.05或P<0.01)。结论黑水缬草提取物可提高AD小鼠的认知功能,其作用机制与氨基酸、磷脂和鞘脂代谢等相关代谢通路有关。; 王喆李伟李菁媛李琳李乃静; 关键词：阿尔茨海默病黑水缬草代谢组学生物标志物

黑水缬草提取物的药代动力学及对Aβ致大鼠AD模型的代谢组学研究: 阿尔茨海默症(AD)是人类最常见的神经退行性疾病,近年来发病率不断增加,给患者带来了巨大的精神负担和经济负担。因此,研究和开发抗-AD新药正在吸引医学领域的关注。黑水缬草为败酱科缬草属(Valeriana L.)植物黑水...; 薛娟; 关键词：黑水缬草木脂素药代动力学细胞色素P450 代谢组学; 文献传递

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