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一种1-(4-丁氧苯基)-3-羟基丙基-1-酮及其制备方法与应用
本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种1‑(4‑丁氧苯基)‑3‑羟基丙基‑1‑酮及其制备方法与应用。本申请提供的1‑(4‑丁氧苯基)‑3‑羟基丙基‑1‑酮的结构式如式I所示:<Image file="DDA00050...
杨红伟任均为姚永波张洪志张晓斌焦自国
一种三(3-羟基丙基)膦的纯化方法
本发明公开了一种三(3‑羟基丙基)膦的纯化方法,包括步骤:S1)制备单分散聚苯乙烯微球;S2)将S1制备的单分散聚苯乙烯微球作为层析介质填充至色谱柱中;S3)将含有三(3‑羟基丙基)膦的待分离样品缓慢流过色谱柱,再用纯水...
李雪阳承利沈怡黄功卿
N,N’-(2,3-二羟基丙基)-5-羟基-1,3-苯二甲酰胺的电化学碘化
本发明涉及一种用于制备碘化X‑射线造影剂的方法。更具体地,其涉及一种用于通过用分子碘(I2)电化学碘化N,N’‑(2,3‑二羟基丙基)‑5‑羟基‑1,3‑苯二甲酰胺(II)来制备N,N’‑双‑(2,3‑二羟基丙基)‑5‑...
L·拉图阿达C·卡瓦罗提G·B·焦文扎纳F·尤吉里A·明古齐A·韦尔托瓦L·索尔蒂C·莫莱利
(S)-9-[3-(4,4'-双甲氧基三苯甲基)-2-羟基丙基]-N2-乙酰基鸟嘌呤的制备方法
本发明涉及腺嘌呤技术领域,公开一种(S)‑9‑[3‑(4,4'‑双甲氧基三苯甲基)‑2‑羟基丙基]‑N2‑乙酰基鸟嘌呤的制备方法,该方法包括:将预先配置的吡啶、N2‑乙酰基‑(S)‑9‑(2,3‑二羟基丙基)‑鸟嘌呤以及...
苗茹朱海生陆林海陆阳
(S)-9-[3-(4,4'-双甲氧基三苯甲基)-2-羟基丙基]-N2-乙酰基鸟嘌呤的制备方法
本发明涉及腺嘌呤技术领域,公开一种(S)‑9‑[3‑(4,4'‑双甲氧基三苯甲基)‑2‑羟基丙基]‑N2‑乙酰基鸟嘌呤的制备方法,该方法包括:将预先配置的吡啶、N2‑乙酰基‑(S)‑9‑(2,3‑二羟基丙基)‑鸟嘌呤以及...
苗茹朱海生陆林海陆阳
一种3-氯-2-羟基丙基磺酸钠的制备方法
本发明公开一种3‑氯‑2‑羟基丙基磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:用去离子水将亚硫酸氢盐或焦亚硫酸盐溶解,并加入活性白土作为催化剂,得到混合液A;在25~75℃滴加环氧氯丙烷,反应制得3‑氯‑2‑羟基丙基磺酸钠粗品;3‑...
王震冯庆诚滕金梁宋文华蒋兰芳周文杰宋天翔蒋健文
一种3-氯-2-羟基丙基磺酸钠的制备方法
本发明公开一种3‑氯‑2‑羟基丙基磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:用去离子水将亚硫酸氢盐或焦亚硫酸盐溶解,并加入活性白土作为催化剂,得到混合液A;在25~75℃滴加环氧氯丙烷,反应制得3‑氯‑2‑羟基丙基磺酸钠粗品;3‑...
王震冯庆诚滕金梁宋文华蒋兰芳周文杰宋天翔蒋建文
一种N,N’-双-(3-羟基丙基)高哌嗪的合成方法
本发明涉及药物合成技术领域,尤其是一种N,N’‑双‑(3‑羟基丙基)高哌嗪的合成方法;所述方法包括以下步骤:步骤一:3‑氨基‑1‑丙醇与40%乙二醛水溶液在有机溶剂中反应生成化合物Ⅰ;步骤二:化合物Ⅰ在催化剂作用下氢化反...
吴晓东宋兴昌郑书岩陶洋华阳
(L)-3-氰基-2羟基丙基三甲铵氯化物水解方法
本发明提供了(L)‑3‑氰基‑2羟基丙基三甲铵氯化物水解方法,包括以下步骤:步骤1:将(L)‑3‑氰基‑2羟基丙基三甲铵氯化物加入水解反应釜中;步骤2:向水解反应釜中内一次性加入盐酸溶液;步骤3:对反应釜加热并保温,完成...
李连杰郭政陈加龙
(S)-9-(3-(4,4'-双甲氧基三苯甲基)-2-羟基丙基)腺嘌呤的制备方法
本发明涉及腺嘌呤技术领域,公开一种(S)‑9‑(3‑(4,4'‑双甲氧基三苯甲基)‑2‑羟基丙基)腺嘌呤的制备方法,该方法包括:将腺嘌呤、N,N‑二甲基甲酰胺、氢化钠和2S‑4,4'‑双甲氧基三苯甲基环氧乙烷加入到反应瓶...
朱海生陆阳苗茹陆林海

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研究主题:造影剂 碘佛醇 乙酰胺基 羟基丙基 探针
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研究主题:碘佛醇 造影剂 包装盒 乙酰胺基 羟基丙基
何拥军
作品数:126被引量:109H指数:5
供职机构:江苏省原子医学研究所
研究主题:碘佛醇 造影剂 乙酰胺基 羟基丙基 二苯乙烯