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运动抑制3-羟甲基戊二酰-CoA合成酶2表达减轻阿霉素所致小鼠心肌病的作用: 2023年; 目的:探讨运动防止阿霉素处理后心肌萎缩和心脏功能紊乱的作用。方法:小鼠分为3组,静养对照组、阿霉素组、运动+阿霉素组,每组6只。运动+阿霉素组游泳30 d,每天40 min,另2组小鼠正常饲养,运动结束后造模。阿霉素组和运动+阿霉素组小鼠腹腔注射20 mg/kg阿霉素。4 d后,应用小动物超声仪VEVO2100检测小鼠心脏功能,随后取心肌组织用于分析。应用qRT-PCR检测心肌中萎缩标志物Atrogin-1、MuRF-1和3-羟甲基戊二酰-CoA合成酶2(HMGCS2)mRNA的表达。采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测HMGCS2蛋白表达。结果:阿霉素导致小鼠出现心肌萎缩和心功能降低(P<0.05);阿霉素注射后小鼠心肌中HMGCS2蛋白和HMGCS2 mRNA表达增加(P<0.05);运动能够防止阿霉素所致心脏功能降低和心肌萎缩(P<0.05)。运动抑制了阿霉素心肌病小鼠HMGCS2的表达(P<0.05)。培养的心肌细胞中抑制HMGCS2能够阻止阿霉素引起的心肌细胞凋亡(P<0.05)。结论:运动通过抑制HMGCS2而发挥保护阿霉素所致心肌病小鼠心脏功能和心肌萎缩的作用。; 陈海丽沈康敏陈跃伟王莉陆俊宏李盛村屠文展; 关键词：阿霉素心肌病

羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶通过激活ROS抑制鼻咽癌增殖和转移的研究: 研究背景:鼻咽癌是起源于鼻咽上皮组织的恶性肿瘤，其有着独特的地理分布和复杂的病因学。鼻咽癌的发生与不同地区、种族分布显著相关。鼻咽癌的发病率在全球低于1/100，000（人/年），然而在我国南部和东南亚地区，鼻咽癌发病率...; 罗文奇; 关键词：鼻咽癌肿瘤转移上皮间质转化; 文献传递

新型含氟羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的分子设计: 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是人、昆虫和其他生物体内普遍存在的一类蛋白酶，它不仅是人体中胆固醇自我合成路线中的第一步限速酶，而且还是昆虫体内重要激素—保幼激素(JH)合成的重要限速酶。因此它的抑制剂不仅是治疗心血...; 王志; 关键词：绿色农药保幼激素他汀类分子设计; 文献传递

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对糖尿病神经病变的保护作用及机制被引量：1: 2014年; 目的探讨羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂辛伐他汀对糖尿病神经痛的保护作用及其机制。方法观察腹腔注射辛伐他汀对糖尿病小鼠机械痛阈值的影响以及是否与甲羟戊酸途径有关,RhoA/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶（ROCK）通路在糖尿病中的作用以及辛伐他汀的干预作用,辛伐他汀对RhoA/ROCK通路下游一氧化氮合酶（NOS）的干预作用。结果辛伐他汀对糖尿病小鼠产生剂量依赖性的镇痛作用,镇痛率为64.7%,此镇痛作用可以被甲羟戊酸（30 mg/kg）所完全阻断,辛伐他汀可以抑制RhoA/ROCK通路,RhoA蛋白抑制剂C3（10 pg）和ROCK抑制剂Y27632（4μg）对糖尿病小鼠的镇痛率分别为47.1%和43.8%,糖尿病疼痛小鼠内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达降低23.9%,辛伐他汀干预RhoA/ROCK通路,使eNOS表达增加至正常小鼠水平,进一步增加NO含量而产生镇痛作用。结论辛伐他汀通过抑制RhoA/ROCK通路,增加eNOS的表达,增加NO含量,从而产生对糖尿病神经痛的镇痛作用。; 陈荔枝高轩黄金伟李茜; 关键词：辛伐他汀糖尿病一氧化氮

一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物: 本发明公开了一种治疗糖尿病及并发症的α-糖苷酶抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂组合物,该药物组合物由α-糖苷酶抑制剂或其药学上所接受的盐、羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂或其药学上所接受的盐及可药用载体或赋形剂组成。...; 乔文龙; 文献传递

细纹豆芫菁3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶基因全长cDNA克隆及生物信息学分析被引量：2: 2012年; 3-羟甲基戊二酰辅酶A-还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径的关键酶。获得芫菁体内HMGR基因信息是确定甲羟戊酸途径与斑蝥素合成相关性的基础。本研究利用RACE技术从细纹豆芫菁Epicauta mannerheimi(Mklin)体内克隆获得HMGR基因全长cDNA序列,命名为EmHMGR(GenBank登录号为JQ690539)。该基因全长3118bp,其中5'端非翻译区178bp,3'端非翻译区414bp,开放阅读框2526bp,编码842个氨基酸。推测的蛋白质分子量为92.8kDa,理论等电点为6.0,预测分子式为C4135H6604N1098O1216S50,不稳定系数为43.37,总亲水性系数为0.091,为疏水性不稳定蛋白。序列分析发现该基因编码的蛋白与已报道的其他昆虫HMGR的氨基酸序列一致性达50%以上,而且包含HMGR_Class I保守功能域、固醇敏感多肽区及HMGR蛋白的其他保守功能位点。系统进化分析发现该基因与叶甲科昆虫HMGR基因的关系最近。本研究首次从芫菁科昆虫体内克隆获得甲羟戊酸途径的关键酶EmHMGR基因,为后期芫菁体内斑蝥素生物合成途径的研究奠定了基础。; 姜鸣霍棠吕淑敏张雅林; 关键词：细纹豆芫菁 RACE 克隆生物信息学分析甲羟戊酸途径

一种以羟甲基戊二酰辅酶A还原酶为靶点的胆固醇代谢调控药物筛选系统及方法: 本发明公开了一种以羟甲基戊二酰辅酶A还原酶为靶点的调节胆固醇药物的筛选系统，所述系统是细胞系统，是通过将羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的氨基端蛋白片段与可检测信号元件连接并导入到细胞，使细胞表达融合蛋白构成的。所述系统可用于筛...; 宋保亮唐静洁; 文献传递

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对心源性猝死预防作用的Meta分析: 背景：目前的证据指出,羟甲基戊二酰辅酶A(hydroxymethylglutaryl-COA,HMG-CoA)还原酶抑制剂在预防心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)方面成为一种新型药物。　　 ...; 吕仙忠; 关键词：心源性猝死羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂随机效应模型

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂对不稳定型心绞痛的疗效被引量：1: 2010年; 目的探讨羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 120例UAP患者根据前瞻性、盲法、随机化原则分为观察组和对照组各60例,两组患者入院后均根据病情给予常规治疗,观察组:普萘洛尔、肝素、硝酸甘油,另加辛伐他汀,初始剂量为10 mg, 1次/d,睡前顿服,每4周调整1次剂量,睡前顿服,疗程2个月.对照组:与观察组同等剂量普萘洛尔、肝素、硝酸甘油.疗程结束后观察两组临床疗效变化与不良反应.结果观察组显效率65.0%,总有效率95.0%;对照组显效率53.3%,总有效率81.6%;两组比较差异均有统计学意义,P<0.01.两组治疗期间均未出现明显不良反应,P>0.05.结论 HMG-COA还原酶抑制剂辛伐他汀可以抑制内源性胆固醇的合成,降低血清、肝脏、主动脉中胆固醇(TC)的含量,降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,有明显的调脂作用及广泛的非调脂作用, 可稳定斑块,提高不稳定型心绞痛的临床疗效与治愈率,临床效果确切且不良反应少而轻微,值得临床推广应用.; 吴长学; 关键词：辛伐他汀不稳定型心绞痛调脂作用

酶法制备羟甲基戊二酰CoA还原酶抑制剂手性中间体的研究进展: 2010年; 羟甲基戊二酰CoA(HMG-CoA)还原酶抑制剂是降血脂药物。综述了近年来国内外酶法制备HMG-CoA还原酶抑制剂手性中间体的研究进展,从不对称合成和外消旋体拆分2个方面介绍了酶法制备HMG-CoA还原酶抑制剂手性中间体的工艺路线和研究水平,对其工业化前景进行了展望。; 汪钊赵冉冉应向贤郭跃平; 关键词：还原酶拆分

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