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搜索到1987篇“ 群体药代动力学“的相关文章

甲氨蝶呤在多种儿童肿瘤患者中的群体药代动力学研究: 2025年; 目的:建立大剂量甲氨蝶呤在多种儿童肿瘤患者中的群体药代动力学(population pharma‐cokinetic,PPK)模型。方法:采用非线性混合效应模型法建立甲氨蝶呤PPK模型,患儿体表面积(body surface area,BSA)纳入采用异速增长模型。结果:最终模型为二室模型,血浆药物清除率(clearance,CL)群体典型值为4.51 L/(h·1.73 m^(2)),中央室表观分布容积(apparentvolumeofdistribu‐tion,V_(d))群体典型值为15.47 L/1.73 m^(2);最终模型保留了患儿年龄、BSA、血肌酐(serum creatine,SCr)以及ABCC2rs717620、ABCC4rs2274407遗传变异这几个协变量。结论:患儿年龄、BSA、SCr以及ABCC2rs717620、ABCC4rs2274407基因型是影响儿童肿瘤患者体内甲氨蝶呤代谢的显著性因素。; 龚妍龚卫静李嘉欣秦琰杰罗立; 关键词：甲氨蝶呤儿童肿瘤群体药代动力学基因多态性

吗替麦考酚酯在儿科肾小球疾病中的群体药代动力学研究进展: 2025年; 吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)是霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)的酯类衍生物,1995年被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于预防成人肾移植患者的同种异体移植排斥反应[1],1998年Briggs W A等[2]首次将其用于治疗成人肾小球疾病。MMF在儿童中最早应用于肾移植患者的抗排斥反应,随后广泛用于治疗各种免疫性疾病,如肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)[3-4]、紫癜性肾炎(Henoch-Schönlein purpura nephritis,HSPN)[5-6]、狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)[7-8]等疾病。; 石敏刘小会王仲书魏京海赵一鸣; 关键词：吗替麦考酚酯肾小球疾病儿科

基于群体药代动力学研究的奥氮平PK参数分析: 2024年; 目的通过分析奥氮平的群体药代动力学研究,探讨影响奥氮平药动学参数的因素,为临床制定个体化给药方案提供依据。方法在中国知网、万方、维普、迈特思创、PubMed和Embase等中英文数据库,以“奥氮平”“群体药代动力学”“模型”“非线性混合效应模型”及“olanzapine pamoate”“olanzapine”“population pharmacokinetic”“pharmacokinetic model”“nonlinear mixed effect”“NONMEM”为检索策略,检索建库至2023年5月所有关于奥氮平群体药代动力学的研究。结果共纳入14篇奥氮平的群体药代动力学研究,大多数研究将奥氮平的药代动力学描述为一个单室模型。成人群体药代动力学模型群体典型值吸收速率常数:(0.3~2.85)/h;表观分布清除率:(10.4~25.4)L/h;表观分布容积:(223~2390)L。儿童青少年模型群体典型值吸收速率常数:(0.142~0.758)/h;表观分布清除率:(13.6~16.8)L/h;表观分布容积:(322~899)L。年龄、体质量、性别、种族、吸烟状况、合并用药是影响奥氮平药动学参数的显著协变量。结论奥氮平药动学参数估计值存在差异且有不同程度的个体间变异,未来应侧重于对特殊人群的研究。有必要对先前发表的模型进行外部验证,以便更准地的描述模型的适用性。; 李思民孙红梅吴丹聂彩霞陈路琼; 关键词：奥氮平群体药代动力学非线性混合效应模型个体化给药

免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的群体药代动力学研究进展: 2024年; 以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的靶向单克隆抗体类抗肿瘤药物可阻断ICIs分子与其配体的结合,从而通过增强T细胞免疫活性促进肿瘤细胞清除,这在改善几种预后不良的恶性肿瘤总生存率方面显示出显著的临床效果。群体药代动力学(PPK)可表征药物在特定人群中的药代动力学(PK)特征,为个体化用药提供参考。目前关于ICIs的PPK研究报道日益增多。本文综述常见抗肿瘤ICIs类药物的PPK研究进展,列举各类药物的PPK模型结构参数及其协变量,并总结药物是否需要根据相关影响因素进行给药方案的调整,以期为临床合理使用ICIs药物及其药动-药效学(PK-PD)研究提供参考。; 高佩玉喜鹏董治银宋霞; 关键词：靶向抗肿瘤药物个体化用药群体药动学

西罗莫司在儿科患者中的群体药代动力学研究进展: 2024年; 西罗莫司为大环内酯类免疫抑制剂,近年来广泛应用于儿科结节性硬化症、免疫相关疾病及脉管畸形和血管瘤。西罗莫司在患者体内的药动学过程存在较大的个体差异,因此,有必要进行治疗药物监测,并使用群体药代动力学(PPK)方法指导并优化给药方案。目前,由于国内外关于西罗莫司的PPK研究有限,模型尚不成熟,本文重点总结西罗莫司PPK的研究进展,讨论西罗莫司模型优化的改进措施,以利于未来进行西罗莫司在不同疾病中PPK模型的建立及个体化治疗的发展。; 刘博徐晓琳赵一鸣王晓玲成晓玲; 关键词：西罗莫司儿科患者群体药代动力学个体化用药

基于治疗药物监测结合群体药代动力学实施鲁拉西酮个体化用药的研究: 背景和目的鲁拉西酮作为新的第二代抗精神病药,在治疗精神分裂症和躁郁症上有着重要的作用。药物的治疗效果和不良反应与血药浓度的相关性非常密切,根据神经精神药学与药物精神病学协会（Arbeitsgemeinschaft für...; 杨烨; 关键词：治疗药物监测群体药代动力学个体化用药

基于动物实验和群体药代动力学探索缬沙坦改善慢性肾衰的疗效研究: 目的:基于网络药理学及动物实验验证的方法探讨缬沙坦治疗慢性肾衰的作用靶点及机制,并构建缬沙坦（Valsartan）口服给药在严重肾功能不全患者体内的群体药代动力学模型。方法:1)运用Swiss Target Predic...; 朱敏; 关键词：网络药理学严重肾功能不全群体药代动力学

成人肾移植受者霉酚酸的群体药代动力学分析: 霉酚酸（mycophenolic acid,MPA）作为首选免疫抑制基础药物之一,在临床上与钙调磷酸酶抑制剂和糖皮质激素联用,预防肾移植排斥反应。然而,MPA治疗窗狭窄、药代动力学/药效学个体差异大,严重影响了其用药安全...; 凯散尔·热西提; 关键词：霉酚酸霉酚酸酯非线性混合效应模型群体药动学个体化用药

多黏菌素E LC-MS/MS方法的建立及群体药代动力学研究: 背景:全世界抗生素耐药问题日益严重,抗生素耐药相关死亡已成为全球第三大死亡病因,仅次于中风和缺血性心脏病。多黏菌素E（Colistin）作为一种浓度依赖型多肽类抗生素,对多重耐药革兰氏阴性杆菌导致的感染具有良好的抗菌疗效...; 江文静; 关键词：多黏菌素E 液相色谱-串联质谱群体药代动力学

肝切除患者利多卡因及活性代谢产物的药代动力学特征与群体药代动力学研究: 贺超群

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