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达玛烷型人参皂苷羧酸衍生物结构与抗肿瘤机制研究进展: 2025年; 达玛烷型人参皂苷口服后在胃肠道经去糖基化,在肝或肠系膜再经脂肪酸酯化后的代谢产物具有更好的抗肿瘤活性,因此一些学者利用化学方法对人参皂苷M_(1)、M_(4)、Rh_(2)、Rg_(3)、PPD、PPT等进行结构修饰,获得一系列人参皂苷羧酸衍生物,并对其抗肿瘤作用机制开展了研究。与前体比较,体外细胞实验中一些人参皂苷羧酸衍生物表现出更强的肿瘤细胞杀伤活性,以及对正常体细胞更低的毒性;体内实验中,某些人参皂苷羧酸衍生物如人参皂苷M_(1)油酸酯、人参皂苷Rh_(2)辛酸酯在肿瘤血管增殖,肿瘤细胞迁移、侵袭,免疫调节等方面显示出更强的作用。探究原因,可能是达玛烷型人参皂苷经去糖基和酯化后分子结构极性降低,分子亲脂性增强,其被肿瘤细胞的吸收方式改变,从而提高了被肿瘤细胞跨膜吸收的效率和在肿瘤细胞内的积蓄时间。本文简要介绍了达玛烷型人参皂苷羧酸衍生物的酯化修饰方法,并对已开展的修饰产物抗肿瘤作用机制研究工作进行总结。人参皂苷羧酸衍生物在抗肿瘤药物或相关产品开发上具有极大的潜力,未来可在酯化修饰方法、结构优化、抗肿瘤机制、用药剂型等许多方面开展细致和深入的研究工作。; 赵升铭周旋袁松竹王斌雷军陈屏; 关键词：羧酸衍生物抗肿瘤机制

可作为GPR35受体荧光探针的二羧酸衍生物的制备与用途: 本发明提供了一种针对人源G蛋白偶联受体35(GPR35)的荧光探针分子10‑甲基‑4,6‑二氧代‑1,4,6,9‑四氢吡啶并[3,2‑g]喹啉‑2,8‑二羧酸衍生物的制备方法及其应用。在发明中，该类化合物对GPR35普遍...; 梁鑫淼相凯婧魏来赵耀鹏王纪霞侯滔

异恶唑啉羧酸衍生物的制备方法: 本发明涉及一种制备式(I)的异恶唑啉羧酸衍生物的新方法。<Image file="DDA0004636619780000011.GIF" he="687" imgContent="drawing" imgFormat="...; A·李秦思盖F·梅美尔M·J·福特K·B·哈弗

用于制备吲哚-3-羧酸衍生物的方法: 本发明提供了用于制备构建单元吲哚‑3‑羧酸(ICA)衍生物的新的合成方法，所述构建单元吲哚‑3‑羧酸衍生物用作用于产生数种人工药物的关键起始物质。以非常简单的方式引入了有效、安全、操作上简单、成本有效的用于制备数种ICA...; 因杜布桑·德布阿勒普·博米克

异噁唑啉羧酸衍生物的制备方法: 本发明涉及一种制备式(I)的异噁唑啉羧酸衍生物的新方法。; D·席布 D·I·耶佩斯特哈达 A·利什钦斯基 M·E·贝克 M·J·福特 F·梅美尔 A·伦比亚克 D·苏泽尔

一种路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法: 本发明公开了一种路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法，本发明的合成方法包括如下步骤：以腈基化合物为原料，有机一元酸为添加剂，路易斯酸为催化剂，以高沸点有机溶剂作为反应溶剂，在80～90℃下反应4～6小时，经过蒸馏、脱色、重结...; 庄学文张小春翁行尚杨宗美赵鹏陈伟健吴正旭

一种取代1,2,4-噻二唑5-羧酸衍生物的制备方法: 本发明涉及一种取代1,2,4‑噻二唑5‑羧酸衍生物的制备方法。具体地，本发明的方法包括，在惰性溶剂中，在配体和铜盐的存在下，式I所示的化合物与金属氢化物发生偶联反应，得到式II所示的化合物；然后将式II化合物加入到有机溶...; 甘建刚吴明遥李凯张君

一种吡唑并吡啶化合物及一种羧酸衍生物的制备方法: 本发明提供了一种吡唑并吡啶化合物及一种羧酸衍生物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的吡唑并吡啶化合物的结构式为<Image file="DDA0004020034240000011.GIF" he="406" im...; 陆茜匡逸程宏涛吴林茂赵濬宇

包含R型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用: 本发明属于农药领域，具体涉及一种包含R型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用。所述组合物包括除草有效量的活性成分A和活性成分B，其中，活性成分A为<Image file="DDA0003837913980000011....; 王恒智李平生崔琦刘伟堂王金信路兴涛陈爽王鹏

一种具有抗肿瘤活性的吲唑-3-羧酸衍生物、制备方法及应用: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的吲唑‑3‑羧酸衍生物、制备方法及应用，属于医药化学合成技术领域。其解决了现有国内小分子抗肿瘤药物的应用和研发较国外严重滞后的技术问题。该化合物的结构式为：<Image file="DDA0...; 方薇杨洋

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