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乳果糖联合用药方案在肠道准备中的研究进展: 2024年; 乳果糖口服溶液作为一种渗透性轻泻药,可单独或与其他药物联合用于术前肠道准备中,可达到与单用复方聚乙二醇散相当或更好的效果。值得注意的是,对于存在肠道准备不充分危险因素的患者,应用传统肠道准备方法往往难以达到理想效果。然而,通过采用乳果糖联合用药方案,可以显著提升患者肠道准备质量。本文对乳果糖联合用药方案在肠道准备中的研究现状进行综述并提出展望,旨在为临床工作提供一定参考与帮助。; 黄荣威贾琳孙延成刘一品; 关键词：乳果糖联合用药结肠镜检查肠道准备

BIC/FTC/TAF联合用药方案在不同HIV感染人群中的疗效和安全性研究: 2024年; 系统评价一线抗病毒治疗方案BIC/FTC/TAF在不同HIV感染人群中的疗效和安全性。方法检索知网和PubMed等数据库中BIC/FTC/TAF抗病毒治疗方案的随机对照试验并进行质量评价和数据提取,对HIV初治人群和经治人群接受比克替拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦(BIC/FTC/TAF,必妥维?) 联合抗病毒治疗进行亚组分析,采用R ”metafor” 软件分析各亚组治疗失败风险和不良反应风险差异。结果共纳入9篇随机临床试验文献,包含1648 名HIV初治患者和2856名HIV经治患者。Meta分析结果显示,初治人群接受BIC/FTC/TAF三联给药治疗48周后的抗病毒失败风险是对照组给药方案的0.82倍(OR=0.82,95%CI:0.61,1.09);经治HIV感染人群接受BIC/TAF/FTC三联方案治疗后发生病毒学失败的风险升高(OR=1.35,95%CI:0.96,1.90)。在安全性上,初治人群接受三联给药(BIC/FTC/TAF)治疗48周后发生不良反应的风险是基于多替拉韦(DTG)的治疗方案(DTG/3TC/ABC或DTG/3TC)的1.37倍(OR=1.37,95%CI:0.36,5.25),但是其严重不良反应风险并无显著差异(OR=1.06,95%CI:0.73,1.55)。经治人群接受BIC/TAF/FTC三联给药治疗48周后不良反应风险是低于对照组给药方案(OR=0.88,95%CI:0.49,1.59)。而严重不良反应发生率和对照组相比则无显著差异(OR=1.08,95%CI:0.79,1.47)。结论相较于其他以整合酶抑制剂为核心的联合抗病毒治疗方案,BIC/FTC/TAF方案在经治人群中的抗病毒失败风险更低,BIC/FTC/TAF在初治人群中的安全性更高。; 王燕许景旭肖经纬陈海龙朱年青; 关键词：整合酶抑制剂

曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案在冠心病合并慢性心力衰竭中的临床应用被引量：1: 2023年; 目的探析曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法从2019年1月1日至2020年6月30日期间沈阳七三九医院诊治的冠心病合并慢性心力衰竭病例中选择90例为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组,即对照组和观察组(每组45例),对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组采用曲美他嗪与美托洛尔联合用药方案治疗,比较两组的临床治疗总有效率、心功能指标及不良反应发生率。结果观察组的临床总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组[77.78%(35/45)](P<0.05)。各项心功能指标比较,观察组的LVEDD、LVESD和HR指标均低于对照组,而LVEF指标高于对照组(P<0.05)。另外,观察组的不良反应发生率与对照组组间比较(4.44%<20.00%),差异显著,P<0.05。结论冠心病合并慢性心力衰竭患者实行曲美他嗪联合美托洛尔用药方案疗效确切,有效提升患者的临床治疗效果,改善心功能,临床应用价值高。; 白执; 关键词：冠心病慢性心力衰竭曲美他嗪美托洛尔临床合理用药

PARP抑制剂的联合用药方案: 本发明涉及PARP抑制剂的联合用药方案。具体而言，本发明涉及下式I所示的PARP抑制剂与低剂量DNA损伤类抗癌药的联合用药方案。采用本发明的联合用药方案，能减低DNA损伤类抗癌药的日剂量，降低毒性和提高抗癌效果。<Ima...; 蔡遂雄田野

早中期妊娠黄体酮与间苯三酚联合用药方案在先兆流产中的效果评价: 2023年; 目的:研究分析早中期妊娠黄体酮与间苯三酚联合用药方案在先兆流产中的效果。方法:研究开展时间在2021年1月-2023年6月,选取在这段时间内修水县妇幼保健院收治的60例早中期妊娠先兆流产孕妇作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=30,采取黄体酮联合间苯三酚治疗)和对照组(n=30,采取黄体酮治疗)。对比两组的临床疗效。结果:从两组的保胎成功率、临床症状缓解与消失时间、实验室指标、不良反应发生情况方面进行对比分析,在治疗前的INF-γ、IL-10、β-HCG、P指标水平两组未存在着的显著差异(P>0.05),治疗后的各项指标水平两组均有变化,观察组的INF-γ(31.05±2.11)pg/ml水平低于对照组(36.04±1.89)pg/ml,而IL-10(47.85±2.84)pg/ml、β-HCG(15473.80±1312.87)mIU/ml、P(39.06±1.08)ng/ml水平则都要显著高于对照组(43.96±2.05)pg/ml、(12487.38±1296.81)mIU/ml、(34.25±1.22)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的保胎成功率96.67%高于对照组73.33%,临床症状缓解与消失时间(44.67±5.92)h、(24.03±3.18)h短于对照组(82.43±8.39)h、(37.46±5.28)h,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应总发生率观察组13.33%与对照组6.67%无差异性(P>0.05)。结论:在早中期妊娠先兆流产孕妇中,与单纯黄体酮治疗相比较,与间苯三酚联合的效果更为确切,能够提高保胎成功率和P、β-HCG和Th2细胞因子白介素表达水平,加快病情恢复,降低干扰素的表达水平,且联合用药安全性良好。; 陈红; 关键词：黄体酮间苯三酚先兆流产

地塞米松联合用药方案在原发性甲状腺功能亢进患者术前准备中的临床实践经验被引量：1: 2023年; 目的探讨地塞米松联合用药方案在原发性甲状腺功能亢进症(简称“甲亢”)患者术前准备中应用的效果。方法回顾性收集郑州大学第一附属医院甲状腺外科2021年1月1日至2022年10月1日期间收治的原发性甲亢手术患者。采用地塞米松联合碘剂和β-受体阻滞剂联合应用的7 d术前准备方案(简称“7 d方案”):连续口服7 d复方碘溶液(3次/d,0.75 mL/次),在口服复方碘溶液的第5、6、7天时同时加用地塞米松注射液缓慢静脉滴注(1次/d,20 mg/次,上午10∶00开始,每次输入间隔时间24 h),手术前1 d口服β-受体阻滞剂普萘洛尔(剂量因人而异),于术前准备完成后第2天(第8天时)手术。观察入院时及使用地塞米松后的第1、2、3、4、5天时血清促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)及游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平的变化情况以及并发症情况。结果本研究共收集到58例患者,使用地塞米松后第1、2、3、4、5天时的FT3及FT4水平总体一直呈持续下降趋势(F=88.355,P<0.001;F=21.291,P<0.001),并且使用地塞米松后第2天开始FT3均值一直维持在正常水平,FT4均值虽未完全达到正常水平但比较接近正常水平;促甲状腺激素水平总体比较差异无统计学意义(χ2=1.607,P=0.900)。术后未发生甲状腺危象。结论从本研究结果看,“7 d方案”进行术前准备,较传统术前准备方法缩短了术前准备时间,对原发性甲亢的围术期管理安全、有效。; 凡中霞范若鑫杨春兴王永波; 关键词：原发性甲状腺功能亢进激素术前准备甲状腺危象

鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病联合用药方案分析被引量：1: 2022年; 目的分析鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病联合用药方案。方法通过26家三甲医院信息系统(HIS)收录的老年骨病住院病历,集取鹿瓜多肽注射液治疗老年骨病的数据信息,选取Apriori算法创建模型、Clementine 12.0进行关联分析。结果使用鹿瓜多肽注射液的老年患者人群主要是分布在66~75岁的女性患者;骨折和骨质疏松症在患者的西医诊断中出现最多,肝肾亏虚证和气滞血瘀证在中医诊断中出现最多;治疗方案最常联合使用的西药类别以镇痛药-抗生素类为主,中药汤剂以滋肾壮骨-活血化瘀剂为主;最常见联合西药组合为川芎嗪-腺苷钴胺,中药组合为强骨胶囊-金天格胶囊。结论老年骨病患者通过鹿瓜多肽注射液进行干预治疗,有良好的效用性、稳定性,与其它药物联合应用,可显著提高临床疗效。; 赵传伟黎元元支英杰张洪美高明慧; 关键词：鹿瓜多肽注射液老年人群联合用药

阿托伐他汀与依折麦布联合用药方案在急性冠脉综合征中的临床效果: 2021年; 目的:探究阿托伐他汀与依折麦布联合用药方案治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:选取2015年7月1日至2019年12月31日沈阳市辽中区骨伤科医院收治的82例急性冠脉综合征患者为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组,对照组和观察组(每组41例),对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组患者接受阿托伐他汀与依折麦布联合用药方案治疗,比较两组患者的血脂水平及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平改善情况好,且不良反应发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性冠脉综合征患者阿托伐他汀与依折麦布联合用药方案治疗,能有效降低患者血脂水平,且不良反应少,安全性高,值得借鉴。; 李成福; 关键词：阿托伐他汀依折麦布急性冠脉综合征

真实世界丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病联合用药方案分析被引量：3: 2021年; 该研究对真实世界丹参川芎嗪注射液治疗的缺血性脑血管病联合用药情况进行分析,运用禁忌搜索算法分析缺血性脑血管病药物治疗中的核心药物联合丹参川芎嗪注射液的分布规律,为探索临床核心用药方案提供参考。根据缺血性脑血管病不同类型及病理阶段,筛选组合出适于缺血性脑血管病改善脑循环治疗方案:适于抗血小板治疗的乙酰水杨酸(阿司匹林)+硫酸氢氯吡格雷组合方案;其他改善脑循环治疗的丹参川芎嗪注射液+长春西汀/马来酸桂哌齐特/前列地尔/盐酸倍他司汀组合方案。以脑蛋白水解物+单唾液酸四己糖神经节苷脂+依达拉奉注射液为药物组成的神经修复治疗方案;及以甘露醇注射液/呋塞米/甘油果糖氯化钠注射液+醒脑静注射液+胞磷胆碱为核心药物组成的针对并发脑水肿及意识障碍的治疗方案。研究归纳的用药方案仅供临床医师参考,进一步研究可在该研究基础上,开展前瞻性安全性、有效性评价。; 耿洪娇谢雁鸣杨云云; 关键词：丹参川芎嗪注射液缺血性脑血管病用药方案医院信息系统

替米沙坦与百令胶囊联合用药方案在慢性肾小球肾炎中的临床应用被引量：5: 2019年; 目的探析替米沙坦与百令胶囊联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法 100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组50例。对照组患者采取替米沙坦治疗,实验组患者在对照组基础上采取百令胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果实验组患者的治疗总有效率为86.00%,明显高于对照组的66.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率为4.00%,明显低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯使用替米沙坦治疗相比,替米沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效更为显著,能够提高治疗过程中的治疗总有效率,有效降低不良反应发生率,具有临床应用和推广价值。; 于童; 关键词：替米沙坦百令胶囊慢性肾小球肾炎有效性安全性

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