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一种抗光老化的载杨梅素壳聚糖聚乳酸纳米粒及其制备方法和应用: 本发明涉及抗光老化技术领域。本发明提供了一种抗光老化的载杨梅素壳聚糖聚乳酸纳米粒及其制备方法和应用，所述载杨梅素壳聚糖聚乳酸纳米粒的制备方法包括如下步骤：(1)将乙二醇壳聚糖和丙交酯用二甲基亚砜溶解，催化后得到原料液；(...; 刘维康魏坤

延胡索乙素聚乳酸纳米粒的制备及其体内药动学研究被引量：4: 2021年; 目的制备延胡索乙素聚乳酸纳米粒,并考察其体内药动学。方法改良的自乳化溶剂挥发法制备聚乳酸纳米粒,测定平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药,透射电镜观察形态。大鼠随机分为2组,分别灌胃给予延胡索乙素及其聚乳酸纳米粒0􀆰5%CMC⁃Na混悬液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2.0、2.5、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数。结果所得纳米粒呈球形,平均粒径为(176.18±5.21)nm,Zeta电位为(-11.1±1.5)mV,包封率为(76.64±0.23)%,载药量为(5.01±0.12)%,36 h内累积释放度低于30%,释药过程符合Weibull模型(r=0.9884)。与原料药比较,聚乳酸纳米粒t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.05,P<0.01),C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至2.41倍。结论聚乳酸纳米粒可促进延胡索乙素体内吸收,改善其口服生物利用度。; 荆玲范炎峰邹梦梦刘宽浩; 关键词：延胡索乙素聚乳酸纳米粒体内药动学 HPLC

三氧化二砷聚乳酸纳米粒的制备及在大鼠体内药动学被引量：2: 2021年; 目的:制备As2O3纳米粒(As2O3-PLA-NPs、As2O3-mPEG-PLA-NPs),并考察其在大鼠体内吸收生物利用度。方法:采用复乳溶剂挥发法制备三氧化二砷纳米粒(As2O3-PLA-NPs、As2O3-mPEG-PLA-NPs),表征其外观形态、粒径、Zeta电位,并检测包封率、载药量及体外释放度。SD大鼠分别尾静脉注射As2O3生理盐水溶液和As2O3-PLA-NPs、AS2O3-mPEG-PLA-NPs注射液,比较药动学行为及生物利用度。结果:As2O3-PLA-NPs和As2O3-mPEG-PLA-NPs外观均呈球形,大小相似,分散性良好;平均粒径分别为(133.20±5)nm、(123.40±6)nm,Zeta电位分别为-6.7 mV、-7.11 mV,包封率分别为(86.32±0.54)%、(91.75±0.38)%;两种纳米粒前2 h无突释,均具有一定缓释作用,在72 h累积释放百分率分别为(64.84±1.18)%和(69.15±1.43)%;As2O3-PLA-NPs组T1/2为As2O3生理盐水组的1.52倍,AUC为1.42倍,As2O3-mPEG-PLA-NPs体内长循环效果更显著,T1/2为As2O3生理盐水组的2.53倍,AUC为2.20倍;mPEG修饰纳米粒子组的T1/2相比于PLA纳米粒组,有显著提高(P<0.05)。结论:应用复乳溶剂挥发法成功制备As2O3-PLA-NPs、As2O3-mPEG-PLA-NPs,方法简单可行;mPEG修饰的纳米粒子在体外释放,体内药动学方面表现出更好的缓释效果。; 王琪耿雪徐世一苏慧李雪莹郝若祎霍元子阎雪莹; 关键词：三氧化二砷聚乳酸生物利用度

异甘草素聚乳酸纳米粒的制备及在大鼠体内药动学被引量：7: 2020年; 目的制备异甘草素聚乳酸纳米粒,考察其在大鼠体内吸收生物利用度。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备异甘草素聚乳酸纳米粒。激光粒度分析仪测定平均粒径及分布、Zeta电位,并对其包封率、载药量和体外释放情况进行考察。比较异甘草素原料药和异甘草素聚乳酸纳米粒药动学行为及经大鼠灌胃后的吸收生物利用度。结果异甘草素聚乳酸纳米粒平均粒径为(190.22±3.09)nm,多分散性指数(PDI)为0.149±0.039,Zeta电位为(-12.5±0.27)mV,包封率为(74.94±1.18)%,载药量为(8.45±0.66)%。异甘草素聚乳酸纳米粒在体外具有缓慢释药特征,释药过程符合Weibull模型:LnLn[1/(1-M t/M∞)]=0.5194 Lnt-1.3919(r=0.9728)。大鼠体内药动学显示,异甘草素聚乳酸纳米粒的相对生物利用度提高至170.02%。结论异甘草素聚乳酸纳米粒体外具有明显的缓释特征,口服后可有效促进异甘草素体内吸收。; 高青马记平; 关键词：异甘草素聚乳酸纳米粒生物利用度

去氧孕烯聚乳酸纳米粒的制备研究: 目的:探究制备去氧孕烯聚乳酸纳米粒的影响因素,优化制备工艺,并研究其体内外释药特性。方法:采用改良的自乳化溶剂扩散法制备DG-PLA-NPs,其包封率和载药量是主要的评价指标,采用单因素试验和正交设计试验,考察相关的影响...; 林慧; 关键词：去氧孕烯聚乳酸纳米粒; 文献传递

去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒的制备及其药动学行为被引量：3: 2019年; 目的制备去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒,并研究其药动学行为。方法制备纳米粒后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、包封率、载药量、累积释放度。然后,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果纳米粒平均粒径(195.38±2.02)nm,PDI 0.131±0.034,Zeta电位(-19.48±0.36)mV,包封率(76.37±1.08)%,载药量(8.81±0.25)%,24 h内累积释放度82.17%,释药过程符合Weibull模型(r=0.985 7)。与去氢骆驼蓬碱比较,纳米粒Tmax、Cmax、AUC0~t、AUC0~∞显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论聚乳酸纳米粒可促进去氢骆驼蓬碱体内吸收,提高其口服生物利用度,并具有明显的缓释作用。; 尚慧杰阮晓东陈晓峰; 关键词：去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒

金合欢素聚乳酸纳米粒的制备及体内药动学评价被引量：2: 2018年; 目的:制备金合欢素聚乳酸纳米粒,研究其在SD大鼠体内的药动学情况。方法:以聚乳酸为载体,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备金合欢素聚乳酸纳米粒,并对其粒径、Zeta电位和体外释放进行表征。以金合欢素混悬液为对照组,进行SD大鼠口服金合欢素聚乳酸纳米粒的体内药动学研究。结果:金合欢素聚乳酸纳米粒包封率为(81.43±1.27)%,载药量为(6.08±0.32)%;平均粒径为(213.62±3.89)nm;Zeta电位为(-33.16±0.17)mV;并且体外溶出试验表明其具有明显的缓释特征。体内药动学研究结果表明,金合欢素聚乳酸纳米粒的相对生物利用度提高了2.28倍。结论:聚乳酸纳米粒可显著改善金合欢素的药动学行为,提高了口服吸收生物利用度。; 胡瑞瑞王利张红芹; 关键词：金合欢素聚乳酸纳米粒药动学口服生物利用度

三氧化二砷聚乳酸纳米粒逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的体外研究: 目的：研究三氧化二砷游离药、以PLA或mPEG-PLA为载体制备的纳米粒在体外对MCF-7/ADR乳腺癌耐药细胞多药耐药性的逆转效应.方法：应用CCK8法检测三氧化二砷游离药及纳米粒对体外培养的MCF-7/ADR细胞增殖...; 祝星宇阎雪莹; 关键词：纳米粒多药耐药性

茯苓多糖聚乳酸纳米粒的制备及其免疫增强作用研究: 茯苓（Poria cocos）又名茯菟、茯灵、松茯苓等，是药食同用真菌的一种，其活性成分主要有:多糖、皂苷、生物碱、多酚类以及萜类等物质。茯苓多糖(Pachyman，PHY)作为一种真菌多糖，主要成分是β-(1→3)-D...; 郑思思; 关键词：细胞增殖树突状细胞

盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究被引量：8: 2017年; 目的优化盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒(DOX-PLA-NPs)的制备工艺,并对其理化性质、体外释放及大鼠体内药动学进行研究。方法采用改良的复乳-溶剂挥发法制备DOX-PLA-NPs,正交设计优化其处方工艺,对其纳米粒形态、粒径、Zeta电位、包封率与载药量进行测定。以DOX原药为对照组,考察DOX-PLA-NPs的体外释药特性及大鼠尾静脉给药后的体内药动学参数。结果 DOX-PLA-NPs外观圆整,平均粒径为(125.67±3.80)nm、Zeta电位为(-35.97±1.58)m V、包封率和载药量分别为(81.23±1.46)%,(10.29±0.63)%。体外释放结果显示,DOX经纳米粒包裹后,具明显的缓释作用。DOX原药和纳米粒的体内药动学过程均符合开放式二室模型,t1/2β分别为(1.15±0.175)h、(6.43±2.12)h,CL分别为(174.76±47.22)h·L^(-1)、(30.68±11.86)h·L^(-1),AUC0→t分别为(6.01±1.61)μg·h·L^(-1)、(36.04±13.72)μg·h·L^(-1)。结论制备的盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒粒径较小、包封率较高,具明显的缓释作用,并能提高药物的生物利用度。; 戴东波徐金中尤文挺胡利明陈才铭尚小广; 关键词：盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒体外释放药动学

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