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- 本发明提供了一种SO4<Sup>2-</Sup>/秸秆炭基固体磺酸及用SO4<Sup>2-</Sup>/秸秆炭基固体磺酸作催化剂制备肉桂酸异戊酯的方法。SO4<Sup>2-</Sup>/秸秆炭基固体磺酸是将秸秆粉末加入硫...
- 叶思朱如慧杨洁韩洪杰徐海林
- 文献传递
- 微波-离子液体催化酯交换合成肉桂酸异戊酯被引量：4
- 2013年
- 研究了微波协同1-丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐催化酯交换反应合成肉桂酸异戊酯的新方法,通过优化合成方法得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01 mol,酯醇(肉桂酸甲酯和异戊醇)摩尔比1:10,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的14%,微波功率400 W,微波温度为120℃,微波反应时间为30 min,在此条件下,肉桂酸甲酯的最高转化率达59.24%。
- 黎彧王一波郑水和陈伟民沈祝珊陈广妍
- 关键词：微波合成离子液体催化酯交换肉桂酸异戊酯
- 肉桂酸异戊酯的最优化合成条件的研究
- 2013年
- 采用传统加热的方法研究了肉桂酸异戊酯的最优化合成条件,对反应时间、反应原料的相对比例、催化剂种类等对肉桂酸异戊酯合成的影响进行了研究。在传统加热方式下,肉桂酸异戊酯的最优合成条件如下:以对甲基苯磺酸为催化剂,肉桂酸与异戊醇的摩尔比为1∶3,反应90 min后所得产品的产率最高,转化率达到94%。以微波作为加热方式,在此条件下只需要反应40 min即可达到95%的产率,缩短了反应时间。
- 马云飞王双垒刘冬雷郑希
- 关键词：肉桂酸异戊醇肉桂酸异戊酯
- 对甲氧基肉桂酸异戊酯的一锅法绿色合成被引量：3
- 2013年
- 用茴香醛、丙二酸二乙酯和异戊醇为主要原料,在甘氨酸催化作用下一锅法合成紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯。考察了反应物摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间等对产物收率的影响。实验表明,在n(丙二酸二乙酯)∶n(茴香醛)∶n(催化剂)=1.6∶1.0∶0.25,反应温度120℃,反应时间8 h条件下,对甲氧基肉桂酸异戊酯收率达85.8%以上。
- 李贺曾庆友
- 关键词：茴香醛丙二酸二乙酯
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- 固体酸催化合成肉桂酸异戊酯被引量：2
- 2009年
- 固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。评述了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯-三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化催化合成肉桂酸异戊酯的方法。通过评述本人认为强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和固载化的固体酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;微波辐射是合成肉桂酸异戊酯的良好方法。
- 刘美艳俞善信
- 关键词：肉桂酸异戊酯固体酸催化
- 竹炭磺酸催化合成紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯的研究被引量：3
- 2009年
- 以对甲氧基肉桂酸、异戊醇为原料,以竹炭磺酸为催化剂,采用羟醛缩合和酯化反应,两步法合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯,产品转化率为89.16%;采用正交实验进行优化,最佳条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶1.5,竹炭磺酸∶对甲氧基肉桂酸(质量比)=6%,反应时间2 h,且酸醇摩尔比对目标产品的转化率影响最显著,最后用UV、FTIR对目标产品进行表征。
- 林燕周文富
- 关键词：正交实验
- 纳米型复合磷钨酸催化合成肉桂酸异戊酯被引量：7
- 2008年
- 以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯.结果表明:纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量为0.6g/0.05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96.2%.
- 张富捐
- 关键词：肉桂酸异戊酯催化合成
- 微波协同强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸异戊酯的研究被引量：1
- 2008年
- 研究了在微波辐射强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸异戊酯的新工艺,通过优化得到最佳工艺条件:肉桂酸0.01 mol,酸醇摩尔比1∶3.5,催化剂为CAT600树脂,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率700W,反应时间10m in,在此条件下产率达91.4%。在最佳工艺条件下催化剂再生循环使用,催化性能稳定。
- 黎彧黄利张德志吴彬谭伟俊
- 关键词：肉桂酸异戊酯微波辅助合成催化
- 紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯合成新工艺
- 用茴香醛、丙二酸二乙酯和异戊醇为主要原料.经Knoevenagel缩合反应和酯交换反应合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯.中间体对甲氧基肉桂酸乙酯收率达83.7％;在对甲苯磺酸催化作用下.对甲氧基肉桂酸乙酯与异戊醇进...
- 曾庆友张红许瑞安
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- 韩洪杰
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- 杨水金
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