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淋病奈瑟菌微量肉汤稀释法药敏试验的可靠性评估: 2022年; 目的评估淋病奈瑟菌(简称淋球菌)改良微量肉汤稀释法药敏试验检测结果的可靠性。方法采用WHO推荐的琼脂稀释法与改良微量肉汤稀释法平行检测106株临床分离淋球菌菌株对头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、阿奇霉素、环丙沙星、四环素和青霉素的敏感性,并比较两法检测结果的基本一致性、分类一致性、小误差、重大误差和极重大误差。结果改良微量肉汤稀释法检测头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、阿奇霉素、环丙沙星、四环素和青霉素的基本一致性分别为91.5%、86.8%、98.1%、95.3%、99.1%、87.7%和95.3%;分类一致性分别为100.0%、87.7%、100.0%、74.5%、99.1%、91.5%和93.4%;所检测药物中仅头孢克肟、阿奇霉素、环丙沙星和青霉素有小误差,分别为12.3%、25.5%、0.9%和7.5%。结论改良微量肉汤稀释法与琼脂稀释法检测结果的一致性较高,可以成为临床监测淋球菌对药物敏感性的检测方法。; 彭明陆丹倩梁栋梁连辉郑和平蔡常辉叶少珍; 关键词：淋病奈瑟菌琼脂稀释法微量肉汤稀释法药敏试验

动物源细菌抗菌药物敏感性测试技术规程微量肉汤稀释法: 本文件规定了动物源细菌对抗菌药物敏感性测试微量肉汤稀释法的操作步骤、结果判读、质量控制、记录及生物安全等技术要求。本文件适用于采用微量肉汤稀释法测定抗菌药物对动物源细菌的最小抑菌浓度（MIC）。

微生物生长传感器药敏试验方法与微量肉汤稀释法的对比研究被引量：4: 2021年; 渔业生态环境监测与保护、水产病害防治等众多领域的活动都需要对病原微生物进行药敏试验(Antimicrobial susceptibility testing,AST)。本研究以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)为模式微生物,以卡那霉素、四环素、青霉素和恩诺沙星为代表性抗生素,对比研究了微生物生长传感器AST法和标准微量肉汤稀释(Broth microdilution,BMD)AST法的性能特征。结果显示,无论是标准菌株还是来自养殖环境和对虾的分离菌株,分别测定4种抗生素对它们的剂量效应时,2种方法所得最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)值的基本一致率(Essential agreement,EA)都是100%,因而具有高度吻合性。微生物生长传感器AST法测定的MIC值往往不小于BMD AST法的测定结果,表明自动化仪器法的灵敏度高于肉眼观察。比较而言,微生物生长传感器AST法因为能提供细菌生长实时动力学曲线而呈现更高的效率和更多的抗生素响应信息,而且自动化程度高,操作简便,用户友好,因而具有更好的应用推广前景。; 姜晓瑜张旭志杨倩倩李阳王晓春谢国驷赵俊曲克明; 关键词：渔业环境病原微生物药敏试验微量肉汤稀释法

纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的效果观察被引量：1: 2020年; 目的比较纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的效果。方法选择2017年10月-2018年7月我院实验室分离出的念珠菌78株进行研究。所有菌株均经血浆凝固酶实验以及细菌鉴定分析仪确定,准确鉴定至种,分别给予纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测对氟康唑和伏立康唑的药物敏感性,并进行比较。结果微量肉汤稀释法和纸片扩散法对白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌分别给予氟康唑和伏立康唑的药敏测试结果,均无统计学差异(P>0.05)。结论纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑的药物敏感性具有较高的准确度,且操作简便,推荐于临床检测中应用。; 周世添郭主声邹美兰朱学海; 关键词：纸片扩散法微量肉汤稀释法念珠菌药物敏感性

Sensititre YeastOne显色药敏板与微量肉汤稀释法检测曲霉体外抗真菌药物敏感性的一致性研究被引量：7: 2020年; 目的评估显色药敏板Sensititre YeastOne与微量肉汤稀释法检测曲霉体外抗真菌药物敏感性的一致性。方法使用同样的孢子悬液按照CLSI M38-A2微量肉汤稀释法和Sensititre YeastOne YO10对307株曲霉进行体外抗真菌药物敏感性试验,计算两种药敏方法结果间的基本一致性、分类一致性以及错误率。结果CLSI M38-A2药敏试验显示98.4%(302/307)曲霉菌株对测试的6种抗真菌药物持野生型状态,Sensititre YeastOne则检出97.1%(298/307)菌株为野生型。除伊曲康唑外,其余5种抗真菌药物在Sensititre YeastOne与CLSI M38-A2间的基本一致性均>90%。两种方法在曲霉药物敏感性检测的分类一致性为98.1%(301/307),极显著错误率为0.3%(1/307),显著错误率为1.6%(5/307)。结论Sensititre YeastOne在检测曲霉体外药物敏感性方面与CLSI方法一致性良好,可用于临床实验室曲霉体外药敏检测。; 李颖王贺王贺刘文静张戈; 关键词：曲霉抗真菌药物敏感性试验微量肉汤稀释法

微量肉汤稀释法检测金黄色葡萄球菌诱导型克林霉素耐药结果分析被引量：2: 2019年; 目的:分析微量肉汤稀释法检测金黄色葡萄球菌诱导型克林霉素耐药结果。方法:收集门诊患者和住院患者标本中分离的金黄色葡萄球菌共计372株进行临床研究。所有样本给予药敏试验、克林霉素诱导耐药试验,分析372株金黄色葡萄球菌对红霉素、克林霉素的耐药表型,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的菌株数量,比较诱导型和结构型克林霉素耐药率之间的差异。结果:共计372株金黄色葡萄球菌中,MRSA共计205株,占55.11%(205/372);而MSSA共计167株,占44.89%(167/372)。结构型耐药97株,占26.06%(97/372)。诱导型耐药114株,占30.65%(114/372)。MRSA与MSSA中结构型耐药分别为34.15%、41.92%,差异无统计学意义(P>0.05),MRSA中诱导型耐药为13.17%,明显低于MSSA的26.35%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微量肉汤稀释法能够为指导临床抗生素的合理应用提供可靠依据。; 李秋燕夏志杨熊小敏刘志琼陈婉婷; 关键词：微量肉汤稀释法金黄色葡萄球菌诱导型

纸片扩散法和微量肉汤稀释法检测念珠菌氟康唑和伏立康唑药物敏感性的比较被引量：4: 2019年; 目的评价纸片扩散法与微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑药物敏感性的一致率。方法针对218株侵袭性真菌感染部位分离的念珠菌,分别采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)M44-A2纸片扩散法和CLSIM27微量肉汤稀释法进行药物敏感性检测。依据2018年颁布的CLSIM60新的纸片扩散法判定折点,以微量肉汤稀释法为标准评估纸片扩散法测定结果的分类一致率和错误率。结果2种方法检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌氟康唑药物敏感性的一致率分别为97.6%、95.1%、97.4%和90.5%。2种方法在检测白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌伏立康唑敏感性的一致率分别为97.6%、90.2%、97.4%和81.2%。结论纸片扩散法检测念珠菌对氟康唑和伏立康唑的药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌药物敏感性测定简便且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规检测或耐药监测网使用。; 张丽王贺肖盟肖盟; 关键词：念珠菌纸片扩散法微量肉汤稀释法唑类药物

Etest方法与微量肉汤稀释法检测念珠菌属对唑类抗真菌药物的敏感性评价被引量：5: 2019年; 目的比较分析Etest法检测临床常见念珠菌对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑敏感性与微量肉汤稀释法的一致率。方法针对220株临床常见的5种念珠菌,分别采用CLSI M27微量肉汤稀释法和Etest法进行药物敏感性检测。分别统计Etest法与微量肉汤稀释法检测三种唑类药物的基本一致率(EA)和分类一致率(CA)。结果 Etest方法和微量肉汤稀释法的EA分别为氟康唑(96.8%)、伏立康唑(97.3%)和伊曲康唑(81.8%)。对于氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑,白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌中两种检测方法的CA分别为96.2%,97.5%和—;92.5%,82.5%和97.5%;92.5%,97.5%和—;97.5%,—和70%;—,100%和90%。结论 Etest法检测念珠菌对唑类药物敏感性与微量肉汤稀释法一致率较高,是念珠菌唑类药物敏感性测定简便并且准确性较高的检测方法,推荐在真菌实验室常规使用。; 张丽王贺肖盟肖盟; 关键词：念珠菌 ETEST 微量肉汤稀释法唑类药物

两种微量肉汤稀释法药敏板用于沙门菌药敏检测结果比较被引量：1: 2018年; 目的比较和评价2种品牌微量肉汤稀释法药敏板用于沙门菌药敏检测的可重复性和一致性。方法选择6株不同血清型的沙门菌,同一检测人员使用两种药敏板测试13种药物的最小抑菌浓度(MIC),分别重复2次,观察两种药敏板实验结果的可重复性和一致性。结果在2种药敏板的可重复性评价中,2种药敏板分别有17.95%和5.12%的实验孔存在差异,均只相差一个梯度值;2种药敏板MIC出现差异的实验孔在定性判断上无差异。在实验结果一致性评价中,2种药敏板中16.67%的实验孔存在差异,有差异结果的实验孔均只相差一个梯度值;在定性判断方面,未出现"敏感"和"耐药"的差异。结论 2种MIC药敏板用于沙门菌药敏检测的可重复性和一致性好,其实验结果可以进行综合分析,但是需要考虑MIC一个梯度的实验误差。; 张晓嫒崔霞王迪陆峥陈倩; 关键词：微量肉汤稀释法沙门菌药敏检测

96点阵琼脂稀释法与微量肉汤稀释法药敏试验结果的对比被引量：12: 2018年; 目的为了验证96点阵琼脂稀释法进行药敏试验的可靠性和有效性,与国际通用的微量肉汤稀释法进行对比。方法用微量肉汤稀释法和96点阵琼脂稀释法分别对质控菌株E.coli ATCC25922、临床分离E.coli进行4种不同药物(头孢噻呋、庆大霉素、氟苯尼考和多西环素)的药敏试验,并经过多次重复和对比。结果这两种检测方法所测定的菌株的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)完全相同者占30%~50%,相差1个梯度占80%,3个梯度以内的吻合率高达96%以上,96点阵琼脂稀释法具有很好的重复性和稳定性。结论 96点阵琼脂稀释法与微量肉汤稀释法两种方法测定的MIC没有显著差异,可共用一个质控标准。96点阵琼脂稀释法的标准化和规范化,有利于高通量药敏检测的进行,推动建立完善的抗药性监测技术体系。; 胡明李璐璐赵敏赵敏张印骆延波张印齐静; 关键词：药敏试验微量肉汤稀释法

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