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阴茎原发肉瘤样癌1例报告: 2025年; 肉瘤样癌少见,原发于阴茎的肉瘤样癌罕见,本文报道1例阴茎原发肉瘤样癌。患者因阴茎头肿块伴溃疡就诊,行阴茎部分切除术,术后病理提示阴茎肉瘤样癌。术后1个月下腹部超声、MRI检查分别显示双侧腹股沟区、盆腔淋巴结异常肿大;PET/CT扫描显示腹膜后、盆腔、腹股沟区多处淋巴结转移。建议患者化疗,患者及家属拒绝。术后随访9个月,阴茎残端未见复发,未见病情恶化。; 王桥施远龙彭波罗伟徐健周继伟杨勇; 关键词：阴茎肿瘤肉瘤样癌淋巴结转移

甲状腺肉瘤样癌超声表现1例: 2025年; 病例男,65岁,因“发热伴左侧颈部疼痛”就诊,初步诊断为“亚急性甲状腺炎”。专科查体:颈部饱满,吞咽时甲状腺左侧叶触及包块,质地硬,轻压痛;左侧颈部Ⅲ区、Ⅳ区触及多个肿大淋巴结。甲状腺超声:甲状腺左叶见实性低回声结节,大小约3.5cm×4.4 cm×2.6 cm(左右径×前后径×上下径),纵横比>1,内见环形钙化(图1a),内见稀疏血流信号(Adler分级1级)(图1b)。右叶回声均匀,未见结节。左侧颈部见多个肿大淋巴结,多个相互融合,淋巴门结构消失(图1c);超声提示:甲状腺左叶实性低回声结节:C-TIRADS分类4C类;左侧颈部多发肿大淋巴结(转移性可能)。; 秦振张磊钱林学; 关键词：甲状腺肿瘤癌肉瘤

肺肉瘤样癌治疗的研究进展: 2025年; 肺肉瘤样癌(PSC)是一组罕见的非小细胞肺癌,具有强侵袭性,易发生转移和复发,预后极差,通常发现时多处于晚期,错失手术时机,并对放、化疗不敏感。研究发现PSC的程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1高水平表达且大多数存在基因突变。中药具有多靶点、不良反应小、疗效好的特点,广泛应用于各种恶性肿瘤的临床治疗中,显示出良好的抗肿瘤效果。近年来,免疫治疗和靶向治疗在抗肿瘤领域取得里程碑式突破,基于此,该文旨在综述PSC的治疗方法,为治疗此类具有高恶性程度及不良预后的疾病提供新的研究方向及依据。; 焦小玲孙荣丽张京乙刘凤娟; 关键词：肺肉瘤样癌非小细胞肺癌程序性死亡受体-1

两例肺肉瘤样癌临床病理特征分析: 2025年; 回顾性分析靖江市中医院2例使用胸腔镜下左肺下叶切除+纵隔淋巴结清扫术治疗并经病理检查确诊为肺肉瘤样癌患者的一般资料、影像学和病理资料。2例患者均为男性,临床症状以咳嗽和咳痰为主,均有吸烟史,2例患者均顺利完成手术。肺肉瘤样癌在临床上较为少见,且无明显的临床症状,目前主要使用免疫组化、组织病理学和胸部CT检查对该病进行诊断,但胸部CT检查的表现缺乏特异性,因此容易误诊,临床应结合免疫组化和组织病理学结果进行综合判断。; 祝冰陆娇朱月琴; 关键词：肺肉瘤样癌病理诊断免疫组化

原发性输尿管肉瘤样癌的临床特点分析: 2025年; 目的探索原发性输尿管肉瘤样癌患者的临床特点,提高对该病临床情况的认识。方法报道1例解放军总医院第四医学中心老年原发性输尿管肉瘤样癌病例,该患者通过术后病理诊断为原发性输尿管肉瘤样癌;检索同时进行文献回顾,截止至2024年7月国内外报道的原发性输尿管肉瘤样癌病例资料的相关文献,对该病临床情况的临床表现、诊断、治疗及预后信息进行总结分析。结果共获文献20篇,包含24例原发性输尿管肉瘤样癌病例,年龄大于60岁的患者17例,连同本例复习病例共18例,其中66.7%(12/18)为男性,诊断原发性输尿管肉瘤样癌的中位年龄为65岁。报道病例早期可无任何临床表现,病情发展可有尿频、尿急、尿痛或无痛性全程肉眼血尿等泌尿系统常见症状,病变多位于左输尿管(17例),常有扩张积水。病理学检查镜下见梭形细胞。20例患者行手术治疗,随访期内9例未见复发转移,7例死亡。结论原发性输尿管肉瘤样癌是一种罕见的输尿管恶性肿瘤,目前认为其临床表现不具有特异性,病理是确诊的金指标,免疫组化及影像学结果可辅助诊断。当前首选治疗方案为手术切除,一线治疗采用化疗联合免疫治疗及靶向治疗对肿瘤有较好的控制效果。; 吕子建李东惠王宏伟徐澜婷付艳彭亮; 关键词：输尿管肉瘤

原发十二指肠肉瘤样癌1例并文献复习: 2025年; 目的探讨十二指肠肉瘤样癌(SCA)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断,并复习相关文献。方法报道1例46岁十二指肠巨大溃疡的女性患者,收集患者临床资料、病理资料。结果镜下肿瘤巢内见大片坏死,肿瘤弥漫状、片状生长,主要由上皮样细胞及间充质样细胞两种成分构成,两种成分混合分布,局灶排列呈腺样。免疫组化:CK-Pan(+),CK7(+),CK19(+),EMA(+),Vimentin(+),Ki-67(+30%),CK20(-),P53(-),S-100(-),HER2(0)。结论SCA是一种同时具有癌和肉瘤形态特征的罕见肿瘤。发生于十二指肠的SCA罕见,国内外至今仅报道8例。SCA形态学上与癌肉瘤相似,需通过免疫组化进行鉴别。; 袁亚晨李正金赵立仙毕磊高波; 关键词：小肠十二指肠肉瘤样癌癌肉瘤免疫组织化学

肾肉瘤样癌并肠转移一例报告并文献复习: 2025年; 目的本文探讨肾肉瘤样癌(SRCC)的临床特点、诊断方法、治疗方案及预后。方法通过分析本院收治的1例肾肉瘤样癌伴升结肠转移患者的临床资料,结合相关文献进行复习,对SRCC的发病原因、临床表现、诊断方法及治疗方案进行总结。本病临床表现通常为腰痛、血尿、腹部包块,CT、MR等影像学检查可辅助诊断,但确诊仍需依赖病理活检及免疫组化检查。结果肾肉瘤样癌是一种临床罕见、恶性程度高、易于转移的肾细胞癌类型。根治手术是SRCC首选治疗方案,后期配合综合治疗以延长患者生存率,但就目前SRCC相关报告,其预后仍不容乐观。结论临床上应加强对SRCC的认识,提高早期诊断率,以改善患者的预后。; 李慧君母友友张烽刘云路吴伟杰申军; 关键词：肾肉瘤样癌病例报告文献复习

肺肉瘤样癌免疫治疗再挑战 1例并文献复习: 2025年; 目的提高对肺肉瘤样癌(PSC)免疫治疗的认识。方法回顾性分析2022年5月川北医学院附属医院收治的1例PSC患者的临床资料及诊治经过,并进行文献复习。结果患者为61岁男性,因胸背部疼痛入院,行胸部CT示右上胸壁软组织占位;行胸壁肿块穿刺活组织形态学和免疫组织化学检查,考虑PSC,临床分期为cT3N0M0ⅡB期;胸外科团队综合评估患者不适宜手术。予以信迪利单抗免疫治疗+贝伐珠单抗抑制血管生成+TP(紫杉醇+卡铂)方案化疗6个周期,其间针对原发灶行根治性放疗,治疗有效,后信迪利单抗维持治疗8个周期。维持治疗期间患者出现G3级免疫相关性肺炎,甲泼尼龙治疗,5个月后CT示炎症控制,重启信迪利单抗免疫治疗4个周期,复查示肿瘤未进展,且未出现不可耐受的不良反应。截至2024年5月,患者无进展生存期已达22个月。结论PSC免疫联合治疗可使患者获益,但需警惕免疫相关性肺炎的发生;对于出现免疫相关性肺炎的患者,在炎症控制后可考虑免疫治疗再挑战。; 杨明俊曾蓓蕾皈燕; 关键词：肉瘤样癌免疫疗法血管生成抑制剂

晚期肺肉瘤样癌合并腺癌1例报道及文献复习: 2025年; 肺肉瘤样癌(PSC)是一种由上皮细胞及间叶组织混合形成的恶性肿瘤,有癌和肉瘤样成分并存的特征,且具有发病率低和诊断困难的特点。本文结合相关文献,对新疆生产建设兵团第一师医院收治的1例PSC合并腺癌患者的临床、影像学及病理学特征进行分析,旨在加强临床医生对PSC的认识,使其更好地掌握PSC临床、影像学和病理学特征,尽早诊断和综合治疗,从而改善PSC患者预后。; 古丽尼沙·肉孜肖燕王英杨艺川阮文静; 关键词：肺肉瘤样癌腺癌晚期 CT检查病理特征

肺肉瘤样癌伴脑转移中西医联合治疗1例报道: 2025年; 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的、分化差且具有高度侵袭性的非小细胞肺癌(NSCLC)。因其发病率较低,相关研究较少。本例病人通过传统中医药治疗,配合西医的放化疗及靶向、免疫治疗达到了16个月的无进展生存期(PFS),且颅内转移灶影像学评估为完全缓解(CR),现报道其诊疗过程,以期为PSC伴脑转移的治疗提供临床参考。; 陈焰峰黄杰汪霞周德奇; 关键词：脑转移中西医联合治疗肺肉瘤样癌影像学评估高度侵袭性免疫治疗

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