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改良肌氨酸氧化酶法肌酐试剂抗高IgM干扰分析被引量：1: 2023年; 目的探讨改良肌氨酸氧化酶法肌酐试剂(简称改良肌酐试剂)抗IgM干扰原理,及其与原肌氨酸氧化酶法肌酐试剂(简称原肌酐试剂)的差异。方法分别采用原肌酐试剂、改良肌酐试剂、碱性苦味酸法(Jaffe法)检测1例华氏巨球蛋白血症患者的血清肌酐(SCr)水平,以Jaffe法的检测结果和反应曲线作为对照进行分析。采用原肌酐试剂和改良肌酐试剂同时检测88例普通门诊患者的SCr水平,并分析2种试剂检测结果的差异。结果采用原肌酐试剂、改良肌酐试剂和Jaffe法检测1例华氏巨球蛋白血症患者SCr水平,结果分别为625.5、59.7、62.6μmol/L。采用原肌酐试剂和改良肌酐试剂同时检测88例患者的SCr,结果分别为(79.5±37.4)、(79.6±37.3)μmol/L,2种试剂SCr检测结果差异无统计学意义(t=0.175,P>0.05)。结论优化试剂组分,排除高水平IgM的干扰后,SCr检测结果会更符合实际。; 顾刚欧维正陶铜芳董江义; 关键词：肌酐 IGM 华氏巨球蛋白血症

羟苯磺酸钙药物浓度对肌氨酸氧化酶法检测肌酐的干扰试验分析被引量：6: 2022年; 目的了解羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法检测肌酐水平的影响,以及不同药物浓度对其干扰程度。方法配制不同浓度的羟苯磺酸钙实验血清肌酐水平,分析不同浓度的羟苯磺酸钙对肌酐检测水平的干扰。结果本研究的偏倚均>7.5%,说明羟苯磺酸钙浓度对肌酐水平存在干扰现象,并且偏倚随羟苯磺酸钙浓度增加而增大。结论羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法检测肌酐水平呈负向干扰,羟苯磺酸钙浓度越高,干扰越严重。; 钱芳陈玉; 关键词：羟苯磺酸钙肌氨酸氧化酶法肌酐

羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法评估肾功能的影响被引量：8: 2019年; 探讨羟苯磺酸钙对肾功能评估的影响。把31例肾功能不全患者按照慢性肾脏病(CKD)分类标准分为:CDK1-2,CKD3-4和CKD5三组,并给予7天羟苯磺酸钙治疗,检测治疗前后不同肾功能水平肌酐(Cr)、血清胱抑素(CysC)、尿素(Urea)、肾小球滤过率(eGFR)变化。结果显示,羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法测定Cr有干扰作用。在CKD3-5期患者中,羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法测定Cr及eGFRCKD-EPI2012Cr-CysC、eGFRCKD-EPI2009Scr公式评估肾功能有明显干扰,而对CysC、Urea及eGFRCKD-EPI2012cys无影响,故临床上对于服用羟苯磺酸钙者使用CKD-EPI2012cys公式评估肾功能更为准确。; 宋亚男朱蓓高飞张娟张宇赵卫红; 关键词：慢性肾脏病羟苯磺酸钙肾功能肌氨酸氧化酶法

羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法和苦味酸法检测肌酐的干扰被引量：13: 2017年; 目的观察羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法和苦味酸法检测肌酐的影响。方法对两种检测方法进行精密度试验和方法学比对,用羟苯磺酸钙进行体外干扰配对试验和剂量效应试验。结果肌酐肌氨酸氧化酶法和苦味酸法检测结果精密度良好,添加羟苯磺酸钙浓度至4mg/L以上的血清肌酐肌氨酸氧化酶法结果与未添加的结果开始有明显差异,且随着药物浓度的升高结果差异也越大;苦味酸法检测结果中,除了低浓度水平肌酐中添加羟苯磺酸钙浓度至64mg/L肌酐测定结果与未添加的结果差异较大外,其余结果差异均不明显。结论羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法检测肌酐负干扰较大,对苦味酸法检测基本无干扰作用。; 戴莹洁周勇陈文举李招云; 关键词：肌酐羟苯磺酸钙肌氨酸氧化酶法苦味酸法

肌氨酸氧化酶法与改良苦味酸速率法测定肌酐的方法学比较被引量：2: 2015年; 肌酐主要是体内肌酸的代谢产物，易由肾脏排出，所以测定肌酐的含量相对能准确反映肾脏的排泄功能。改良JAFF法测定血清肌酐特异性差，易受多种干扰物质如丙酮、丙酮酸、叶酸、葡萄糖、胆红素和血红蛋白等物质干扰，而且定标结果稳定期短，尤其在基层医院里标本量少，一瓶试剂打开后使用时间过长，再检测时易出现负数现象，使检测结果不准确。为了减少定标频率，减低成本，提高工作效率，获得更准确的检测结果。我科特对这两种检测方法的精密度、线性范围、干扰试验做了比较。; 王新莉; 关键词：血清肌酐肌氨酸氧化酶法

肌酐测定试剂(盒)(肌氨酸氧化酶法): 本标准规定了肌酐测定试剂（盒）（肌氨酸氧化酶法）的技术要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。

肌氨酸氧化酶法检测尿肌氨酸的方法学性能评价及参考值分析被引量：5: 2013年; 目的对肌氨酸氧化酶法检测尿肌氨酸进行方法学性能评价,初步估计尿肌氨酸的生物参考值。方法参考CLSI EP5-A2、EP17-A、EP6-A、C28-A3等文件,评价肌氨酸氧化酶法检测尿肌氨酸的重复性、空白限(limits of blank,LoB)、检测限(limitsof detection,LoD)、定量限(limits of quantitation,LoQ)、线性范围、回收率和生物参考值。结果肌氨酸氧化酶法检测2.0μmol/L肌氨酸溶液、2.9μmol/L新鲜尿液样本,总不精密度均<14.0%;肌氨酸氧化酶法检测5.0、10.0μmol/L肌氨酸溶液及6.4、9.8μmol/L新鲜尿液样本,总不精密度均<10.0%。肌氨酸氧化酶法检测尿肌氨酸的LoB约为0.35μmol/L;肌氨酸溶液的LoD、LoQ分别为1.1、1.9μmol/L,新鲜尿样本分别为1.2、2.0μmol/L;线性范围为2.0～125.6μmol/L;回收率为65.3%～90.5%。健康人群尿肌氨酸的生物参考值为0.01～0.06μmol/g肌酐。结论肌氨酸氧化酶方法检测尿肌氨酸的精密度、检测限、线性范围等可满足临床实验室的要求,但仍需在校准品基质方面有所改进以提高准确度。; 王萌刘明郭健; 关键词：肌氨酸氧化酶法性能评价参考值

羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法检测肌酐的干扰被引量：23: 2013年; 目的分析肾功能不全患者服用羟苯磺酸钙后不同酶法血清肌酐存在较大差异的原因，探讨羟苯磺酸钙对肌氨酸氧化酶法检测肌酐的影响。方法本研究是自身前-后对照研究。（1）体内干扰实验：选取2011年5月至10月黄石市第二医院10例慢性肾脏病患者，检测服用羟苯磺酸钙服用前及服用后l周血清肌氨酸氧化酶法肌酐（Scrl）、脱亚胺酶法肌酐（Scr2）、尿素（Urea）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CystatinC），比较服药前后Scrl、Scr2、Urea、估算法GFR（eGFR）的差异。（2）体外干扰筛选实验：检测羟苯磺酸钙（100mg／L）对Scrl及Scr2有无干扰。（3）干扰剂量效应实验：检测不同浓度羟苯磺酸钙（1．25-20．0mg／L）对肌氨酸氧化酶法低浓度肌酐（65．9μmol／L）样品及高浓度肌酐（404．5μmol／L）样品的干扰效应。以肌酐偏差3．5％或6．63μmol／L作为干扰临床可接受标准（dmax），配对样本比较用Wilcoxonz秩和检验。结果（1）体内干扰实验：患者服药后Scrl浓度148．0μmol／L低于服药前273．5μmol／L（Z=-2．803，P〈0．01），服药前、后Scr2浓度（269．5μmol／L与266．0μmol／L，Z=-0．614，P〉0．05）、Urea浓度（14．2mmol／L与14．4mmol／L，Z=-0．563，P〉0．05）及eGFR[18．95ml·（min·1．73m^2）“与19．35ml·（min·1．73m^2），Z=-0．570，P〉0．05]差异均无统计学意义。（2）干扰筛选实验：Scrl对照样品均值404．0μmol／L，实验样品干扰值（dobs）95％置信区间（CI）为（-173．90±2．86）μmol／L，显示严重负干扰，Scr2无干扰。（3）干扰剂量效应实验：低浓度肌酐样品，干扰剂量效应回归方程Y=0．0263X^2-1．6394X^2-0．2754（R。=0．996，F=2546．7，P〈0．05），羟苯磺酸钙在3．5mgCL浓度下干扰小于预设的dmax；高浓度肌酐样品，干扰剂量效应回归方程Y=-2．7649X-0．0782（R^2=0．998，F=7943．4，P〈0．05）; 余久如潘桂红鞠萍; 关键词：羟苯磺酸钙肌酸酐

肌氨酸氧化酶法与碱性苦味酸法测定血清肌酐的实验比对: 2012年; 目的评价肌氨酸氧化酶法（简称酶法）、碱性苦味酸法（简称苦味酸法）测定血清肌酐的可靠性。方法分别采用两种方法测定血肌酐值进行精密度试验，并按美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件进行评估，将测定结果进行相关回归分析，计算两种方法间的偏倚。结果酶法3个水平的定值质控血清cv咖％分别为3．77％、2．53％、1．23％；苦味酸法3个水平的定值质控血清CV日间％分别为5．23％、4．05％、2,46％。两种方法测定的血清肌酐浓度，经组内、组间离群值检验后得线性回归方程：X（苦味酸）=0．9772X（酶法）＋5．1911，r2=0．9910。两种方法问各有明显恒定偏倚。结论苦味酸法特异性不高，易产生交叉污染，但成本低廉，操作简便；肌氨酸氧化酶法特异性高、线性范围宽，抗干扰能力强，是比较理想的方法。; 冯乔健; 关键词：肌氨酸氧化酶法碱性苦味酸法肌酐

维生素C对肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐干扰的定量分析被引量：7: 2012年; 目的定量分析维生素C对肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐的干扰,并绘制剂量响应曲线图。方法用肌酐纯物质调整健康个体血清肌酐值至105μmol/L,配制成基础血清,用肌氨酸氧化酶法测定基础血清肌酐值;基础血清与质量浓度1.2g/L维生素C按照不同比例配制成维生素C质量浓度分别为0,0.3,0.6,0.9,1.2g/L的混合液,按测试混合液维生素C质量浓度依次增高和依次降低的顺序交替分3批次,应用肌氨酸氧化酶法,测定5种测试混合液的肌酐值。以维生素C质量浓度为横坐标,测试混合液肌酐值为纵坐标,绘制剂量响应曲线。结果随维生素C质量浓度增加,肌酐值越来越小,呈负相关。基础血清肌酐测定值为(105.8±2.98)μmol/L;其剂量响应曲线呈线性关系,回归方程为y=-31.289 x+105.28,相关系数r=0.999。结论在实验中质量浓度0.3g/L的维生素C即可对肌酐测定值造成明显干扰,质量浓度0.9g/L的维生素C可产生临床不可接受的误差。; 江俊铮谢梦禹张卫张露兰隆琴谭积善陈曼; 关键词：维生素C 肌酐

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